Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
DERIVADO DEL ÁCIDO TRIARILCARBOXÍLICO.
(22/03/2011) Un compuesto de ácido triarilcarboxílico representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: en la que los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: A: arilo o heteroarilo, donde el arilo y el heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo G siguiente; grupo G: halógeno, -CN, -NO2, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -O-R 1 ; -O-halógeno-alquilo C1-6, -O-CO-R 1 , -O-bencilo, - O-fenilo, -NR 2 R 3 , -NH- CO-R 1 , -CO2-R 1 , -CO-R 1 , -CO-NR 2 R 3 , -CO-fenilo, -S-R 1 , -SO2-alquilo C1- 6-, -SO2-fenilo, -NH-SO2-naftaleno-NR 2 R 3 , fenilo, cicloalquilo y -alquileno C1-6-OR 1 ; R 1 : H o alquilo C1-6; R 2 y R 3 : iguales o diferentes, representando cada uno H o alquilo C1-6, donde R 2 y R…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADO ISOXAZOLICO PARA ALIVIAR EL DOLOR NEUROPATICO.
(20/01/2010) Un derivado isoxazólico de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento de dolor neuropático
USO DE DIPEPTIDOS DE OXAMILO MODIFICADOS EN EL EXTREMO C COMO INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.
(14/12/2009) El uso de un compuesto de la siguiente fórmula:** ver fórmula** en la que: A es un aminoácido natural o no natural de fórmula IIa-i: ** ver fórmula** B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo) o CH2OPO(R16)R17, en la que Z es un átomo de oxígeno o de azufre, o B es un grupo de fórmula IIIa-c: **ver fórmula** R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DIPEPTIDOS DE OXAMILO C-TERMINALES MODIFICADOS COMO INHIBIDORES DE LA FAMILIA DE CISTEINA PROTEASAS ICE/CED-3.
(16/06/2007) Un compuesto de la siguiente **fórmula**, en la que: A es un aminoácido natural o no natural B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo), o CH2OPO(R16)R17, donde Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, o B es un grupo de la Fórmula llla-c: R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo ,…
DERIVADOS DE ISOXAZOL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS.
(16/06/2006) Un compuesto que tiene la fórmula: o sus sales aceptables farmacéuticamente, en el que: X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por nitrógeno y oxígeno de tal modo que si uno de los X1 y X2 es nitrógeno, el otro de los X1 y X2 es oxígeno para formar por ello una estructura de anillo isoxazol. R1 es fenilo sustituido con un grupo 4-hidroxi y opcionalmente sustituido adicionalmente con un grupo seleccionado entre halógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, halo(alquilo inferior), alquiloxi inferior, haloalquiloxi inferior, carboxi, (alquiloxi inferior)carbonilo, ariloxicarbonilo, (cicloalquilo inferior)oxicarbonilo…
DERIVADOS DE N-BIFENIL(METILSUSTITUIDO)AMINOCICLOALCANOCARBOXAMIDA CON UN SUSTITUYENTE EN EL METIDO UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R3a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R3b es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R4a y R4b se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, y alquilo C1-4 opcionalmente sustitutido con de 1 a 4 grupos seleccionados de halógeno, ORa, OC(O)Ra, S (O)kRd, OS(O)2Rd, y NR1R2, o R4a y R4b junto con el átomo de carbono al cual se unen ambas forman un metileno exo-cíclico opcionalmentesustituido con de 1 a 2 grupos seleccionados de alquilo C1, 4 opcionalmente…
COMPUESTOS DE 3.(FENILO SUSTITUIDO)-5-(HETEROCICLILO SUSTITUIDOI-1,2,4-TRIAZOL.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TISDELL, FRANCIS, E., JOHNSON, PETER, L., PECHACEK, JAMES, T., SUHR, ROBERT, G., DEVRIES, DONALD, H., DENNY, CARL, P., ASH, MARY, L..
