(21/11/2012) Esta invención se refiere a un compuesto de regeneración celular que permite la administración intravenosa, intramuscular y local de células madre con fines terapéuticos en padecimientos crónicos degenerativos en los que se incluye la Insuficiencia Renal Crónica, la Diabetes Mellitus y sus complicaciones, enfermedades neurodegenerativas, vitíligo, insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica y el antienvejecimiento. La fórmula del compuesto "CRC" permite inyectar paraenteralmente, localmente y tópicamente células madre pluripotenciales criopreservadas o liofilizadas en frascos o cajas de líneas celulares en cultivo, después de ser descongeladas…

(03/10/2012) Método de tratamiento de un tejido de hígado de donante no fetal para obtener una población enriquecida de célulasprogenitoras de hígado comprendiendo: (a) provisión de tejido de donante no fetal obtenido entre aproximadamente 2 horas y aproximadamente 30 horas postmortem; y (b) tratamiento de dicho tejido de donante no fetal para obtener una población enriquecida de células progenitoras dehígado.

(11/07/2012) Un método de expansión de una población de células madre hematopoyéticas CD34+ ex vivo, mientras almismo tiempo, se inhibe la diferenciación de dichas células madre ex vivo, comprendiendo el método: a) cultivar dichas células madre ex vivo CD34+ bajo condiciones que permiten laproliferación celular, comprendiendo dichas condiciones las que proporcionan nutrientes, suero yuna combinación de citoquinas incluyendo factor de células madre, trombopoyetina, ligando FLt3, IL-6 e IL-3, y b) en el mismo medio de cultivo añadir nicotinamida en una cantidad de entre 1,0 mM a 10mM, en el que dichas células son cultivadas durante un período de cultivo que da como resultado la expansión de lapoblación de células madre hematopoyéticas CD34+ mientras se inhibe la diferenciación de…

(27/06/2012) Composición de linfocitos T, depletados en linfocitos T reguladores, y que expresan una molécula que permite sudestrucción específica, para una utilización en el tratamiento de un tumor en un paciente, siendo la composicióndestinada a ser administrada al paciente después de un tratamiento linfopenia.

(27/06/2012) Una población sustancialmente purificada de células derivadas del amnios que se realiza mediante elprocedimiento de: (a) disociar usando una proteasa como reactivo de disociación de las células derivadas del amnios de unamnios aislado de una placenta; (b) recolectar las células derivadas del amnios disociadas; y (c) cultivar las células derivadas del amnios recogidas en medio de cultivo que no contienen materialesderivados de animales distintos a la seroalbúmina humana

(20/06/2012) Un procedimiento de cultivo de células de la papila dérmica (PD) y/o células de la vaina dérmica (VD) de unaespecie de mamífero, en el que el procedimiento comprende las etapas de cultivar y subcultivar las células PD y/olas células VD en un medio de cultivo celular constituido por, o complementado con, un medio acondicionadomediante una o más células epiteliales prostáticas o fibroblastos dérmicos humanos, de modo que las células PD y/olas células VS proliferan al tiempo que conservan su potencial inductor del cabello.

(11/06/2012) Elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina, agarosa y colágeno. La presente invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial que comprende: (a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a una muestra de células aisladas; (b) añadir un agente antifibrinolítico; (c) añadir al menos un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de los anteriores; (d) añadir una composición de un polisacárido; (e) añadir una composición que comprende una proteína tipo colágeno; (f) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (e), y (g) inducir la…

(06/06/2012) Una lámina celular cultivada de tipo miocardio hecha de células tisulares miocárdicas que conservan las funciones de contracción y relajación, el acoplamiento eléctrico intercelular y la orientación, en la que la lámina celular se puede obtener desprendiendo desde un soporte de cultivo celular con una superficie del sustrato recubierta con un polímero termosensible cuya temperatura de disolución crítica superior o inferior en agua es de 0-80°C sin ser tratada con una enzima proteolítica, y en la que la lámina celular se contrae y no tiene contaminación por una tercera sustancia, y en la que las células se han obtenido a partir de un corazón.

(06/06/2012) Un método para producir una preparación de hepatocitos multi-crioconservados, que comprende: (A) proporcionar hepatocitos de múltiples fuentes que han sido crioconservados y descongelados, (B) mezclar dichos hepatocitos y someterlos a fraccionamiento en gradiente de densidad para separar loshepatocitos 5 viables de los hepatocitos no viables, (C) recuperar los hepatocitos viables separados, y (D) crioconservar los hepatocitos viables recuperados formando con ellos dicha preparación de hepatocitos, endonde son viables más del 70% de los hepatocitos de dicha preparación.

