(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.

Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.

PDF original: ES-2721666_T3.pdf

(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YADA,SHUICHI, YANO,HIDEKI, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.

Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende (A) clorhidrato de hidromorfona o hidrato de clorhidrato de oxicodona, (B) succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un tamaño con mediana estadística (D50) de 40 μm o inferior, (C) hidroxipropilcelulosa y (D) un sacárido, en la que la relación de contenido del componente (C) con respecto al componente (B) en peso en la composición, (C)/(B), es de 10/4 a 7/7.

PDF original: ES-2706994_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, JOHNSON,KEITH, PHILLIPS,ELAINE, LICALSI,CYNTHIA, DESHMUKH,HEMANT.

Una composición farmacéutica oral física y químicamente estable para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación esofágica que comprende: a. una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide, b. un antioxidante, c. un tampón, d. un surfactante, e. un conservante, f. un agente aromatizante, un edulcorante, o una combinación de los mismos; g. dextrosa, y h. un vehículo líquido, en donde la composición farmacéutica oral es adecuada para la administración de dosis individuales o múltiples.

PDF original: ES-2729925_T3.pdf

(22/03/2019). Solicitante/s: Astellas Pharma Europe Ltd. Inventor/es: MURAKAMI,YOSHIYUKI, SAITO,HIKARU.

Uso de un excipiente, seleccionado del grupo que consiste en una goma de xantano, carragenina, alginato de sodio, goma guar, celulosa dispersable en agua y mezclas de las mismas como agente antiespumante en una composición que comprende como ingrediente activo uno o más de un compuesto de tiacumicina, un estereoisómero del mismo, un polimorfo del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en agua.

PDF original: ES-2705238_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TANI,Kazuha, KAMAKURA,TAKASHI.

Yeso a base de agua en el que una base adhesiva a base de agua que contiene un polímero soluble en agua y un agente de reticulación como ingredientes principales contiene un ácido graso superior que es líquido a temperatura ambiente y que tiene una viscosidad de 1.000 (mPa·s, 20°C) o superior como modificador de reticulación.

PDF original: ES-2705028_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LEE, THOMAS, CHEN, MING, J., HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, SURAPANENI,SEKHAR.

Un procedimiento para preparar una nanosuspensión de un fármaco poco soluble con una biodisponibilidad mejorada, dicho procedimiento comprende: a) agitar el fármaco, que ha sido micronizado, en una solución acuosa de excipiente polimérico en ausencia de agentes tensioactivos; y b) pasar el concentrado obtenido en la etapa a) a través de un procesador de microfluidizador de alta cizalla para obtener la nanosuspensión c) diluir el concentrado obtenido en la etapa b) inmediatamente antes de la administración con un diluyente que comprende uno o más agentes tensioactivos, donde el fármaco poco soluble es ciclopropil-N-{2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-(metilsulfonil)etil]-3-oxoisoindolina- 4-il}carboxamida o (+ )-{2- [1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona}, y donde la solución acuosa de excipiente polimérico comprende HPMC E5.

PDF original: ES-2727733_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, JENSEN,KEITH.

Un sistema de administración transmucosal para un ingrediente activo farmacéutico, en donde el sistema contiene una suspensión que comprende 30-60% en peso de idebenona y 40-70% en peso de de un polialcohol y/o un derivado de celulosa como material portador, y en donde el sistema es una película mucoadhesiva que se disuelve en la boca.

PDF original: ES-2725567_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Youcel Co., Ltd. Inventor/es: CHA,JAE YOUNG, SHIN,SANG MIN, MOON,MI AE, KIM,SEUNG GYU, SEO,KWANG SU.

Un metodo para producir biocelulosa seca, comprendiendo el metodo las etapas de: - proporcionar una biocelulosa. - deshidratar la biocelulosa en una centrifuga durante 10 minutos o mas; - sumergir la biocelulosa deshidratada en una solucion que contiene un compuesto a base de glicol, siendo el compuesto a base de glicol al menos uno seleccionado entre 1,3-butilenglicol y propilenglicol; y - soportar la biocelulosa sumergida sobre tela no tejida o una placa de plastico de tipo malla y secar la biocelulosa soportada.

PDF original: ES-2727335_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, HUARTE CIGANDA,JUDIT, INCHAURRAGA CASADAMÓN,LAURA, RUIZ GATÓN,LUISA FERNANDA, MARTÍN ARBELLÁ,NEKANE.

Procedimiento para producir una nanopartícula, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) mezclar un conjugado de polímero de éster con un compuesto biológicamente activo en un medio orgánico, y b) desolvatar el conjugado de polímero de éster por medio de la adición de alcohol y agua, en presencia de un metal divalente, en el que el conjugado de polímero de éster es un conjugado de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) con una molécula terminada en hidroxilo, en el que dicha molécula terminada en hidroxilo se selecciona de un polietilenglicol y un derivado del mismo que contiene un grupo reactivo hidroxilo-terminal.

PDF original: ES-2722429_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAGI, AKITSUNA, NISHIBAYASHI, TORU, SUZUKI,Kai , NAKAMURA,ATSUYA.

Una suspensión para administración oral, que comprende: (a) partículas que contienen tolvaptán amorfo; (b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); y (c) un disolvente.

PDF original: ES-2724245_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.

Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.

PDF original: ES-2716806_T3.pdf

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS, VESTWEBER,Anna-Maria.

