CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.
(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.
Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.
PROTEINAS DE FUSION DEL RECEPTOR DE IL-1 USADAS COMO ANTAGONISTAS Y METODOS PARA OBTENERLAS Y USARLAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D..
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a Interleuquina-1 (IL-1) del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de IL-1; (b) una parte de la unión a IL-1 de un dominio extracelular del componente transductor de señales de dicho receptor de IL-1 y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa IL-1 y, de este modo, actúa como un antagonista de IL-1.
(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.
SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.
(16/03/2005) Un receptor que comprende al menos un polipeptido IL- 1Rrp1 unido a al menos un polipéptido AcPL, en el que dicho polipéptido IL-1Rrp1 está codificado por un ADN elegido del grupo constituido por: a) ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionado del grupo constituido por la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 3 y la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 7; b) ADN que es complementario de un ADN capaz de hibridar con el ADN de (a), en el que las condiciones de hibridación incluyen un prelavado con 5 X SSC, SDS al 0, 5%, EDTA 1, 0 mM…
RECEPTOR 11 DE CITOQUINAS DE MAMIFEROS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LOK, SI, ADAMS, ROBYN, L., JELMBERG, ANNA, C., WHITEMORE, THEODORE, E., FARRAH, THERESA, M.
La invención se refiere a nuevos polipéptidos de receptor, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos, composiciones y procedimientos asociados. Los polipéptidos comprenden un dominio extracelular de un receptor de superficie que se expresa en el páncreas, el intestino delgado, el colon y el timo. Los polipéptidos pueden utilizarse en procedimientos que sirven para detectar ligandos que activan la proliferación y/o la diferenciación de estos órganos.
USO DE UNA CEPA DE LACTOCOCCUS PRODUCTORA DE CITOQUINAS PARA TRATAR COLITIS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, REMAUT, ERIK, RENE, FIERS, WALTER.
El uso de una cepa bacteriana gram-positiva productora de citoquina o una cepa bacteriana gram-positiva productora de antagonista de citoquina para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad intestinal inflamatoria, en el que dicho tratamiento reduce la inflamación en al menos el 50% y/o previene el inicio de dicha inflamación.
PRODUCTO PARA LA INHIBICION DE LA APOPTOSIS, COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.
TERAPIA DE COMBINACION QUE UTILIZA UNA PROTEINA DE UNION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL TNF.
(01/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M., EDWARDS, CARL, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ARTRITIS AGUDA Y/O CRONICA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UNOS PACIENTES DE LAS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y DE UN METOTREXATO (N - [4 [[2,4 - DIAMINO - 6 - PTERIDINIL)METILAMINO] - L - ACIDO GLUTAMICO). SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF ES EL STNFR - I O EL STNFR - II (RECEPTOR DEL TNF SOLUBLE DE TIPO I O DE TIPO II). ESTA INVENCION SE REFIERA TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y UN METOTREXATO UTILIZADOS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
PROMOTORES PARA EL RECEPTOR P75 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, KUHNERT, PETER, INST. OF VETERINARY BACTERIOLOGY, EHRHARDT, GOTZ, KEMPER, OLIVER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SECUENCIA QUE PROMUEVE EL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR P75, INCLUYENDO LAS SECUENCIAS QUE PROMUEVEN EL PRIMER INTRON Y LA CORRIENTE SUPERIOR 5` Y UNA SECUENCIA INHIBITORIA DE LA PRIMERA TRANSCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION Y USO.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDE RECEPTORES PARA DOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..
PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.
RECEPTORES DE INTERLEUQUINA-15.
(01/11/2003). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., GIRI, JUDITH G.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-15 (IL15R), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LA IL-15R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE IL-15R COMO PRODUCTOS DE CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES.
POLIPEPTIDO RECEPTOR DE IL-13.
(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.
ISOFORMAS DE MORT1 NEURONAL.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, KATHLEEN, H., BINGHAM, BRENDAN, WILLIAM, WOOD, ANDREW, TIMOTHY, BIRSAN, CAMELIA.
Un gen MORT1 clonado inicialmente a partir de células HeLa e identificado como miembro de la ruta apoptótica mediada por receptores, se expresa en la línea de neuronas humans NTERA2. Al aislar el MORT1 de estas línea de células se descubre una isoforma de transcripción que difiere de la secuencia conocida de MORT1 por la deleción de 21 pares de bases (bp 172-192 de la secuencia codificadora). La clonación de MORT1 proveniente de un cerebro humano adulto, ha revelado dos isoformas, una con una deleción similar para bp 172-192, la otra con una sustitución de un par de bases, A por G en la posicón 173. La estimación de la función MOR1 en un sistema de levaduras híbridas de dos hebras indica que las formas suprimidas y células intactas de MORT1 difieren en su capacidad para interactuar con otros miembros de la ruta apoptótica.
PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR PROTEINAS DE ACCION TERAPEUTICA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN GENTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: REINECKE, JULIO, MEIJER, HANS, WEHLING, PETER, DR.PD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, EN EL QUE LAS ESTRUCTURAS INTERIORES DE UNA JERINGUILLA SE RECUBREN DE INDUCTORES, LA JERINGUILLA SE LLENA CON UN LIQUIDO CORPORAL Y SE INCUBA, FORMANDOSE POSTERIORMENTE EN EL LIQUIDO CORPORAL LA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA.
(01/11/2002) Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de la secuencia nativa de DNA que codifica a) o b) en condiciones moderadamente rigurosas y que tiene la actividad…
RECEPTORES TIPO II DE INTERLEUCINA 1.
(01/10/2002). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, JOHN, MOSLEY, BRUCE, LUPTON, STEPHEN D., SIMS, JOHN, DOWER, STEVEN K.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE RECEPTORES (DEL TIPO II IL-1R) DE TIPO II IL-1, DNAS VECTORES DE EXPRESION PARA CODIFICAR II IL-1R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL TIPO II IL-1R COMO PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS DE CELULAS RECOMBINANTES.
RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-5 HUMANO Y MURINO.
(01/11/2000). Solicitante/s: TAKATSU, KIYOSHI. Inventor/es: TAKATSU, KIYOSHI, TOMINAGA, AKIRA, TAKAGI, SATOSHI, MURATA, YOSHIYUKI.
LA INVENCION DESCRIBE UNA SECUENCIA AISLADA DE ADNC CODIFICANDO EL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 MURINO, RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 DE SECRECION MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA-5 HUMANO, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION HUMANA Y PRODUCTOS QUE INCLUYEN RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION MURINA, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 HUMANO QUE SE PRODUCEN UTILIZANDO LA SECUENCIA AISLADA DE ADNC. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN SER UTILES PARA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DISFUNCIONES AUTOINMUNES Y ENFERMEDADES CON EOSINOFILIA EN LAS QUE SE CREE QUE ESTA INVOLUCRADA LA IL-5 HUMANA.
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/07/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., CARMICHAEL, DAVID, F., SMITH, CHRISTOPHER, G., RUSSELL, DEBORAH.
SE PREVEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL TNF. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES QUE LO NECESITAN, DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INHIBIDOR DE TNF. EN LA VERSION DESEADA, SE SELECCIONA EL INHIBIDOR TNF ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN INHIBIDOR 30KDA TNF, INHIBIDOR 40KDA TNF, Y C105 INHIBIDOR 40KDA TNF SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UN INHIBIDOR DE UNA LONGITUD COMPLETA DE 40KDA TNF, (INCREMENTO)51 INHIBIDOR 40KDA TNF Y UN METODO PREFERIDO PARA LA PRODUCCION POR MEDIO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE DE INHIBIDORES TNF.
PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES CON UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA ICAM.
(16/05/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ARUFFO, ALEJANDRO, DAMLE, NITIN.
SE PREPARAN MOLECULAS DE UNION SOLUBLE QUE CONTIENEN UNA REGION DE COMBINACION ESPECIFICA CD11A/CD18 ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS MOLECULAS INCLUYEN PARTICULARMENTE PORCIONES EXTRACELULARES DE MOLECULAS DE ADHESION TALES COMO ICAM-1 E ICAM-2 AGREGADAS A REGIONES CONSTANTES DE IGC. LAS MOLECULAS DE UNION DESCRITAS SE UTILIZAN COMO AGENTES PARA LA ACTIVACION DE CELULAS T Y EN METODOS PARA INCREMENTAR LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE CELULAS CD4+ T E INDUCCION IL-2.
PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.
SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
POLIPEPTIDOS HIDROSOLUBLES QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: EID, PIERRE, MEYER, FRANCOIS, GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, TOVEY, MICHAEL, UZE, GILLES.
POLIPETIDOS HIDROSOLUBLES DOTADAS DE UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA, SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION, MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O DE ELABORACION DE ANTICUERPOS.
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN O QUE SON COMPLEMENTARIAS A SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 9.
(16/01/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DRUEZ, CATHERINE.
LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA LA MOLECULA DEL RECEPTOR (IL9 RLEUCINA 9. ESTAS SECUENCIAS SE PUEDEN EMPLEAR COMO MUESTRAS PARA IDENTIFICAR CELULAS QUE PRESENTAN LA MOLECULA, Y COMO AGENTES PARA TRANSFECTAR CELULAS RECEPTORAS.
PROTEINA GAMMA DE INTERLEUQUINA-4.
(16/02/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ARMITAGE, RICHARD, J., FANSLOW, WILLIAM, C.
SE PRESENTA INTERLEUQUINA-4 AISLADA Y PURIFICADA QUE SE UNE A LA PROTEINA BTENER IL-4PGAMMA AISLADA Y PURIFICADA.
