CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SINTESIS DE PROCOLAGENOS Y COLAGENOS HUMANOS EN SISTEMAS DE ADN DE RECOMBINACION.

(16/05/2006). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., ALA-KOKKO, LENNA, FERTALA, ANDRZEJ, SIERON, ALEKSANDER, KIVIRIKKO, KARI, I., GEDDIS, AMY.

LA INVENCION ESTA EN CELULAS INYECTADAS, LA TOTALIDAD DE LAS CUALES CONTIENEN SUSTANCIALMENTE AL MENOS UN GENE DE COLAGENO HUMANO Y EXPRESAN MOLECULAS FIBRILARES DE COLAGENO OBTENIDAS USANDO METODOS PARA SINTETIZAR COLAGENO Y FIBRILLAS DE COLAGENO EN DICHAS CEPAS DE CELULAS, Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN HUMANOS QUE USAN DICHO COLAGENO OBTENIDO DE LAS CITADAS CEPAS CELULARES ESTABLES.

METODOS PARA PRODUCIR GLICOPROTEINAS MODIFICADAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U..

Una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no muestra actividad alfa-1, 6- manosiltransferasa con respecto al N-glicano sobre una glicoproteína, que tiene en su retículo endoplasmático (RE) o aparato de Golgi un enzima híbrido seleccionado para tener actividad óptima en el RE o aparato de Golgi de dicha célula huésped, de manera que dicha célula huésped es capaz de formar de 50 a 100 moles% de Man5GlcNAc2 sobre una glicoproteína sustrato, el enzima híbrido que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa exógeno que tiene una actividad óptima en dichos RE o Golgi a un pH entre 5, 1 y 8, 0; fusionado a (b) un péptido señal localizador anormalmente asociado con el dominio catalítico de (a), donde dicho péptido señal de selección celular dirige el ya citado dominio catalítico de manosidasas exógenas hacia dicho RE o aparato de Golgi.

TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.

La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.

PROMOTORES PREFERIDOS DE SEMILLAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BOWEN, BENJAMIN, A., MARTINO-CATT, SUSAN, J., LAPPEGARD, KATHRYN, K., WANG, XUN.

Un promotor aislado que es capaz de dirigir la transcripción de un modo preferido de semillas, donde dicho promotor comprende (a) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC.ID.Nº 1 ó 7; o (b) una secuencia que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, donde el % de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, se basa en la secuencia completa de SEC.ID.Nº 1 ó 7 y se determina por análisis con GAP versión 10 usando parámetros por defecto; o (c) una secuencia que hibrida con SEC.ID.Nº 7, en condiciones rigurosas; o (d) un ácido nucleico complementario a un ácido nucleico de (a), (b) o (c).

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS BASB029 DERIVADOS DE NEISSERIA MENINGITIS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.

CEPA FIV-141 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA Y SUS USOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.

La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.

VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T.

Un vector de expresión que comprende, en el orden siguiente, una secuencia promotora, una primera secuencia codificante, un sitio de poliadenilación y una segunda secuencia codificante, en el que no se encuentra ninguna secuencia promotora entre el sitio de poliadenilación y la secuencia codificante.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VIRUS ADENO-ASOCIADOS (AAV) RECOMBINANTES Y SUS UTILIZACIONES.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, DESCAMPS, VINCENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.

GEN BETA 1,2-XILOSILTRANSFERASA DE ARABIDOPSIS.

(16/05/2006). Solicitante/s: GLISSL, JOSEF. Inventor/es: GLISSL, JOSEF, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, STRASSER, RICHARD, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MUCHA, JAN, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MACH, LUKAS, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, ALTMANN, FRIEDRICH, C/O INSTITUT FUR CHEMIE, WILSON, IAIN, B., C/O INSTITUT FUR CHEMIE, STEINKELLNER, HERTA, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE.

Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el documento EP 1 033 405 A2 bajo la SEC. ID. nº: 77276 traducida en una secuencia de aminoácidos según.

