(29/12/2015) Procedimiento para someter a prueba un fármaco o un tratamiento de radioterapia, con por lo menos las siguientes etapas: - producir un tejido de prueba con vascularización primaria, bioartificial, con las siguientes etapas: descelularizar por lo menos parcialmente un tejido de partida autólogo, alogénico o xenogénico con por lo menos una rama vascular, para dar una matriz de tejido biológico, con vascularización primaria, bioartificial, con por lo menos una matriz de una rama vascular y una red capilar, mantener la capacidad funcional de la rama vascular, perfundir la matriz de tejido con un primer medio nutritivo a través de la matriz de dicha por lo menos una rama vascular; revestir la rama vascular y la red capilar con células endoteliales, madre o precursoras y colonizar la…

(23/12/2015) Un método para evaluar el pronóstico en un individuo que padece cirrosis alcohólica,método que comprende (a) (i) poner en contacto una muestra de plasma de dicho individuo con una población de neutrófilos normales que no son de dicho individuo, para producir una población de ensayo de neutrófilos y (ii) proporcionar una muestra de control que comprende una población de neutrófilos normales que no son de dicho individuo en el que dicha muestra de control no se pone en contacto con dicha muestra de plasma, (b) evaluar la capacidad de fagocitosis de la población de ensayo de neutrófilos de (a)(i), (c) comparar dicha capacidad de fagocitosis de (b) con la capacidad de fagocitosis de dicha muestra de control de neutrófilos de (a)(ii), en el que un nivel más bajo de fagocitosis de neutrófilos en dicha población de ensayo, en comparación…

(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde: i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio; c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…

(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.

(10/12/2015) Un método de tinción o pre-tinción de al menos una célula, comprendiendo el método poner en contacto la al menos una célula con un agente de tinción que comprende un extracto de etanol de una planta Ficus elastica, tiñéndose o pre-tiñéndose así la al menos una célula, en el que las células no son células embrionarias humanas.

(09/12/2015) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto que tiene, o que se sospecha que tiene, cáncer, comprendiendo el método: (a) medir el nivel de dimerización de al menos dos receptores tirosina quinasa (RTK), en el que la medición comprende: (i) incubar un extracto celular con una, o una pluralidad, de series de dilución de anticuerpos de captura, para formar una pluralidad de analitos RTK capturados, en el que el extracto celular se aísla de un sujeto que tiene cáncer después de la administración de un fármaco contra el cáncer o en el que el extracto celular se pone en contacto con un fármaco contra el cáncer; (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden un primer anticuerpo,…

(04/12/2015) Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente; (b) añadir mezclas peptídicas que comprenden cada una diferentes péptidos a una pluralidad de porciones de la muestra, en donde cada péptido diferente en la mezcla peptídica es de 8-20 aminoácidos y comprende una secuencia solapante de 4-19 aminoácidos con otro péptido diferente de la mezcla peptídica; y en donde las secuencias de diferentes péptidos en las mezclas peptídicas comprenden colectivamente la secuencia completa de un antígeno polipeptídico; e (c) identificar una parte de la muestra que comprende células T autorreactivas activadas, en donde una mezcla peptídica que activa las células autorreactivas identificadas…

(01/12/2015) Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente; (b) poner en contacto las células T con mezclas peptídicas específicas del paciente, por lo que las células T autorreactivas se activan; (c) expandir las células T autorreactivas activadas; y (d) atenuar las células T autorreactivas, de forma que las células T sean incompetentes para la replicación pero aún viables; en el que las mezclas peptídicas específicas del paciente comprenden mezclas peptídicas de MBP, PLP y MOG capaces de estimular las células T autorreactivas con un índice de estimulación por encima de 1,3,…

(01/12/2015) Un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para tratar linfocitos positivos para CD19 malignos en un paciente humano, dicho paciente tiene una proporción de células B:T de aproximadamente 1:5 o menor, dicho método comprende: (a) administrar una primera dosis de un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 durante un primer periodo de tiempo; y consecutivamente (b) administrar una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo; en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis.

(23/11/2015) Un procedimiento de identificación de polipéptidos que comprenden un determinante antigénico de reactividad cruzada, comprendiendo el procedimiento la obtención de al menos un anticuerpo de un animal expuesto secuencialmente a un primer desafío inmunológico producido por una primera composición inmunogénica que comprende un primer determinante antigénico de un primer polipéptido, seguido por un segundo desafío inmunológico producido por una segunda composición inmunogénica que comprende un segundo determinante antigénico de un segundo polipéptido, en que el primer polipéptido se expresa por un primer microorganismo y el segundo polipéptido se…

(20/11/2015) Un método para seleccionar un ovocito que producirá, tras fertilización, un embrión viable con una alta tasa de implante que conduce a embarazo, que comprende la etapa de medir el nivel de expresión de 10 genes en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito; en el que dichos genes son ATF3, SIAT6, PRKACA, PLA2G5, GPC6, G0S2, RBMS1, NFIC, SLC40A1 y WNT6 y - en el que el ovocito se selecciona si dicha célula del cumulus no sobre-expresa ninguno de dichos 10 genes.

