CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ROSEN, ROBERT, T., HO, CHI-TANG, DIPAOLA, ROBERT, S., RAFI, MOHAMMED, VASTANO, BRET, C., GHAI, GEETHA.
Una composición que comprende 1-propanona-1-(2,4-dihidroxifenil)-3-hidroxi-3-(4-hidroxifenilo).
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.
Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.
(01/04/2006) Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos…
(16/03/2006). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JOHNSON, LORIN K., SLEISENGER, MARVIN H.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE QUIMIOPREVENCION O QUIMIOTERAPIA DE CANCER DE COLON, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN INDIVIDUO QUE SUFRA DE CANCER DE COLON O CON RIESGO DE DESARROLLAR CANCER DE COLON DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-FENILAZOBENZOICO O UN ESTER DE UN METABOLITO ACTIVO O UN PRODUCTO DE OXIDACION DE UN METABOLITO ACTIVO DEL MISMO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-FENILAZOBENZOICO O UN ESTER O UN METABOLITO ACTIVO O UN PRODUCTO DE OXIDACION DE UN METABOLITO ACTIVO DEL MISMO.
(16/03/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: THURLIMANN, BEAT.
Uso de fulvestrant en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una paciente con cáncer de mama que ha sido tratada previamente con un inhibidor de aromatasa y con tamoxifeno, y cuyo tratamiento previo ha fracasado.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, BARGIOTTI, ALBERTO, ERMOLI, ANTONELLA, VANOTTI, ERMES, BONOMINI, LUISELLA, FRETTA, ANTONELLA.
Haluros de guaninio 7, 9-disustituidos de fórmula (I) en los que X es halógeno; y R1 y R2 representan cada uno independientemente: fenilo insustituido; fenilo sustituido por de 1 a 3 sustituyentes elegidos de halógeno, fenilo insustituido y fenilo sustituido por haloalquilo(C1-C6); o naftilo.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE, RAMON INST.CATALA D\'ONCOLOGIA, CASCALLO PIQUERAS, MANEL MARIA INST.CATALA D\'ONC.
La presente invención se refiere a la utilización de un adenovirus para el tratamiento del cáncer caracterizado por el hecho que el adenovirus es defectivo en sus ARNs virus asociados (VA), dicho adenovirus tiene una mutación en la secuencia del gen VAI ó VAII o ambos. Este adenovirus también puede tener una mutación en las secuencias que controlan la expresión de los ARNs VA.
(16/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: DEAN, DAVID, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, TAKLE, ANDREW, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, WILSON, DAVID, MATTHEW GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de **fórmula** en la que: X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 independientemente representan CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, heteroarilo, o heteroarilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales excepto el hidrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo, o heterociclilalquilo C1-6, o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(16/03/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SATTELKAU, TIM, GEORGES, GUY, GROSSMANN, ADELBERT, MUNDIGL, OLAF, VON DER SAAL, WOLFGANG.
Un compuesto de fórmula I en donde denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo que puede estar o no sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (1- 4C), un grupo di[(1-4C) alquil]-amino, o un grupo (1- 4C)alcanilamino, X es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo, Y es un grupo alquileno de cadena simple que comprende 5, 6, o 7 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un oxígeno o un átomo de azufre, o en donde 2 átomos de carbono de un doble enlace C=C, y que está o no por uno o dos sustituyentes seleccionados de (1- 4C)alquilo y atómos de halógeno, sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.
Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.
(16/03/2006) Uso de un compuesto que es un derivado oxazolil-pirazol representado por la fórmula (I) en la que: R representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-C8 lineal o ramificado; un grupo alquenilo C2-C8 lineal o ramificado; un grupo arilo o arilalquilo C1-C6; un grupo cicloalquilo o cicloalquiloxi C3-C6 saturado o no saturado opcionalmente condensado de forma adicional con 1 o 2 anillos de benceno; o es un grupo heterocíclico o heterociclilalquilo C1-C6 de 5 o 6 miembros opcionalmente benzocondensado, que presenta 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; estando cada uno de los grupos R definidos anteriormente opcionalmente…
(16/03/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES FOR THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, RINEHART, KENNETH, LLOYD-UNIVERSITY OF ILLINOIS, FREGEAU, NANCY, LOUISE-UNIVERSITY OF ILLINOIS, WARWICK, ROBERT, ARTHUR-UNIVERSITY OF ILLINOIS, GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., AVILA, JES &S-UNIVERSIDAD AUT.
Una composición farmacéutica conteniendo una cadena larga, cadena lineal de 2-amino-3-hidroxialcano , junto con un soporte farmacéuticamente aceptable.
