11 inventos, patentes y modelos de MOINGEON,PHILIPPE
Fetuína-A sialilada como marcador de eficacia de la inmunoterapia.
Sección de la CIP Física
(27/05/2020). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un paciente a la inmunoterapia, cuyo procedimiento comprende detectar el nivel de expresión de un polipéptido de Fetuína-A o un fragmento del mismo, que comprende una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 256 y una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 270, por referencia a las posiciones aminoacídicas, tal como se muestra en la secuencia SEQ ID NO: 1, en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dicha muestra biológica se ha tomado antes del comienzo de y/o durante la inmunoterapia, y en el que, en dicha inmunoterapia, se administra un alérgeno o autoantígeno a dicho paciente para tratar una alergia o una enfermedad autoinmune.
PDF original: ES-2813412_T3.pdf
Procedimientos para identificar subconjuntos de células dendríticas, para determinar si un paciente está desarrollando una respuesta inmunitaria reguladora o efectora y para determinar la respuesta a la inmunoterapia.
(24/07/2019) Procedimiento in vitro para determinar si un paciente alérgico, que se somete a una inmunoterapia con alérgenos que es una terapia de desensibilización, está desarrollando una respuesta inmune orientada hacia una respuesta a células T reguladoras o hacia una respuesta a células T efectoras, cuyo procedimiento comprende:
a) determinar el nivel de expresión de al menos la proteína STAB1, o un ARNm de la misma, en PBMC del paciente;
b) comparar dicho nivel de expresión con el de un control que consiste en (i) células dendríticas inmaduras que no se han polarizado hacia subconjuntos tolerogénicos o efectores, o (ii) PBMC del paciente obtenidas antes de que dicho paciente se someta a inmunoterapia con alérgenos;
c) basado en la comparación con el control, identificar que la respuesta inmune desarrollada por el paciente…
Composiciones para la inducción específica de antígeno de inmunotolerancia mediante inmunización oral.
(20/03/2019) Una composición inmunogénica para uso en un procedimiento de tratamiento, en el que el tratamiento se logra mediante la inducción de tolerancia específica al antígeno mediante administración sublingual, en el que la composición comprende al menos un antígeno y al menos un adyuvante que es:
- una bacteria que es Lactobacillus plantarum; o
- o una combinación de un corticosteroide con vitamina D3, o cualquier metabolito o análogo de este último seleccionado de la lista que consiste en 1α,25-dihidroxivitamina D3, 1α,25-dihidroxi-26,27-hexafluorocolecalciferol, 1α,25-dihidroxi-22-en-26,27-hexafluorocolecalciferol, 1α,25-dihidroxi-26,27-hexafluoro-16-en-23-in-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-23-in-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-16-en-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-16-en-23-in-colecalciferol,…
Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/01/2019). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61K36/00, A61K39/35, A61K39/36, C07K1/34.
Un extracto de polen purificado que contiene alérgenos de polen, en el que cada flavonoide está contenido en una cantidad que es inferior a 0,001 g por 100 g de fracción derivada de polen seco, expresada en equivalente de aglucona, en el que dicho extracto de alérgeno de polen purificado se puede obtener mediante un procedimiento que comprende una etapa de ultrafiltración de un extracto de alérgeno de polen acuoso en una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.
PDF original: ES-2721752_T3.pdf
Formulación particulada mucoadhesiva para inducir una tolerancia inmunitaria específica de antígeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61K9/16, A61K39/35, A61K9/51.
Composición mucoadhesiva adaptada para prevenir y/o tratar una reacción patológica del sistema inmunitario de un individuo mediante la inducción de una tolerancia específica hacia al menos un antígeno implicado en dicha reacción patológica, que comprende partículas de quitosano cargadas con dicho al menos un antígeno implicado en la reacción patológica, siendo dicho antígeno una proteína, un polipéptido o un péptido,
en la que el tamaño de las partículas de quitosano cargadas es de 1 mm a 3 mm, y las partículas de quitosano están formadas de quitosano cuya viscosidad es de al menos 800 mPa.s cuando se mide según el procedimiento de Brookfield con una solución al 1% de quitosano en ácido acético al 1%.
PDF original: ES-2648866_T3.pdf
Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61K36/00, A61K39/35, A61K39/36, C07K1/34.
Un procedimiento de reducción de la genotoxicidad in vitro de un extracto de polen que comprende la etapa consistente en reducir la cantidad de un flavonoide en el extracto de polen por ultrafiltración del extracto de polen con una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.
PDF original: ES-2625977_T3.pdf
Uso de inmunoglobulinas igg1 y/o de ligandos del receptor cd32 para el tratamiento de enfermedades y manifestaciones inflamatorias por vía mucosa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/12/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61P11/06, C07K16/42.
Anticuerpo anti-IgE de tipo IgG1 con la capacidad de unir las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo sin disociar dichas IgE de sus receptores y de entrecruzar las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo, para usarlo en el tratamiento de una hipersensibilidad de tipo 1, dicho anticuerpo anti-IgE se administra por vía mucosa.
PDF original: ES-2615881_T3.pdf
Proteínas de fusión de ácaros.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/02/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: A61K38/17, C12N15/00, C07K14/435.
Proteína de fusión que comprende un alérgeno del Grupo I y un alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides,
en la que dicho alérgeno del grupo I del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 1, Der f 1, una proforma de Der p 1, una proforma de Der f 1, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, respectivamente; y
en la que dicho alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 2, Der f 2, una proforma de Der p 2, una proforma de Der f 2, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 4, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2569360_T8.pdf
PDF original: ES-2569360_T3.pdf
Método para la identificación de especies de gramíneas.
Sección de la CIP Física
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Stallergenes. Clasificación: G01N33/68.
Utilización de al menos un péptido que consiste en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, para determinar la presencia en una composición de extractos procedentes de al menos una especie de gramínea seleccionada del grupo que consiste en raigrás perenne, fleo, dactilo, grama de olor y pasto azul de Kentucky.
PDF original: ES-2565930_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE INDUCCION Y/O INTENSIFICACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ANTIGENOS TUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C12N7/00, C07K14/47, A61K35/76, A61P37/02, A61K38/00, A61P37/04, A61K31/7088, A61K39/275, C12N9/64, A61K39/245, A61K39/235, C12N15/863.
Utilización de una cantidad eficaz de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno tumoral para la preparación de un medicamento destinado a inducir una respuesta inmunitaria en un animal frente a un antígeno tumoral, en la que el medicamento se administra en un nódulo linfático en el animal.
POLIPEPTIDOS INMUNOGENOS CODIFICADOS POR MINIGENES MAGE Y SUS UTILIZACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED
LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, C07K14/47, A61K38/17, A61K31/7088, C12N15/861, C12N15/863.
Polipéptido inmunógeno que comprende un fragmento de una proteína MAGE-1 que comprende un primer epítopo del antígeno específico para MAGE que presenta la secuencia EADPTGHSY y un fragmento de una proteína MAGE-3 que comprende un segundo epítopo del antígeno específico para MAGE que presenta la secuencia EVDPIGHLY.
