CIP-2021 : C07K 14/075 : Adenoviridae.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/075 · · · Adenoviridae.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estimulación óptica de células diana y modificaciones a la misma.
(29/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, GUNAYDIN,LISA, YIZHAR,OFER, BERNDT,ANDRE.
Una proteína de canal iónico sensible a la luz que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO: 2,
en donde el canal iónico presenta un estado conductor prolongado después de la exposición a un pulso de luz;
y en donde la proteína comprende una sustitución Cys®Thr, una Cys®Ala o una Cys®Ser en una posición que corresponde al aminoácido 128 de la SEQ ID NO:1/aminoácido 123 de la SEQ ID NO:2, y una sustitución Asp®Ala, o una Asp®Asn en una posición que corresponde al aminoácido 156 de la SEQ ID NO:1/aminoácido 151 de la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2706625_T3.pdf
Aislamiento de mutantes potenciadores del tráfico de proteína de entrega de fármacos.
(06/03/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MEDINA-KAUWE,LALI K.
Un polipéptido para entregar un agente terapéutico a un orgánulo de una célula, que comprende un polipéptido de base de pentona (PB) de adenovirus, en el que:
el polipéptido de base de pentona comprende el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 4, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO: 20; o
el polipéptido de base de pentona consiste en el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 10, la SEQ ID NO: 14, la SEQ ID NO: 16 o la SEQ ID NO: 18; o
el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Leu60Trp; o
el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Lys375Glu, una mutación Val449Met y una mutación Pro469Ser.
PDF original: ES-2703052_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.
(24/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, AMMENDOLA,VIRGINIA, AMBROSIO,MARIA.
Un polinucleótido que comprende:
(i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53;
(ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y
(iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.
PDF original: ES-2687294_T3.pdf
Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.
Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
PDF original: ES-2664505_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Vectores de virus modificados y métodos para fabricar y utilizar los mismos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, ASOKAN,ARAVIND.
Una proteína de cápsida de virus adeno-asociado 2 (AAV2) modificada selectivamente, en la que la modificación selectiva resulta en la inserción y/o supresión y/o sustitución de menos de 20 aminoácidos contiguos y en la que la modificación selectiva comprende una sustitución de 6 aminoácidos contiguos en los aminoácidos correspondientes a las posiciones de aminoácidos 585 a 590 (numeración de VP1) de la proteína de cápsida AAV2 nativa, y resulta en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: QQNTAP; AANTAA; SSSTDP; SNSNLP; SSTTAP; SAQAQA; QANTGP; NATTAP; SSNTAP; QTNTGP y QTNGAP.
PDF original: ES-2634118_T3.pdf
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(06/04/2016) Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en el que la primera proteína de fusión comprende (a) un primer polipéptido biológicamente activo conectado covalentemente a (b) polipéptido de interleucina-15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y
la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo péptido biológicamente activo conectado covalentemente a (d) polipéptido de receptor de interleucina-15 α (IL-15Rα) soluble o un fragmento funcional del mismo en el que una o ambas de las proteínas de fusión primera y segunda comprenden además un dominio Fc de inmunoglobulina o un fragmento funcional del mismo;
en donde el dominio de IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio de IL-15Rα soluble de la…
Adenovirus que comprende una proteína hexónica de la cápside del adenovirus E de simio SAdV-39 y usos de la misma.
(31/03/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.
Un adenovirus que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica de la cápside de SAdV-39, los aminoácidos 1 a 940 de la SEQ ID NO: 11, encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y / o la expresión de las mismas en una célula huésped y elementos cis de adenovirus en 5' y 3' necesarios para la replicación y encapsidación.
PDF original: ES-2607029_T3.pdf
Procedimiento para purificar vectores víricos que tienen proteínas que se unen a ácido siálico.
(20/01/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., AURICCHIO,ALBERTO, HILDINGER,MARKUS.
Un procedimiento para aislar un objetivo de purificación que comprende una proteína que se une de forma específica a ácido siálico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de:
dejar que el objetivo de purificación entre en contacto con una molécula que comprende ácido siálico que se ha enlazado a un soporte sólido, por el que el objetivo de purificación que tiene un sitio de unión para ácido siálico se une de forma selectiva por la molécula, en el que el objetivo de purificación comprende una proteína de la cápside seleccionada del grupo que consiste en una proteína de la cápside de AAV serotipo 4, una proteína de la cápside de AAV serotipo 5 y una cápside que comprende un fragmento de una cápside de AAV4 o AAV5 que contiene el sitio de unión para ácido siálico.
