CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.
(06/04/2016). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.
Un anticuerpo antagonista de DLL4 y un agente antihipertensor para su uso en un metodo de mejora o prevencion de la hipertension causada por el anticuerpo antagonista de DLL4 en un sujeto que esta siendo tratado para cancer con el anticuerpo antagonista de DLL4, en donde el metodo comprende administrar el anticuerpo al sujeto y adicionalmente administrar el agente antihipertensor al sujeto para controlar la hipertension causada por el anticuerpo.
PDF original: ES-2575152_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina capaces de conjugación con ligandos.
(30/03/2016) Un compuesto de conjugado de anticuerpo-farmaco que comprende un anticuerpo unido de forma covalente a uno o mas restos de farmaco, teniendo el compuesto la Formula Ic:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
Ab es un anticuerpo que se une a uno o mas antigenos asociados a tumor - :
CD79b (CD79B, CD79 ß, IGb (beta asociada a inmunoglobulina), B29);
MUC16;
ETBR (receptor de endotelina de tipo B);
Napi3b (NAPI-3B, NPTIIb, SLC34A2, familia 34 de vehiculo soluto (fosfato sodico), transportador 3b de fosfato dependiente de sodio de tipo II, miembro 2);
IRTA2 (Translocacion asociada al receptor 2 de la superfamilia de inmunoglobulinas, un supuesto inmunoreceptor con posibles papeles en el desarrollo…
Receptor tirosina cinasa TYRO3 como una diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.
(30/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS.
Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.
PDF original: ES-2575429_T3.pdf
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Formulación de anticuerpo.
(30/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MOMM,JOACHIM, WALLNY,HANS-JOACHIM.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende de 10 a 150 miligramos/mililitro de un anticuerpo para IL-1ß, el cuales ACZ885, en donde el sistema regulador es histidina a una concentración de 10 a 50 mM, el estabilizador es manitol en una cantidad de 50 a 300mM y la formulación tiene un pH de 5.5 a 7.5.
PDF original: ES-2579835_T3.pdf
Anticuerpo neutralizante contra el receptor de prolactina Mat3 y su uso terapéutico.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LINDEN, LARS, FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE.
El anticuerpo Mat3 o fragmentos de unión a antígeno del mismo, que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina, en el que el anticuerpo o los fragmentos de unión a antígeno comprenden
a. una región variable pesada con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, y
b. una región variable ligera con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2572215_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER3 y usos de los mismos.
(30/03/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, GEORGES, GUY, BOSSENMAIER,BIRGIT, KOLM,IRENE, LIFKE,Valeria, DIMOUDIS,NIKOLAOS, MOESSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo que es ligante de HER3 humano, caracterizado por que:
el dominio variable de cadena pesada VH es la SEC ID nº 8, y el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 9, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 10, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2571226_T3.pdf
Procedimiento para el tratamiento de un tumor sanguíneo que utiliza el anticuerpo anti-TIM-3.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, INAGAKI,YOSHIMASA, TAKANAYAGI,SHINICHIRO, KIKUSHIGE,YOSHIKANE.
Anticuerpo monoclonal anti-TIM-3 para la utilización en un procedimiento para prevenir o tratar un tumor sanguíneo en un sujeto que presenta una célula que expresa TIM-3 en la médula ósea o la sangre periférica, en el que la célula es una fracción celular seleccionada de entre los (a) a (c) siguientes:
(a) Lin CD34(+)CD38 ;
(b) Lin CD34(+)CD38(+); y
(c) Lin CD34 ;
en el que el anticuerpo anti-TIM-3 es un anticuerpo que presenta una actividad de ADCC y/o una actividad de CDC;
y en el que el tumor sanguíneo es la leucemia mielocítica aguda (AML), el síndrome mielodisplásico (MDS) o la leucemia mieloide crónica (CML).
PDF original: ES-2571235_T3.pdf
Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.
(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que:
(I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a:
(A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y
(B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada;
en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y
(II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de:
una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina;
una…
Anticuerpos para el receptor de productos terminales de glicación avanzada (RAGE) y usos de los mismos.