(15/09/2015) Diagnóstico de esteatosis hepática no alcohólica. La presente invención se refiere a un método de diagnóstico in vitro de esteatosis hepática no alcohólica (EHNA) que comprende determinar la concentración de alfa-cetoglutarato en una muestra de plasma o de suero obtenidos de un sujeto, donde una concentración de alfa-cetoglutarato superior o igual a 3 μM indica que el sujeto sufre de EHNA. Adicionalmente, la invención se refiere a un método de diagnóstico in vitro de esteatohepatitis no alcohólica, donde una concentración de alfa-cetoglutarato superior o igual a 20 μM en plasma o suero de un sujeto indica que el sujeto sufre esteatohepatitis no alcohólica. La invención también proporciona métodos para decidir o recomendar la administración de un tratamiento adecuado para la EHNA o esteatohepatitis no alcohólica, así como para establecer la respuesta…

(31/07/2015) 1. Dispositivo de alerta higiénica caracterizado porque comprende un cuerpo portador de una nariz electrónica , con al menos un sensor (2'), configurada como detector de compuestos volátiles de la orina o heces, medios de alimentación , una alarma y un botón de accionamiento de la nariz electrónica . 2. Dispositivo, según la reivindicación 1, cuya nariz electrónica está igualmente configurada como detector de vómito. 3. Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, cuyos compuestos volátiles están seleccionados entre el ácido úrico, la urea, el metano, el indol, la cadaverina, el escatol, agua y el ácido clorhídrico. 4. Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una extensión del cuerpo con sensores (2'). 5. Dispositivo, según la reivindicación…

(29/07/2015) Uso de interleuquina-8 (IL-8) como un biomarcador para consolidación de fractura ósea alterada.

(15/07/2015) Composición farmacéutica para su utilización como un medicamento que comprende por lo menos un polipéptido de los (a) a (b) siguientes como un componente activo: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1; y (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una homología de 70% o superior respecto a la secuencia de aminoácidos del (a) anterior y que presenta una actividad inhibitoria de la agregación plaquetaria y/o una actividad inhibitoria de la adhesión plaquetaria.

(15/07/2015) Compuesto de conjugado anticuerpo-fármaco representado por la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Ab es un anticuerpo; Y1 es C(O)(C(R10)2)q, (C(R10)2)q o (C(R10)2)qO(C(R10)2)q; q es 2, 3, 4, 5 o 6, Y2 es O, NR10, S, OC(O)NR10-(alquil C1-C6)-NR10; R1 y R2 son independientemente una cadena lateral de aminoácido seleccionada entre hidrógeno, metilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, bencilo, p-hidroxibencilo, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -CH2CH2SCH3, -CH2CONH2, - CH2COOH, -CH2CH2CONH2, -CH2CH2COOH, -(CH2)3NHC(≥NH)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCOCH3, - (CH2)3NHCHO, -(CH2)4NHC(≥NH)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)4NHCOCH3, -(CH2)4NHCHO, -(CH2)3NHCONH2, - (CH2)4NHCONH2, -CH2CH2CH(OH)CH2NH2,…

(15/07/2015) Un método para evaluar la rugosidad de la piel, en el que se añade un tensioactivo a un sustrato que imita los lípidos en los lípidos intercelulares del estrato córneo, que consiste en un sustrato y una membrana lipídica formada sobre el sustrato, en el que la membrana lipídica está formada por ceramidas, ácido palmítico y colesterol y se evalúa que el tensioactivo provoca la rugosidad de la piel in vivo si se forma sobre el sustrato una figura de mielina y se evalúa que el grado de rugosidad de la piel es tanto mayor cuanto mayor es la distancia más corta entre el extremo de la figura de mielina y el borde del sustrato.

(15/07/2015) Composición farmacéutica para su utilización como un medicamento que comprende por lo menos un polipéptido de los (a) a (b) siguientes como un componente activo: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 3; y (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una homología de 70% o superior respecto a la secuencia de aminoácidos del (a) anterior y que presenta una actividad inhibitoria de la agregación plaquetaria y/o una actividad inhibitoria de la adhesión plaquetaria.

