CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/14[3] › Células vegetales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende: una microvesícula derivada de una planta comestible; y una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, AHRENS,JEFFREY, CHERIAN,SHOBA, LOIDA,PAUL J, LUTFIYYA,LINDA L, XIE,JIALI.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN seleccionada de entre el grupo que consiste en: a) una secuencia con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 3, 6, u 8, en la que la secuencia tiene una actividad promotora; b) una secuencia que comprende cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 3, 6, u 8; y c) un fragmento de cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 3, 6, u 8, en la que el fragmento tiene actividad promotora; en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido heteróloga que se puede transcribir.
PDF original: ES-2743917_T3.pdf
(14/03/2018) Un método para el uso de una planta transgénica para la producción de un compuesto que comprende: recoger una planta transgénica o parte de la misma que expresa una proteína modificada que tiene una proteína diana y una inteína condensada internamente dentro de la proteína diana en una posición por la cual la presencia de la inteína inactiva la actividad de la proteína diana, en la que la inteína tiene la capacidad de cortar y empalmar la proteína modificada en la conformación cis, y la actividad de la proteína diana se puede recuperar tras la inducción del corte y empalme de la inteína, la proteína diana es una proteína lignocelulósica degradante, la inteína se selecciona del…
(14/03/2018) Un procedimiento para el aislamiento del gen de histidina quinasa de tipo híbrido - OsHK3b a partir de arroz índica IR64 para su uso en la mejora de la tolerancia al estrés por salinidad y al estrés por sequía de las plantas de cultivo mediante la sobreexpresión del OsHK3b, caracterizado por (i) tratamiento de ADNc aislado de plantas de semillero IR64 con cebador directo OsHk3bF y cebador inverso OsHk3bR mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para producir el gen de histidina quinasa de tipo híbrido amplificado aislado - OsHK3b, (ii) clonación del gen aislado - OsHK3b en el vector TOPO-TA2.1 para producir plásmido recombinante pTOPOOsHK3b, en el que el gen de histidina quinasa de tipo híbrido - OsHK3b se aísla de su plásmido pTOPO-OSHK3b, en el que dicho cebador directo OsHk3bF se identifica como 5'ATGACGTTCGCGAGGTACGC3', …
(06/09/2017) Polipéptido aislado que posee actividad glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %, al menos un 86 %, al menos un 87 % , al menos un 88 %, al menos un 89 %, al menos un 90 %, al menos un 91 %, al menos un 92 %, al menos un 93 %, al menos un 94 %, al menos un 95 %, como al menos un 95 %, al menos un 97 %, al menos un 98 %, al menos un 99 % o incluso un 100 % de identidad con los aminoácidos 20 a 573 de la SEQ ID N.º 2; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %,…
(24/05/2017). Solicitante/s: Institute Of Subtropical Agriculture, Chinese Acadademy of Sciences. Inventor/es: XIA,XINJIE.
Método para aumentar el peso del grano de una planta, que incluye introducir un gen en una planta diana para obtener la planta transgénica con un mayor peso de grano en comparación con el de la planta diana, seleccionándose el gen entre cualquiera de los siguientes: a) un gen que codifica una proteína consistente en una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO 2 de la Lista de Secuencias; b) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 106-870 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias; c) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 50-873 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias; d) un gen que se hibrida con el gen definido en b) o c) bajo condiciones muy rigurosas y que codifica la proteína definida en a); e) un gen que tiene más de un 80% de identidad con el gen definido en b) o c), donde el gen codifica la proteína definida en a).
PDF original: ES-2634187_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Agrivida, Inc. Inventor/es: RAAB,MICHAEL R.
Una planta transgénica que se caracteriza porque porta una construcción de expresión que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína modificada que comprende una proteína diana y una secuencia de inteína condensada internamente dentro de la proteína diana en una posición por la cual la presencia de la inteína inactiva la actividad de la proteína diana, en la que la proteína diana es una proteína de degradación lignocelulósica y la inteína tiene la capacidad de cortar y empalmar la proteína modificada en la conformación cis, y la inteína se selecciona del grupo que consiste en una inteína procedente de la polimerasa de Pyrococcus spp., la inteína de Psp pol, y la secuencia codificadora de la inteína de Psp pol puede amplificarse mediante una reacción de PCR empleando los cebadores de SEQ ID NO: 5 y 6, y la actividad de la proteína diana puede recuperarse tras la inducción del corte y empalme de la inteína.