(30/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, EBERT, ULRICH, MUELLER,REINHOLD, NIMMRICH,Volker, HSIEH,CHUNG-MING, GU,JIJIE, WU,ZHEN, DIGIAMMARINO,ENRICO L, LUO,FENG, FOX,GERARD B, HARLAN,JOHN E, LOEBBERT,RALF.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio de unión a antígeno, siendo dicho anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de una molécula de RAGE humano, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno:
un conjunto de CDRs de cadena pesada de SEQ ID NO: 10, 11 y 12 para CDR 1, 2 y 3 de cadena pesada, respectivamente, y
un conjunto de CDRs de cadena ligera de SEQ ID NO: 14, 15 y 16 para CDR 1, 2 y 3 de cadena ligera, respectivamente.
PDF original: ES-2579554_T3.pdf
Anticuerpos anti-NGF y procedimientos de uso los mismos.
(28/03/2016). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, SHELTON,DAVID,L, PONS,Jaume.
Un anticuerpo antagonista anti factor de crecimiento nervioso (NGF) o fragmento de unión a antígeno del mismo para uso en el tratamiento del dolor osteoartrítico en un individuo.
PDF original: ES-2564752_T3.pdf
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor de los productos finales de la glicación avanzada (RAGE) y usos de los mismos.
(23/03/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio de fijación de antígeno, siendo dicho anticuerpo capaz de fijar un epítopo de una molécula RAGE humana, comprendiendo dicho dominio de fijación de antígeno una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), comprendiendo dicha región VH el conjunto CDR constituido por SEQ ID NO: 10, 11 y 12 en el que al menos una de dichas 3 CDRs es una secuencia de aminoácidos CDR modificada que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con la secuencia parental y comprendiendo dicha región VL el conjunto CDR constituido por SEQ ID NO: 14, 15 y 16, en donde al menos una de dichas 3 CDRs es una secuencia de aminoácidos CDR modificada que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con la secuencia…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y
(ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.
PDF original: ES-2569919_T3.pdf
Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.
PDF original: ES-2576289_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.
Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque:
la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y
la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.
PDF original: ES-2573115_T3.pdf
Métodos de modificación de anticuerpos y anticuerpos modificados con propiedades funcionales mejoradas.
(23/03/2016) Método de modificación mediante ingeniería genética de un agente de unión inmunológica, comprendiendo el agente de unión inmunológica (i) una región variable de cadena pesada, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena pesada residuos de región de marco de VH y/o (ii) una región variable de cadena ligera, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena ligera residuos de región de marco de VL, comprendiendo el método:
A) seleccionar una o más posiciones de aminoácido dentro de los residuos de región de marco de VH, los residuos de región de marco de VL o los residuos de región de marco de VH y VL para la mutación; y
B) mutar la una o más posiciones…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
Composiciones que contienen anticuerpos para tratar enfermedades relacionadas con linfocitos B o T CD5+ HLADR+.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BOUMSELL,LAURENCE, BERTHOU,CHRISTIAN, LESTER,KARINE, LOISEL,SÉVERINE, CERRUTI,MARTINE.
Al menos un anticuerpo CD5 y al menos un anticuerpo HLA-DR, en el que el al menos un anticuerpo CD5 es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 3, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 4 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 5 y,
(ii) una cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 6, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 7 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 8, y
en el que el al menos un anticuerpo HLA-DR es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 11, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 12 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 13 y
(ii) una 15 cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 14, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 15 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 16,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2584916_T3.pdf
Inhibidores de IL-6 para el tratamiento de rechazo crónico.
(22/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shinshu University. Inventor/es: IZAWA, ATSUSHI, TAKAHASHI,MASAFUMI.
Un agente para su uso en la supresión de la reacción de rechazo crónico, que comprende como ingrediente activo un inhibidor de IL-6 que es un anticuerpo anti-IL-6 o anticuerpo anti-receptor de IL-6.
PDF original: ES-2564392_T3.pdf
Compuestos de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA) para TLR7 y TLR8.
(21/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, KANDIMALLA, EKAMBAR R., YU, DONG, WANG,DAQING, LAN,TAO, LI,YUKUI, PUTTA,MALLIKARJUNA REDDY.
Agonista para TLR8, TLR7 y TLR8, o TLR7, que comprende un compuesto de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA), en el que el compuesto de SIMRA comprende por lo menos dos oligorribonucleótidos enlazados en sus extremos 3' por medio de un enlazador no nucleotídico.
PDF original: ES-2564303_T3.pdf
Identificación e ingeniería de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de utilización de los mismos.
