CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de procesamiento de composiciones que contienen micropartículas.
(11/10/2017) Método para procesar micropartículas que comprende:
proporcionar una composición que comprende múltiples micropartículas sólidas y al menos un material no volátil;
proporcionar un no disolvente que comprende una solución acuosa que contiene al menos un catión multivalente libre, incluyendo cationes Zn2+ no complejados;
exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más fases líquidas y las micropartículas sólidas; y
retirar al menos una parte de la o las fases líquidas reteniendo al menos las micropartículas, retirando así al menos una parte del material no volátil de la composición,
donde el material…
Preparación farmacéutica sólida que contiene levotiroxina.
(27/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDENBLATT,HILTRUD, FRANK,THOMAS T, VONDERSCHMITT,REINER.
Una preparación farmacéutica sólida que comprende levotiroxina sódica, gelatina, ácido cítrico y un relleno.
PDF original: ES-2654306_T3.pdf
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Dispersiones sólidas extrudidas en estado fundido que contienen un agente inductor de apoptosis.
(27/09/2017) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de manera que no se observa más de aproximadamente 5% de cristalinidad mediante análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
donde:
R0 es cloro;
R1 y R2 son H;
R3 y R4 son metilo;
A1 es N y A2 es CH;
R5 es nitro;
X es -NH-;
Y es -(CH2)n- donde n es 1; y
R6 se selecciona del grupo que consiste en tetrahidropiranilo y 4-hidroxi-4-metilciclohexilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde el compuesto de Fórmula I o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo son dispersados en una matriz sólida que comprende (a) al menos un portador polimérico soluble en agua farmacéuticamente aceptable y (b) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable;
en donde el compuesto o una de sus…
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C, en el que se liofiliza una solución de mitomicina C, conteniendo la solución una mezcla de terc-butanol y agua, que contiene del 84 al 95% en peso de terc-butanol.
PDF original: ES-2648367_T3.pdf
Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.
(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato:
(a) dos cajas esparcidoras;
(b) dos tambores de moldeo ;
(c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión;
(d) un sistema de relleno líquido ;
(e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y
(f) dos dispositivos…
Procedimiento continuo por emulsión doble para fabricar micropartículas.
(13/09/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: MARKLAND, PETER.
Un método para formar micropartículas, que comprende:
(a) proporcionar una primera fase que comprende un agente bioactivo disuelto o disperso en una primera fase acuosa;
(b) proporcionar una segunda fase que comprende un polímero disuelto o disperso en una fase orgánica;
(c) mezclar de forma continua las fases primera y segunda para formar una emulsión de agua en aceite;
(d) mezclar continuamente la emulsión de la etapa (c) con una segunda fase acuosa para formar una emulsión doble de agua en aceite en agua; y
(e) eliminar los materiales orgánicos para formar las micropartículas.
PDF original: ES-2644885_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de la ECA y un bloqueador de los canales de calcio.
(06/09/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: TURCZYN,ELZBIETA.
Una composición farmacéutica en la forma de una mezcla que consiste en:
a) un polvo que contiene un inhibidor de la ECA en el que el inhibidor de la ECA se selecciona de: ramipril, perindopril y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos y
b) un granulado que contiene un bloqueador de los canales de calcio en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona de amlodipino y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que el polvo a) y el granulado b) contienen uno o más excipientes y en la que el polvo a) no se separa físicamente del granulado b).
PDF original: ES-2650468_T3.pdf
Formulaciones combinadas de darunavir.
(06/09/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: MERTENS,ROEL JOS M, DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF, VAN DER AVOORT,GEERT.
Una forma farmacéutica oral que comprende entre un 0.4 y un 0.6% en peso (p/p) de un lubricante, un 3% en peso (p/p) de un desintegrante, entre un 17 y un 20% en peso (p/p) de dióxido de silicio cargado con GS-9350 (Cobicistat) correspondiente a una cantidad total de 150 mg de equivalente en forma libre de GS-9350, y entre un 50 y un 60% en peso (p/p) de granulado de darunavir, estando dicho granulado de darunavir constituido por darunavir y/o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables, hipromelosa y cualquier agua residual de la granulación.