(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAHL, ELKE, VAUPEL, ANDREA, ALBERS, MARKUS, URBAHNS, KLAUS, KELDENICH, JIRG, HIRTER, MICHAEL, SCHMIDT, DELF, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, GERDES, CHRISTOPH, BRIGGEMEIER, ULF, LUSTIG, KLEMENS.
Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.
(16/03/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES, ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FOURON, YVES.
Preparación combinada que contiene como sustancia activa los siguientes componentes individuales, en forma yuxtapuesta: - células derivadas de monocitos que son macrófagos o células dendríticas obtenidas mediante cultivo en presencia de linfocitos, particularmente macrófagos citotóxicos, - fármacos quimioterapéuticos, para su utilización simultánea para el tratamiento del cáncer o de las enfermedades infecciosas, o para su utilización separada o secuencial, en la que el intervalo de tiempo entre la administración de las células derivadas de monocitos y la administración del fármaco quimioterapéutico está comprendido entre un día y dos meses.
(16/03/2006) Compuestos de Rutenio (II) de fórmula (I): en donde: R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente representan H, alquilo, -CO2R, arilo o heteroarilo, y éstos dos últimos grupos pueden estar opcionalmente substituidos en el anillo aromático; R representa alquilo, arilo o alquilarilo; X es un halógeno, H2O, (R)(R)SO, RCO2- o (R)(R)C=O, donde R representa alquilo, arilo o alquilarilo; Y es un contraión m es 0 ó 1; q es 1, 2 ó 3; C es un alquileno C1 a C12, opcionalmente substituido en o sobre la cadena de alquileno, unido a los dos grupos P es 0 ó 1 y r es 1 cuando p es 0, y r es 2 cuando p es 1; y A y B son,…
(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF.
Compuesto de fórmula: Fórmula I en la que: R1 es alquilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; X es un enlace covalente o alquileno opcionalmente sustituido; R2 es R4-Z-Y-C=C- o pirazolilo opcionalmente sustituido: en la que Y es alquileno opcionalmente sustituido, Z es oxígeno, azufre o -NH-, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; y R3 es hidroximetilo o -C(O)-NR5R6; en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., BLUM, CHERI, LYNN, MACKMAN, RICHARD, WICK, MICHAEL, M., ZABLOCKI, JEFFERY, A., IBRAHIM, PRABHA.
Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por: {2-[(2-aminoetil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[{4-clorofenil}metil]amina; {2-[(2-aminopropil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[(4-clorofenil)metil]amina; {2-[(2-aminoetil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol; y 2-[(2-hidroxietil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KAMAL, AHMED, REDDY, PERAM, SURAKATTULA, MURALI, MOHAN.
Análogos de 4/-1-[(2-benzoil substituido)anilino]podofilotoxina de la figura 2, que presentan una actividad anticancerígena Figura 2 en la que R, R1 y R2 representan de forma independiente o en combinación: R = H ó CH3 R1 = H o halógeno R2 = H, NO2 o halógeno o en la que R = H ó CH3 R1 = H y.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, alquilo C1_6, alquenilo C2_6 o alquinilo C2_6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoílo o un grupo B-E-; en el que B se selecciona de alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquiloC1_66, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6; en el que dichos alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquilo C C1-6, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6 están opcionalmente sustituidos…
(01/03/2006) Compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando Y sea un enlace covalente Z no puede ser alquenilo o alquinilo; R2 es hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE, GUILLO, NATHALIE.
Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN -O-(CH2)n-Ph -O-Alk-CO-NR5R6 -CO-NH-(CH2)m-COOR7 -CO-NH-Alk.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO, OWA, TAKASHI.
Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).
(01/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo O- protector; R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo carboxaldehído, un grupo alquen-1-ilo de C2- 6, o un grupo alquilo sustituido con un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que contiene hasta 6 átomos de carbono en total; R3 representa un grupo metilo que tiene una configuración o ; X representa un grupo alquileno de C1-3 o un enlace de valencia; Y representa un grupo carboxaldehído o un grupo de fórmula -C(R4)(R5)OR1, en la que R1 es como se definió anteriormente y R4 y R5, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan cada uno de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo y alquinilo tal que el contenido total de átomos de carbono de R4 y R5 no exceda de tres átomos, con la condición de que…
(01/03/2006) Compuestos de **fórmula**, donde R representa: - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo carboxilo, alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado o NR10 R11 (donde R10 y R11, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o forman junto con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo nitrogenado), - o un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, R1 a R8, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo arilo, carboxilo o alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo,…
(01/03/2006) La presente invención se relaciona con complejos de platino (II) con actividad antitumoral en los que el metal está coordinado por ácido dehidrocólico y una fosfina, en particular el complejo cis-[dehidrocolato bis(trifenilfosfina)-platino (II)] de fórmula : El compuesto se obtiene haciendo reaccionar dehidrocolato de plata , obtenido por tratamiento de ácido dehidrocólico con óxido de plata, con cis-[PtCl2(PPh3)2] de acuerdo con el siguiente esquema: Típicamente, la reacción entre el ácido dehidrocólico y óxido de plata es llevada a cabo en agua, calentando bajo reflujo hasta la desaparición del residuo oscuro del óxido de plata. La reacción entre la sal de plata y el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] se efectúa de preferencia disolviendo el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] en cloruro de metileno y suspendiendo…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLADUNG, BERNWARD, ENZMANN, HARALD.