PDF original: ES-2626067_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: TOMSO,DANIEL JOHN, SAMPSON,KIMBERLY S.
Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifican una secuencia de aminoácidos que tiene actividad plaguicida, en la que dicha secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en: a) la secuencia de nucleótidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 3, 8, 13 o 18; b) una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 27 o 28; y c) una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27 o 28.
PDF original: ES-2647595_T3.pdf
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NEW ZEALAND INSTITUTE FOR PLANT AND FOOD RESEARCH LIMITED. Inventor/es: JUGDE,HELENE, ATKINSON,ROSS.
Un método de producción de una célula vegetal o una planta con al menos uno de entre: a) mayor contenido de floricina y b) mayor actividad de la floretina glicosiltransferasa; método que comprende la transformación de una célula vegetal o de una planta con un polinucleótido que codifica un polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 o un polipéptido con al menos el 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 y actividad de la floretina glicosiltransferasa.
PDF original: ES-2555206_T3.pdf
(06/05/2015) Un método de aumento de la eficiencia de uso del agua por una planta, comprendiendo el método: (a) transformar una población de plantas con una casete de expresión recombinante que comprende un promotor SARK inducible por senescencia enlazado operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica isopentenil-transferasa; y (b) seleccionar una planta que tiene una eficiencia de uso del agua incrementada, en donde el promotor SARK es (i) al menos 95% idéntico al promotor de SEQ ID NO: 1 o (ii) al menos 95% idéntico a 800 pb del extremo 5' de SEQ ID NO: 1.
(22/04/2015) Un método para producir en una célula vegetal o planta con ascorbato aumentado relativo a una planta de control adecuada no incluyendo una planta con una mutación quede como resultado ascorbato disminuido, comprendiendo el método transformación de una célula vegetal o planta con un polinucleótido que codifica que un polipéptido con la secuencia de aminoácidos según una cualquiera de SEC ID Nº 1 a 11, o una variante del polipéptido, en el que la variante presenta la actividad de una GDP-L-Galactosa Guaniltransferasa, y en el que la variante comprende al menos uno de: a) la secuencia de aminoácidos: AINVSPIEYGHVLLIP (SEC ID Nº 12), b) la secuencia…
(25/02/2015) Una célula vegetal genéticamente modificada que tiene una molécula de ácido nucleico que codifica una hialuronano sintasa vinculada a secuencias reguladoras que aseguran la transcripción en células vegetales integradas de manera estable en su genoma, en la que dicha célula vegetal tiene adicionalmente una pluralidad de moléculas de ácido nucleico extrañas integradas de manera estable en su genoma, en la que una primera molécula de ácido nucleico extraña codifica una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa-2 (GFAT-2) que se origina a partir de animales o una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa (GFAT) que se origina a partir de bacterias y una segunda molécula de un ácido nucleico extraña que codifica una proteína que tiene la actividad de una UDP-glucosa…
(31/12/2014) Un linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales derivado(a) de una planta o porción de la misma, en donde una célula del linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales comprende de manera estable: (i) un vector de RNA viral autorreplicante, episómico y extracromosómico que comprende un polinucleótido de interés que no está asociado normalmente con las secuencias del vector viral; y (ii) un DNA de Ri o porción del mismo suficiente para generar raíces pilosas; en donde las células…
(29/10/2014) Una planta, o parte de la planta, plántula, tejido, célula, fracción subcelular, semilla, plantón, protoplasto, descendencia o descendiente recombinante, caracterizada(o) por que tiene una construcción de expresión que codifica una proteína modificada que comprende una proteína diana y una secuencia de inteína de la polimerasa de Pyrococcus spp. (pol Psp) variante que tiene una metionina en el resto de aminoácido 534, en el que la secuencia de inteína pol Psp variante se fusiona dentro de la proteína diana en una posición tal que la presencia de la inteína reduce sustancialmente la actividad de la proteína modificada, y…
(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…
(10/09/2013) Un método de prevención de la transmisión de un transgén de interés a través de los gametos masculinos de unaplanta transgénica, que comprende unir dicho transgén a una construcción que comprende un promotor que dirigeuna secuencia de nucleótidos que codifica un producto génico que afecta a la degradación o acumulación delalmidón e inhibe la formación, función o dispersión de gametos masculinos.