PDF original: ES-2651212_T3.pdf
Portadores de oxígeno artificiales y su uso.
(06/09/2017) Dispersión de portadores de oxígeno artificiales, en especial como sustituto de la sangre, con preferencia, con fines de transfusión, en donde la dispersión contiene cápsulas con capacidad reversible de almacenamiento de oxígeno, en donde las cápsulas comprenden un material de cápsula permeable al oxígeno, que contiene y/o incluye hidrocarburos fluorados, en especial perfluorados, con preferencia, perfluorocarbonos, en donde el material de cápsula permeable al oxígeno comprende o está compuesto por un polímero orgánico permeable al oxígeno, en donde el polímero se selecciona del grupo de poli(láctidos-co-glicólidos) y cianoacrilatos de polialquilo, así como sus mezclas,…
(06/09/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: FRY,DAVID SHANK, LINDEMANN,CHRISTOPHER M, PREIGH,MICHAEL, BLOOM,COREY JAY, CRAIG,CHRISTOPHER DONOVAN, DUBOSE,DEVON BREVARD, GAUTSCHI,JEFF, SMITHEY,DAN.
Dispersión sólida que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5- dihidrooxazol-2-il)quinazolin-4,6-diamina y un polímero de dispersión.
PDF original: ES-2650608_T3.pdf
Formulación particulada mucoadhesiva para inducir una tolerancia inmunitaria específica de antígeno.
(23/08/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, RAZAFINDRATSITA,ALAIN, TOURDOT,SOPHIE, SAINT-LU,NATHALIE, VAN OVERTVELT,LAURENCE.
Composición mucoadhesiva adaptada para prevenir y/o tratar una reacción patológica del sistema inmunitario de un individuo mediante la inducción de una tolerancia específica hacia al menos un antígeno implicado en dicha reacción patológica, que comprende partículas de quitosano cargadas con dicho al menos un antígeno implicado en la reacción patológica, siendo dicho antígeno una proteína, un polipéptido o un péptido,
en la que el tamaño de las partículas de quitosano cargadas es de 1 mm a 3 mm, y las partículas de quitosano están formadas de quitosano cuya viscosidad es de al menos 800 mPa.s cuando se mide según el procedimiento de Brookfield con una solución al 1% de quitosano en ácido acético al 1%.
PDF original: ES-2648866_T3.pdf
Composiciones de dosificaciones orales de liberación retardada que contienen CDDO-Me amorfo.
(23/08/2017). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, JIANG, MEYER,COLIN J.
Una forma de dosificación sólida que comprende partículas (A) que consisten en bardoxolona-metilo amorfo y un excipiente formador de vidrio mezclado con partículas (B) que consisten en hidroxipropilmetilcelulosa.
PDF original: ES-2646816_T3.pdf
Composición que comprende gotas de aceite.
(23/08/2017). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MCDONALD,BERNARD FRANCIS, AVERSA,VINCENZO.
Una vacuna o composición inmunomoduladora para administración oral que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, comprendiendo la composición un principio activo, en donde el principio activo comprende un adyuvante que es α-galactosilceramida:.
PDF original: ES-2649112_T3.pdf
Formulaciones poliméricas de suministro de leuprolida con eficacia mejorada.
(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PDF original: ES-2241876_T3.pdf
PDF original: ES-2241876_T7.pdf
Composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica.
(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.
Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.
PDF original: ES-2643693_T3.pdf
Procedimiento para preparar micropartículas.
(16/08/2017). Solicitante/s: Innovata Limited. Inventor/es: WHITFIELD,NICOLA KIM, MARTYN,GLEN, DEY,FIONA, CREW,PETER.
Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende la etapa de atomizar una disolución o dispersión, que comprende un sacárido y un material de soplado en un vehículo, en un gas, a fin de obtener micropartículas mediante evaporación del vehículo y eliminación, o descomposición y eliminación, del material de soplado, en el que el vehículo para la disolución o dispersión es un vehículo acuoso que no comprende un líquido de una volatilidad mayor que el agua, en el que las micropartículas tienen una densidad compacta igual a o menor que 0,3 g/cm3 y un diámetro geométrico de la mediana menor que, o igual a, 10 μm, y en el que el material de soplado se selecciona de carbonato de amonio y bicarbonato de amonio, o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2642625_T3.pdf
Composición de liberación rápida que incluye gránulos fundidos de un fármaco sensible a humedad y procedimiento de preparación de la misma.
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KALB, OSKAR, KOWALSKI,JAMES, SERAJUDDIN,ABU,T. M, JOSHI,YATINDRA.
Una composición farmacéutica de liberación inmediata para la administración oral de un compuesto inhibidor DPP-IV terapéutico sensible a la humedad que comprende gránulos que comprenden dicho inhibidor DPP-IV recubierto o sustancialmente recubierto con un componente de fusión hidrófobo, en la que dichos gránulos se obtienen por un proceso que comprende las etapas de:
(a) formar una mezcla de un compuesto inhibidor DPP con al menos un componente de fusión hidrófobo;
(b) calentar dicha mezcla a una temperatura sustancialmente cerca del intervalo de fusión de dicho componente de fusión hidrófobo;
(c) granular dicha mezcla en alta cizalla para formar dichos gránulos;
(d) enfriar dichos gránulos a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2647671_T3.pdf
Sistemas de liberación de fármacos.
(09/08/2017). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LTD. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, ASHRAFI,KOOROSH, HEAYSMAN,CLARE, LLOYD,ANDREW, PHILIPS,GARY.
Micropartículas embólicas para uso en un método de tratamiento mediante embolización donde el fármaco del tratamiento se libera en un ambiente hipóxico, las micropartículas comprenden un cuerpo de gel, donde el cuerpo de gel comprende un polímero sintético y un fármaco, donde las micropartículas tienen un diámetro promedio en el intervalo de 40 a 1500 μm, donde el polímero está entrecruzado mediante grupos que comprenden enlaces disulfuro y está en forma de un hidrogel, donde cada grupo de entrecruzamiento comprende dos grupos cargados catiónicamente o aniónicamente a pH fisiológico, dispuestos simétricamente a cada lado del enlace disulfuro, donde los dos grupos cargados catiónicamente o aniónicamente están asociados electrostáticamente con el fármaco.
PDF original: ES-2645286_T3.pdf
Forma de dosificación sólida que contiene una HIDROXIALQUIL CELULOSA de baja viscosidad.
(09/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KATO, TAKASHI, ABE SATORU.
Una formulación sólida que está en una forma moldeada por compresión de partículas recubiertas, comprendiendo cada partícula recubierta:
una partícula de núcleo; y
una capa de recubrimiento que recubre la partícula de núcleo
en donde la capa de recubrimiento contiene una hidroxialquil celulosa que tiene una viscosidad de 1,10 mPa s a 1,95 mPa s en una solución acuosa de concentración al 2 % a 20 °C, y tiene un contenido de grupo hidrox ialquilo en un intervalo del 40 % en peso al 80 % en peso.
PDF original: ES-2640968_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: KITOZYME. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, GAUTIER,SANDRINE, MAQUET,VÉRONIQUE, GRANES,DANIELS, PIC-BLATEYRON,LUCILE.
Quitosano insoluble en agua en polvo en el que la granulometría está comprendida en entre 0.1 y 200 micrómetros y donde el D y en el que la granulometría está comprendido entre 5 y 30 micrómetros, estando la mencionada granulometría medida mediante difractometría láser, presentando el mencionado quitosano al menos un 90% de su masa insoluble en el agua destilada en relación a la masa total de quitosano.
