(07/12/2016). Solicitante/s: CT Atlantic Ltd. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, TREDER,MARTIN, VAN DEN BROEK,MARIES, JAEGER,ELKE.

Composición farmacéutica que comprende al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a un antígeno asociado a tumor (TAA) y al menos un anticuerpo agonista o fragmento del mismo de unión agonista anti- CD40, en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, se une a NY-ESO-1 y en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, comprende una región de la cadena ligera variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:8, una CDR2 de SEQ ID NO:9 y una CDR3 de SEQ ID NO:10 y una región de la cadena pesada variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:5, una CDR2 de SEQ ID NO:6 y una CDR3 de SEQ ID NO:7.

PDF original: ES-2617983_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.

Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.

PDF original: ES-2667522_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK, SAMUELSSON,CHRISTOFER.

Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una región de HCDR1 de la secuencia SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 de la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 de la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y (a) talidomida, lenalidomida, o pomalidomida, o (b) bortezomid, para utilizar en un método para el tratamiento del mieloma múltiple y/o linfoma no Hodgkin.

PDF original: ES-2617446_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DEMATTOS,Ronald Bradley, KUCHIBHOTLA,Uma, HANSEN,Ryan John, CHOW,CHI-KIN, BALES,KELLY RENEE, BUMOL,THOMAS FRANK, MCDONNELL,PETER COLON.

Una molécula que comprende un fragmento Fab de anticuerpo que se une específicamente al péptido Aß humano, en la que el fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 2, y en la que dicho fragmento de anticuerpo se une covalentemente a una molécula de polietilenglicol en la cisteína del aminoácido 56 de SEQ ID NO: 2, en la que la molécula de polietilenglicol tiene un peso molecular de 0,5 kD a 30 kD.

PDF original: ES-2615454_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.

PDF original: ES-2617604_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, LEVY,YVES, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, BONNEFOY-BERARD,NATHALIE.

Un anticuerpo anti-CD39 que comprende: - una cadena ligera variable (VL) que comprende las CDR de la cadena VL obtenible a partir del hibridoma depositado como CNCM-I-3889; y - una cadena pesada variable (VH) que comprende las CDR de la cadena VH obtenible a partir del hibridoma depositado como CNCM-I-3889, en donde dicho anticuerpo inhibe la actividad de las células T reguladoras (Treg).

PDF original: ES-2618292_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1, en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.

PDF original: ES-2610327_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LIU, JIE, WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo quimérico o humanizado aislado que se une específicamente a CD47 humana, en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 20 a 22 y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 23-25.

PDF original: ES-2616010_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.

Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.

PDF original: ES-2614284_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, PROBST,JOCHEN.

ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde • el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y • contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.

PDF original: ES-2614901_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.

Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido, en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer, en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.

PDF original: ES-2616179_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: A & G Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: HAYASHI,JUN.

Compuesto**Fórmula** o **Fórmula** para su uso en un procedimiento de inducción de anergia en un sujeto y hacer que dicho sujeto no responda a uno o más antígenos, en el que el compuesto es para administración al sujeto antes de, simultáneamente con, o después de la administración del uno o más antígenos al sujeto, en el que el compuesto es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune en el sujeto, y en el que el antígeno es un antígeno autoinmune.

PDF original: ES-2616086_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.

El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.

PDF original: ES-2269118_T5.pdf

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(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, GOZZARD,NEIL, PALFRAMAN,ROGER THOMAS.

Un anticuerpo antagonista que se une a IL-13 humana que comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:31 y, adicionalmente, que comprende una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:23.

PDF original: ES-2615978_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17 humana que comprende una cadena pesada, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y en el que el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en SEQ ID NO:4 para CDR-L1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:5 para CDR-L2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2614636_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SKOKOS,DIMITRIS.

Un antagonista del ligando de tipo delta 4 (Dll4) para su uso en la prevención, el tratamiento o la mejora de la esclerosis múltiple, en el que el antagonista del Dll4 es un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al Dll4 humano (hDll4) y bloquea las rutas de señalización Dll4-Notch, y el antagonista bloquea una interacción entre el Dll4 y el receptor Notch, aumentando así el número de linfocitos Treg, y la esclerosis múltiple se previene, se trata o se mejora, y en el que el anticuerpo o un fragmento del mismo comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas pesadas de las SEQ ID NO: 22, 24 y 26, respectivamente, y una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas ligeras de las SEQ ID NO: 30, 32 y 34, respectivamente.

PDF original: ES-2609663_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5, b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8, e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.

PDF original: ES-2615387_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., BELL,LEONARD.

Una composición farmacéutica para uso en tratar un paciente afectado con hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP), en donde la composición es una forma farmacéutica de uso único de 300 mg de eculizumab que comprende 30 ml de una solución sin conservantes estéril de 10 mg de eculizumab/ml.

PDF original: ES-2612118_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

PDF original: ES-2284243_T5.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WOLF, SIEGMUND, DR., FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE, BRUDER,SANDRA, EICKER,ANDREA.

Anticuerpo 006-H08 o variantes maduradas definidas del mismo de acuerdo con la Tabla 5 o fragmentos de unión a antígeno de los mismos que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina y que se unen a los epítopos del dominio extracelular del receptor de prolactina y variantes polimórficas humanas del mismo, en el que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular del receptor de prolactina corresponde a SEQ ID NO: 70, y la secuencia de ácidos nucleicos corresponde a SEQ ID NO: 71, en el que la SEQ ID NO: 1 de la cadena pesada variable corresponde al HCDR1, SEQ ID NO: 7 corresponde al HCDR2, SEQ ID NO: 13 corresponde al HCDR3 y SEQ ID NO: 18 de la cadena ligera variable corresponde al LCDR 1, SEQ ID NO: 24 corresponde al LCDR2 y SEQ ID NO: 29 corresponde al LCDR3, o en el que.

PDF original: ES-2610654_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED, WOZNIAK-KNOPP,GORDANA, MUDDE,GEERT, BAUER,ANTON, REDL,GERDA, RUEKER,FLORIAN, WOISETSCHLAEGER,MAXIMILIAN.

Anticuerpo modular citotóxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que se une específicamente a Her2 humano con una afinidad de unión de Kd <10-8 M, donde el anticuerpo comprende un fragmento de cadena pesada de IgG1 humana que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 y donde el anticuerpo contiene un sitio de unión que se une específicamente a Her2 creado por ingeniería genética en una región bucle estructural del dominio CH3 y que contiene las secuencias de aminoácidos de SEQ ID No.: 191, 241 y 370, donde la SEQ ID No.: 191 está contenida dentro del bucle AB, la SEQ ID No.: 241 está contenida dentro del bucle CD y la SEQ ID No.: 370 está contenida dentro del bucle EF de la región bucle estructural.

PDF original: ES-2609359_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido definido por la fórmula: (A)(Xn)(B), en la que: - (A) es una secuencia de aminoácidos de GHNYTTRNILP (SEQ ID NO: 8); - (Xn) es un enlazador de 10 a 40 angstrom de longitud, consistiendo dicho enlazador en uno o más residuos de aminoácidos seleccionados de glicina, alanina, leucina, serina, valina y treonina; - (B) es una secuencia de aminoácidos de AKYYKENNVEK (SEQ ID NO: 9).

PDF original: ES-2610225_T3.pdf