(09/07/2015) Nuevo procedimiento para la obtención de materiales compuestos, constituidos por una matriz silícea, mediante sonocatálisis, utilizando como catalizador un extracto de hojas de geranio (Pelargonium Zonale), que contiene nanopartículas de oro biosintetizadas mediante dicho extracto, siguiendo el procedimiento descrito en la adición (P201300240) solicitada a la patente ES2364914. La inclusión de las nanopartículas en el interior del material modifica la naturaleza del material reticulado y uniformiza la distribución de las nanopartículas, facilitando la incorporación de nuevos modificante en la superficie del material (cross-linking) tales como tioles, enzimas, etc. También se reivindica en esta solicitud el uso de este material en la fabricación de sensores y biosensores amperométricos modificados, así como el uso de este material como agente…

(08/07/2015) Medicamentos para su utilización en el tratamiento de la pulpitis y/o el aumento de la dentinogénesis, que comprenden: por lo menos una de una proteína metaloproteasa 3 matricial o proteína precursora de metaloproteasa 3 matricial como un principio activo.

(01/07/2015) Un método de prueba de la respuesta inmunitaria de un animal a un antígeno que comprende proveer un animal porcino genéticamente modificado que carece de expresión de la inmunoglobulina de la cadena pesada porcina funcional del antígeno y evaluar una respuesta del animal al antígeno, en el que el porcino tiene una alteración elegida como diana en ambos alelos de la región de unión J6 de la cadena pesada porcina, que produce una ausencia de producción de linfocitos B en el porcino.

(17/06/2015) Método que comprende: (a) incubar células aisladas a partir de un tumor de mama con un fármaco anticáncer in vitro, (b) lisar las células incubadas para producir un extracto celular, (c) detectar un estado de activación de uno o más analitos en el extracto celular utilizando un ensayo que comprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos de uno o más analitos, en el que los anticuerpos de captura se inmovilizan sobre un soporte sólido, y en el que el ensayo comprende: (i) incubar el extracto celular con una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura para formar una pluralidad de analitos capturados, (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden una pluralidad de anticuerpos independientes del estado de activación y una pluralidad…

(17/06/2015) Procedimiento de predicción de si un paciente presenta una mayor probabilidad de beneficiarse de un tratamiento con un antagonista de VEGF, que comprende cribar una muestra aislada de dicho paciente para un polimorfismo genómico en VEGF (-2578C/A), en el que el paciente presenta una mayor probabilidad de beneficiarse del tratamiento con un antagonista de VEGF si el genotipo correspondiente comprende VEGF (-2578AA).

(02/06/2015) Método de activación química superficial de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomolécula de ácidos nucleicos. La presente invención se refiere a un método de activación química superficial por reacción tiol-eno (TEC) o tiol-ino (WC) de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomolécula que es una secuencia de oligonucleótidos de ADN o ARN, donde a) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos alqueno o alquino y la biomolécula presenta un grupo tiol terminal, y/o b) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos tiol y la…

(27/05/2015) Elemento diagnóstico para determinar al menos un analito, que comprende (a) un reactivo de detección específico del analito, y (b) una cantidad definida del analito buscado (analito indicador), el cual se encuentra en una forma inaccesible, pero liberable, para reaccionar con el reactivo de detección.

(20/05/2015) Un anticuerpo anti-VEGF antagonista, para su uso en un método para tratar una enfermedad que tiene una angiogénesis excesiva en un sujeto, administrando un anticuerpo anti-VEGF antagonista y un anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista, en donde el anticuerpo anti-VEGF antagonista y el anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista se administran en ciclos de tratamiento concurrentes.

(20/05/2015) Un método in vitro para seleccionar y evaluar mejoradores de la piel seca causada por la dermatitis atópica que se lleva a cabo en células cultivadas, que comprende: evaluar un fármaco candidato como un mejorador de la piel seca causada por la dermatitis atópica en el caso de que el fármaco candidato aumente significativamente la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa en comparación con un fármaco de control, donde la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa se considera que ha aumentado significativamente en el caso de que la actividad de la transcripción de un gen que codifica la bleomicina hidrolasa ha aumentado significativamente en comparación con la de un control, y donde la actividad de la transcripción se considera que ha aumentado significativamente…

(13/05/2015) Un método para predecir el nivel de respuesta al tratamiento con la hormona del crecimiento en un individuo que tiene deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD), comprendiendo el método las etapas de: a. identificar que el individuo tiene: - el genotipo AA en la quinasa 4 dependiente de ciclina (CDK4)_rs2270777; o - el alelo A en el receptor de leptina (LEPR)_rs970467; b. identificar la puntuación de la desviación estándar (SDS) del factor de crecimiento insulinoide I (IGF-I) en el punto de partida del tratamiento ("IGF-I_SDS_B"); c. ajustar el cumplimiento del tratamiento en porcentaje de dosis esperada/dosis…

(06/05/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en imatinib (STI-571), LY450139, GSI-953, Flurizan, el compuesto E2012 y **Fórmula** Compuesto 2 o una variante impermeable del mismo a la barrera hematoencefálica, para su uso en la reducción de la producción de Aß en el tejido periférico de un sujeto que tiene o está predispuesto a desarrollar un trastorno Aß.