(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE.

Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende: a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

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(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.

Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.

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(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MARASCO,WAYNE A, SUI,JIANHUA, LIDDINGTON,ROBERT C.

Un anticuerpo monoclonal aislado o anticuerpo scFv, en el que dicho anticuerpo se une a un epítopo en la región del tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de un virus de la influenza y neutraliza el virus de la influenza A, donde las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena pesada consisten en FR1 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCTSS CDR1 EVTFSSFA FR2 ISWVRQAPGQGLEWLGG CDR2 ISPMFGTP FR3 NYAQKFQGRVTITADQSTRTAYMDLRSLRSEDTAVYYC CDR3 ARSPSYICSGGTCVFDH FR4 WGQGTLVTVSS y las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena ligera consisten en FR1 QPGLTQPPSVSKGLRQTATLTCTGN CDR1 SNNVGNQG FR2 AAWLQQHQGHPPKLLSY CDR2 RNN FR3 DRPSGISERFSASRSGNTASLTITGLQPEDEADYYC CDR3 STWDSSLSAVV FR4 FGGGTKLTVL.

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(01/11/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.

Ligando de bloqueo específico para CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 y complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2, en el que el anticuerpo de direccionamiento vascular es específico para el extradominio B alternativamente empalmado de fibronectina, para su uso secuencial en la inhibición del crecimiento de células tumorales, en el que el anticuerpo anti-CTLA-4 se administra antes del complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2.

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(01/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

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(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

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(01/11/2017). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: PIHLAVISTO, MARJO, SMITH, DAVID, OSTERMAN,THUA, WESTON,CHRISTOPHER, CLARIDGE,LEE CHARLES, ADAMS,DAVID, WESTERLUND,NINA.

Un inhibidor de VAP-1, que es un anticuerpo anti-VAP-1 completamente humano que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 1 a 3 y/o un polipéptido de la cadena ligera que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 24 a 26 para el uso en el tratamiento de una afección fibrótica.

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(25/10/2017). Solicitante/s: Humabs Biomed S.A. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.

Anticuerpo aislado, o fragmento de unión de antígeno del mismo, que neutraliza la infección por RSV, MPV y PVM, siendo el anticuerpo un anticuerpo monoclonal y uniéndose el anticuerpo o el fragmento de unión de antígeno a una región conservada en la parte amino terminal de la proteína F de RSV, de MPV o de PVM que comprende la secuencia de aminoácidos según cualquiera de las SEQ ID Nº: 64-69.

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(25/10/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.

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(19/10/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para aminorar los síntomas y enfermedad de la infección respiratoria causada por el Metapneumovirus humano (hMPV), que comprende al menos un agente que neutraliza la función de las moléculas TSLP y/o TSLPR y/o OX40L y/o CD177, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el agente se selecciona de anticuerpos monoclonales, moléculas biológicas o sintéticas. Más específicamente, los agentes que neutralizan son anticuerpos monoclonales humanizados anti-TSLP, anti-TSLPR, anti-OX40L y anti-CD177. También se describe el uso de dicha composición para preparar un medicamento para el tratamiento o para aminorar los síntomas y enfermedad de pacientes infectados con el Metapneumovirus humano (hMPV).

(11/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ARIGONI, FABRIZIO, MACE, CATHERINE, DARIMONT,CHRISTIAN, PHILIPPE,DAVID.

Composición que comprende Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724 para emplear en el tratamiento de la obesidad, caracterizada porque los humanos tienen al menos 2 años de edad.

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(11/10/2017). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: LIU,DINGJIANG, HUANG,HOLLY ZHUOHONG, MARTIN,DAVID ANDREW, RUSSELL,CHRISTOPHER BOYD, SALINGER,DAVID H, BAUMGARTNER,SCOTT WALTER, ENDRES,CHRISTOPHER J.

