CIP-2021 : A61K 31/164 : de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Células sanguíneas inmunosupresoras y métodos de producir las mismas.
(01/12/2015) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, rechazo de injerto de órgano o enfermedad del injerto frente al huésped en un paciente, comprendiendo dicha composición sangre completa aislada o Células Mononucleares de Sangre Periférica (PBMC) tratada
(i) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico, o
(ii) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico y un autoantígeno;
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Análogos de ácido araquidónico y métodos para tratamiento analgésico usando el mismo.
(12/08/2015) Compuesto que tiene la estructura: **Fórmula**
en la que: R1 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6 que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y
R2 es H, o un alquilo C1-C3; o
R1 y R2 forman un anillo heterocíclico C3-C6 con el nitrógeno unido a dichos R1 y R2;
R3 es **Fórmula**
o
en la que:
R4 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6;
R5 es un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o alquil C2-C6 éter que está no sustituido o sustituido con uno o más de hidroxilo, fenilo, feniloxilo o flúor, o R5 es NR7R8 o C(O)NR7R8 en el que R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, un grupo alquilo…
Agente terapéutico de combinación de contiene vasoconstrictor.
(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis,
en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende:
(a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y
(b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…
Uso de osmolitos obtenidos de bacterias extremófilas para la fabricación de medicamentos inhalables para la prevención y el tratamiento de enfermedades pulmonares y cardiovasculares, así como un dispositivo de inhalación que contiene osmolitos como componentes activos.
(15/04/2015) Preparación farmacéutica para inhalación que contiene firoína, firoína-A, fosfato de diglicerol, difosfoglicerato cíclico, fosfato de 1,3-dimanosil-di-mio-inositol (DMIP), fosfato de diinositol y/o sus sales farmacológicamente aceptables, para su uso en la lucha contra, o la prevención de, enfermedades provocadas por el efecto de partículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o enfermedades cardiovasculares relacionadas con las mismas.
Métodos de inducción de la diferenciación terminal.
(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de:
A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de:
(i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula**
reacción que consiste en las etapas de:
a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor;
b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina;
c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos;
d) verter la masa fundida en un tanque…
Docosahexaenoato de pantenilo y su utilización para el tratamiento y la prevención de las enfermedades cardiovasculares.
(17/12/2014) Éster de ácido docosahexaenoico con pantenol, de la fórmula siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereoisómero del mismo, o una mezcla de los mismos, incluyendo una mezcla racémica.
Una formulación tópica para el tratamiento de pieles hiperqueratósicas.
(16/04/2014) Una composición tópica que contiene.:
15 a 40% en peso de uno o más alfa-hidroxiácidos que comprenden ácido láctico y/o ácido glicólico en una cantidad total de al menos 10% en peso de la composición;
15 a 40% en peso de urea; a 20% en peso de glicerol; y
a 20% en peso de pantenol,
en un vehículo dermatológicamente aceptable, en donde la cantidad total de dicho(s) alfa-hidroxiácido(s), urea, glicerol y pantenol constituye desde el 40% hasta el 80% en peso de la composición
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.
(31/10/2013). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO MEDITERRÁNEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA Y LA INVESTIGACIÓN SANITARIA (IMABIS). Inventor/es: DIEGUEZ GONZALEZ,CARLOS, NOGUEIRAS POZO,Rubén, RODRÍGUEZ DE FONSECA,Fernando Antonio, SUAREZ PEREZ,Juan, RIVERA GONZÁLEZ,Patricia, BALLESTEROS NOBELL,Juan, MARSICANO,Giovanni, PAGOTTO,Uberto, LUTZ,Beat.
La invención se relaciona con el uso de agonistas del receptor beta-3 adrenérgico en una terapia combinada para el tratamiento de enfermedades metabólicas como hiperglicemias, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2 y dislipidemias. En dicha terapia se combina la administración de un agonista del receptor beta-3 adrenérgico con un agonista del receptor de GLP-1 o un agonista de PPAR¿, ambos compuestos capaces de reducir el apetito, reducir el incremento de peso e incrementar el gasto energético mediante la movilización de la grasa. La presente invención muestra que la administración combinada de dichos compuestos presenta un efecto sinérgico enla reducción de la grasa corporal.
Tratamiento de la disfagia faríngea oral.