EXPRESION MEJORADA EN UN PLASTIDO DE PLANTA.

(16/05/2006). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, E., STALKER, DAVID, M.

NUEVAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA LA INGENIERIA GENETICA DE CELULAS VEGETALES PARA SUMINISTRAR UNA EXPRESION AUMENTADA EN LOS PLASTIDIOS DE UNA PLANTA O CELULA VEGETAL DE UNA PROTEINA, LA CUAL PRODUCE UN FENOTIPO QUE ESTA PRESENTE CUANDO LA PLANTA O LA CELULA VEGETAL ES DEJADA CRECER EN AUSENCIA DE LOS MEDIOS PARA SELECCIONAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS, DE EJEMPLICA LA EXPRESION DE LA PROTOXINA BACTERIANA BACILLUS THURINGIENSIS EN UN CLOROPLASTO VEGETAL.

TELOMERASA DE MAMIFERO.

(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..

ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS DE ENDOTELIO VASCULAR D RECOMBINANTE (VEGF-D).

(01/05/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, ACHEN, MARC, G., WILKS, ANDREW, F., STACKER, STEVEN, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A VEGF - D UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA PDGF DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE ESTIMULA, ENTRE OTRAS COSAS, LA PROLIFERACION Y LA ANGIOGENESIS DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y FAVORECE LA PERMEABILIDAD VASCULAR, ASI COMO SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN DICHO FACTOR, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHO FACTOR, SUS ANTICUERPOS Y OTROS ANTAGONISTAS, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN DICHO FACTOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE FACTOR Y SUS USOS EN APLICACIONES MEDICAS Y DIAGNOSTICAS.

RECEPTOR PTH Y ENSAYO DE SELECCION UTILIZANDO EL MISMO.

(01/05/2006) Un método de selección de un agonista o de un antagonista de la actividad del receptor PTH, que comprende: (a) poner en contacto células con un compuesto de ensayo, en el que dichas células expresan un polipéptido róNt que tiene una secuencia de amino ácidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada a partir del grupo que consta de: (i) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 435 en SEQ ID NO: 2; (ii) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 435…

USO DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS PARA EXPANSION DE CELULAS DE MAMIFEROS E INGENIERIA DE TEJIDOS.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: FREED, LISA, E., MARTIN, IVAN, LANGER, ROBERT, VUNJAK-NOVAKOVIC, GORDANA.

Un procedimiento para expansión de condrocitos para ingeniería de tejidos que comprende: i) proporcionar condrocitos; ii) desdiferenciar y expandir los condrocitos en un medio de cultivo celular que contiene factor 2 de crecimiento de fibroblasto y factor de crecimiento transformante beta con lo que se forman células expandidas, y iii) usar las células expandidas en ingeniería de tejidos.

REGENERACION DEL MUSCULO CARDIACO USANDO CELULAS PRECURSORAS MESENQUIMATOSAS.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., GORDON, STEPHEN, L., MACKAY, ALASTAIR, MORGAN.

Utilización de células precursoras mesenquimatosas para fabricar una preparación farmacéutica para el tratamiento de un paciente que tiene el músculo cardiaco dañado con el fin de mejorar la función cardiaca.

RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA C-C(C-C CKR-1).

(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.

SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.

RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.

(16/04/2006). Solicitante/s: TULARIK, INC. POWERS, SCOTT YANG, JIANXIN CUTLER, GENE. Inventor/es: POWERS, SCOTT, YANG, JIANXIN, CUTLER, GENE.

Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido, comprendiendo el polipéptido codificado por el ácido nucleico más de 70% de identidad aminoacídica con una secuencia aminoacídica de SEC Nº ID 6, en el que la expresión del polipéptido está regulada diferencialmente en células de cáncer de mama y tumores en comparación con células de epitelio mamario normales.

AGENTE QUE CONTIENE UNA CINASA DE SERINA - TREONINA, PARA LA TERAPIA DE TUMORES Y EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.

(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.

ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.

MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.

