(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.

Resumen no disponible.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.

Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 80% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, con tal de que tal secuencia de nucleótidos comprenda al menos a un SNP seleccionado del grupo que consiste en c973a, g1011c, t1049a, t1155a, a1204g, y t1265c; o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.

(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.

(16/03/2007). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, REQUADT, CAROL, ROPP, TRACI, SOLHEIM, LEIF, P., RINGER, CHRISTOPHER, DAY, ANTHONY.

SE PRESENTAN NUEVAS ENZIMAS DE AL} UNO O MAS RESIDUOS DE ASPARAGINA SON SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE O ELIMINADOS. LAS ENZIMAS DE AL} ENTADAS MUESTRAN PERFILES ALTERADOS O MEJORADOS DE REALIZACION, ESTABILIDAD Y ACTIVIDAD DE HIDROLISIS DEL ALMIDON DE BAJO PH.

(16/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MILLER, PHILIP.

SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS RELATIVOS A LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH). LAS ENZIMAS GDH AQUI DESCRITAS SE DESCUBRIERON EN EL ALGA CHLORELLA SOROKINIANA EN FORMA DE SIETE DIFERENTES ISOENZIMAS INDUCIBLES. ESTAS ISOENZIMAS SE ENCUENTRAN EN LAS ALGAS COMO HEXAMEROS LOCALIZADOS EN CLOROPLASTOS COMPUESTOS DE SUBUNIDADES ALFA- Y BETA-. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA- O BETA- MUESTRAN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS COMO, POR EJEMPLO, AUMENTO DEL CRECIMIENTO Y MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA TENSION. UN HETEROHEXAMERO CON AMBAS SUBUNIDADES AL - Y BE - PUEDE TENER UNA RELACION DE ACTIVIDAD AMINACION:DESAMINACION MAS ELEVADA QUE LOS AL - Y BE - HOMOHEXAMEROS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.

Resumen no disponible.

(01/03/2007). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH.

Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY.

Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CUNNINGHAM, BRIAN, DEVOS, ABRAHAM, LI, BING.

Polipéptido variante de VEGF que muestra afinidad de unión selectiva para el receptor KDR, en comparación con el VEGF de origen natural, que comprende: a) una diversidad de sustituciones de aminoácido al nivel de o entre los restos de aminoácido 17-25 del VEGF de origen natural, en el que uno o más de los restos de aminoácido 18, 21, 22 ó 25 están sustituidos; o b) una o más sustituciones de aminoácido a nivel de o entre los restos de aminoácido 17-25 del VEGF de origen natural, en el que uno o más de los restos de aminoácido 18, 21, 22 ó 25 están sustituidos y una o más de las sustituciones de aminoácido tiene lugar a nivel de o entre los restos de aminoácido 63-66 del VEGF de origen natural.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

(01/03/2007). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: AURISICCHIO, L.; C/O IRBM, CILIBERTO, GENNARO; C/O IRBM, LAHM, ARMIN; C/O IRBM, LA MONICA, NICOLA; C/O IRBM, MONACI, P.; C/O IRBM, PALOMBO, FABIO; C/O IRBM.

Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína del antígeno carcinoembriónico de mono rhesus (rhCEA), según se expone en SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:8.

(01/03/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIRER, MARKUS, REHBERGER, BERND, MOEBIUS, ULRICH.

Procedimiento in vitro para la introducción de al menos un ácido nucleico en al menos una célula por medio de fosfato de calcio (CaPi), que comprende las etapas: (a) mezclar el (los) ácido(s) nucleico(s) mencionado(s) con al menos una disolución de reacción, que presenta iones Ca2+ y PO43-; (b) incubar la(s) disolución(ones) de reacción, mediante lo cual se forma un precipitado, que presenta al menos ácido nucleico, calcio y fosfato; (c) añadir el precipitado a la célula mencionada; (d) incubar la célula de la etapa (c) con aire en sistema cerrado sin dióxido de carbono (CO2) adicional, mediante lo cual se absorbe(n) el (los) ácido(s) nucleico(s) en la célula.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.

Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.

(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.

LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.

(16/01/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD.

Un método de transformación de plástidos, que comprende transformar un plástido de una especie de planta hospedadora con un gen quimérico que comprende una secuencia reguladora de un gen clpP de plástidos de Arabidopsis unida de forma operativa a una secuencia codificante de interés, en el que dicha secuencia reguladora tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en menos de un 90% a cualesquiera secuencias reguladoras nativas del gen clpP de plástidos del plástido de la planta hospedadora, pero que aún así funciona como secuencia reguladora activa en plástidos.

(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..

La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.

Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM, YEE, HELENA.