(05/04/2013) Un procedimiento para acumular producto de un gen exógeno en semillas de plantas, que comprende las etapasde: introducir un vector que comprende un gen exógeno en una planta mutante que es defectiva en proteína dealmacenamiento de semillas endógena y expresar el gen exógeno en la planta, en el que dicho vector comprende un gen exógeno unido de forma funcional corriente abajo de un promotor que garantiza la expresión del gen exógenoen las semillas de la planta, y una región no traducida en 5' completa de un gen que codifica una proteína dealmacenamiento de semillas seleccionada del grupo que consiste en glutelina, globulina, prolamina…
(03/04/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de a) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 7, o uncomplemento de la misma; b) una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEQ ID NO: 8, o un complemento de la misma; c) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es por lo menos 65 %idéntica a la secuencia de nucleótidos completa de la SEQ ID NO: 7, o un complemento de la misma, en donde lamolécula de ácido nucleico aislada codifica un polipéptido que tiene una actividad desaturasa Δ6; d) una molécula aislada de ácido nucleico que…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAKIBARA, KEIKO, NAKAYAMA, TORU, FUKUI, YUKO, TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO.
La invención se refiere a una proteína que tiene una actividad de aurona-sintasa relativa a las flores de colores de antirrhinum majus, etc., a un gen, en particular, el cDNA que codifica al mismo y al empleo de éste. Mediante transferencia de este gen a una planta que carece de chalcone isomerasa, etc., y la expresión de ésta en él, la flor de la planta puede volverse amarilla.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PADIDAM, MALLA, BEACHY, ROGER, N., FAUQUET, CLAUDE, M.
Un procedimiento para producir en una planta resistencia a un virus de ADN monocatenario (ADNmc) de la familia Geminivirus capaz de infectar a una planta, que comprende introducir una proteína de unión al ADNmc de la familia de virus Inoviridae en dicha planta.
(16/04/2006) La invención se refiere a un promotor que se caracteriza porque incluye secuencias ADN (a) o (b) y un ADN que comprende secuencias de nucleótidos que se muestran mediante SEQ ID NO: 1, en donde(a) es una secuencia de ADN que incluye secuencias de nucleótidos representadas por al menos los números nucleótidos 112-246 dentro la secuencia de nucleótidos mostrada por SEQ ID NO: 2, y(b) es una secuencia ADN que comprende la secuencia de nucleótidos representada por al menos los números base 186-282 dentro de la secuencia de nucleótidos que se muestra en SEQ ID NO.3 (en adelante denominado como el promotor actual),un gen quimérico que comprende el promotor anterior, un vector que comprende el promotor anterior, un tranformante…
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: ANGENON, GEERT, DE JAEGER, GEERT, GOOSSENS, ALAIN, DEPICKER, ANNA.
Un casete de expresión preferida en semillas que tiene los elementos génicos reguladores que comprende: el promotor de la arcelina que comprende la secuencia mostrada en la ID SEC Nº 1, el líder de arcelina 5I mostrado en la ID SEC Nº 2, el péptido señal de almacenamiento de albúmina 2S2 mostrado en la ID SEC Nº 4, un gen heterólogo de interés, y el extremo 3 de arcelina 5I que comprende la secuencia mostrada en la ID SEC Nº 3, en el que dicho gen heterólogo de interés se coloca entre dicha secuencia líder y dicha secuencia 3 de arcelina 5I.
