(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, KIM,CHANHYUK, MA,JENNIFER, AXUP,JUN Y, YUN,HWAYOUNG, SHEN,JIAYIN, YANG,PENGYU.

Un conjugado de anticuerpo del agente de focalización que comprende: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un correceptor de células T CD3, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de anticuerpo un aminoácido no natural, y (b) un compuesto de Fórmula XI que se une a una célula diana: **(Ver fórmula)** en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al correceptor de células T CD3 no se une a la célula diana; en donde el compuesto de Fórmula XI está conectado al aminoácido no natural.

PDF original: ES-2790420_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno de este para su uso en terapia o el diagnostico in vivo, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de union a antigeno de este una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 164 y una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 87.

PDF original: ES-2793008_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.

PDF original: ES-2795667_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., SCHEBYE,XIAO MIN, ERMAKOV,GRIGORI P, HODGES,DOUGLAS J.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a GITR humano, que comprenden: un dominio variable de cadena ligera humanizado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 105; y un dominio variable de cadena pesada humanizado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 104.

PDF original: ES-2788869_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: COPPIETERS,KEN, VON HERRATH,MATTHIAS, BOURSALIAN,TAMAR.

Un agonista de GLP-1 y un inhibidor de la función de IL-21 para usar en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde dicho inhibidor de la función de IL-21 es un anticuerpo que es capaz de unirse específicamente a IL-21.

PDF original: ES-2791879_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido y un primer anticuerpo, en donde el péptido tiene una secuencia activa representada por la SEQ ID NO:1, y el anticuerpo es contra una proteína de punto de control inmunológico seleccionada del grupo que consiste en: CTLA-4, PD-1, PD-L1 y PD-L2.

PDF original: ES-2781673_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, DING,BI-SEN, RABBANY,SINA Y.

Células endoteliales sinusoidales hepáticas (LSEC) o LSEC activadas para su uso en un método para potenciar la regeneración del hígado en un mamífero que lo necesita, comprendiendo dicha regeneración del hígado la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática, y comprendiendo dicho método el trasplante intrahepático de dichas LSEC a dicho mamífero, en el que dicho mamífero necesita la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática.

PDF original: ES-2788300_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEN,Juqun, LI,YIWEN, LUDWIG,DALE LINCOLN, MOLKENTHIN,VERA, SNAVELY,MARSHALL DAVENPORT.

Un anticuerpo que se une al PD-L1 humano (SEQ ID NO: 1), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), y en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de la complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO: 5), YGNSNRPS (SEQ ID NO: 6) y QSYDSSLSGSV (SEQ ID NO: 7), respectivamente, y en el que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASGGTFSSYAIS (SEQ ID NO: 2), GIIPIFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 3) y ARSPDYSYYGMDV (SEQ ID NO: 4), respectivamente.

PDF original: ES-2777603_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: ABADA,PAOLO BENJAMIN, CHANG,SHAO-CHUN, HSU,YANZHI, YANG,LING.

Ramucirumab para uso en el tratamiento de un tumor hepatocelular, en el que el paciente ha recibido una terapia de primera línea con sorafenib, en el que el paciente tiene un nivel de alfa-fetoproteína en plasma o suero de 10 ng/ml o mayor.

PDF original: ES-2777501_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Ikaika Therapeutics, LLC. Inventor/es: MCNALLY,ELIZABETH, HEYDEMANN,AHLKE, CECO,ERMELINDA.

Un agente que inhibe la proteólisis de la proteína 4 de unión a TGFβ latente (LTBP4) para su uso en el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular de Becker, miopatía, fibrosis quística, fibrosis pulmonar, miocardiopatía, lesión pulmonar aguda, lesión muscular aguda y lesión miocárdica aguda, en donde el agente es un anticuerpo aislado que se une específicamente a un péptido que consiste en la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2791778_T3.pdf

(20/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA Y BIOMEDICINA SPA. Inventor/es: TOLEDO ALONSO,Jorge,Roberto, SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, STARCK MÉNDEZ,María Francisca.