PDF original: ES-2642491_T3.pdf
Secado por pulverización de la vancomicina.
(02/08/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: FRAGALE,CYNTHIA, BRUECK,DANIEL.
Procedimiento para preparar una formulación farmacéutica de vancomicina en polvo para inyección, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una disolución que comprende vancomicina HCl, polietilenglicol (PEG), y uno de entre manitol y amortiguador de citrato; y
secar por pulverización la disolución para formar un polvo que se puede reconstituir y administrar mediante infusión IV.
PDF original: ES-2645769_T3.pdf
Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán.
(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: WOO, JONG SOO, KIM, YOUNG, HUN, KIM,MIN-JUNG, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, NA,YOUNG- JUN.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende:
a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2645726_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas resistentes a la manipulación indebida.
(26/07/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MCKENNA,WILLIAM, MULEY,SHEETAL R, ABU SHMEIS,RAMA.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, comprendiendo cada partícula un núcleo comprimido que incluye:
(i) un agente activo susceptible de abuso,
(ii) un agente gelificante que comprende óxido de polietileno; y
(iii) un polímero acrílico neutro; en donde las 2 a 75 partículas contienen una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz del agente activo; y
en donde la viscosidad resultante de mezclar una dosis unitaria intacta de la forma de dosificación con 0,5 a 10 ml de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa s (10 cP).
PDF original: ES-2641437_T3.pdf
Método de formulación de fármacos basado en el aumento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas para agentes activos.
(26/07/2017). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: OBERG,KEITH A.
Una micropartícula cristalina que comprende una dicetopiperacina y polisorbato 80, incluyendo la micropartícula un agente activo adsorbido, y en donde la dicetopiperacina es 3,6-di(fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperacina, en donde el agente activo comprende una insulina.
PDF original: ES-2640282_T3.pdf
Vitaminas en polvo y su aplicación a las bebidas.
(26/07/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CHEN, CHYI-CHENG, MERGENS, WILLIAM JOSEPH, MILBANK,MARK CORDES.
Una composición en polvo que comprende gotitas de una vitamina soluble en grasa cuyas gotitas promedian de 70 a 200 nanómetros de diámetro, que se dispersan en una matriz de polisacárido modificada, en la que la cantidad de vitamina soluble en grasa es del 10 al 40 % en peso y en la que el polisacárido modificado es un almidón modificado, y el almidón modificado es un compuesto de**Fórmula**
en la que St es un almidón, R es dimetileno o trimetileno y R' es un grupo alquilo C5 a C18 o un grupo alquenilo C5 a C18.
PDF original: ES-2642089_T3.pdf
Formulaciones para la liberación prolongada de principio(s) activo(s), así como sus aplicaciones, especialmente terapéuticas.
(26/07/2017) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de PA que comprende una suspensión coloidal, acuosa, de viscosidad dinámica a 20 °C menor o igual de 1000 mPa.s, basada en partículas micrométricas, que tienen un tamaño comprendido entre 1 y 70 μm medido en una prueba T, compuestas de polímero (PO) y de iones multivalentes de polaridad opuesta a la del polímero PO, en la que el polímero PO
- es un copolímero anfifílico, biodegradable, hidrosoluble, donde dicho copolímero es un poliaminoácido cuya cadena principal está formada por restos de aspártico o de restos de glutámico, siendo al menos una parte de estos restos portadores de grupos hidrófobos (GH) y de grupos hidrófilos ionizables (GI), al menos en parte ionizados,
-y…
Formulaciones de liposomas mejoradas de compuestos lipófilos.
