CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.
(08/03/2012) Una proteína FVIII con actividad procoagulante que incluye un polipéptido FVIII modificado cuya modificación comprende la sustitución o deleción de al menos un aminoácido seleccionado del grupo formado por asparagina 239, asparagina 2118, serina 241 y treonina 2120, comprendiendo dicha modificación preferentemente al menos - la sustitución de la asparagina 239 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, glicina, serina, glutamina, treonina, ácido aspártico o ácido glutámico y preferentemente por alanina o glutamina; - la sustitución de la asparagina 2118 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, serina, glutamina,…
(07/03/2012) Una proteína quimérica que comprende diferentes fragmentos de los receptores de VEGF, FLT-1 y KDR, caracterizada porque la proteína quimérica consiste en el 2º dominio de tipo Ig de FLT-1, los dominios 3º y 4º de tipo Ig de KDR y Fc de inmunoglobulina humana, designándose la proteína quimérica como FLTd2KDRd3, 4-Fc.
(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.
(05/03/2012) Plantas transformadas caracterizadas porque comprenden: un gen quimérico que comprende un promotor funcional en plantas y una secuencia que codifica una enzima prefenato deshidrogenasa (PDH), con la excepción de la secuencia que codifica del gen TyrA de Erwinia herbicola, un gen quimérico que comprende un promotor funcional en plantas y una secuencia que codifica una enzima piruvato de p-hidroxifenilo dioxigenasa (HPPD).
(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…
(02/03/2012) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: a) moléculas de ácido nucleico que codifican un polipéptido que contiene la secuencia de aminoácidos divulgada por la SEC ID Nº 2; y b) moléculas de ácido nucleico que contienen la secuencia representada por la SEC ID N 1 :
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…
(15/11/2011) Célula del SMF modificada genéticamente para sobreexpresar NGAL y su uso como medicamento.La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, la presente invención se refiere a una célula del Sistema Mononuclear Fagocítico o SMF, preferiblemente un monocito o un macrófago, modificada genéticamente para sobreexpresar la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL, en sus siglas en inglés), a un método para su obtención y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del daño causado por isquemia, isquemia seguida de reperfusión o toxinas, fallo agudo…
(11/03/2011) Modelo animal mal para el estudio de la angiogenesis y linfoangiogenesis in vivo.La presente invención se encuentra dentro del campo de la biología molecular y la biotecnología, y se refiere a un mamífero no humano modificado genéticamente cuyas células integran la construcción IRES-EGFP -Luciferasa en la región 3''UTR del gen FLt4, y que es capaz de reportar la expresión del gen FLt4 con un patrón idéntico al de la expresión del receptor VEGFR-3. Dicho mamífero no humano es útil en el estudio y evaluación de la progresión de las enfermedades que cursan con línfoangiogénesís, angiogénesis y/o inflamación, así como para el ensayo de fármacos dirigidos a modular estos procesos, y por tanto, para el desarrollo de terapias antiangiogénicas, antitumorales y antimetastásicas
(02/02/2011) Composición celular in vitro con sobrexpresión simultánea de genes humanos mutados PS1 M146V, APP SWE y TAU P301L.Composición que comprende cultivos primarios de neuronas corticales obtenibles a partir de embriones de ratones 3XTgAD cultivados en condiciones despolarizantes. Además, la invención se refiere a un método in vitro para evaluar la eficacia de compuestos y materiales para modificar, tratar o prevenir enfermedades relacionadas con patología tau, beta-amiloide o APP que comprende el empleo de cultivos primarios de neuronas corticales obtenibles a partir de embriones de ratones 3XTgAD cultivados en condiciones despolarizantes
(02/02/2011) La presente invención se relaciona con un modelo animal de angiogénesis humana para la monitorización cuantitativa y no invasiva de dicho proceso de angiogénesis in vivo mediante imagen molecular, en particular, mediante imagen por bioluminiscencia. En concreto, los inventores han observado que cuando se inoculan en un animal no humano células endoteliales junto con células madre mesenquimales primarias, dichas células endoteliales tienen la capacidad de formar una red de vasos sanguíneos en dicho animal. Asimismo, la invención se relaciona con el uso de dichos modelos de angiogénesis para conseguir la secreción…
(05/08/2010) Uso de la mutación OCP3 como regulador de la resistencia a sequía en plantas. La presente invención se encuadra dentro del campo técnico de la biotecnología vegetal, y en concreto se refiere al uso del gen OCP3 como regulador de la resistencia a sequía en plantas y a las plantas obtenidas con dicha resistencia a sequía o tolerancia a la sequía incrementada
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CAÑAS CLEMENTE,LUIS ANTONIO, MADUEO ALBI,FRANCISCO, BELTRAN PORTER,JOSE PIO, ROQUE MESA,EDELIN MARTA, ELLUL,PHILLIPE, GOMEZ JIMENEZ,MARIA DOLORES.