Un compuesto de la fórmula : en la que: Ar es fenilo sustituido; R1 es: alquilo inferior, haloalquilo, alquenilo inferior, alquinilo inferior o alcoxialquilo; HET es un grupo seleccionado de: (Ver fórmulas) R2 se selecciona de: H, halo, alquilo inferior, alquilo de cadena lineal (C7-C21), hidroxi, alcoxi inferior, haloalquilo, haloalcoxi, alcoxialquilo, alcoxialcoxi, alquenilo inferior, haloalquenilo, CN, NO2, CO2R6, CON(R6)2, cicloalquilo (C3-C6), S(O)mR6, SCN, piridilo, piridilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, -(CH2)nR6, -CH=CHR6, -C=CR6, -CH2OR6, -CH2SR6, -CH2NR6R6, -OCH2R6, -SCH2R6, NR6CH2R6.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/06/2005) LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AZETIDINILO, PIRROLIDINILO,…
5-ARIL-4-ISOXAZOLCARBONITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CATANIA. Inventor/es: GEREMIA, ERNESTO, TEMPERA, GIANNA, CASTRO, ANGELO, GAROZZO, ADRIANA, GUERRERA, FRANCESCO, CAMPAGNA, ROSSELLA, MARIA.
Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: - 3-metiltio-5-[4-[2-(4-metilfenoxi)etoxi]fenil]-4-isoxazolcarbonitrilo - 3-metiltio-5-[4-[2-(4-bromofenoxi)etoxi]fenil]-4-isoxazolcarbonitrilo - etil-4-[[2-[4-(3-metiltio-4-ciano-5-isoxazolil)-fenoxi]-etil]-oxi]benzoato.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la fórmula general [donde preferentemente R{sup,1} es un grupo alquilo inferior, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4},…
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DE N-(4-TRIFLUOROMETILFENIL)-5-METIL-ISOXAZOL-4-CARBOXAMIDA.
(16/09/2004) Procedimiento para la obtención del compuesto de la **fórmula** a partir de una solución que contiene agua, al menos un disolvente orgánico, seleccionado del grupo de disolventes miscibles con agua tales como alcoholes-(C1-C4), por ejemplo, metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol o isobutanol, pero también cetonas tales como acetona o metiletilcetona, o mezclas de los disolventes o mezclas de los disolventes con disolventes inmiscibles en agua, tales como acetato etílico, tolueno o diclorometano, el compuesto de la fórmula I y amida del ácido N-(4-trifluorometilfenil)- 2-ciano-3-hidroxi-crotónico , caracterizado porque a) se determina cuantitativamente la cantidad de amida del ácido N-(4-trifluorometilfenil)-2-ciano-3-hidroxi- crotónico en la solución, b) se añade una cantidad de una base seleccionada…
DERIVADOS DE ISOXAZOLCARBOXAMIDA.
(01/07/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, POGGESI, ELENA.
Un compuesto que tiene la fórmula I, en donde: R representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxilo o trifluorometansulfoniloxi; cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalcoxi o alcoxi; R3 representa uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos alquilo, alcoxi, nitro, amino, acilamino, ciano, alcoxicarbonilo y carboxamido; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o aralquilo; y n es 0, 1 ó 2; o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
COMPUESTOS ANTI-PICORNAVIRUS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DRAGOVICH, PETER, S., PRINS, THOMAS, J., ZHOU, RU.
El inhibidor de la proteasa picornaviral 3C, obtenido por síntesis química, inhibe o bloquea la actividad biológica de la proteasa picornaviral 3C. Estos compuestos de fórmula (I) en la que M es O ó S, así como las composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos son adecuados para tratar pacientes anfitriones infectados con 1 o más picornavirus.
COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula I: donde: Y es -N(Ry)-, -C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente -H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono en su cadena; R1 es -H, -F, -alquilo, -OH, -SH, o un grupo O-alquilo; R2 y R3 son cada uno independientemente H; R5 y R6 son cada uno independientemente H, F, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; R7 y R8 son cada uno independientemente H, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo, -OR17, -SR17, -NR17R18, -NR19NR17R18,…
COMPUESTOS CICLICOS, HETEROCICLICOS O CARBOCICLICOS (4,4-DIFLUORBUT-3-ENILTIO)-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA.
(16/02/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (XXI), EN DONDE EL GRUPO S(O)NCH2CH2CH=CF2 ES AL MENOS UNO DE R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 O R6; R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
COMPUESTOS DE ACIDO 2-AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS CON 3-ALCOXIISOXAZOL-4-ILO.
(16/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO 2 AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR 3 - ALCOXIISOXAZOL - 4 - ILO Y A ANALOGOS AZUFRADOS DE LOS MISMOS, LOS CUALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL - ALQU(EN/IN)ILO, O FENIL - ALQU(EN/IN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ESPACIADOR HIDROCARBONADO; B ES UN GRUPO - CR A (NR B R C ) COOR 5 , DONDE R A - R C SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R 5 SE DEFINE COMO R 1 O COMO PIVALOILOXIMETILO; O B ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R 2 , R 3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGEN O, UN GRUPO HIDROCARBONADO…
DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 3-ISOXAZOL-CARBOXILICO.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, TAKADA, SUSUMA, CHOUMEI, NOBUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 3 - ISOXAZOL - CARBOXILICO, QUE ES UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ALCALI: DONDE R 1 ES UN ALQUILO INFERIOR Y R 2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO.
4-BENZOIL-ISOXAZOLES Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 4-BENZOILISOXAZOLAS DE LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CI2R4; R1 REPRESENTA ALQUILO, HALOALQUILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALQUENILO O ALQUINILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS -OR5; O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE NITRO, CIANO, -CO2R5, -S(O)PR6, -O(CH2)MOR5, -COR5, -NR6R62, -N(R8)SO2R7, OR5, -OSO2R7 Y -(CR9R10)T-S(O)QR7; R3 REPRESENTA -S(O)QR7; X REPRESENTA -(CR9R10)T-; N REPRESENTA 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R4 REPRESENTA ALQUILO O HALOALQUILO; R5 REPRESENTA ALQUILO OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALQUENILO O ALQUINILO; R6, R61 Y R62 QUE PUEDEN SER IGUALES…
4-BENZOIL-ISOXAZOLES Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: BAILEY, ANGELA, JACQUELINE, GINGELL, MICHAEL, HAWKINS, DAVID, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 4 - BENZOILISOXAZOL DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R, R1, R2, R3, X Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y LA REIVINDICACION, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PLAGUICIDAS.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE LOS SIGNIFICADOS DE R, R 1 Y AR APARECEN EN LA DESCRIPCION. DICHO METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE LOS SIGNIFICADOS DE R, R 1 Y AR APARECEN EN LA DESCRIPCION, CON HIDRO XILAMINA O UNA SAL DE LA MISMA.
Forma cristalina de amida del ácido N-(4-tri uorometilfenil)-5-metilisoxazol-4-carboxílico.
(01/04/2002) Procedimiento para preparar la modicación 1 del compuesto de la fórmula I, que, en el diagrama de difracción de rayos X en transmisión con una trayectoria focalizante de los rayos Debye-Scherrer y radiación Cu-K1 presenta líneas para los siguientes ángulos de difracción 2 theta : Líneas de intensidad fuerte: 16,70; 18,90; 23,00; 23,65; 29,05 Líneas de intensidad media: 8,35; 12,65; 15,00; 15,30; 18,35; 21,25; 22,15; 24,10; 24,65; 25,45; 26,65; 27,40; 28,00; 28,30; caracterizado porque el compuesto de la fórmulaI,que nose presenta en la modificación 1, o mezclas que contienen la modificación 1 y la modificación 2…
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
