CIP-2021 : C07K 14/715 : para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes activas de la proteína que fija IL-18 y usos médicos de las mismas.
(14/03/2012) Una IL-18BP que comprende un primer polipéptido consistente en los aminoácidos 1 a 30, o en los aminoácidos15 a 30 de la SEC ID NO:1, y un segundo polipéptido consistente en los aminoácidos 31 a 164, o en los aminoácidos31 a 163 de la SEC ID NO:1, en donde el primer y el segundo polipéptidos están unidos por un enlace disulfuro;o un derivado funcional, proteína de fusión o sal de la misma, en donde el derivado funcional comprende al menosun resto unido a uno o múltiples grupos funcionales, que se presentan en forma de una o múltiples cadenas lateralesen los residuos de aminoácidos.
(07/03/2012) Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.
USO DE VEGF MUTADO PARA LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA.
(29/09/2011) Aplicacion de secuencias oligonucleotídicas y polipeptídicas de moléculas pertenecientes a la familia del factor de permeabilidad vascular (VPF), sus receptores y correceptores; así como modificaciones de los mismos, en la inmunoterapia activa de entidades patológicas cuyo curso se asocia al aumento de la vasculatura.Estos procedimientos pueden ser empleados en la terapia única o combinada para el tratamiento del cáncer y sus metástasis, los procesos inflamatorios agudos y crónicos, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, la retinopatía diabética y del recién nacido, el rechazo al transplante de órganos, la degeneración macular, los glaucomas neovasculares, hemangiomas y los angiofibromas, entre otros
UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LAS PROTEÍNAS MODIFICADORAS DE LA RESPUESTA BIOLÓGICA Y MUTEÍNAS ILUSTRATIVAS.
(05/07/2011) Variante de citoquina de haz de 4 hélices α, caracterizada por la sustitución de fenilalanina por valina en el dominio de unión de la citoquina
USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.
(07/06/2011) Antagonista del hVEGF para su uso en el tratamiento de tumores, en el que el antagonista del hVEGF es: (a) un anticuerpo monoclonal anti-hVEGF o un fragmento del anticuerpo monoclonal anti-hVEGF; o (b) un receptor hVEGF aislado, y en el que el antagonista inhibe la actividad mitogénica de hVEGF
IL-17RCX4 SOLUBLE Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION EN LA INFLAMACION.
(04/11/2010) Un polipéptido receptor soluble aislado que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en los restos 21 a 467 de la SEC ID Nº 68
(23/06/2010) EL RECEPTOR HUMANO H4-1BB HA SIDO AISLADO, SECUENCIADO Y PRESENTADO AQUI. EL CDNA DEL RECEPTOR HUMANO H4-1BB ES ALREDEDOR DE UN 65% HOMOLOGO CON EL CDNA 4-1BB DEL RATON Y SE AISLO USANDO SONDAS DERIVADAS DEL CDNA 4-1BB. SE HA DESARROLLADO UNA PROTEINA DE FUSION PARA DETECTAR LIGANTES DE LA MEMBRANA CELULAR PARA LA PROTEINA DEL RECEPTOR HUMANO H4-1BB. COMPRENDE LA PARTE EXTRACELULAR DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR H4-1BB Y UNA PROTEINA DE DETECCION (FOSFATASA ALCALINA) UNIDA A LA PARTE DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR H4-1BB. LAS CELULAS B QUE HAN EXPRESADO UN LIGANTE PARA LA PROTEINA DEL RECEPTOR H4-1BB PUEDEN TRATARSE CON CELULAS QUE HAYAN EXPRESADO LA PROTEINA DEL RECEPTOR H4-1BB Y PUEDE INDUCIRSE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. EL USO DEL H4-1BB PARA BLOQUEAR LA UNION DEL LIGANTE H4-1BB TIENE APLICACION PRACTICA EN LA…
PROTEINA RECEPTORA DE HEMATOPOYETINA NOVEDOSA, NR10.
(26/05/2010) ADN aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) ADN que codifica para una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NO: 2, 4 y 17;
(b) ADN que comprende la región codificante de la secuencia de nucleótidos de cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 16;
(c) ADN que codifica para una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NO: 2, 4 y 17; en la que de uno o dos a 30 aminoácidos se modifican mediante deleción, adición y/o substitución por otro aminoácido, en el que dicha proteína es funcionalmente equivalente a la proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NO: 2, 4 y 17 como receptor de factor hematopoyético en forma soluble o unida a la membrana;
(d) ADN que codifica…
RECEPTOR DE CITOCINA ZCYTOR19.