(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…

GEN LGMD QUE CODIFICA UNA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CALCIO.

(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.

UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.

LINEAS CELULARES TRASNFECTADAS ESTABLES QUE EXPRESAN RECEPTORES GABA-A CON UNA COMBINACION DE SUBUNIDADES ALFA-3, BETA-3 Y GAMMA-2.

(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HADINGHAM, KAREN L., WHITING, PAUL J.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTA CO TRANSFECTADA DE FORMA ESTABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN RECEPTOR GABA A HUMANO, INCLUYENDO DICHO RECEPTOR LA COMBINACION DE SUBUNIDADES AL 1 BE 3 GA 2 , AL 2 BE 3 GA 2 , AL 5 BE 3 GA 2 , AL 1 BE 1 GA 2S , AL 1 BE 2 GA SUB,2 , AL 3 BE 3 GA 2 O AL 6 BE 3 GA 2 ; DE PREPARACIONES DE MEMBRANAS DERIVADAS DE CULTIVOS DE LA MISMA; Y DEL USO DE LA LINEA CELULAR PARA DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS SELECTIVOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR GABA A.

CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN DE PLANTA.

(16/04/2006) UN METODO PARA OBTENER UNA PLANTA MODIFICADA GENETICAMENTE, QUE CONSISTE EN REGENERAR UNA PLANTA COMPLETA, A PARTIR DE UNA CELULA VEGETAL QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON SECUENCIAS DE ADN, LAS CUALES COMPRENDEN UN PRIMER GEN CUYA EXPRESION PRODUCE UN FENOTIPO ALTERADO, UNIDO A UN PROMOTOR CON ACTIVIDAD TRANSITORIA, ESTANDO SEPARADOS DICHO PROMOTOR Y EL GEN, POR UNA SECUENCIA DE BLOQUEO FLANQUEADA POR SECUENCIAS DE ESCISION ESPECIFICAS; UN SEGUNDO GEN QUE CODIFICA PARA UNA RECOMBINASA ESPECIFICA PARA LAS SECUENCIAS DE ESCISION ESPECIFICAS, LIGADAS AL PROMOTOR REPRIMIBLE; Y UN TERCER GEN QUE CODIFICA PARA UN EL REPRESOR ESPECIFICO DEL PROMOTOR REPRIMIBLE. ASIMISMO, UN METODO DE OBTENCION DE UNA PLANTA HIBRIDA, GENETICAMENTE MODIFICADA, MEDIANTE HIBRIDACION DE UNA PRIMERA PLANTA, REGENERADA A PARTIR DE…

MANTENIMIENTO DE PLANTAS CON ESTERILIDAD MASCULINA.

(16/04/2006). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK, LEEMANS, JAN.

NUEVAS PLANTAS TRANSGENICAS QUE TIENEN, ESTABILIDAD INTEGRADA DENTRO DE SU GENOMA NUCLEAR, UN GEN MANTENEDOR QUE COMPRENDE UN GEN RESTAURADOR DE FERTILIDAD Y UN GEN DE LETALIDAD DE POLEN. LAS PLANTAS PUEDEN SER USADAS PARA MANTENER UNA POBLACION HOMOGENEA DE PLANTAS ESTERILES MACHO.

CLON INFECCIOSO CON CDNA DE VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO NORTEAMERICANO (PRRS) Y SUS USOS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.

Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.

COMPOSICIONES DEL RECEPTOR NICOTINICO NEUMONAL HUMANO DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN EL MISMO.

(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.

SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.

NUEVAS CEPAS DE BACILLUS THURINGIENSIS Y SUS PROTEINAS INSECTICIDAS.