(28/08/2013) Un producto seleccionado entre un líquido nutritivo o un producto médico, y un producto líquido de hidratación, para su uso en el tratamiento de la disfagia faríngea oral, en un individuo, mediante la administración oral, en donde, el citado producto, comprende:
por lo menos un agonista del receptor vanilloide del tipo 1 (VR-1), capaz de fomentar un reflejo de la deglución o tragado, en un individuo, en donde, el por lo menos un agonista VR-1, se selecciona de entre el grupo consistente en el capsiato, la dihidrocapsaicina, el dihidrocapsiato, la nordihidrocapsaicina, el nordihidrocapsiato, la homocapsaicina, la homodihidrocapsaicina, le vanililamida del ácido n-nonanóico (VNA),…
Derivados de aminociclobutano o aminociclobuteno, su método de preparación y su utilización como productos médicos.
(12/06/2013) Compuestos de fórmula general
en la que:
- -a- es un enlace simple o un doble enlace
- Ar es un grupo aromático, sustituido o no sustituido,
- R1 y R2 son cada uno independientemente o juntos:
un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, ramificado o no ramificado, saturado o no saturado,sustituido o no sustituido; pudiendo los grupos R1 y R2 formar asimismo un heterociclo,
- R3 y R3' son cada uno independientemente o juntos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6;
- X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre,
y las sales de adición de los compuestos de fórmula general con ácidos minerales o ácidos orgánicosfarmacéuticamente aceptables.
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
(19/02/2013) Amidas de 2-amino-1,3-propanodioles y su uso como inhibidores de ceramidasas.
Un compuesto de formula (I) o un estereoisómero, una sal o un solvato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=O)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R1 es alquilo(C1-C30), alquenilo(C2-C30) o alquinilo(C2-C30), B es -H, -N3 o -CΞCH, R2 es -NHR3 o maleimida, R3 es -COR4, -COCOR4 o -SO2R4, R4 es alquilo(C1-C16), alquenilo(C2-C16), alquinilo(C2-C16), epóxido o aziridina; con la condición de que: a) cuando A es -CH(OH) y B es H, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16); b) cuando A es -CH(OH), B es H, y R3 es -COCOR4 siendo R4 alquilo(C6), R1 es diferente de -CH=CH2-alquilo(C12), -CΞCH-alquilo(C12) o alquilo(C13-C15); o c) cuando A es -C(=O), R1 es alquenilo(C2-C30), B es H y n es 0, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16). Uso del compuesto de fórmula…
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
(10/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FABRIAS DOMINGO,GEMMA, CASAS BRUGULAT,JOSEFINA, THOMSON OKATSU,TIMOTHY, DELGADO CIRILO,ANTONIO, MECA CORTES,OSCAR, ABAD SAIZ,JOSE LUIS, GARRIDO MARTINEZ,MARIA, CAMACHO CASTILLO,LUZ DEL CARMEN.
Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, una sal o un soívato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=0)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R.
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE FARBER.
(27/11/2012) Método de diagnóstico de la enfermedad de Farber.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos con un núcleo estructural de derivados de aminoalcohol y a su uso para la detección de la enfermedad de Farber aplicando un método de diagnóstico fuera del cuerpo humano en el que se emplean dichos compuestos unidos a un fluoróforo, cromóforo o luminóforo como sustratos de la enzima ceramidasa ácida, cuya funcionalidad se encuentra disminuida en pacientes con dicha enfermedad. Además la presente invención se refiere a un kit que comprende al menos uno de estos compuestos para utilizar en el diagnóstico de la enfermedad a partir de una muestra biológica aislada de un individuo.
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de ulceraciones crónicas.
(08/08/2012) Una composición farmacéutica que tiene una forma adaptada para una administración tópica, que comprende:
- 0,5-7 % p de N,N1-bis(2-hidroxietil) nonanodiamida,
- 30-60 % p de glicerol,
- 0,02-1 % p de ácido trans-traumático,
- 0-5 % p de alginato de sodio,
- 0-1 % p de ácido hialurónico o una sal de sodio o magnesio del mismo,
- 0-15 % de extracto de Echinacea purpurea,
- 0-1 % p de extracto de Usnea barbata,
- 0,1-1 % p de fitoesfingosina,
- 0-0,2 % p de bronopol
para ser usada en el tratamiento de ulceraciones crónicas.