(17/03/2016). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: HUANG,Ling, GORLATOV,SERGEY, RANKIN,CHRISTOPHER, VIJH,SUJATA, STAVENHAGEN,JEFFREY.
Un polipéptido que tiene una región Fc de IgG1 humana variante en la que dicha región Fc variante:
(A) contiene un dominio CH2 y un dominio CH3;
(B) posee una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia de aminoácidos de una región Fc de tipo salvaje porque comprende modificaciones de aminoácidos seleccionadas relativas a dicha región Fc de tipo salvaje, donde dichas modificaciones de aminoácidos seleccionadas comprenden R292P y V305I,
en el que dicha numeración es la del índice de la UE como en Kabat y en donde dichas sustituciones de aminoácidos seleccionadas hacen que dicha región Fc variante se una a FcγRIIIA con una afinidad incrementada con respecto a la de dicha región Fc de tipo salvaje.
PDF original: ES-2637491_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo humanizadas específicas para IL-31.
(16/03/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BECKMANN,ROLAND, BONDENSGAARD,KENT.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a la IL-31 de ser humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada humanizado y un dominio variable de la cadena ligera humanizado, en el que el dominio variable de la cadena pesada humanizado comprende una CDR1, CDR2 and CDR3, que consisten en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, respectivamente, y una región marco conservada que comprende las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 12 (FR1), SEQ ID NO: 13 (FR2), SEQ ID NO: 14 (FR3) y SEQ ID NO: 15 (FR4), y en el que el dominio variable de la cadena ligera humanizado comprende una CDR1, CDR2 y CDR3, que consisten en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y una región marco conservada que comprende las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 17 (FR5), SEQ ID NO: 18 (FR6), SEQ ID NO: 19 (FR7) y SEQ ID NO: 20 (FR8).
PDF original: ES-2570853_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
Medios y métodos para tratar LDCBG.
(15/03/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente, en donde el método comprende además la administración de al menos un glucocorticoide.
PDF original: ES-2563439_T3.pdf
Tratamiento de esclerosis múltiple (MS) con Campath-1H.
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Alcafleu Management GmbH & Co. KG. Inventor/es: SACHSE, ANDREAS, MARGOLIN,DAVID HARRIS.
Uso de Campath-1 H para la producción de un medicamento para reducir el riesgo de recidiva en un paciente que tiene una forma recidivante de esclerosis múltiple (MS) que ha recibido terapia previa para MS, en el que el tratamiento con Campath-1 H comprende un primer ciclo de tratamiento de Campath-1 H seguido de al menos un ciclo de tratamiento adicional de Campath-1 H, en el que cada ciclo de tratamiento comprende 1-5 dosis diarias que se aplican en días consecutivos, en el que la dosis diaria es >0 y ≤12 mg, y en el que cada ciclo de tratamiento está separado del siguiente ciclo de tratamiento en al menos 1-24 meses, en el que dicho primer ciclo de tratamiento de Campath-1 H se administra a una dosis de 12 mg/día durante cinco días, y en el que dicho paciente se vuelve a tratar a los 12 meses después de dicho primer ciclo de tratamiento con un ciclo de tratamiento adicional de Campath-1 H a una dosis de 12 mg/día durante tres días.
PDF original: ES-2563068_T3.pdf
Métodos para reducir la absorción de fosfato empleando un anticuerpo anti-Npt2B.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, PETKOVICH,MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN, HELLESTAD,ERICA, CRAWFORD,KEITH.
Un anticuerpo IgY anti-cotransportador de sodio-fosfato de tipo 2B (Npt2B) intestinal que se une a Npt2B de la SEQ ID NO: 1 para su uso en un método para reducir la absorción de fosfato en un sujeto animal humano o no humano en riesgo de desarrollar o de haber desarrollado hiperfosfatemia, el método comprende la etapa de:
administrar dicho anticuerpo por vía oral al sujeto en una cantidad eficaz para reducir o mantener la concentración de fosfato en suero en el sujeto.
PDF original: ES-2573636_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.
(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.
Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.
PDF original: ES-2566133_T3.pdf
Tratamiento de la artrosis.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: COOK,ANDREW DAVID, HAMILTON,JOHN ALLAN.
Un antagonista de GM-CSF para su uso en el tratamiento de artrosis, en el que el antagonista es un anticuerpo específico de GM-CSF.
PDF original: ES-2572368_T3.pdf
