CIP-2021 : C07D 335/06 : Benzotiopiranos; Benzotiopiranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 335/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 335/06 · · Benzotiopiranos; Benzotiopiranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido;
R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido;
R3 es hidrógeno,…
Nuevos inhibidores de PI3K/AKT/mTOR y usos farmacéuticos de los mismos.
(23/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JEAN,MICKAEL, FOUQUE,AMÉLIE, LEGEMBRE,PATRICK, VAN DE WEGHE,PIERRE.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (i):**Fórmula**
en donde X es O o S y Ri se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), OH, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un átomo de yodo;
o sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables o sus estructuras cristalinas polimorfas, racematos, diastereómeros o enantiómeros.
PDF original: ES-2710199_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Derivados aromáticos bicíclicos de sulfinil.
(17/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde Ar es**Fórmula**
donde X es un enlace, CH2, O, S(O), o NR'°;
el anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR21, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C7, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(≥O)R22, CO2R21, OC(≥O)R22, C(≥O)NR23R24, NR21C(≥O)R22, NR21CO2R22, OC(≥O)NR23R24, NR21C(≥S)R22 y S(O)R22;
el anillo B está opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre alquilo C1-C6, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; Y es (alquileno…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
Preparación y uso de nuevos compuestos contra el cáncer, antibióticos y derivados de estos.
(08/01/2014) Un nuevo antibiótico y un compuesto anticancerígeno de la fórmula general I, II, III o IV, derivados, estereoisómeros,la mezcla racémica o no racémica de los estereoisómeros o el solvato o sal farmacéuticamente aceptable de loscompuestos, la Fórmula general se muestra como sigue:
en donde Y representa los elementos del anillo de benceno en cualquier posición, y pueden seleccionarseindependientemente a partir de C, O, S y N; cuando Y significa O o S,es un elemento bivalente, Y es un elementotrivalente cuando significa N, y es un elemento tetravalente cuando significa C, Y se selecciona preferentemente apartir de C, N o S;
las líneas punteadas representan los enlaces que son prescindibles, cuando un enlace es enlace doble, sus enlacesvecinos…
Hidrogenación catalítica asimétrica.
(13/11/2013) Un procedimiento para preparar el enantiómero R o S de un compuesto de la fórmula A,
comprendiendo el procedimiento someter un compuesto de la fórmula B a hidrogenación asimétrica en presencia deun catalizador de metal de transición quiral y una fuente de hidrógeno,
en la que: X es CH2, oxígeno o azufre, R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y significan hidrógenos, halógenos,grupo alquilo, alquiloxi, hidroxi, nitro, alquilcarbonilamino, alquilamino o dialquilamino y R4 es alquilo o arilo, en dondeel catalizador de metal de transición comprende un ligando quiral que tiene la fórmula
en la que p es de 1 a 6, y Ar significa un grupo arilo, en donde: el término alquilo significa cadenas de hidrocarburo,lineales o ramificadas, que contienen de uno a seis átomos de carbono, opcionalmente…
Derivados de 3,4-dihidro-3-amino-2H-1-benzopirano y -benzotiopirano como inhibidores de la dopamina-beta-hidroxilasa y métodos para su preparación.
(21/03/2012) Un compuesto de fórmula II:
en la que R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y son fluor o hidr6geno, con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 es fluor, y en la que X es un atomo de oxigeno o un atomo de azufre.
4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…
TIOCROMENONAS CONTRA ESTADOS DE DOLOR Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/11/2006) Compuestos de **fórmula**, en la que el resto R1-A- se encuentra en una de las posiciones 2 ó 3 del anillo de tiocromenona, R1 representa arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros, estando el arilo y heteroarilo dado el caso sustituidos de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, nitro, -NR3R4, tetrazolilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, así como dado el caso con hidroxi, morfolinilo, acil C1- C6-oxi o alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-C6, acilo C1-C6 y alquil C1-C6-tio, en los que R3 y R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1- C6 o acilo C1-C6, representan carbociclilo de 3 a 12 miembros o heterociclilo de 4 a 12 miembros, estando el carbociclilo y heterociclilo dado el caso sustituidos de forma igual o distinta con restos seleccionados…
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
COMPUESTOS AMINOMETIL CICLICOS SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2005) Compuestos aminometil cíclicos sustituidos de fórmula general lA y/o lB: donde R1 significa H, F, Cl, OH, O-CH3, O-alquilo(C2- 6), O-cicloalquilo(C3-7) , CH3, alquilo(C2- 6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo R2 significa H, F, Cl, CH3, alquilo(C2-6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo, R3 y R4 independientemente entre si significan H, F, Cl, OH, O-CH3, O-(C2-6-alquilo), O-(C3-7- cicloalquilo), CH3, C2-6-alquilo, CH2F, CHF2, CF3, O-arilo, arilo o heterociclilo, en cada caso en posición, , y y/o del anillo aromático, R5 y R6 independientemente entre…
DIHIDROBENZOPIRANOS, DIHIDROBENZOTIAPIRANOS Y TETRAHIDROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS MEDIADOS POR LA COX-2.