(26/07/2017) Un procedimiento para la fabricación de una preparación liposomal que comprende:
a) proporcionar una primera preparación liposomal que comprende una suspensión de liposomas en una fase acuosa, en la que los liposomas comprenden al menos una membrana, en la que la membrana encierra un volumen liposomalmente encapsulado de la fase acuosa y la fase acuosa comprende al menos una sustancia osmóticamente activa y presenta una osmolaridad total inicial, O1, en la que la primera preparación liposomal comprende al menos un agente activo en la membrana liposomal,
b) generar después un gradiente osmolar en la fase acuosa de dicha preparación, en la que la osmolaridad de la fase acuosa exterior al volumen liposomalmente encapsulado, Oext, es menor que la osmolaridad de la fase acuosa interior al volumen liposomalmente…
Microcápsulas con cubiertas mejoradas.
(26/07/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., MOULTON,SHAWN, CURTIS,JONATHAN MICHAEL, BARROW,COLIN JAMES, YAN,CUIE, WEBBER,LESEK ALEXA, YULAI,JIN, DJOGBENOU,NANCY BEATRICE.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias y una sustancia de carga, cada microcápsula individual primaria tiene una cubierta primaria, en la que la sustancia de carga se encapsula mediante la cubierta primaria, en la que la aglomeración se encapsula mediante una cubierta externa; y
en la que la cubierta externa comprende una composición adicional que comprende quitosano y glutamina;
quitosano, lisina y glutamina; quitosano, glutamina y uno o más de leucina, isoleucina, metionina, cisteína, tirosina, triptófano o fenilalanina; o quitosano y uno o más de leucina, isoleucina, metionina, cisteína, tirosina, triptófano o fenilalanina; y
en la que la cubierta primaria y la cubierta externa comprenden ambas un coacervado complejo entre dos componentes poliméricos.
PDF original: ES-2644753_T3.pdf
Preparación de comprimidos sin causar problemas de fabricación de comprimidos.
(19/07/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ONO,AKIHIKO, MARUNAKA,SHIGEYUKI, FUKUTA,MAKOTO.
Un comprimido que comprende los siguientes componentes (A) y (B):
(A) un gránulo que comprende un ingrediente activo farmacéuticamente seleccionado a partir del 2-[[6- [(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo y una sal del 2- [[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo, y celulosa microcristalina;
(B) un auxiliar de la fabricación del comprimido que comprende estearato de magnesio y celulosa microcristalina.
PDF original: ES-2639854_T3.pdf
Procedimiento de preparación de microesferas usando un polímero que tiene propiedad de transición sol-gel.
(12/07/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, KIM,YI MI, BAEK,SEUNG HEE, LIM,SUN KYUNG.
Un procedimiento de preparación de microesferas, en el que una sustancia bioactiva está encapsulada en un polímero para un portador, que comprende:
1) formar una emulsión secundaria inyectando una emulsión primaria, en la que la sustancia bioactiva y el polímero para un portador se mezclan, en un medio acuoso en el que se disuelve un polímero que tiene una propiedad de transición sol-gel (Etapa 1); y
2) realizar una reacción de gelificación sobre la emulsión secundaria con el fin de reducir la velocidad de difusión de un disolvente en la emulsión primaria difundida en el medio acuoso (Etapa 2).
PDF original: ES-2642920_T3.pdf
AROMAS EN FORMA DE PELLETS MATRICIALES PARA LA AROMATIZACIÓN SIMPLE Y DUAL.
(10/07/2017). Solicitante/s: CREACIONES AROMÁTICAS INDUSTRIALES, S.A. Inventor/es: MARTINEZ CHAMORRO,Vanesa, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, LÓPEZ GONZÁLEZ,Quirico, LUCAS GÓMEZ,Eduardo, VILLCA POZO,Faviola.
La presente invención se refiere a pellets matriciales aromatizados que comprenden una matriz, en el que la matriz comprende al menos un agente de carga o diluyente; y al menos un agente aglutinante y en los que dicho pellet matricial aromatizado comprende adicionalmente al menos un aroma encapsulado en la matriz. También se dan a conocer procedimientos de fabricación de dichos pellets matriciales aromatizados; sistemas, gomas de mascar y comprimidos masticables que los comprenden, así como usos de los mismos.
PDF original: ES-2623086_A1.pdf