Uso de azoles seleccionados entre azoles de la fórmula en la que R significa un sustituyente trifluorometilo o metoxi, bifonazol, butoconazol, clotrimazol, croconazol, econazol, fenticonazol, fluconazol, isoconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol, terconazol, tioconazol y sus mezclas para la preparación de agentes tópicos para la prevención del cáncer de piel inducido por radiaciones.
(01/03/2006) Un compuesto que tenga la estructura: y los estereoisómeros y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es -(CR5R5a)n- donde n es 1, 2 ó 3; R2, R3 y R5 son, en cada aparición, los mismos o diferentes e independientemente una porción de cadena lateral de aminoácido presente en proteínas que ocurren naturalmente, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado, un arilo C6_12, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado con al menos un átomo de hidrógeno del alquilo reemplazado por una porción arilo C6_12, un anillo…
(01/03/2006) Los compuestos que tienen la fórmula (I): en la que: X = CH, X1 = N, R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por: -H, OH, OR5 en el que R5 puede ser alquilo C1 - C4 o bencilo, cuando dos grupos OR5 son vecinales R5 es metileno; o R y R1 pueden ser independientemente nitro, amino posiblemente mono- o di- sustituido con alquilo C1 - C4; alcoxi C1 - C4 carbonilo; R y R1 tomados juntos pueden formar un grupo cíclico alifático o aromático que tiene 5 ó 6 átomos; cuando X1 = N, CH, entonces R2 se selecciona entre el grupo constituido por -H, fenilo, bencilo, alquilo C1 - C6 lineal o ramificado; n = es…
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que: (i) R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1_4); y R2 representa un grupo de fórmula -A1-NR5R6 en la que cada uno de R5 y R6 de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1_4) y A1 representa (CH2)m, (CH2)n-A2-(CH2)p ó (CH2CH2O)qCH2CH2 en el que m es un número entero comprendido entre 2 y 10, cada uno de n y p es un número entero comprendido entre 1 y 6, A2 es CH=CH, fenileno, bifenileno, ciclohexileno o piperazinileno y q es 1, 2 ó 3; (ii) R1 y R2 conjuntamente representan -A3-NR7-A4- en el que cada uno de A3 y A4 de manera independiente representa (CH2)r ó (CH2CH2O)sCH2CH2 en el que r es un número entero comprendido entre 2 y 6, s es 1, 2 ó 3, y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1_4); (iii) R1 y R2 conjuntamente…
(01/03/2006) Compuestos de la fórmula (I): en la que: - R1, R2 y R5 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6); - R3 es hidrógeno; alquilo(C1-C4), aralquilo seleccionado entre bencilo, fenetilo, naftilmetilo, bifenilmetilo, opcionalmente sustituidos por uno o más grupos de cloro, fluoro, trifluorometilo, nitro, ciano, metilsulfonilo, tert-butilo; fenilo opcionalmente sustituido seleccionado entre fenilo, 4-metilfenilo, 2, 4-dimetoxifenilo, 4-metoxifenilo, 4-nitrofenilo, 3-clorofenilo, 4-hidroxifenilo, 3, 5-dimetoxi-4-hidroxi-fenilo , 3-ciano-fenilo, 2-hidroxifenilo, 2-carboxifenilo; - R4 es hidrógeno, alquilo(C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo(C5-C6), aralquilo como se define anteriormente; heteroalquilo; - X es uno o más…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, LIBON, CHRISTINE, CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN.
Uso de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae que comprende proteoglicanos para la preparación de una composición farmacéutica inmunoestimulante y capaz de inducir una respuesta inmunitaria antitumoral destinada a la prevención y el tratamiento de cánceres, caracterizado porque dicha fracción de membrana se obtiene mediante un procedimiento que comprende una etapa de lisis de las bacterias K. pneumoniae tras su cultivo, y una etapa de separación de la fracción que contiene las membranas de dichas bacterias del lisado total obtenido después de la etapa de lisis.
