(12/11/2015) Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.

(29/07/2015) Un método para preparar una población celular aislada derivada de médula ósea humana, en el que entre el 100 % y el 90 % de las células de la población celular co-expresan CD49c y CD90, y en el que la población celular tiene un tiempo de duplicación de menos de 30 horas, que comprende las etapas de: a) cultivar una fuente de la población celular en condiciones de bajo contenido de oxígeno de menos del 15 % de oxígeno para producir una población celular adherente; y, b) cultivar la población celular adherente a una densidad de siembra de menos de 2500 células/cm2.

(17/06/2015) Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero o un tejido vascularizado de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado y células integradas en la matriz extracelular, o proporcionar un tejido vascularizado de mamífero que tiene una matriz extracelular y un árbol vascular y células integradas en la matriz extracelular; canular dicho órgano o tejido en uno o más vasos y/o conductos, produciendo así un órgano o tejido canulado; y perfundir la vasculatura de dicho órgano o tejido vascularizado canulado con un primer medio de disrupción celular, a través de dichas una o más canulaciones.

(10/06/2015) Una estructura tridimensional para su uso en un método para implantar en un corazón de ser humano para el tratamiento de miocardiopatía dilatada, miocardiopatía hipertrófica en fase dilatada o cardiopatía isquémica, que comprende una célula derivada de una parte distinta del miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional carece de un armazón y tiene un área de al menos 6 cm2, y donde la célula es un mioblasto.

(01/04/2015) Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

(01/04/2015) Una estructura tridimensional aplicable al corazón, que comprende una célula madre mesenquimatosa derivada de una parte distinta al miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: a) cultivar la célula madre mesenquimatosa derivada de la parte distinta al miocardio de un adulto sobre un soporte de cultivo celular injertado con una macromolécula respondedora a la temperatura que tiene una temperatura de solución crítica límite superior o una temperatura de solución crítica límite inferior con el agua de 0 ºC a 80 ºC; b) fijar una temperatura media del cultivo a la temperatura de la solución del límite superior o más o a la temperatura de la solución del límite inferior o menos; y c) desprender la célula cultivada como una estructura tridimensional.

(25/03/2015) Células madre estromales derivadas del tejido adiposo para el uso en un método del tratamiento de una fístula o una herida en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto que va a ser tratado.

(21/01/2015) Un procedimiento de preparación de una célula progenitora cardiaca inducida, comprendiendo el procedimiento la suministro de un factor de reprogramación que comprende dos genes heterólogos a una célula somática, caracterizado porque los genes heterólogos son ETS2 y Mesp1.

(10/12/2014) Una fracción celular que comprende al menos 90% de células progenitoras de cardiomiocitos humanos (CMPCs) que se caracterizan por un epítopo Sca-1 y CD31 en su superficie celular.

(19/11/2014) Un método para producir tejido cartilaginoso in vitro, comprendiendo el método: a) aislar una población de condrocitos de tejido cartilaginoso donante aislado; b) expandir la población de condrocitos cartilaginosos en un medio de expansión y en un sustrato en condiciones eficaces para impedir la adhesión al sustrato de una mayoría de los condrocitos, en el que las condiciones comprenden expandir la población de células usando condiciones que comprenden: (i) un sustrato que tiene un recubrimiento de ácido hialurónico; o (ii) un sustrato no modificado que usa un medio de expansión que comprende ácido hialurónico en solución; c) sembrar una pluralidad de condrocitos de la población expandida de condrocitos…

(15/10/2014) Procedimiento para la crioconservación y almacenamiento a largo plazo de uno o varios tipos de células, construcciones celulares o ensamblajes tridimensionales de tejidos complejos, que comprende: a) Sembrar uno o varios tipos de células o diferentes tipos de células que conforman las construcciones de células o los ensamblajes de tejido tridimensional sobre un vehículo celular estable de colágeno que tiene un espesor de menos de 150 μm, una masa por unidad de área de 10 a 170 g / m2 y la siguiente composición: i) colágeno [% en peso]: 30 a 80, ii) nitrógeno de amida [% en peso]: de 0,06 a 0,7, iii) poliol [% en peso]: de 0 a 50, iv) lípidos [% en peso]: de 0 a 20, v) agua [% en peso]: 5 a 40, b) cultivar…

(20/08/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.

(30/07/2014) Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende: (a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia; en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes; (b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado; (c) detectar la expresión de dicho gen informador; (d) añadir un agente selectivo para la selección de aquellas…

(16/07/2014) Una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno

(18/06/2014) Un procedimiento para la separación de células de la médula ósea que comprende las etapas de: a) centrifugar la médula ósea; b) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa a) con un volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, el volumen de glóbulos rojos recogido es 1 a 20 veces, preferentemente 1 a 10 veces, más preferentemente 2 a 5 veces e incluso más preferentemente 5 veces el de la capa leucocitaria; c) centrifugar la capa leucocitaria con el volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, obtenida en la etapa b); y d) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa c).