(16/10/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MORAN JUEZ,JOSE FERNANDO, ITURBE-ORMAETXE VIVANCO,IÑAKI, HERAS HERAS,BEGOÑA, MATAMOROS GALINDO,MANUEL, BECANA AUSEJO,MANUEL.
Polipéptido con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención describe la obtención de una nueva proteína con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos (SEQ ID NO 1) que codifica esta proteína, así como la secuencia de aminoácidos de la misma (SEQ ID NO 2), el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de homoglutatión.
(16/10/2005). Solicitante/s: NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.. Inventor/es: EBINUMA, HIROYASU, KAWAOKA, AKIYOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO Y PURIFICADO CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE COMPRENDE SEQ ID NO: 1; UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE HIBRIDA CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, LA CUAL COMPRENDE SEQ ID NO: 1, BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE CONTROLA LA VIA METABOLICA BIOSINTETICA DEL FENILPROPANOIDE; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE ADEMAS UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN, EN DIRECCION SENTIDO O CONTRASENTIDO; UNA CELULA VEGETAL EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO ADN; UNA PLANTA REGENERADA A PARTIR DE DICHA CELULA VEGETAL; UNA PROTEINA AISLADA Y PURIFICADA CODIFICADA POR DICHO ADN; Y UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 2.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO, AGIUS GUADALUPE,M. FERNANDA.
Secuencia reguladora de la expresión específica en fruto de un gen y sus aplicaciones. La secuencia reguladora (promotor) es útil para la expresión específica en fruto de una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, por ejemplo, un péptido, polipéptido, proteína, actividad o ARN de interés. La secuencia puede ser utilizada en construcciones de ADN que contienen dicha secuencia operativamente unida a una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, y dichas construcciones pueden ser utilizadas en la construcción de plantas transgénicas.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: BRU MARTINEZ,ROQUE, PEDREO GARCIA,M. ANGELES.
Procedimiento para la producción de resveratrol en cultivos celulares. El procedimiento comprende incubar un cultivo de células productoras de resveratrol de forma natural, en suspensión, en presencia de una {be}-ciclodextrina metilada aleatoriamente (BCDMA) con un grado de sustitución comprendido entre 11 y 13 bajo condiciones que permiten la síntesis de resveratrol y su excreción al medio de cultivo, y, si se desea, aislar el resveratrol producido del medio de cultivo. El resveratrol puede ser utilizado en la elaboración de productos farmacéuticos o nutracéuticos.
(16/05/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR Y MODIFICAR LA SINTESIS DE BIOPOLIMEROS MEDIANTE LA MANIPULACION DE LA GENETICA Y LA ENZIMOLOGIA DE LA SINTESIS DE POLIESTERES DE POLIHIDROXIBUTIRATO (PHB) Y POLIHIDROXIALCANOATO (PHA) A NIVEL MOLECULAR EN CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS, EN ESPECIAL PLANTAS. LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN EL AISLAMIENTO, LA CARACTERIZACION Y LA EXPRESION DE LOS GENES IMPLICADOS EN LA PRODUCCION DE LOS POLIMEROS DE PHB Y PHA. SE IDENTIFICARON O AISLARON LOS GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS EN LA VIA SINTETICA DE PHB Y PHA (BETA CETOTIOLASA, ACETOACETIL - COA REDUCTASA Y PHB POLIMERASA O PHA POLIMERASA) PROCEDENTES DE LA CEPA I - 16 M DE ZOOGLOEA RAMIGERA, ALCALIGENES EUTROPHUS, NOCARDIA SALMONICOLUR Y PSEUDOMONAS OLEOVARANS, Y SE EXPRESARON EN UN ORGANISMO NO PRODUCTOR…
(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICLULTURE. Inventor/es: GRAY, DENNIS J., SCORZA, RALPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CEPAS TRANSGENICAS CAPACES DE RESISTIR A LOS AGENTES PATOGENOS DE LAS PLANTAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA VEGETAL DEL TIPO VITIS MEDIANTE UN ACIDO NUCLEICO QUE EXPRESA UN PEPTIDO LITICO, CONFIRIENDO LA EXPRESION DE ESTE PEPTIDO LITICO DICHA RESISTENCIA A UN AGENTE PATOGENO DE LA PLANTA.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: ARNTZEN, CHARLES J., MAY, GREGORY D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRANSFORMAR PLANTAS MUSA. EN PARTICULAR, METODOS PARA DEVANAR TEJIDOS DE PLANTA MUSA MERISTEMATICA PARA FACILITAR EL ACCESO DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS QUE COMPRENDE ADN-T MANIPULADO GENETICAMENTE. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA TRANSFORMAR LA PLANTA PARA PRODUCIR PRODUCTOS FARMACEUTICOS O PARA ALTERAR EL RASGO FENOTIPICO DE LA FRUTA O DE LA PLANTA.