(17/03/2010) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, en que dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de:
(a) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 21 (Arg) al número de aminoácido 223 (Pro);
(b) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 21 (Arg) al número de aminoácido 226 (Asn);
(c) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 21 (Arg) al número de aminoácido 249 (Trp);
(d) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC.…
RECEPTOR DE CITOQUINAS ZALPHA11.
(30/11/2009). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., PRESNELL, SCOTT, R., NOVAK,JULIA,E, HAMMOND,ANGELA,K.
Un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 20 (Cys) al número de aminoácido 237 (His);
(b) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 20 (Cys) al número de aminoácido 255 (Leu);
(c) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 256 (Lys) al número de aminoácido 538 (Ser);
(d) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 20 (Cys) al número de aminoácido 538 (Ser);
(e) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 238 (Leu) al número de aminoácido 255 (Leu); y
(f) una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la ID. SEC. nº 2, del número de aminoácido 238 (Leu) al número de aminoácido 538 (Ser).
POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL.
(24/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTERION LIMITED. Inventor/es: ROSS,RICHARD.
Un polipéptido quimérico que comprende:
(i) un dominio extracelular de unión a hormona de crecimiento de un receptor de hormona de crecimiento; y
(ii) un dominio que incluye una secuencia señal para la fijación de glicosilfosfatidilinositol.
USO DE UN RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA 11 HUMANA.
(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.
SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.
ANTAGONISTAS DE ELEVADA AFINIDAD DE QUIMIOCINAS CXC DE ELR.
(01/06/2007) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada a partir del grupo que consiste en: (i) la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:4; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica para el polipéptido que comprende una proteína de CXCL8, teniendo una secuencia de aminoácidos en la que: (a) los dos primeros restos de aminoácido de la secuencia de CXCL8 silvestre están truncados, (b) Lys11 de la secuencia de CXCL8 silvestre es sustituida con Arg, (c) Gly31 de la secuencia de CXCL8 silvestre es sustituida con Pro; (iv) una secuencia de nucleótidos que…
EOTAXINA: CITOQUINA QUIMIOTACTICA DE EOSINOFILOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.
SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA SECRETADA HETEROLOGA A PARTIR DE CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO CULTIVADAS SOBRE MICROPORTADORES.
(01/05/2007) Un método para producir una proteína heteróloga secretada a partir de célu- las CHO desarrolladas sobre microportadores, que comprende los pasos de: ? inocular un biorreactor celular, que contiene microportadores como un so- porte sólido para crecimiento de células adherentes y medio de cultivo de células que contiene suero, con un inóculo de células hospedadoras CHO transformadas para expresar una proteína heteróloga secretada, en donde el inóculo se ha preparado por crecimiento de las células hospedadoras VHO transformadas en medio de cultivo de células que contiene suero; ? cultivar las células hospedadoras CHO inoculadas en cultivo de células adherentes sin perfusión del medio de cultivo de células durante un perío- do…
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA LEPTINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: JOCKERS, RALPH, COUTURIER, CYRIL.
Procedimiento para la determinación de la unión de compuestos al receptor de la leptina que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto dichos compuestos con una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína donante de energía y una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína aceptora de energía o poner en contacto dichos compuestos con células o fragmentos, o lisados, o membranas de células que comprenden dichas proteínas de fusión y, opcionalmente, un sustrato enzimático adecuado, y b) medir la transferencia de energía.
ENSAYOS DE RECEPTORES DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAUNG, LEE-YUH, FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., PONG, SHENG, S., VAN DER PLOEG, LEONARDUS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y OTROS RECEPTORES RELACIONADOS. YA QUE DICHOS RECEPTORES SON MIEMBROS DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G, UNA SUBUNIDAD DE DICHA PROTEINA DEBE ESTAR PRESENTE PARA DETECTAR LA EXPRESION. SE DESCRIBE UN ENSAYO SIMILAR EN EL QUE SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
ANTAGONISTA BASADOS EN RECEPTORES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D..