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(23/08/2013) Un proceso para producir un constructo de cartílago articular producido mediante ingeniería de tejido comprendiendo: a) recubrir al menos una superficie de un recipiente de cultivo de tejido con un material de recubrimiento que no es conductivo para unión celular; b) introducir sobre dicha al menos una superficie recubierta de material una suspensión de condrocitos vivos en medio de cultivo, en donde la suspensión comprende 1 x 106 o más condrocitos vivos por cm2 de la al menos una superficie cubierta por material; c) permitir a los condrocitos sedimentarse en dicho recubrimiento para formar un agregado celular inicial a través de un proceso de auto ensamblaje; y d) cultivar dicho agregado inicial para dar un constructo de cartílago sin soportes, o un intermedio del mismo.

(21/08/2013) Un método para inducir células estromales de médula ósea (BMSC) a diferenciarse en células precursorasneurales in vitro que comprende las etapas de: aislar BMSC procedentes de médula ósea, y cultivar dichas células en un medio de cultivo esencialnormalizado suplementado con un suero; e introducir en dichas células, unas secuencias que comprenden un ácido nucleico que codifica un dominiointracelular de Notch, y cultivar adicionalmente dichas células para producir células precursoras neurales.

(20/08/2013) Un método para preparar una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivocompuesta de combinaciones de queratinocitos (células somáticas epiteliales) y células de la papila capilar (célulassomáticas mesenquimales), que comprende: preparar cultivos que contienen queratinocitos y células de la papila capilar; mezclar dichos cultivos de queratinocitos y de células de la papila capilar y a continuación añadir un activador de laseñal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la glucógeno-sintasa-quinasa-3 (GSK-3) para el cultivomixto de células; someter el cultivo que contiene dicho activador de la señal de Wnt al método de la gota colgante…

(19/08/2013) Mioblastos autológos para su uso en un método in vivo de reparación del músculo del esfínter urinario.

(07/08/2013) Una composición para uso en un método para tratar un sujeto, en la que dicho sujeto se caracteriza por exhibir opresentar degeneración muscular o agotamiento muscular, caracterizada por modular la proliferación, diferenciacióno tanto la proliferación como la diferenciación de células pluripotenciales musculares CD45+:Sca1+, comprendiendola composición Wnt 7a y un vehículo o diluyente farmaceúticamente aceptable; en la que las células pluripotencialesmusculares CD45+:Sca1+ no son células pluripotenciales embrionarias humanas

(15/04/2013) Células madre mesenquimales para usar en un procedimiento de tratamiento de un paciente que tiene unaafección degenerativa ocular, comprendiendo el procedimiento administrar al paciente dichas células madremesenquimales en una cantidad efectiva para tratar la afección ocular degenerativa, en el que las células madremesenquimales se caracterizan por la expresión de los siguientes marcadores de superficie: CD29, CD44, CD105 yCD166 y la falta de expresión de CD14, CD34 y CD45.

(08/04/2013) Una línea de células madre designada como MIC - 1 derivada de los cuernos en desarrollo de ciervo (Cervidae)depositada en el banco DSMZ bajo el número de acceso DSM ACC2854.

(27/03/2013) Un método para aislar una célula madre humana que comprende: (a) digerir el tejido cartilaginoso articular humano aislado obtenido a partir de toda la profundidad del tejidocartilaginoso para liberar los condrocitos, mediante el uso de enzimas; (b) exponer a los condrocitos aislados a fibronectina y/o un fragmento de la misma que contiene la secuenciaRGD; y (d) aislar las células que se unen a fibronectina o a dicho fragmento.

(31/10/2012) Biomarcador de células cartilaginosas humanas. La presente invención se refiere al uso de un biomarcador en la selección de células destinadas al trasplante, en concreto, un biomarcador de células precursoras del cartílago que comprende al menos un producto de expresión del gen susd-2 y sus derivados.

(15/08/2012) Osteoblastos aislados para su uso en el tratamiento del componente inflamatorio de enfermedadesreumáticas inflamatorias (ERI).

(08/08/2012) Folistatina para su utilización en un tratamiento médico de un paciente humano de una patología en la que la mineralización es ventajosa para la fisiología de dicho paciente humano y/o en un método de tratamiento médico para estimular la curación ósea, la formación ósea y/o para tratar la osteoporosis en un paciente humano.