COMPOSICIONES PARA ADMINISTRAR TAXANOS POR VIA ORAL A PACIENTES HUMANOS Y SU USO.

Los agentes antineoplásicos de taxano, que han exhibido hasta el momento una baja o inexistente biodisponibilidad oral,

se administran por vía oral a pacientes humanos que padecen estados patológicos sensibles al taxano y se hacen suficientemente biodisponibles para conseguir niveles terapéuticos en la sangre. En una realización preferida, el taxano, preferiblemente paclitaxel, se coadministra al paciente con un agente potenciador oral de la ciclosporina, preferiblemente ciclosporina A. Mediante un procedimiento preferido, se administra una dosis del potenciador oral aproximadamente 0,5-72 horas antes del taxano, y se administra una segunda dosis del potenciador inmediatamente antes, junto con o inmediatamente después del taxano. Se proporciona también un procedimiento de tratamiento de pacientes humanos que padecen afecciones patológicas sensibles al taxano, así como un procedimiento para proporcionar dicho tratamiento previniendo o reduciendo la hipersensibilidad y las reacciones alérgicas sin la necesidad de premedicación.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4400 BISCAYNE BOULEVARD,MIAMI, FL 33137.

Inventor/es: BRODER, SAMUEL, DUCHIN, KENNETH, L., SELIM, SAMI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 22 de Abril de 1998.

Fecha Concesión Europea: 2 de Noviembre de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/335 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
  • A61K47/42 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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