Una composición que comprende un plásmido, comprendiendo el plásmido (a) un elemento oriP y ácido nucleico que codifica EBNA 1, (b) promotor/potenciador CMV (c) ácido nucleico que codifica TAT y TAR; y (d) ADN que codifica una proteína heteróloga.

(16/12/2006). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, LORBERTH, RUTH.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA UNIDA A UN GRANO DE ALMIDON, ASI COMO PROCESOS Y MOLECULAS DNA RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES Y PLANTAS TRANSGENICAS, QUE SINTETIZAN UN ALMIDON MODIFICADO DE VISCOSIDAD Y CONTENIDO DE FOSFATO DIFERENTES. POR OTRA PARTE SE DESCRIBEN LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS RESULTANTES DEL PROCESO Y EL ALMIDON OBTENIDO A PARTIR DE ELLAS.

(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.

(01/12/2006). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, BOUT, ABRAHAM.

La presente invención proporciona procedimientos y sistemas de vectores para la generación de adenovirus quiméricos recombinantes. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma derivado de diferentes serotipos de adenovirus. En particular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para fines de terapia genética. Estas propiedades incluyen una sensibilidad disminuida hacia anticuerpos neutralizantes, un intervalo de huéspedes modificado, un cambio en el título al cual los adenovirus pueden crecer, la capacidad para escapar a la retención en el hígado en la distribución sistémica in vivo, y ausencia o descenso de la infección en las células que presentan antígenos (APC) del sistema inmune, como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos representan, por tanto, herramientas mejoradas para la terapia genética y vacunación, ya que superan las limitaciones observadas con los adenovirus del serotipo subgrupo C utilizados comúnmente.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, FIRAT, HUSEYIN, ZENNOU, VERONIQUE.

Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.

(01/12/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: CUPP, EDDIE, WAYNE, CUPP, MARY, SMITH.

Proteína purificada sustancialmente que tiene actividad antitrombina, en la que dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 40% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, y (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, en la que dicho fragmento comprende al menos 15 aminoácidos contiguos de dicha secuencia.

(16/11/2006). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: LOUGH, JOHN, W., JR., BARRON, MATTHEW, R., BROGLEY, MICHELE, A., ZHU, XIAOLEI, BAKER, JOHN, E.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION CARDIOGENICA FORMADA POR UN MEZCLA PURIFICADA DE UNA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BE Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. EN OTRO APARTADO, SE DESCRIBE UN METODO PARA INDUCIR CARDIOGENESIS EN CELULAS DE UNA LINEA NO CARDIACA QUE CONSISTE EN EXPONER LAS CELULAS A LA COMPOSICION Y OBSERVAR EL DESARROLLO DE CELULAS CARDIACAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIQUE.

La presente invención se refiere a la utilización de un ligando CMH de clase II, como por ejemplo CD4 y LAG-3, para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar estados patológicos que implican una respuesta inmunitaria específica de antígeno, así como a la utilización de LAG-3 en la inmunoterapia contra el cáncer. La invención se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antígeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica de antígeno junto con una cantidad eficaz de un ligando CMH de clase II, estando presente dicho ligando CMH de clase II como agente de tipo adyuvante.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERV. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, ZAREMBA, SAM.

LA INVENCION ES UN PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO QUE INCLUYE MAS DE UN PEPTIDO EPITOPO AEP, QUE CONFORMA CON UNO O MAS MOTIVOS DE HLA HUMANO DE CLASE I. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO EN COMBINACION CON VARIAS MOLECULAS HLA DE CLASE I O POR INTERACCION CON VARIOS RECEPTORES DE CELULAS T PROVOCA RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CELULARES AEP ESPECIFICAS. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ES UTIL COMO INMUNOGENO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA, EN LA INHIBICION DE CELULAS PROSTATICAS CANCEROSAS Y EN EL ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACION DE LINEAS DE CELULAS T CITOTOXICAS AEP ESPECIFICAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SEPULVEDA, HOMERO, HUANG, JING-FENG.

Un método para la detección de células T específicas de antígeno que comprende: a. proporcionar una células recombinante que expresa una molécula de fusión proteína MHC de clase I-proteína fluorescente o una proteína MHC de clase I radiomarcada sobre una superficie de la célula recombinante; b. presentar un antígeno asociado con la molécula MHC de clase I de la parte (a) a una población de células T; c. incubar la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada unida al antígeno específico junto con la población de células T, durante un período de 2 minutos a 6 horas, para que las células T internalicen la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada de la superficie de la célula T; d. identificar las células T que adquieren el marcador detectable.

(16/11/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIYAKE, AKIRA, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., MOCHIZUKI, SHINOBU, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21, YOKOI, HIROMICHI, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21.

Una proteína del canal del potasio que tiene una secuencia de aminoácidos del SEC ID NUM. 2.