DERIVADOS DE AMINOETANOL SUSTITUIDOS EN C2 Y SU USO COMO ANTITUMORALES.
(04/06/2012) Derivados de animoetanol sustituidos en C2 y su uso como antitumorales.
La presente invención proporciona un grupo de compuestos con capacidad antitumoral a través de la inhibición de la ceramidasa ácida y la dihidroceramida desaturasa para provocar un aumento de los niveles de dihidroceramidas celulares, así como a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso de los mismos para la fabricación de un medicamento, y más particularmente un medicamento para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer.
Métodos para la inhibición de células NKT.
(04/04/2012) Una dosis eficaz de un β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d para bloquear o reducir la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada al asma, donde dicho β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d es administrado local o sistémicamente.
EMPLEO DE ECTOINA Y/O HIDROXIECTOINA PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS INHALABLES, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE INHALACIÓN QUE CONTIENE LA MISMA.
(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas
FORMULACIONES DE MICROEMULSIÓN QUE COMPRENDEN ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P PARTICULARES.
(07/01/2011) Una composición farmacéutica espontáneamente dispersable que comprende un antagonista de sustancia P de amida de ácido 5-aril-4(R)-arilcarbonilamino-pent-2enoico y un medio portador que comprende un componente lipófilo y un tensoactivo
COMPOSICION ORAL BASADA EN SUSTANCIAS NATURALES UTIL EN EL MANTENIMIENTO DE LA CORRECTA HIDRATACION DE LA PIEL.
(31/08/2010) Composición basada en sustancias naturales, útil en el mantenimiento de la correcta hidratación de la piel y en la prevención y/o el tratamiento de los efectos de envejecimiento de la piel, en particular arrugas, caracterizada porque comprende en combinación:
- ceramidas en la forma de extracto de oryza sativa,
- hidrolizado de cartílagos de pescado, y
- uno o más aminoácidos seleccionados entre L-prolina, L-lisina, L-valina y L-cisteína
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION UBIDECARENONA, DEXPANTENOL Y CLORHEXIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS PARA APLICACION CUTANEA.
(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa
DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR EL COLESTEROL SERICO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO.
Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.
COMPOSICIONES QUE INCLUYEN AMINA ISOVALERICA E IBUPROFENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D.
Una composición farmacéutica comprendiendo (a) ibuprofeno y (b) isovaleramida junto con un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Conforme a ello, es un objetivo de la presente invención el proporcionar una combinación terapéutica de isovale-ramida junto con ibuprofeno. Es también un objetivo de la presente invención el proporcionar la utilización de una composición comprendiendo ibuprofeno e isovaleramida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor lumbar agudo.
DEPSIPEPTIDO CICLICO COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CONTRA EL CANCER.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: GIRALT LLEDO, ERNEST, PEREZ TOMAS,RICARDO, MONTANER RAMONEDA,BEATRIZ, MARTINELL PEDEMONTE,MARC, VILASECA CASAS,MARTA.
Depsipéptido cíclico como agente quimioterapéutico contra el cáncer. La serratamolida, también llamada ciclo [(3R)-3- hidroxidecanoil-L-seril-(3R)-3-hidroxidecanoil-L-serilo] , es un depsipéptido cíclico aislado de cultivos de bacterias de la especie Serratia marcescens. La serratamolida disminuye la viabilidad de varias células cancerosas (leucemias, mielomas, carcinomas, etc.) e induce la apoptosis en las mismas, prácticamente sin efecto en células no cancerosas. Esto hace que la serratamolida, y sus sales de adición y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, sean útiles como agente quimioterapéutico anticanceroso, particularmente frente a leucemia, linfoma, mieloma, carcinoma, melanoma y sarcoma.
DERIVADOS ACTIVOS DE ACIDO VALPROICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSICOTICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/06/2005) La presente invención se relaciona con 2-hidroxilpropilvalpromida (HP-VPD) como compuesto activo para el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, para el tratamiento de la epilepsia y de las convulsiones y para el tratamiento del dolor y de la migraña. El compuesto de la presente invención puede ser una mezcla racémica o puede estar en forma de estereoisómeros puros, o de cualquier otra mezcla de éstos. La presente invención se relaciona además con composiciones farmacéuticas para administración a un mamífero y, en particular, a humanos, consistentes en una cantidad efectiva de dicho componente activo y cualquier vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable,…
