COMPOSICIÓN DE PRODUCTOS NATURALES PARA APLICACIÓN TÓPICA.
(04/07/2013). Solicitante/s: TUDINI, Roberto. Inventor/es: TUDINI,Roberto.
Composición de productos naturales para aplicación tópica que se caracteriza por incorporar.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 7/00 › A61P 7/04[1] › Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.
A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.
(04/07/2013). Solicitante/s: TUDINI, Roberto. Inventor/es: TUDINI,Roberto.
Composición de productos naturales para aplicación tópica que se caracteriza por incorporar.
(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.
(11/06/2013) Una composición líquida hemostática farmacéuticamente estable que comprende una disolución mixta de factorde coagulación sanguínea VII activado (FIBA) y factor de coagulación sanguínea X (FX) en un solo recipiente, endonde.
(26/03/2013) Factor de coagulación sanguínea VII activado (FVIIa) o un derivado biológicamente activo del mismo parauso como medicamento en el tratamiento o la prevención de sangrado intrauterino seleccionado del grupoconsistente en hemorragia puerperal o hemorragia por cesárea mediante la administración intrauterina de 0,1 μg a5,0 mg por kg de peso corporal por administración.
(05/02/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende la siguienteformulación de excipientes además del factor VIII: 300mM a 500 mM de NaCl; del 1% al 4% (peso por volumen) de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupoconsistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; y un agente tampón para mantener un pH de aproximadamente entre 6 y 8.
(19/09/2012) Una composición constituida por factor von Willebrand (vWF) o FVIII/vWF para uso en el tratamiento y/o laprevención de un evento de sangrado asociado con una trombopatía inducida por sustancias inhibidoras de lostrombocitos, en donde la sustancia inhibidora de los trombocitos es un inhibidor del receptor de ADP o unacombinación de un inhibidor de la ciclooxigenasa y un inhibidor de ADP.
(15/08/2012) Uso de una composición que comprende que comprende un factor de von Willebrand (VWF) y un factor VIII (FVIII) no conjugados, en donde la relación de VWF:Ag por FVIII:C es mayor que 5:1, en donde el FVIII no está modificado químicamente y en donde el factor de von Willebrand se deriva de un plasma humano o es producido por vía recombinante, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una VWD y/o de una hemofilia A, que ha de ser administrado extravascularmente. Figura 1: Farmacocinética de 200 U/kg de Monoclate-P® inyectado i.v. o s.c. (n ≥ 2/grupo; media + DT) Figura 2: Actividad de FVIII en plasma de ratones ko con FVIII a continuación de 100 U/kg de Monoclate-P® i.v. o s.c. y de 1.800 U/kg s.c. (media + DT; n ≥ 45/momento Figura 3: Nivel de la actividad de FVIII…
(27/06/2012) La presente invención se refiere al uso de un anticuerpo neutralizante de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP-IO) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento anti-fibrinolítico, así como de hemorragias y complicaciones hemorrágicas de diversas etiologías.
(20/06/2012) Un conjugado que comprende un resto de Factor IX unido covalentemente a través de un enlace amida, biendirectamente o bien a través de un resto espaciador que comprende uno o más átomos, a un polímero soluble enagua, en el que el peso molecular promedio en peso del polímero soluble en agua está en el intervalo de 6000daltons a 100000 daltons, en el que el conjugado no incluye más de 6 polímeros solubles en agua unidoscovalentemente al resto de Factor IX y en el que el polímero soluble en agua que es polietilenglicol.
(07/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/05/2012) Una preparación para su uso en un método de tratamiento profiláctico de trombocitopenia aloinmune neonatal,TAIN, preparación que es para la administración a una mujer que es negativa para el antígeno plaquetariohumano HPA 1a, así como negativa para anticuerpos específicos contra el antígeno plaquetario humano HPA1a, después de que haya recibido plaquetas fetales positivas para HPA 1a en su circulación en el parto de unhijo positivo para HPA 1a, pero antes de que su sistema inmune empiece a producir sus propios anticuerposcontra el HPA 1a de las plaquetas fetales, en donde la preparación comprende una cantidad suficiente de anticuerpos contra…
(22/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo inhibidor del factor VIII dirigido contra el dominio A2 del factor VIII y capaz de neutralizar la actividad inhibidora del anticuerpo inhibidor diana, caracterizado porque la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO : 2, y porque la región variable de cada una de las cadenas pesadas está codificada por la secuencia SEQ ID NO : 1.
