11 inventos, patentes y modelos de MJALLI,ADNAN,M.,M

Combinaciones de un agonista del GLPR1 y metformina y el uso de estos para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y otros trastornos.

(23/10/2018) Una combinación que comprende un agonista del GLP1R en combinación con metformina para tratar la diabetes tipo 2, para disminuir la glucosa en sangre del sujeto, para aumentar la eficacia terapéutica de la metformina, para aumentar la eficacia terapéutica de un agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 ("agonista del GLP1R"), para aumentar la biodisponibilidad oral de un agonista del GLP1R, para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en: síndrome metabólico, intolerancia a la glucosa, hiperglucemia, dislipidemia, hipertrigliceridemia, síndrome X, resistencia a la insulina, alteración de la tolerancia a la glucosa (IGT), obesidad, dislipidemia diabética, hiperlipidemia, arterioesclerosis, ateroesclerosis, otras enfermedades cardiovasculares, hipertensión, desórdenes metabólicos en los que el agonismo…

Uso de metformina en combinación con un activador de glucoquinasa y composiciones que comprenden metformina y un activador de glucoquinasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/10/2017). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Clasificación: A61P3/10, A61K31/155, A61K31/426.

Un activador de la glucoquinasa en combinación con una cantidad subóptima de metformina para su uso en (i) un método para tratar la diabetes tipo 2 en un sujeto, o (ii) un método para reducir la glucosa sanguínea en un sujeto, en donde el activador de la glucoquinasa es el ácido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-ciclohexil)-ureido]-tiazol-5- ilsulfanil}-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en el que la cantidad subóptima de metformina es una cantidad que varía de 10 mg/día a 850 mg/día.

PDF original: ES-2655396_T3.pdf

Compuestos de oxadiazoantraceno para el tratamiento de diabetes.

(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R es -(CH2)p-G1-L1-G2, en donde L1 se selecciona del grupo que consiste en: un enlace directo, -CH2-, -O-, -N(R16)-, -C(O)-, -CON(R16)-, - N(R16)C(O)-, -N(R16)SO2-, -SO2N(R16)-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, y -C-C-, en donde R16 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno, -alquilo, -arilo, -alquilen-arilo; G1 se selecciona del grupo que consiste en: alquinileno, arileno, heteroarileno, arilcicloalquileno fusionado, cicloalquilarileno fusionado, cicloalquilheteroarileno fusionado, heterociclilarileno fusionado y heterociclilheteroarileno fusionado,…

Derivados sustituidos de azoantraceno, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.

(10/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** donde W, X, Y y Z del anillo A forman el grupo**Fórmula** o el grupo**Fórmula** en donde R4 es seleccionado del grupo que consiste de: a) -hidrógeno; b) -C1-6 alquilo; y c) -C(O)-C1-6 alquilo; R5 es -G3-L2-Q2-L3-G4, en donde L2 es seleccionado del grupo que consiste de: -CH2-, -O-, -N(R26)-, y -C(O)-, en donde R26 es seleccionado del grupo que consiste de: hidrógeno, -alquilo, -arilo, y -alquilen-arilo; L3 es un enlace directo; Q2 es un grupo alquileno C1-C10; G3 es un grupo fenileno, en donde G3 es opcionalmente…

Compuestos tricíclicos como moduladores de la síntesis de TNF y como inhibidores de PDE4.

(01/10/2014) Un compuesto que es: 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-2-tioxo-2,3-dihidro-1H-pirimido[5,4-c]quinolin-4-ona; 1,3-diciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-((3,4-dimetoxi-fenil)-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-Isopropil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4diona; 1-ciclopentil-7-metoxi-3-propil-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 3-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 1-ciclopentil-3-furan-2-ilmetil-7-metoxi-1H-pirimido-[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 3-terc-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 7-ciclopentil-7-metoxi-3-tiofen-2-il-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; etil…

Activadores de la glucocinasa.

(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula** en el que R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12); D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-; R11 es hidrógeno; R12 es hidrógeno; G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo; L2 es -N-R20-; R20 es hidrógeno; L3…

Proteínas de fusión de RAGE y métodos de uso.

(19/03/2014) Proteína de fusión que comprende un polipéptido de RAGE unido directamente a un polipéptido distinto de RAGE, en la que el polipéptido distinto de RAGE comprende (i) un dominio CH2 de una inmunoglobulina, o una porción de un dominio CH2 de una inmunoglobulina que puede plegarse, y (ii) un dominio CH3 de una inmunoglobulina; en la que el polipéptido de RAGE comprende un sitio de unión a ligando de RAGE; en la que el polipéptido de RAGE comprende un ligador interdominio de RAGE unido a un dominio de inmunoglobulina de RAGE de manera que el aminoácido C-terminal del dominio de inmunoglobulina de RAGE está unido al aminoácido N-terminal del ligador interdominio de RAGE, y el aminoácido C-terminal del ligador interdominio de RAGE está unido directamente al aminoácido N-terminal del polipéptido distinto de RAGE; y en la que la proteína de fusión comprende…

Derivados de benzazol, composiciones y procedimientos de uso como inhibidores de beta-secretasa.