Composición para ser utilizada en la desinfección mucosal profiláctica y/o terapéutica y/o de diagnóstico dentro del marco de cateterizaciones transuretrales o suprapúbicas, sondeos, endoscopias, intubaciones y/o intervenciones obstétricas, en donde la composición se encuentra presente en forma de un gel lubricante y/o de un agente lubricante, en donde en cada caso la composición comprende en cantidades eficaces, en especial farmacéuticamente eficaces: (a) por lo menos un anestésico local como "componente (a)"; y (b) polihexanida y/o sus sales como "componente (b)", en especial como sustancia activa y/o componente antiséptico (agente de desinfección), estando la composición libre de polialquilenglicoles y de alquilenglicoles y presentando la composición un valor de pH fisiológicamente aceptable en el intervalo de 5 a 7,5.

PDF original: ES-2697402_T3.pdf

(22/01/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.

Composicion liquida para su uso en la prevencion y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncion cognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composicion incluye: (i) al menos 50 mg de nucleosido de uridina y/o nucleotido de uridina y/o nucleosido de citidina y/o nucleotido de citidina por 100 ml; (ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteina por 100 ml; y (iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composicion, donde dicho espesante es seleccionado del grupo que consiste en celulosa, goma xantano, goma gellan, alginato, goma guar, goma garrofin, goma karaya, goma tragacanto, carragenina y sus mezclas derivadas.

PDF original: ES-2697149_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOTORI,TAKESHI, UMEZAWA TADASHI, TSUE SHINICHIRO.

Una formulacion solida que comprende: un comprimido sin recubrir y un recubrimiento sobre el comprimido sin recubrir, en la que el recubrimiento tiene un espesor de 45 μm a 65 μm y esta formado con un agente de recubrimiento que comprende del 3 % al 6 % en masa, con respecto a la masa total del agente de recubrimiento, de una hidroxipropilcelulosa que tiene grupos hidroxipropilo en una cantidad de mas del 50 % al 60 % en masa, con respecto a una masa total de la hidroxipropilcelulosa, en donde la hidroxipropilcelulosa tiene una viscosidad de 3,0 mPa•s a 5,9 mPa•s, cuando la hidroxipropilcelulosa se prepara para ser del 2 % en masa de una solucion acuosa a 20 oC; y una proporcion de recubrimiento es del 4 % al 5 % en masa, siendo la proporcion de recubrimiento determinada mediante la siguiente formula: **Fórmula**.

PDF original: ES-2715382_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IGNAR,DIANE MICHELE, LEVIN,DAREN SCOTT.

Una formulación farmacéutica que comprende levocabastina **(Ver fórmula)** o una sal de la misma y furoato de fluticasona.

PDF original: ES-2722926_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: WALLECAN,JOËL RENÉ PIERRE, GUSEK,TODD WALTER, MAZOYER,JACQUES ANDRE CHRISTIAN, REEDER,DAVID HIRAM.

Un procedimiento para modificar las características de la fibra cítrica que comprende los pasos de: a. hidratar fibra cítrica, en la que la fibra cítrica es un componente pectocelulósico fibroso obtenido a partir de pulpa de cítricos, cáscara de cítricos, mondadura de cítricos y combinaciones de los mismos; b. tratar la fibra cítrica hidratada usando homogeneización a presión para obtener fibra cítrica homogeneizada; c. lavar la fibra cítrica homogeneizada con un disolvente orgánico para obtener fibra cítrica lavada con disolvente orgánico; d. eliminar el disolvente y secar la fibra cítrica lavada con disolvente orgánico; y e. recuperar la fibra cítrica modificada a partir de la misma, teniendo dicha fibra cítrica modificada un valor de concentración de relleno denso c* de menos de 3,8% en peso, base anhidra.

PDF original: ES-2689864_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

(05/11/2018). Solicitante/s: Substipharm Developpement. Inventor/es: ANDRIEUX,FLORENCE, TERRASSIN,LAURENT.

Procedimiento industrial de preparación de una suspensión acuosa de agente antiinflamatorio esteroideo que comprende un agente dispersante, un agente de suspensión, y uno o varios excipientes seleccionados de entre el grupo constituido por unos agentes antimicrobianos, unos agentes quelantes, unos agentes iso-osmóticos, unos agentes antioxidantes, y sus mezclas, caracterizado por que comprende las etapas sucesivas siguientes: a) preparar en un reactor una dispersión que comprende - agua, - la totalidad de dichos uno o varios excipientes; - el agente dispersante que es un agente tensioactivo hidrófilo y no iónico, y - el agente antiinflamatorio esteroideo en forma de partículas; b) añadir, a la dispersión obtenida tras la etapa a), el agente de suspensión tal cual en este mismo reactor ; c) llegado el caso, diluir, por adición de agua en este mismo reactor , y/o ajustar el pH de dicha suspensión obtenida tras la etapa b), y recuperar la suspensión acuosa.

PDF original: ES-2688595_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.

Formulación lubricante vaginal a base de agua, que contiene, al menos, un agente humectante, un agente lubricante y un agente viscosizante, para el alivio de los síntomas asociados a la sequedad vaginal.

PDF original: ES-2685002_A1.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.

Composición lubricante vaginal que comprende: un agente humectante seleccionado entre glicerina y propanodiol; un agente lubricante seleccionado entre copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico y copolímero de metilvinileter / anhídrido maleico y sus mezclas; y un agente viscosizante seleccionado entre hidroxietilcelulosa de distintos grados de viscosidad, goma xantana, goma acacia y sus mezclas.