(16/01/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GATEHOUSE, A., DEPARTMENT OF BIOLOGICAL SCIENCES, HILDER, VAUGHAN DEPARTMENT OF BIOLOGICAL SCIENCES, VAN DAMME, ELS KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, PEUMANS, WILLY KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, NEWELL, CHR., AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIM., HAMILTON, WI., AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIM.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LECTINAS QUE TIENEN UNA CAPACIDAD ESPECIFICA DE UNION A MANOSA Y/O DERIVADOS DE LAS AMARILLIDACEAS O ALIACEAS PARA EL CONTROL DE PESTES DE INSECTOS. TAMBIEN SE MUESTRAN PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES AJENOS CODIFICADOS PARA TALES LECTINAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BUISING, CHARISSE MARIE, TOMES, THOMAS, SCHMIDT, JANICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TRANSFORMACION Y REGENERACION MEJORADA DE LA ALFALFA "MEDICAGO SATIVA". EL METODO SE USA PARA TRANSFORMAR LA ALFALFA USANDO ACELERACION DE PARTICULAS. SE PRODUCEN RESULTADO OPTIMOS CON COTILEDONES MADUROS CUANDO SE BOMBARDEAN DESPUES DE EMBEBER AGUA DURANTE 24 A 120 HORAS. LA REGENERACION Y TRANSFORMACION DE LA ALFALFA SE MEJORA GRATAMENTE MEDIANTE EL USO DE COTILEDONES INMADUROS O EMBRIONES DE COTILEDONES INMADUROS PARA SU TRANSFORMACION Y REGENERACION. LOS COTILEDONES INMADUROS INCLUYEN AQUELLOS DE HASTA 25 DIAS DESPUES DE LA POLINIZACION, Y PREFERIBLEMENTE INCLUYEN COTILEDONES CORTADOS ENTRE 10 Y 15 DIAS DESPUES DE LA POLINIZACION, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYEN AQUELLOS CORTADOS DESPUES DE 10 DIAS DE LA POLINIZACION. ESTOS COTILEDONES TIENEN UNA APARIENCIA ENTRE VERDE SUAVE Y TRANSLUCIDA. LAS PLANTAS RESULTANTES DEL BOMBARDEO DE LOS EMBRIONES SOMATICOS DE LOS COTILEDONES INMADUROS RETIENEN SU CAPACIDAD DE REGENERACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, CLAUSEN, IB GROTH, GORMSEN, ERIK.
SE PRESENTAN LIPASAS QUE COMPRENDEN TRIVALENTES CATALITICAS SIMILARES A LA TRIPSINA QUE INCLUYEN UNA SERINA ACTIVA LOCALIZADA EN UNA BOLSA DE UNION ALARGADA Y PREDOMINANTEMENTE HIDROFOBICA DE LA MOLECULA DE LIPASA, DICHA BOLSA FORMA PARTE Y ESTA RODEADA CON UNA ZONA DE CONTACTO LIPIDA, LAS LIPASAS SE MUTAN MEDIANTE LA ELIMINACION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO EN LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA PARA CAMBIAR LA CARGA ELECTROSTATICA Y/O LA HIDROFOBICIDAD DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA O DE MANERA QUE CAMBIE LA CONFORMACION DE LA SUPERFICIE DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA DE LAS LIPASAS.