(30/05/2012) Un método para la producción in vitro de un remplazo tisular de mamífero que comprende las etapas de: (a) preparar una o más poblaciones sustancialmente puras de células fetales CD133-negativas noembrioblásticas aisladas de uno o más tipos in vitro por clasificación celular usando un anticuerpo oanticuerpos dirigidos contra el antígeno de superficie CD133 específico de tipo celular, en el que el tipo o tiposcelulares tienen la capacidad de formar el tejido nativo correspondiente al remplazo; y (b) cultivar las células fetales obtenidas en la etapa (a) en condiciones que permiten el desarrollo delremplazo tisular, en el que las células fetales son fibroblastos y sus progenitores,y en el que la etapa (b) comprende las etapas de: sembrar las células fetales que tienen capacidad de formar matriz extracelular que…

(23/05/2012) Un microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa al menos un producto génico recombinante, en que el al menos un producto génico recombinante es un agente terapéutico, en que dicho microórgano dérmico es un explante de tejido vivo que consta esencialmente de varios componentes dérmicos sin incluir capas epidérmicas, que conservan la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico del que se derivan, con dimensiones seleccionadas para permitir la difusión pasiva de los nutrientes y gases adecuados a las células de dicho microórgano dérmico y la difusión de los residuos celulares fuera de dichas células para minimizar la toxicidad y concomitante muerte celular debida…

(25/04/2012) Un método para producir microfolículo piloso de mamífero que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una papila de novo, (b) proporcionar al menos otra población celular seleccionada del grupo de fibroblastos, queratinocitos y/o melanocitos, (c) co-cultivar la papila de novo con al menos otra población celular en condiciones de cultivo no adherente.

(19/04/2012) Un método para producir una perla de agarosa que contiene células secretoras, revestida con agarosa, que comprende: (a) suspender células secretoras en una primera agarosa, en el que dicha primera agarosa tiene un contenido de sulfato menor que 0,2% en peso pero mayor que cero, un contenido de piruvato de 0-0,1% en peso, un contenido de nitrógeno de 0-0,2% en peso, y forma un gel que tiene una resistencia de gel a una concentración de 1,0% en peso de al menos 1200 g/cm2, ausencia sustancial de unión a ADN en tampón de tris-acetato 0,7M o menos, y una electroendosmosis a una concentración de 1,0% en peso de 0,05 o menos, (b) formar una perla a partir de dichas células secretoras suspendidas de la etapa (a), (c) incubar dicha perla de la etapa (b) en aire humidificado, y (d) revestir dicha perla de la etapa (c) con una segunda agarosa, para…

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(04/04/2012) La presente invención se relaciona con una línea celular Vero que puede crecer en un cultivo libre de suero y proteínas, en suspensión, en ausencia de materiales de soporte para su adherencia, ycon la producción de vacunas virales usando dicha línea celular.Más específicamente, la presente invención esta relacionada con el establecimiento de una línea celular que puede crecer en un cultivo en suspensión sin la necesidad de que dichas células se adhieran a un material de soporte. Además, la presente invención provee un proceso para obtener dicha línea celular Vero y un procesopara producir vacunas virales con dicha línea celular. La presente invención también se refiere a los virus obtenidos…

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(22/03/2012) Un método de cultivo in vitro de células de islotes pancreáticos de mamíferos para producir células precursoras endocrinas, que comprende las etapas: (A) aislar las células de los islotes pancreáticos de mamíferos a partir de un páncreas extirpado de un donante; (B) cultivar en serie las células de la etapa (a) en un medio que no contiene suero o extractos de órganos para expandir las células, en donde el medio comprende insulina, transferrina, triyodotironina (T3) , etanolamina y/o ofosforil-etanolamina, factor de crecimiento epidérmico, hidrocortisona, selenio, adenina, cloruro de estroncio, piruvato de sodio, aminoácidos no esenciales, inhibidor…

(07/03/2012) Una población de células aisladas consistente en células derivadas de tejido hepático de un ser humano que son a. CD117+, CD34+, CD45- y Lin-; b. capaces de proliferar en un cultivo y c. capaces de diferenciarse in vivo en un hepatocito, un colangiocito y una célula sinusoidal.

(02/03/2012) Gel de fibrina que contiene fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal para bioingeniería de la superficie ocular (córnea, conjuntiva y limbo esclerocorneal). Un gel de fibrina autóloga que comprende fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal (nicho de las células madres de la córnea) y un método de preparación del mismo que comprende: cultivar fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal, resuspender los fibroblastos cultivados en una solución de plasma sanguíneo, añadir un agente antifibrinolítico a la mezcla, polimerizar la mezcla, sembrar la mezcla en un recipiente de cultivo estéril y sembrar las células epiteliales cultivadas encima…