Una formulación farmacéutica, que comprende una solución acuosa de un tampón de ácido glutámico y un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia de cadena ligera del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 4, en el que dicho anticuerpo se une específicamente receptor A de IL-17 humana, y en donde: a) dicha formulación comprende una concentración de ácido glutámico de 5-30 mM + 0,2 mM; b) dicha formulación comprende un pH de 4,5-5,2 + 0,2; c) dicha formulación comprende además 2-4% prolina (p/v) y 0,005-0,02% (p/v) de polisorbato 20; d) dicho anticuerpo está en una concentración de 100 a 150 mg/ml.

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(04/10/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, YAMAZAKI,TADAO, KAKUTA,Masaya , HAYASAKA,AKIRA, HAYASHI,YOSHIKI.

Un procedimiento para preparar una preparación estabilizada que contiene una proteína fisiológicamente activa, que comprende ajustar el pH a 5-7,5 con un aminoácido básico, en donde el aminoácido básico es histidina y en donde la proteína fisiológicamente activa es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6.

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(27/09/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD22, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH emparejado con un dominio VL, teniendo los dominios VH y VL secuencias de SEQ ID NO. 1 emparejada con la SEQ ID NO. 2; y en el que la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.

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(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

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(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

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(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: EPSHTEIN, Oleg Iliich. Inventor/es: EPSHTEIN,Oleg Iliich.

Un procedimiento de producción de una forma oral sólida de un fármaco basado en anticuerpos, que comprende (a) preparación de una dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en una forma activa combinando diluciones sucesivas repetidas y acción externa usando una técnica homeopática, en la que los anticuerpos son para un compuesto endógeno; (b) irrigación de un portador neutro con la dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en un lecho de ebullición fluidizado con secado simultáneo; (c) mezcla con aditivos farmacéuticamente aceptables en una secuencia farmacéuticamente aceptable; y (d) posterior formación de comprimidos usando compresión directa.

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(06/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, PETERS,MALTE, CAO,ZHU ALEXANDER, GANSERT,JENNIFER LORRAINE, CHANG,DAVID DONG EUN, BELTRAN,PEDRO.

Una combinación farmacéutica que comprende: a) el compuesto (2-hidroxietioxi)-amida del ácido 6-(4-bromo-2-fluorofenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol- 5-carboxílico (COMPUESTO A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y b) el ANTICUERPO A, en el que el ANTICUERPO A es un anticuerpo que se une de manera específica al receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF1R), en el que el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos de cadena pesada y ligera expuestas en la SEQ ID NO:1 y la SEQ ID NO:2, respectivamente.

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(06/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BERGER,Catrin, URLINGER STEFANIE, HERRMANN,TANJA, LU,CHRIS, SHEPPARD,KELLY-ANN, TRIFILIEFF,ESTELLE.

Un anticuerpo monoclonal terapéutico humano ActRIIB o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una secuencia de polipéptido VH que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 99-112 y una secuencia de polipéptido VL que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 85-98, en donde dicho anticuerpo o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo inhibe la unión de miostatina a ActRIIB.

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(30/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., OGASAWARA,KOETSU, BLUESTONE,JEFFREY,A.

Un agente que es específico para NKG2D y es capaz de alterar la expansión de células T NKG2D+ o células NK sin empobrecer dichas células, para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn, en donde el agente es un anticuerpo o un fragmente de anticuerpo.

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(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.

Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2653589_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

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(23/08/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GUPTA, ASHOK, K., GRAZIANO,ROBERT F, KIM,SU YOUNG, WIGGINTON,JON.

Un anticuerpo anti-KIR que comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 3, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 5, y un anticuerpo anti-PD-1 que comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 19, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 21, para su uso en un método para el tratamiento del cáncer en un paciente humano, en donde el método comprende al menos un ciclo de administración, en el que el ciclo es un período de ocho semanas, en el que para cada uno de los al menos un ciclo, se administran dos dosis del anticuerpo anti-KIR a una dosis de 0,1, 0,3, 1, 3, 6 o 10 mg/kg y se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-PD-1 a una dosis de 3 mg/kg.

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(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.

Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.

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