(16/04/2006) SE PRESENTAN CUATRO NUEVAS ESTIRPES DE "BACILLUS THURINGIENSIS", QUE SE HAN DEPOSITADO EN EL BCCM-LMG BAJO LOS NUMEROS DE ACCESO LMG P-12592, LMG P-12593, LMG P-12594, Y LMG P-13493, QUE PRODUCEN NUEVAS PROTEINAS DE CRISTAL DURANTE LA ESPORULACION QUE SON TOXICAS PARA LOS LEPIDOPTERA, MAS PARTICULARMENTE CONTRA LOS NOCTUIDAE, TALES COMO "SPODOPTERA SPP." Y "AGROTIS IPSILON", CONTRA LOS PYRALIDAE TALES COMO "OSTRINIA NUBILALIS", Y CONTRA LOS YPONOMEUTIDAE, TALES COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", Y QUE ESTAN CODIFICADAS POR UN NUEVO GEN. LAS PROTEINAS DE CRISTAL CONTIENEN PROTOXINAS, QUE PUEDEN DAR COMO RESULTADO UNA TOXINA COMO PRODUCTO DE DIGESTION DE LA TRIPSINA. UNA PLANTA, CUYO GENOMA HA SIDO TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROVIENE DE CUALQUIERA DE LAS ESTIRPES Y QUE CODIFICA SU…

NUEVA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR AMP.

(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(01/04/2006) Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr). La presente invención comprende por tanto, inter alia, lo siguiente, solo o en combinación: un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr); el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente en el cual el gen hTyr se encuentra bajo control de transcripción del promotor temprano/tardío del virus vaccinia P7.5; el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente, esencialmente exento de virus que sean capaces de replicarse en células humanas; una célula eucariota infectada in vitro o ex vivo con un virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente; uso del virus MVA…

EL DOMINIO DE TIPO LECTINA DE LA TROMBOMODULINA Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, CONWAY, EDWARD, M.

Uso de un polipéptido como el descrito por la SEC ID Nº 1, o un fragmento del mismo que comprende al menos aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 1 y capaz de suprimir la adhesión de leucocitos a células endoteliales en un ensayo de adhesión estática, para la preparación de un medicamento para prevenir y/o tratar la inflamación.

VEHICULO CELULAR CAPAZ DE LOCALIZARSE SOBRE O EN LA VECINDAD DE LESIONES CANCEROSAS.

(01/04/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (C.I.E.M.A.T.) HOSPITAL DEL NIO JESUS.

Vehículo celular capaz de localizarse sobre o en la vecindad de lesiones cancerosas. Consiste en células tumorales autólogas manipuladas ex vivo por la introducción en su interior de una variedad de agentes antitumorales; genes suicidas, genes antiangiogénicos, virus oncolíticos, fármacos antitumorales, anticuerpos antitumorales, o cualquier sustancia que ejercerá una acción terapéutica sobre las metástasis y el tumor primario. Debido a su capacidad de colocalización en lesiones cancerosas, dicho vehículo celular actuará sobre las lesiones neoplásicas a nivel local, consiguiendo un efecto terapéutico localizado, sin toxicidades sistémicas. Dicho vehículo celular podrá utilizarse en pacientes con cáncer, con la intención de efectuar una terapia que comprende la administración distal a dicho paciente de una cantidad efectiva del vehículo celular descrito en este documento.

CLONES QUIMERICOS DE UN ADNC DEL VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, PRODUCTOS DE EXPRESION Y VACUNAS BASADAS EN LOS MISMOS.

(01/04/2006) SE HACE REFERENCIA A CDNA QUIMERICOS PARA LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS QUE INCLUYEN DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS PARA UNA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA BASICA Y AL MENOS ALGUNA OTRA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA. LOS DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS CODIFICAN AMINOACIDOS O SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE DEFINEN EPITOPOS UNIDOS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLECIDOS PREVIAMENTE. LOS INMUNOGENES EXPRESADOS POR EL CDNA PUEDEN EMPLEARSE PARA PROPORCIONAR UNA VACUNA CONTRA UN PLURALIDAD DE CEPAS IBDV. SE PONE DE MANIFIESTO EL DETERMINANTE EPITOPICO DE LAS CEPAS LETALES IBDV Y UN INMUNOGEN PARA CONFERIR INMUNIDAD RESPECTO A ELLOS.…

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