Tomates partenocárpicos y procedimiento para su producción.#Los tomates (Lycopersicon esculentum Mill.) partenocárpicos carecen de semillas, son de menor tamaño que los silvestres y, en estado maduro, muestran un color rojo más intenso que los tomates silvestres. Dichos tomates se obtienen cultivando una planta de tomate transgénica productora de dichos tomates partenocárpicos obtenida mediante un procedimiento que comprende (a) introducir en una célula o tejido de una planta de tomate una construcción de DNA que comprende (i) el promotor del gen END1 de guisante o un fragmento funcional del mismo y (ii) un gen citotóxico, operativamente unido a dicho promotor o fragmento del mismo; y (b) regenerar dicha célula o tejido de planta de tomate transformado de la etapa (a) para producir una planta de tomate transgénica productora de tomates partenocárpicos. De aplicación en alimentación e industrias agroalimentarias.
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAON. Inventor/es: LASSO VAZQUEZ,JOSE MARIA, NAVA PEREZ,PAOLA.
Matriz artificial de gel de fibrina endotelizada superproductora de factores proangiogénicos. La matriz comprende un gel de fibrina en el que se encuentran embebidas células endoteliales que han sido transfectadas in vitro con al menos un vector adenoviral que contiene la secuencia codificante de al menos un factor proangiogénico insertada de manera que puede sobreexpresarse en dichas células endoteliales. La inserción de dicha matriz entre un colgajo y su lecho receptor en un proceso de trasplante mejora las posibilidades de supervivencia de dicho colgajo, por ser capaz la matriz endotelizada de inducir la angiogénesis tanto en el colgajo como en el lecho receptor y mejorar así la vascularización de la zona transplantada.
(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J..
Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.
(16/06/2007) LOS VECTORES RETROVIRALES CONTIENEN ELEMENTOS VIRALES QUE ACTUAN EN CIS PARA OBTENER LA EXPRESION, LA CAPSIDACION, LA TRANSCRIPCION INVERSA Y LA INCLUSION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL GENOMA RETROVIRAL. AHORA BIEN, ESTOS ELEMENTOS NO SON UTILES EN EL PROVIRUS INTEGRADO Y PUEDEN ACARREAR MUCHOS PROBLEMAS. LA INVENCION CONSISTE EN UN VECTOR RETROVIRAL QUE ELIMINA LA MAYORIA DE ESTOS ELEMENTOS VIRALES. ESTE VECTOR SE BASA, ENTRE OTROS, EN EL SISTEMA DE RECOMBINACION CRE ACTERIOFAGO P1. EL LOCUS LOXP DE 32 NUCLEOTIDOS SE INSERTA EN LA SECUENCIA U3 DE LA 3'LTR JUNTO CON EL GEN A INTRODUCIR EN LA CELULA. DESPUES DE DUPLICAR EL LOXP POR MEDIACION DE LA LTR, LAS LTR PUEDEN SER RECOMBINADAS POR LA ENZIMA CRE. LA ESTRUCTURA DEL…
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.
Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.
(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BARNES, ASHLEY, ANTONY, WISE, ALAN, MARSHALL, FIONA, HAMILTON, FRASER, NEIL, JAMES, WHITE, JULIA, HELEN, MARGARET, FOORD, STEVEN, MICHAEL.
Un receptor GABAB que comprende un heterodímero entre una proteína receptora GABAB-R1 y una proteína receptora GABAB-R2, donde la proteína receptora GABAB-R2 tiene la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B o una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.
Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.
(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.
SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BOUQUET, JEAN-FRANCOIS, CLEUZIAT, CATHERINE, SAMARUT, JACQUES, DESMETTRE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS AVIARIAS INMORTALIZADAS NO TRANSFORMADAS, RESISTENTES A LA APOPTOSIS, EN PARTICULAR PROCEDENTE DE TEJIDOS AVIARES, ES DECIR DISTINTOS DE LAS CELULAS SANGUINEAS O HEMATOPOIETICAS, PARTICULARMENTE FIBROBLASTOS Y CELULAS EPITELIALES, POR EJEMPLO DE EMBRIONES.
(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.
Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.
(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GOSSEN, JAN, ALBERT, C/O N.V. ORGANON, VAN DEN BOOGAART, PAUL, C/O N.V. ORGANON.
Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la peptidilarginina deiminasa humana que se expresa exclusivamente en órganos reproductores y donde dicho polinucleótido hibrida en condiciones rigurosas con los nucleótidos 464-1052 de la SEC ID Nº: 4.
(01/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ENDL, JOSEF, WILD, THOMAS, BERLO, SUZANNE, ELISABETH, LITTY, VERENA.
Anticuerpos monoclonales humanos que pueden obte-nerse mediante las siguientes etapas operacionales: Inmortalización de linfocitos humanos de prediabéticos o diabéticos con altos títulos de anticuerpos séricos contra el IA-2, cultivo de los linfocitos inmortalizados con factores de crecimiento con eliminación simultánea de fac-tores inhibidores, detección de los anticuerpos monoclonales humanos específicos del IA-2 en el sobrenadante del cultivo, clonación de la línea celular inmortalizada humana que produce estos anticuerpos en presencia de células alimen-tadoras que no contienen ningún linfocito T citotóxico, multiplicación de estas células inmortalizadas eventualmente con adición de factores de crecimiento y aislamiento del anticuerpo monoclonal producido por este clon.
(16/05/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: AKITA, ROBERT, SLIWKOWSKI, MARK.
SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.
(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.
(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.
Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.