PDF original: ES-2564553_T3.pdf
Eliminación de respuestas inmunitarias contra vectores virales.
(17/06/2015) Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T limitado al CMH de clase II de una proteína de un vector viral y (ii) un motivo de óxido-reducción C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en el que dicho motivo de óxido-reducción está directamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T mediante un conector de a lo sumo 7 aminoácidos, para su uso en la prevención o la supresión, en un receptor de terapia génica o de vacunación génica, de una respuesta inmunitaria contra dicha proteína de vector viral.
Composiciones y métodos para modular la actividad de proteínas reguladoras del complemento sobre células diana.
(22/04/2015) Un polipéptido modificado que puede trimerizar y reducir la actividad, cantidad o densidad de una proteína reguladora del complemento (CRP) sobre una superficie de célula diana, en el que el polipéptido tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de botón de fibra de Ad35 de SEC ID Nº: 3 e incluye los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 123-134 de SEC ID Nº: 2, o sustituciones conservativas de los mismos, en el que el polipéptido incluye adicionalmente los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 242, 279, 282 y 302 de SEC ID Nº: 2, y en el que el polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio con afinidad de unión por CRP, en el que el primer dominio comprende la secuencia de aminoácidos…
Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.
(22/10/2014) Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, donde dicho AAV recombinante comprende además un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Método de generación de adenovirus quiméricos y usos de tales adenovirus quiméricos.
(16/04/2014) Un método para cultivar eficientemente un adenovirus quimérico en una célula anfitrión seleccionada, siendo dicho adenovirus quimérico procedente de una cepa de adenovirus parental incapaz de crecimiento eficiente en la citada célula anfitrión, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) generar un adenovirus quimérico que comprende:
(i) secuencias de adenovirus del extremo terminal izquierdo y del extremo terminal derecho de un primer adenovirus que crece en un tipo de célula anfitrión seleccionada, comprendiendo dicha región de extremo izquierdo las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 5', y comprendiendo dicha región de extremo derecho las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 3', y
(ii)…
Virus oncolíticos que crecen de manera selectiva en células tumorales.
(05/03/2014) Un polinucleótido que comprende el promotor hTERT, un gen de adenovirus E1A, una secuencia IRES y un gen de adenovirus E1B en este orden, donde el promotor hTERT consiste en la secuencia SEC ID Nº 4, el gen de adenovirus E1A consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1, la secuencia IRES consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 3, y el gen de adenovirus E1B consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 2.
Uso médico de vectores de vacuna de adenovirus.
(26/02/2014) Un adenovirus recombinante de replicación defectuosa que tiene uno o más polipéptidos heterólogos que contienen uno o más epítopos diana insertados en su proteína de la fibra, para su uso como una vacuna que genera una respuesta inmunitaria contra dicho epítopo o epítopos diana, caracterizado porque dicho adenovirus para dicho uso es para su administración a un sujeto que tiene una inmunidad humoral preexistente contra un adenovirus
Secuencias Cy.5 de virus adeno-asociados (AAV), vectores que las contienen y uso de las mismas.
(01/01/2014) Un virus adenoasociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende AAVcy.5 vp1 que comprende aminoácidos 1 a 728 de SEQ ID Núm. 103 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica con la misma; y un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Serotipo rh10 de virus adeno-asociado (AAV).
(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Métodos y medios para producir proteínas con modificaciones postraduccionales predeterminadas.
(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.
Factor proteico que aumenta la productividad, nuevas líneas celulares y sus usos.
(22/05/2012) Método para preparar un virus objetivo no adenoviral o una o más proteínas objetivo que no estén relacionadas con el adenovirus, comprendiendo dicho método:
(a) cultivar una célula inmortalizada de expresión de vertebrado, que puede obtenerse infectando o transfectando una célula huésped inmortalizada de vertebrado, con dicho virus objetivo, con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dicho virus, o con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dichas una o más proteínas objetivo, en el que dicha célula inmortalizada de expresión de vertebrado presenta integrado en su genoma de manera estable un gen que codifica la PIX de adenovirus y que expresa de manera…
ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en:
(a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16;
(b) aminoácidos…
ADENOVIRUS RECOMBINANTE HUMANO DE SEROTIPO AD26.
(16/03/2011) Un adenovirus recombinante que comprende una deleción en la región E1, haciendo dicha deleción que dicho adenovirus sea de replicación incompetente, donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 26 (Ad26)
PROTEINA HEXON DE ADENOVIRUS MODIFICADO Y USOS DE LA MISMA.
(21/06/2010) Un adenovirus que tiene un cápside que comprende una proteína hexon de adenovirus modificado, comprendiendo dicha proteína hexon de adenovirus modificado una supresión en al menos una región hipervariable de una proteína hexon de adenovirus seleccionada a partir de la región 1 hipervariable y la región 4 hipervariable, y una secuencia exógena de aminoácido que comprende una secuencia de aminoácido inmunogénica insertada en la citada región 1 hipervariable y/o en la citada región 4 hipervariable, con la particularidad de que dicha secuencia exógena de aminoácido es distinta de una secuencia de adenovirus
LIGANDOS DE CD40 Y PEPTIDOS DE CTL PARA TRATAR TUMORES.
(03/12/2009). Solicitante/s: LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER TANOX, INC. Inventor/es: DE BOER, MARK, OFFRINGA, RIENK, SCHOENBERGER, STEPHEN P., MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA.
Uso de un anticuerpo anti-CD40 activador para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, donde el tratamiento comprende además la administración de un péptido de CTL activador y donde el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador no son administrados en una composición comprendiendo ambos el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador.
VECTORES DE ALFAVIRUS RECOMBINANTES.
(12/11/2009). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.
ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS CON UNA GEN IVA2 INACTIVADO.
(16/03/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ORSINI, CECILE, PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, YEH, PATRICE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES DERIVADOS DE LOS ADENOVIRUS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA. SE REFIERE EN PARTICULAR A ANEDORIVUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS EN LOS QUE EL GEN IVA2 AL MENOS ESTA INACTIVO.
CABEZA DE CATETER CON DRENAJE DE CATETER EN POSICIONES GIRTORIAS DISCRETAS.
(01/12/2006) Una cabeza de catéter para introducir un fluido en un tejido orgánico, comprendiendo dicha cabeza de catéter: a) una carcasa de cánula que comprende una cánula que se proyecta sobre un lado de dicha carcasa de cánula y un canal de paso que se extiende a través de la carcasa de la cánula y que está conectado a dicha cánula ; b) un elemento de conexión que incluye una fuente de fluido y que se puede conectar a la carcasa de la cánula , de tal manera que dicha fuente de alimentación está conectada a dicho canal de paso ; c) un medio de guía formado conjuntamente por la carcasa de la cánula y dicho elemento de conexión , para colocar y guiar el elemento de conexión con relación…
COMPLEJOS DE ADMINISTRACION A BASE DE ACIDO NUCLEICO-LIPIDO CATIONICO-PROTEINA DE NUCLEO VIRICO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, MILLER, A. D. IMPER. COLLEGE GENETIC THERAPIES C., PEROUZEL, E. IMPERIAL COLLEGE GENETIC THERAPIES C., MURRAY, KARL UNIVERSITY OF CALIFORNIA-DAVIS, MANVELL, MICHELLE DEPARTMENT OF GENE THERAPY, ALTON, ERIC DEPARTMENT OF GENE THERAPY, MATTHEWS, DAVID UNIVERSITY OF LEEDS, RUSSELL, WILLIE SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES.
Vector para la administración de ácido nucleico no vírico que comprende un complejo de polipéptido/ácido nucleico condensado y un lípido catiónico, en el que el complejo comprende (a) una secuencia de ácido nucleico de interés (NOI); y (b) uno o más polipéptidos adenovíricos Mu1 o polipéptidos homólogos con por lo menos 60% de identidad con los mismos, siendo dichos polipéptidos o dichos homólogos de los mismos (i) capaces de unirse a la NOI; y (ii) siendo capaces de condensar la NOI; y en el que la NOI es heteróloga con uno o más polipéptidos.
VECTORES ADENOVIRALES DE ORIGEN ANIMAL Y UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.
(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.
FIBRA ADENOVIRICA MODIFICADA Y ADENOVIRUS DIANAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LEGRAND, VALERIE, BOULANGER, PIERRE.
La invención se refiere a fibras de adenovirus modificadas mediante la mutación de uno o más residuos. Los residuos se dirigen hacia receptores de células naturales en la estructura tridimensional de dicho adenovirus. La invención se refiere además a un fragmento de DNA y a un vector de expresión, y la línea de células que expresan dicha fibra, y también se refiere a los adenovirus, los procedimientos para producir este tipo de adenovirus y una célula huésped infectable, así como a sus aplicaciones terapéuticas y las correspondientes composiciones farmacéuticas.
VECTORES DE APORTE DE GENES PROVISTOS DE UN TROPISMO PARA LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS Y/O LAS CELULAS ENDOTELIALES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.
Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.
Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.