(16/03/2012) Polipéptido del factor VII que comprende al menos dos sustituciones en relación a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 1, donde L305 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido y K337 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido, y donde dicho polipéptido del factor VII tiene una actividad coagulante aumentada en comparación con el factor VIIa de coagulación humano de tipo salvaje.
(14/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo humano inhibidor del factor VIII, siendo dirigido dicho anticuerpo inhibidor contra el dominio C1 del factor VIII, en el que la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena liviana del anticuerpo producido por la hibridoma 18B6, depositada con el número de registro CNCM I-3559 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), y la región variable de cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena pesada del anticuerpo…
(08/03/2012) Una proteína FVIII con actividad procoagulante que incluye un polipéptido FVIII modificado cuya modificación comprende la sustitución o deleción de al menos un aminoácido seleccionado del grupo formado por asparagina 239, asparagina 2118, serina 241 y treonina 2120, comprendiendo dicha modificación preferentemente al menos - la sustitución de la asparagina 239 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, glicina, serina, glutamina, treonina, ácido aspártico o ácido glutámico y preferentemente por alanina o glutamina; - la sustitución de la asparagina 2118 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, serina, glutamina,…
(02/03/2012) Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente; Xaa10 se selecciona de Asp y Glu; Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Arg; Xaa18 es Phe; Xaa19 se selecciona…
(16/03/2007). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D..
El uso del factor XIII en la elaboración de un medicamento para proveer alivio sintomático de la trombocitopenia inducida metabólicamente o inducida químicamente.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY.
Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.
Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.
(16/07/2006) El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros conteniendo hasta otro heteroátomo seleccionado de oxígeno y nitrógeno;…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJALKE, MARIANNE.
Una composición farmacéutica que comprende un Factor VIIa y un inhibidor TFPI. Un objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, que pueden eficazmente ser usadas en el tratamiento o profilaxis de episodios de sangrado y trastornos de la coagulación. Un segundo objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones en una dosificación unitaria, que pueden eficazmente ser usadas para el tratamiento o profilaxis de episodios de sangrado o como procoagulante. Otro objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, usos médicos o kits que muestren un efecto sinergístico. Otro objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, usos médicos o kits que no muestren efectos secundarios sustanciales, como un nivel alto de activación sistémica del sistema de coagulación. Otros objetos de la presente invención serán evidentes a partir de la lectura de la descripción presente.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, HEDNER, ULLA, ROJKJER, RASMUS.
Uso de un factor VIIa en combinación con un factor XIII para la producción de un medicamento para tratar episodios de sangrado en un sujeto, el medicamento estando previsto para la administración intravenosa.
(16/12/2005). Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,ISABEL, LOPEZ GOMEZ,RAFAEL.
La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).
(16/10/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF.
SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/09/2005) Compuestos de **fórmula** donde: X representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilo, arilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, Y representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3, teniendo el grupo R3 la misma definición que anteriormente, o puede representar un enlace simple cuando X es un grupo NR3 donde R3 representa un grupo heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, T representa un átomo de nitrógeno cuando el enlace que lo une con el átomo de carbono más próximo…
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BARU, MOSHE.
Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.
(01/06/2005). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: HEATH, DAVID, ANDARIS LIMITED, MIDDLETON, SARAH MARGARET, ANDARIS LIMITED, HARRIS, ROY, ANDARIS LIMITED, CHURCH, NICOLA JANE, ANDARIS LIMITED.
Producto farmacéuticamente aceptable que comprende, como portador, micropartículas insolubles a las que está unido un componente activo que es esencialmente fibrinógeno activo no degradado o un fragmento del mismo que presenta actividad de agregación plaquetaria.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.
Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BINDER, BERND.
Un preparado farmacéutico para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea, que contiene, como mínimo, una pro-proteína de la coagulación de la sangre, seleccionada del grupo compuesto por el factor VIII, el factor von Willebrand (vWF) o el factor V y, además, un competidor de unión de receptor inerte desde el punto de vista fisiológico de la coagulación seleccionado del grupo compuesto de RAP, un mutante de RAP, un análogo de RAP y la combinación del activador de plasminógeno del tipo de tejido (tissue) (tPa) y aprotinina.
(01/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA.
SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.