La presente invención se refiere a una vacuna contra el Síndrome Cardiopulmonar causado por Hantavirus (SCPH) que comprende polipéptidos recombinantes que permiten generar inmunidad contra los hantavirus que producen SCPH. Dichos polipéptidos recombinantes contienen un fragmento antigénico particular de la secuencia Gn y Gc del Andes virus. La presente invención también se refiere a las secuencias aminoacídicas de los polipéptidos recombinantes y a las secuencias nucleotídicas que los codifican.

(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, MARTIN, DR., GOEPFERT,ULRICH.

Un complejo no covalente que comprende un anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y un anticuerpo biespecífico que tiene una primera especificidad de unión que se une específicamente al hapteno del anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y una segunda especificidad de unión que se une específicamente a un receptor de la barrera hematoencefálica, en el que el anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana está unido específicamente por la primera especificidad de unión del anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2787180_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.

Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende (i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, (ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante, (iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y (iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.

PDF original: ES-2788515_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, ZHAO,JING, YAMAZAKI,TOMOHIDE, SHIBATA,YASUE, ENDO,MAYUKI.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento que incluye una región de unión a antígeno del mismo que se une, según lo confirmado por citometría de flujo, con un dominio extracelular de la proteína tirosina fosfatasa σ de tipo receptor humano (PTPRS humana) en una célula dendrítica plasmacitoide humana, que es un anticuerpo recombinante o fragmento de anticuerpo que incluye una región de unión a antígeno.

PDF original: ES-2788183_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.

Una composición que comprende complejos de nanopartículas que contienen albúmina/anticuerpos, donde el complejo comprende: (a) una formulación de nanopartículas que combina paclitaxel con albúmina humana; y (b) un anticuerpo, donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-polipéptido VEGF, trastuzumab o rituximab.

PDF original: ES-2792062_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, THIELE, MICHAEL, KERSCHBAUMER,RANDOLF, RIEGER,MANFRED, HOET,René, MUDDE,C. GEERT, MUELLBERG,JÜRGEN.

Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2791333_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., VON KARSTEDT,SILVIA.

Agente para su uso en un método para tratar el cáncer en un individuo con un cáncer con mutación de KRAS, comprendiendo el método la administración al individuo de la cantidad terapéuticamente efectiva del agente, donde el agente es un compuesto que previene o inhibe a TRAIL de unirse a TRAIL-R2, o interrumpe un complejo TRAIL/TRAIL-R2 resultante de dicha unión, en donde el agente es un compuesto seleccionado de la lista que consiste en: (i) un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a TRAIL-R2, neutralizando su actividad (ii) un anticuerpo o fragmento del mismo que se une a TRAIL y lo neutraliza; (iii) una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular de un TRAIL-R2, o una parte del mismo, fusionada a un dominio Fc de anticuerpos humanos, o una parte del mismo, con o sin la región bisagra del anticuerpo, o una parte de la misma, que se une a TRAIL y lo neutraliza.

PDF original: ES-2791624_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QIN,SHIXIN, O'KEEFE,THERESA, BABCOOK,JOHN, NAM,SAMUEL S, GREENFIELD,EDWARD A.

Una molécula de anticuerpo anti-GCC que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20.

PDF original: ES-2788457_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizante que se une a neurotensina humana y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región LCDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3.

PDF original: ES-2778251_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Arch Oncology, Inc. Inventor/es: MANNING, PAMELA T., FREY,Gerhard, CHANG,HWAI WEN, FRAZIER,WILLIAM A.

Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a CD47 humano, de rata, ratón, cerdo y perro, en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR 1-3) y tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR 1-3), en donde: LCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH (SEQ ID NO: 1); LCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos KVSYRFS (SEQ ID NO: 2); y LCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos SQNTHVPRT (SEQ ID NO: 3); HCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTNYYVF (SEQ ID NO: 4); HCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos DINPVNGDTNFNEKFKN (SEQ ID NO: 5); y HCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos GGYTMDY (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2786083_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf