CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.
(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…
Combinaciones antitumorales que contienen citarabina y anticuerpos que reconocen específicamente CD38.
(31/05/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VRIGNAUD,PATRICIA, LEJEUNE,Pascale.
Combinación farmacéutica que comprende un anticuerpo que reconoce específicamente CD38 y al menos citarabina, en la que dicho anticuerpo es capaz de matar una célula CD38+ mediante apoptosis, citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2638926_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la forma protofibrilar de proteína beta-amiloide.
(31/05/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO.
Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2639016_T3.pdf
Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas.
(31/05/2017) Un anticuerpo humanizado que se une a CD20 humano, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es eficaz para agotar las células B de primate in vivo, opcionalmente en donde las células B de primate son humanas, comprendiendo el anticuerpo (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO.10, la secuencia CDR2 de la SEQ ID NO.11 y la secuencia de la CDR3 de la SEC ID NO. 12, y los restos del marco de consenso (FR) humano del subgrupo III de la cadena pesada humana (VHIII), en donde la región variable de la cadena pesada comprende además las sustituciones de aminoácidos R71V, N73K y A49G, y (b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO. 4, la secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO. 5, la secuencia…
Anticuerpo monoclonal contra interleucina-31 de perro.
(24/05/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BAMMERT,GARY F, DUNHAM,STEVEN A.
Un anticuerpo aislado que se une de forma específica a IL-31 de perro, en el que dicho anticuerpo reduce, inhibe o neutraliza la señalización de pSTAT mediada por IL-31 de perro en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2638340_T3.pdf
Anticuerpos contra IL-17BR.
(24/05/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, NEILL,DANIEL.
Una molécula de anticuerpo que se une específicamente al IL-17BR murino y/o humano y que comprende: un dominio VH que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7; y,
un domino VL que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2633767_T3.pdf
Métodos y conformaciones estructurales de preparaciones de anticuerpos con aumento de la resistencia a las proteasas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU,SHANTHA T, SCALLON,BERNARD J.
Una preparación de proteína que contiene Fc de IgG glicosilada, en la que uno o más residuos de Fc en la región CH2 de la proteína que contiene Fc glicosilada se mutan para mantener o para aumentar las interacciones hidrófobas y disminuir las interacciones hidrófilas en las regiones CH2 o CH3 en que las mutaciones son Lys 246 Ala, Thr 260 Ala, y/o Arg 301 Ala.
PDF original: ES-2637918_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: DRANOFF, GLENN, JINUSHI,MASAHISA.
Una composición que comprende un inhibidor de MFG-E8 y GM-CSF, en donde el inhibidor de MFG-E8 interfiere con la unión de MFG-E8 a una integrina o a la fosfatidilserina expresada en la superficie de una célula.
PDF original: ES-2629749_T3.pdf
Terapia de combinación que involucra anticuerpos contra claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.
(17/05/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, MITNACHT-KRAUS,RITA, JACOBS,STEFAN DENIS, UTSCH,MAGDALENA JADWIGA, HEINZ,CORNELIA ADRIANA MARIA, STADLER,CHRISTIANE REGINA.
Un anticuerpo para uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad cancerosa, comprendiendo dicho método administrar el anticuerpo en combinación con un agente, en donde
(a) el anticuerpo se une a CLDN18.2 y media la muerte de células que expresan CLDN18.2 por ADCC y/o CDC, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39, y
(b) el agente es un agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2, dicho agente se selecciona del grupo que consiste en (i) oxaliplatino y 5-fluorouracilo, (ii) epirrubicina, oxaliplatino y 5-fluorouracilo; (iii) 5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino, (iv) irinotecano, (v) docetaxel y (vi) cisplatino, y profármacos de los mismos.
PDF original: ES-2637416_T3.pdf
Formulaciones estabilizadoras.
(17/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LI, LI, KANTOR,ANGELA, MACMILLAN,SHANNON B.
Una formulación que comprende
(a) un anticuerpo anti-CD22 monoclonal humanizado que comprende:
- una región variable de la cadena ligera gL1 que consiste en la secuencia de aminoácidos:
**(Ver secuencia)**
- una región constante de la cadena ligera de la cadena ligera kappa humana;
- una región variable de la cadena pesada gH7 que consiste en la secuencia de aminoácidos
**(Ver secuencia)**
y,
- una región constante de la cadena pesada de la cadena pesada gamma-4 humana;
en la que el anticuerpo está presente a una concentración de 1 mg/ml a 50 mg/ml;
y
(b) una solución acuosa que comprende un tampón succinato y que tiene un pH 4,0 a pH 6,5, en la que la concentración del tampón es de 1 mM a 100 mM;.
PDF original: ES-2637854_T3.pdf
Productos terapéuticos inhibidores de semaforina 3C (SEMA3C), métodos y usos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAYASHI, NORIHIRO, GLEAVE,MARTIN,E, ONG,CHRISTOPHER J, PEACOCK,JAMES.
Un inhibidor de SEMA3C para su uso en el tratamiento del cancer de prostata.
PDF original: ES-2637442_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.
(17/05/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2634249_T3.pdf
Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.
(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.
Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno,
en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano,
en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.
PDF original: ES-2641959_T3.pdf
Composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad.
(17/05/2017). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Folistatina para su uso en un método de tratamiento de fibrosis en un vertebrado que necesita dicho tratamiento, en donde dicha fibrosis se selecciona de entre: enfermedades fibróticas hiperproliferativas o inflamatorias; enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn; necrosis tubular del riñón; y fibrosis hepática.
PDF original: ES-2632625_T3.pdf
ZB7H6 miembro de la familia B7 y composiciones y métodos relacionados.
(10/05/2017). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, XU, WENFENG, FOX,BRIAN,A, SIVAKUMAR,PALLAVUR,V, YI,EUGENE C, BRANDT,CAMERON S, KENNEDY,JACOB J.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de zB7H6, en donde el dominio extracelular de zB7H6 se encuentra en los restos 25-266 de la SEQ ID NO: 2; en donde dicho anticuerpo comprende una región Fc tiene al menos una entre actividad de CCDA y 5 actividad de CDC.
PDF original: ES-2629440_T3.pdf
Formulación de anticuerpos humanos para tratar trastornos asociados con TNF-alfa.
(10/05/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: DICKES, MICHAEL, KRAUSE,Hans-Juergen, BAUST,Lisa.
Formulación farmacéutica acuosa líquida en forma de una disolución de 0,8 ml que comprende
a) 40,0 mg del anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral alfa humano D2E7
b) 9,6 mg de manitol
c) 1,044 mg de ácido cítrico monohidratado
d) 0,244 mg de citrato de sodio
e) 1,224 mg de fosfato de disodio dihidratado
f) 0,688 mg de dihidrogenofosfato de sodio dihidratado
g) 4,932 mg de cloruro de sodio
h) 0,8 mg de polisorbato 80
i) 759,028 - 759,048 mg de agua
j) 0,02 - 0,04 mg de hidróxido de sodio,
lo que da un total de 817,6 mg por 0,8 ml de disolución.
PDF original: ES-2636692_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular la actividad de la interleucina-21.
(10/05/2017). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, LLC. Inventor/es: UNGAR, MICHELLE, DONALDSON, DEBRA, D., YOUNG,DEBORAH,A, WHITTERS,MATTHEW,J, COLLINS,MARY, CARRENO,Beatriz, CARTER,LAURA, LARSEN,GLENN, LOWE,LESLIE D, DUNUSSI,KYRI, MA,MARGERY, WITEK,JOANN S, KASAIAN,MARION T.
Un anticuerpo anti-IL-21 o un fragmento de unión al antígeno del mismo para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno artrítico en un sujeto.
PDF original: ES-2629395_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor.
(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA.
Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.
PDF original: ES-2637214_T3.pdf
Utilización de un anticuerpo dirigido contra una proteína membranaria.
(10/05/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, FOURNIER,NATHALIE.
Anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la proteína BDCA-2 para su utilización en el ámbito de la prevención o del tratamiento de las patologías que implican una activación de las células dendríticas plasmacitoides, en el que dichas patologías son unos tumores hematopoyéticos de fenotipo CD4+, CD56+.
PDF original: ES-2636969_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.
Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.
PDF original: ES-2638568_T3.pdf
Proteínas de unión a IL-1.
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;
C es un dominio constante de cadena pesada;
X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1;
X2 es una región Fc; y
n es independientemente 0 o 1; y
en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera;
C es un dominio constante de cadena ligera;
X1 es un enlazador…
Terapia combinada de un anticuerpo CD20 afucosilado con bendamustina.
(03/05/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK.
Uso de un anticuerpo anti-CD20 afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos (azúcares) en Asn297, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en combinación con bendamustina, caracterizado por que dicho cáncer es un cáncer que expresa CD20 y por que dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 7 y una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2630158_T3.pdf
Combinaciones y métodos para la administración subcutánea de inmunoglobulina e hialuronidasa.
(03/05/2017) Una combinación de composiciones de inmunoglobulina (IG) y una hialuronidasa soluble para su uso para tratar una enfermedad o afección tratables con IG en un sujeto, en donde:
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan por separado para la administración subcutánea;
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan para administración de dosificación única una vez al mes;
la hialuronidasa soluble se administra por separado de la IG antes de la administración de la IG y en el mismo sitio que la IG;
la concentración de IG es de 5 a 15% p/v y la cantidad de IG en la composición es de 0,5 gramos (g) a 70 g; la IG…
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Inhibición de la señalización AXL en terapia antimetastásica.
(26/04/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU.
Un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido carece del dominio transmembrana AXL y tiene un conjunto de modificaciones de aminoácido de la secuencia de AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), seleccionado del grupo que consiste en:
1) Gly32Ser, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg,
2) Glu26Gly, Val79Met, Val92Ala y Gly127Glu; y
3) Gly32Ser, Ala72Val, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg;
en donde dicha modificación aumenta la afinidad de unión del polipéptido AXL a la proteína 6 específica de parada de crecimiento (GAS6); y
en donde la posición de cada modificación de aminoácido está representada como n, y n+7 equivale a la numeración de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2632345_T3.pdf
Anticuerpos terapéuticos contra la proteína ROR-1 y procedimientos para el uso de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KIPPS,THOMAS,J, WIDHOPF II,GEORGE F, CUI,BING.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína ROR-1 humana en células cancerosas y comprende una región variable de cadena pesada codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 13, y una correspondiente región variable de cadena ligera codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 15, donde el anticuerpo se une a la región similar a Ig del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana desde la posición 1-147, o a los residuos 130-160 en la región similar a Ig y región ligadora adyacente entre el dominio similar a Ig y el dominio CDR del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana en posición 1-165.
PDF original: ES-2634098_T3.pdf
Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.
(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por:
(i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a),
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a),
(iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,
(iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…
Proteínas de unión a antígeno humanas que se unen a beta-Klotho, receptores de FGF y complejos de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, LI,YANG, KING,CHADWICK TERENCE, ARORA,TARUNA.
Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR:
a) CDRH1: SEQ ID NO: 122;
b) CDRH2: SEQ ID NO: 133;
c) CDRH3: SEQ ID NO: 148;
d) CDRL1: SEQ ID NO: 166;
e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y
f) CDRL3: SEQ ID NO: 188;
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2633810_T3.pdf
Anticuerpos anti-C4.4a y usos de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LINDEN, LARS, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, MAYER-BARTSCHMID,ANKE, TEBBE,JAN, WILLUDA,JORG, HARRENGA,AXEL, GREVEN,SIMONE, CAO,YONG-JIANG, LEDER,GABRIELE, FINNERN,RICARDA, DITTMER,FRANK, FRANZ,JUERGEN.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a los aminoácidos 1 - 85 de la SEQ ID NO:1, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se internaliza después de la unión a células que expresan C4.4a, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena pesada:
H-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:45, H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:46 y H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:47,
y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena ligera:
L-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:48, L-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:49, y
L-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:50.
PDF original: ES-2632748_T3.pdf
Déficit de receptores de la hormona del crecimiento como causa de una reducción significativa de la señalización pro-envejecimiento, del cáncer y de la diabetes.
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método:
identificar un sujeto sometido a quimioterapia;
administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto;
en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
Combinaciones de un conjugado de anticuerpo anti-HER2-fármaco y pertuzumab.
(19/04/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende administrar a un mamífero una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alternante, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de pertuzumab, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico.
PDF original: ES-2629067_T3.pdf
Un agente agotador de células B para el tratamiento de la aterosclerosis.
(19/04/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TEDDER, THOMAS, TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, AIT-OUFELLA,HAFID.
Un anticuerpo anti-CD20 para utilizarlo en el tratamiento o la prevención del infarto de miocardio.
PDF original: ES-2630226_T3.pdf