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a citoquina del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de citoquina; (b) una parte de la unión a citoquina de un dominio extracelular del componente transductor de señales de un receptor de citoquina; y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa una citoquina y, de este modo, actúa como un antagonista de la citoquina; y en el que dicha citoquina se selecciona de interleuquina-4 (IL-4), interleuquina-6 (IL-6) e interleuquina-13 (IL-13).
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.
NUEVA PROTEINA DEL RECEPTOR DE HEMATOPOYETINA, NR12.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.
MU-1, MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL RECEPTOR DE CITOQUINA.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: DONALDSON, DEBRA, UNGAR, MICHELLE.
Se describen polinucleótidos codificantes de la cadena de la superfamilia de receptores de hematopoyetina MU-1. Se describen también proteínas MU-1 y procedimientos para su producción.
MUTEINAS DE INTERLEUCINA-4 DE ALTA AFINIDAD.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, SHANAFELT, ARMEN, B., ROCZNIAK, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE IL-4 HUMANA RECOMBINANTE, NUMERADA DE ACUERDO CON LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE, COMPRENDIENDO DICHA MUTEINA AL MENOS UNA SUSTITUCION AMINOACIDA EN LA SUPERFICIE DE UNION DE LAS HELICES ALFA A O C DE LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE. LA MUTEINA RECOMBINANTE SE UNE AL RECEPTOR DE IL-4R AL CON AL MENOS MAYOR AFINIDAD QUE LA IL-4 NATIVA. LA SUSTITUCION SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE A PARTIR DEL GRUPO DE POSICIONES FORMADO POR: EN LA HELICE A, POSICIONES 13 Y 16; Y EN LA HELICE C, POSICIONES 81 Y 89. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION ES LA MUTEINA IL-4 HUMANA RECOMBINANE EN LA CUAL LA SUSTITUCION EN POSICION 13 ES THR POR ASP. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SECUENCIAS AMINOACIDAS Y POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS MUTEINAS, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, ANTICUERPOS PARA DICHAS MUTEINAS, Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T.
Un vector de expresión que comprende, en el orden siguiente, una secuencia promotora, una primera secuencia codificante, un sitio de poliadenilación y una segunda secuencia codificante, en el que no se encuentra ninguna secuencia promotora entre el sitio de poliadenilación y la secuencia codificante.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: RAUCH, CHARLES, WALCZAK, HENNING, DR.
Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.
(16/12/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., BORN, TERESA, L.
Una molécula de ácidos nucleicos aislada que comprende la secuencia de ADN seleccionada entre el grupo constituido por: (a) la región codificante de la SEC ID Nº: 1; (b) la región codificante de la SEC ID Nº: 6; y (c) ADN capaz de hibridar en condiciones de rigurosidad moderada con el ADN de (a) y (b), donde las condiciones de rigurosidad moderada incluyen formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado a 60ºC, 0,05XSSC, SDS al 0,1%, y, donde el ADN codifica un polipéptido que coopera con IL-1Rrp1 en presencia de IL-18 para inducir la señalización de NF Kappa B.
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CAPAZ DE UNIRSE A MCP-1, MIP-1 ALFA Y/O RANTES Y SUS USOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.
UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.
PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.
(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..
UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD, EID, PIERRE.
Un péptido seleccionado de: (i) FSSLKLNVY (Secuencia ID nº 1); (ii) el péptido representado por la Secuencia ID nº 1 que tiene un residuo de asparaguina (N) adicional en el C- terminal o un residuo de ácido glutámico adicional (E) en el N-terminal; (iii) NFSSLKLNVYE (Secuencia ID nº 2); (iv) un péptido de acuerdo con cualquiera de (i) a (iii) anteriores en el cual el segundo residuo de serina del N- terminal está sustituido por un residuo de alanina.
INMUNOADHESION CONCATEMERICA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEXGEN CO. LTD. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, HAN, JI-WOONG, LEE, HYE-JA, CHOI, EUN-YONG, KIM, JIN-MI.
Proteína dimérica de fusión concatemérica que comprende dos proteínas monoméricas formadas mediante la unión de un concatémero de dos dominios extracelulares solubles idénticos de proteínas que participan en la respuesta inmunitaria, a una región bisagra de un fragmento Fc de una molécula de inmunoglobulina, en la que dichas proteínas monoméricas se unen mediante enlaces disulfuro intermoleculares en la región bisagra, y que tiene una estabilidad y efectos terapéuticos mejorados.
PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.
Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).