(08/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (Ia) en la que: L1 es -NH-C(O)-, -NH-, o un enlace directo; Q1 es un enlace directo; G1 es fenilo, bifenilo, naftilo, indol, isoquinoílo, piridina, o pirimidina; en el que G1 está opcionalmente sustituido de 1 a 7 veces, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente del grupo que consiste en: a) -halo; b) -ciano; c) -nitro; d) -perhaloalquilo; e) -R8; f) -L2-R8; g) -L2-Q2-R8; y h) -Q2-L2-R8; en los que R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo, -arilo, y alquilen-arilo; Q2 se selecciona del grupo que consiste en alquileno, alquenileno, y alquinileno; L2 se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -N(R9)-. -C(O)-, -CON(R9)-, -N(R9)C(O)-, -N(R9)CON(R19)-, -N(R9)C(O)O-, -OC(O)N(R9)- , -N(R9)SO2-, -SO2N(R9)-, -C(O)-O-,…

DERIVADOS DE AZOL MONO Y BICÍCLICOS QUE INHIBEN LA INTERACCIÓN DE LIGANDOS CON RAGE.

(09/02/2012) Un compuesto de fórmula (Ib) en la que R1 es -hidrógeno, -arilo, -heteroarilo, -cicloalquilo, -heterociclilo, -alquilo, -alquenilo, -alquilen- arilo, -alquilenheteroarilo, -alquilen-heterociclilo, -alquilen-cicloalquilo, -cicloalquilarilo fusionado, -cicloalquilheteroarilo fusionado, - heterociclilarilo fusionado, -heterociclilheteroarilo fusionado, -alquilen-cicloalquilarilo fusionado, -alquilencicloalquilheteroarilo fusionado, -alquilen-heterociclilarilo fusionado, -alquilen-heterociclilheteroarilo fusionado o -G1- G2-G3-R5 en la que G1 y G3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno,…

ENSAYO POR POLARIZACION DE FLUORESCENCIA.

(28/04/2010) Un procedimiento para detectar moduladores del RAGE (receptor de productos finales avanzados de la glicosilación) que comprende: (a) proporcionar (i) un polipéptido RAGE que comprende un dominio de unión al ligando del RAGE, (ii) un ligando fluorescente del RAGE, en el que el ligando fluorescente del RAGE comprende un polipéptido beta-amiloide; y (iii) un compuesto de interés; (b) añadir el compuesto de interés y el ligando fluorescente del RAGE al polipéptido RAGE; y (c) medir la polarización del ligando fluorescente del RAGE; y (d) correlacionar el nivel de polarización con la cantidad de ligando fluorescente del RAGE que está unido al polipéptido RAGE

DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA COMO INHIBIDORES DE PTP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSTECH PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/28, A61K45/00, A61K31/435, A61P17/06, A61P43/00, A61K31/573, A61P31/18, A61P3/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, A61P31/04, A61P25/28, A61P37/04, A61P3/04, A61K31/64, A61P5/10, A61P3/08.

Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 comprende (a) alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; (b) heterociclilo; cicloalquilo; (c) heteroarilo; (d) -arilen-arilo; -arilen-heteroarilo; -heteroarilen-arilo; -heteroarilen-heteroarilo; -alquilen-arilo; -alquenilen-arilo; (e) -alquinilen-arilo; -alquiloxi-arilo; -alquilen-heteroarilo; -alquenilen-heteroarilo; -alquinilen-heteroarilo; -alcoxi-heteroarilo; -alquilen-heterociclilo; (f) -alquilen-heterociclilo; -alquenilen-heterociclilo; -alquinilen-heterociclilo; -alquilen-cicloalquilo; -alquenilen-cicloalquilo; -alquinilen-cicloalquilo; o (g) -arilen-L1-alquilen-arilo; -arilen-L1-alquilen-heteroarilo; -arilen-alquilen-L1-heteroarilo; -arilen-alquilen-L1-arilo; -alquilen-arilen-L1-alquilen-arilo; -alquilen-arilen-L1-alquilen-heteroarilo; -alquilen-arilen-alquilen-L1-arilo; -alquilen-arilen-alquilen-L1-heteroarilo; en donde L1 comprende O, -C(O)-, S, -S(O)-, -S(O2)- o un enlace directo.