CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/10[3] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
(29/03/2010) Composición anhidra caracterizada porque contiene una sustancia activa seleccionada de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA) o/y un derivado del mismo disuelto o disperso en un líquido no acuso que presenta una constante dieléctrica e inferior a 80 a 25ºC que produce una estabilización del ácido 5-aminolevulínico (5-ALA) o/y un derivado del mismo
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
(17/02/2010) Un procedimiento para producir una disolución alcohólica acuosa que comprende las etapas de, a) protonación por separado del agua potable purificada con un donante de protones más fuerte que el agua seleccionado entre un grupo que incluye ácido ortofosfórico y ácido carbónico en la cantidad de entre 0,05 y 0,2% en peso, y de etanol rectificado con un donante de protones más fuerte que el alcohol seleccionado entre un grupo que incluye ácido clorhídrico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido oxálico en la cantidad de entre 0,1 y 0,5% en peso, b) filtrar por separado los productos deseados obtenidos en la etapa a)…
(04/02/2010) Una formulación farmacéutica líquida que comprende nicotina en cualquier forma, caracterizada por que es para administración a los pulmones, por que está acidificada y/o alcalinizada por tamponamiento y/o regulación del pH y por que comprende al menos el 50%, preferiblemente al menos el 90% y más preferiblemente el 99% de etanol
(29/01/2010) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada
(04/01/2010) Una suspensión acuosa de al menos un antibiótico ionóforo capaz de posterior dilución, comprendiendo dicha suspensión: un producto molido que comprende un antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos molido con al menos los siguientes agentes de dispersión: (i) un glicol y (ii) al menos uno de un lignosulfonato y un poliglucósido, en la que el antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos tienen un tamaño de partícula media menor de 20 µm (micrómetros), y al menos agua y un agente de suspensión seleccionado entre goma xantano y goma guar
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
(07/12/2009). Solicitante/s: BESINS INTERNATIONAL BELGIQUE. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, TARAVELLA,BRIGITTE.
Composición farmacéutica que se presenta en forma de un gel o de una solución que presenta un contenido en dihidrotestosterona inferior al 1,5%, que presenta un contenido comprendido entre 0,1 y 10%, de un promotor de absorción percutánea, y que presenta un contenido en solvente comprendido entre 30 y 85%, siendo expresados estos porcentajes en peso con respecto a 100 g de formulación.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.. Inventor/es: REIG LOPEZ,ISABEL, NIETO ABAD,CARLOS, BOIX MONTAES,ANTONIO DE PAD, SOLER RANZANI,LUIS, DOMENECH BERROZPE,JOSE.
Comprende una composición farmacéutica para administración transdérmica de alprazolam junto con diversos promotores de la permeación, así como un dispositivo para su administración transdérmica en forma de parche o reservorio. La composición muestra una capacidad de permeación y tolerabilidad mejoradas, debido a un efecto sinérgico no esperado. También comprende su uso en el tratamiento de disfunciones psiquiátricas, fertilidad y/o enfermedad de Crohn.
(01/06/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, TRIUBEL, MICHAEL, VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, STEGEMANN, MICHAEL, MENCKE, NORBERT.
Agentes que contienen un ciclodepsipéptido de fórmula en la que Z representa N-morfolinilo, amino, mono- o dimetilamino, solo o mezclado con otros principios activos, caracterizado porque los agentes contienen 1, 2-isopropilidenglicerina , y estos agentes son adecuados para aplicación tópica a animales.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.
Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: BURNETT, KATHERINE M., KURTZ, ELLEN S.
Composición anhidra formulada para la liberación tópica que comprende: (a) un alcohol seleccionado entre el etanol, isobutanol e isopropanol; (b) propilén glicol; (c) polietilén glicol; (d) glicerina; y (e) por lo menos un azol seleccionado de entre el miconazol, itraconazol, metronidazol y elubiol, y en donde la composición se formula como un gel.
(16/04/2007). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HASENNAYER, DONALD L., CASE, JOHN, GENTRY, ABBIE, SHAH, INDU G.
Una preparación antiácido líquida comprendiendo: (a) un compuesto activo neutralizante de ácido constituido por una mezcla de compuestos conte- niendo aluminio y compuestos conteniendo magnesio; y (b) un adyuvante antimicrobiano seleccionado entre combina- ciones de propilén glicol en una cantidad del 3 al 10 por ciento en peso con glicerina en una cantidad del 3 al 10 por ciento en peso sobre la base del peso total de la preparación, donde la preparación antiácido líquida contiene de 200 a 700 mg de compuesto activo neutralizante de ácido por cada 5 ml de preparación antiácido líquida, y donde el compuesto activo neutralizante de ácido es una mezcla de hidróxido de aluminio al 13% e hidróxido de magnesio al 98%.
(01/04/2007). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHARU, PRAKASH M.
Un formulación de gel estable para el tratamiento tópico de afecciones de la piel en humanos, comprendiendo dicha formulación del gel estable: un retinoide sintético que tiene actividad para el tratamiento del acné y de la psoriasis, siendo dicho agente activo insoluble en agua; una pluralidad de vehículos no acuosos seleccionados entre cualesquiera dos o más de polisorbato 40, poloxámero 407, y hexilenglicol tanto para solubilizar dicho agente activo como para formar un gel con este, permitiendo dichos vehículos no acuosos la aplicación tópica del gel a una afección de la piel.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKAISHI, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MIZUMOTO, T.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MASUDA, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD.
