(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: COLOSI, PETER, C.

SE APORTAN FUNCIONES ACCESORIAS CAPACES DE SOPORTAR LA PRODUCCION EFICIENTE DE VIRIONES RECOMBINANTES DE AAV (RAAV) EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LAS FUNCIONES ACCESORIAS ESTAN EN FORMA DE UNO O MAS VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO POR )I) UNA SECUENCIA QUE APORTA ARNS DE ADENOVIRUS VA, (II) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E4 ORF6, (III) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E2A DE 72KD Y CUALQUIER COMBINACION DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS (I), (II) Y (III), Y QUE SEAN CAPACES DE SER TRANSFERIDOS ENTRE CELULAS. TAMBIEN SE APORTAN METODOS DE PRODUCCION DE LOS VIRIONES DE RAAAV. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR NIVELES COMERCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DE PARTICULAS DE RAAV SIN QUE SE GENEREN TAMBIEN NIVELES SIGNIFICATIVOS DE VIRUS HERPES INFECCIOSO U OTROS PRODUCTOS COLATERALES CONTAMINANTES.

(01/07/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

Vector recombinante que comprende un gen de interés unido de forma operable a elementos reguladores, en el que dicho vector comprende una combinación de pautas de lectura abierta de E4 que consiste en: (i) ORF3, ORF6 y ORF7; o (ii) ORF3 y ORF4; o (iii) ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, y en el que los elementos reguladores comprenden un promotor que es estimulado en células tumorales o cancerosas.

(16/06/2004). Solicitante/s: BRANTON, PHILIP E. SHORE, GORDON C. TEODORO, JOSE G. MARCELLUS, RICHARD C. LAVOIE, JOSEE N. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., TEODORO, JOSE G., MARCELLUS, RICHARD C., LAVOIE, JOSEE N.

AGENTE FARMACEUTICO DESTINADO A INDUCIR LA APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS. DICHO AGENTE CONTIENE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, O UN ANALOGO O FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS O UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS COMO ANALOGOS DE LAS PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS QUE LLEVAN A LA MUERTE CELULAR.

(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

(16/04/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VILLAVERDE,ANTONIO, FELIU,JORDI X., ARIS,ANNA, KNIGHT,ANDREW, HARBOTTLE,RICHARD P., BENITO,ANTONI, COUTELLE,CHARLES.

Molécula hibrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La invención se refiere a una molécula híbrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La molécula híbrida de la invención proporciona la posibilidad de liberar de manera dirigida un compuesto a una célula humana o animal sin utilizar la totalidad de las partículas de un virus infeccioso. Es especialmente ventajosa para el tratamiento médico de humanos y animales.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.