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que X se selecciona entre O, S, CRcRb y NRa; donde Ra se selecciona entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (fenil substituido)-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonil con 1 a 3 átomos de carbono- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, y carboxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; donde cada uno de Rb y Rc se selecciona independientemente entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil substituido o no substituido- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, perfluoroalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, cloro, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono,…
COMPUESTO DIARILSELENUROS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERIANARIA ASI COMO EN COSMETOLOGIA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
Compuestos, caracterizados por el hecho de que responden a la **fórmula** en la cual: - R1 representa: (i) el radical -CH3 (ii) el radical -CH2-O-R5 (iii) el radical -COR6 R5 y R6 tienen los significados dados más adelante, - Ar representa un radical elegido entre los radicales de fórmulas (a)-(e) R7 tiene los significados dados más adelante, - R2 y R3 iguales o diferentes independientemente representan un radical elegido entre: (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un radical elegido entre los radicales terciobutilo, 1-metilciclohexilo, ó 1-adamantilo, (iii) un radical -OR8, R8 tiene los significados dados más adelante, (iv) un radical poliéter de 1 a 6 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos de oxígeno o de azufre, entendiéndose que al menos uno de los radicales R2 o R3 representa un radical, y los isómeros ópticos y geométricos de dichos compuestos de fórmula (I) así como sus sales.
DIHIDROBENZOPIRANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, JOHNSON, CARL, RANDOLPH, SENANAYAKE, CHANDRAWANSHA, BANDARA, W.
SE EXPONE UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE (A) X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO SUB,2 ; (B) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCANILO CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO APROXIMADAMENTE, O LAS DOS Y ESTAN LIGADAS FORMANDO UN ANILLO ALCALINO QUE TIENE DE 3 A UNOS 7 ATOMOS DE CARBONO; (C) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A UNOS 10 ATOMOS ADEMAS DEL HIDROGENO; (D) W ES O S; Y (E) R ES ALQUILO O ARILO CICLICO, RECTO O RAMIFICADO, SATURADO, MONOINSATURADO O DIINSATURADO CON ENLACES DOBLES O TRIPLES, R TIENE DE 1 A ALREDEDOR DE 15 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA INFLAMACION O EL DOLOR CON EL USO DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NASUNO, ICHIRO, SAKAMOTO, MASASHI, NAKAMURA, KAZUFUMI, KOIKE, KAZUYOSHI.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4}, X{SUP,5}, X{SUP,6}, X{SUP,7}, X{SUP,8} Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, O BIEN SALES DE LOS MISMOS, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA TANTO LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS COMO LAS DICOTILEDONEAS A DOSIS BAJAS, MEDIANTE TRATAMIENTO FOLIAR Y DEL SUELO, SIN PRODUCIR FITOTOXICIDAD EN COSECHAS UTILES, COMO MAIZ, TRIGO Y CEBADA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
(16/11/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., HANAU, CATHLEEN E., HARTMANN, SUSAN J., METZ, SUZANNE, ROGIER, DONALD, J., JR., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, STEPHEN, R., NAGARAJAN, SRINIVASAN, R., CARTER, JEFFERY, S., OBUKOWICZ, MARK, G., LUDWIG, CINDY, L..
Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI - ESTROGENICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE ===== REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE; R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO OR, EN DONDE R REPRESENTA ACILO O ALQUILO, R 3 REPRE SENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - HALOGENO, A CONDICION DE QUE, CUANDO ===== REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, R 3 NO ESTA PRESENTE;…
DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, BILLICH, ANDREAS, NUSSBAUMER, PETER, SCHREINER, ERWIN.
Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS DE 6-(ARILCARBONIL)-4-OXIMO-DIHIDROBENZOTIOPIRANO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL MISMO.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., DRABB, THOMAS WALTER, BRIGANCE, ROBERT PAUL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PURIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE 6 - (ARILCARBONIL) -4 OXIMO - DIHIDROBENZOTIOPIRAN.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROBICICLICOS Y GRUPOS HETEROAROMATICOS O FENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALOGA A LOS RETINOIDES.
(16/08/2001) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON GRUPOS N-ALQUIL QUE TIENE 2 A 8 CARBONOS, O CICLOS O GRUPOS ALQUIL RAMIFICADOS DE 3 A 8 CARBONOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; X ES S, O O NR4, DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUIL REDUCIDO; Y ES FENIL O UN GRUPO HETEROARIL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, Y PIRAZINIL; A ES (CH2)N DONDE N ES 0-5, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA REDUCIDA QUE TIENE DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUIL QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALQUENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALQUINIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O…
AMIDAS ARILICAS Y HETEROARILICAS DE TETRAHIDRONAFTALENO, CROMANO, TIOCROMANO Y ACIDOS 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO O UN GRUPO HETEROARILO; W ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR F, BR, CL, I, ALQUILO C 1-6 , ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR CLORO, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH SUB,3 , OALQUILO C 1-10 , TETRAZOL, CN, SO 2 ALQUILO C SUB,1-6 , SO 2 ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR FLUOR, SO - ALQUILO C 1-6 , CO - ALQUILO C 1-6 , COOR 8 , FENILO,, FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO W DISTINTO DE FENILO O FENILO SUSTITUIDO; L ES - (C = Z) - NH - O - HN - (C = Z) - ; Z ES O O S; A ES (CH 2 ) Q DONDE Q ES 0-5; UNA CADENA DE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADA CON 3-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON…
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUFUMI IDEMITSU KOSAN CO., LTD., KOIKE, KAZUYOSHI IDEMITSU KOSAN CO. LTD., SAKAMOTO, MASASHI IDEMITSU KOSAN CO., LTD., NASUNO, ICHIRO IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIRAZOLA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, Y UN HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1, R2, X1, X2, X3, X4 Y N SON SEGUN SE HA REFLEJADO EN LA RECLAMACION 1.