Un comprimido de disgregación rápida en la cavidad bucal que comprende un fármaco, un diluyente, un sacárido con un punto de fusión relativamente más bajo que dicho fármaco y dicho diluyente; y un aglutinante, en el que la cantidad de sacárido con un bajo punto de fusión es del 0, 5 al 25% p/p en base al fármaco y/o el diluyente; en el que dicho sacárido con un bajo punto de fusión y dicho aglutinante se mezclan uniformemente en el comprimido, y se forma un puente entre las partículas de dicho fármaco y/o dicho diluyente por el producto de fusión y después solidificación de dicho sacárido con un bajo punto de fusión.
(16/03/2007). Solicitante/s: PROXIMA CONCEPTS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.
Una composición para administración oral que consiste en una cápsula entérica capaz de soportar el tránsito a través del estómago, que contiene una mezcla consistente en: (a) un principio activo y (b) al menos un 25% en peso de un incrementa- dor de la absorción a base de alcohol aromático hidrofílico, donde la cápsula entérica se vuelve permeable a un pH de 5, 5 a 7.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: JUN, CHEN.
Formulación de pasta farmacéutica o veterinaria que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agente terapéutico que es 3-(ciclopropilmetoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonnil-5H-furan-2-ona o 3-(ciclopropiletoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-5H-furan-2-ona o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos; (b) sílice pirógena; (c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propileno glicol, polioxileno sorbitán monoleato o poloxámeros; (d) un portador; (e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón, o celulosa y sus derivados; (f) opcionalmente, un estabilizador, sulfactante, preservativo, o un colorante seleccionado entre dióxido de titanio, tinte y laca.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA.
Soluciones adecuadas para administración parenteral que comprenden a) las sustancias activas paracetamol y N-butilbromuro de hioscina, b) los disolventes etanol, glicerol formal y agua en una proporción en volumen etanol:glicerol formal: agua 10:50:40, así como c) hidrocloruro de lidocaína 5 mg/ml, edetato disódico 0, 1 mg/ml, fosfato disódico dibásico en cantidad suficiente para un pH 5, 5-5, 6, nipagin A y nipasol M, eliminando metabisulfito sódico.
(16/01/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.
Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK.
Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(16/11/2006). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FRANKE, CHRISTIAN, BECKMANN, KARSTEN.
Medicamento semisólido, transcutáneo basado en al menos un gestágeno sensible a la oxidación o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque contiene ácido ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/11/2006). Solicitante/s: SUPRATEK PHARMA, INC. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER VICTORVICH, ALAKHOV, VALERY YULIEVICH, VINOGRADOV, SERGEY V.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES PARA ESTABILIZAR ACIDOS POLINUCLEICOS E INCREMENTAR LA CAPACIDAD DE LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DE CRUZAR LAS MEMBRANAS CELULARES Y ACTUAR EN EL INTERIOR DE UNA CELULA. EN UN ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDO Y CIERTOS COPOLIMEROS DEL BLOQUE DE POLIETER. PREFERIBLEMENTE EL COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS INCLUYE ADEMAS UN POLIMERO POLICATIONICO. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDOS Y UN COPOLIMERO DE BLOQUE QUE TIENE UN BLOQUE DE POLIETER Y UN BLOQUE DE POLICACION. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA POLINUCLEOTIDOS QUE SE MODIFICAN DE FORMA COVALENTE EN SU EXTREMO 5`O 3`PARA UNIR UN SEGMENTO POLIMERICO DE POLIETER. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA CIERTOS POLIMEROS POLICATIONICOS PREFERIDOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE.
Formas de administración masticables, no comprimidas dosificadas individualmente, que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas, porque: a) el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b) el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42º C a 63º C.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.
Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.
(01/08/2006). Solicitante/s: SIMBEC IBERICA, SL. Inventor/es: SUE NEGRE,JOSE M., TICO GRAU,JOSE RAMON, MESTRE CASTELL,JOSE.
Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apta para diabéticos. La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manitol y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato.
(16/07/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM JOHN, PFIZER GLOBAL, FOULDS, GEORGE HEMENWAY, PFIZER GLOBAL.
Uso de una combinación de azitromicina y Nelfinavir para la fabricación de un medicamento para un mamífero en necesidad de tratamiento con azitromicina.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.
Un procedimiento para preparar una composición anestésica estable en un recipiente sellado, consistiendo el procedimiento en las siguientes etapas: (a) disponer de un recipiente, (b) añadir un inhibidor de ácidos de Lewis a dicho recipiente, (c) añadir una cantidad de sevoflurano al recipiente obtenido en la etapa (b) y (d) sellar el recipiente.
(16/06/2006). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR, MERBACH, BERND, DR., GIMMEL, STEFAN-PETER, DR.
Composición farmacéutica que incluye la gemcitabina en forma de concentrados para solución listos para el uso, donde la gemcitabina se disuelve en una mezcla de agua y al menos otro disolvente o bien medio solubilizante tolerable desde el punto de vista fisiológico.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.
