CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/375[4] › Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
(01/10/2013) Una dieta para animales de compañía que cumple los requisitos nutricionales ordinarios para una mascota deedad avanzada, en la que la dieta además comprende una cantidad suficiente de un antioxidante o mezcla de losmismos, para usar para inhibir el deterioro de la capacidad mental de un animal de compañía de edad avanzada.
(21/08/2013) La presente invención consiste en una composición de vitamina C y hesperidina de extractos de flavonoides cítricos dentro de un estrecho rango (96-98% de vitamina C / 4-2% de hesperidina de extractos cítricos, es decir una proporción vitamina C / hesperidina entre 24/1 a 49/1 en peso), que funciona como un protector de la vitamina C mejor que cualquier otra proporción, o la combinación con otros extractos o sustancias. Esto es así incluso cuando se utiliza en formulaciones de bebidas.
(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.
(05/02/2013) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un agente antimicrobiano, conocido como: Ciprofloxacino y un agente antioxidante, tal como: Ácido Ascórbico (Vitamina C), además de excipientes farmacéuticamente aceptables, mismos que se encuentran formulados en una sola unidad, de dosis para ser administrada por vía oral, utilizadapara el tratamiento de Infecciones Urinarias, la cual proporciona un mayor efecto terapéutico, un incremento en el apego por el tratamiento y la reducción de la infección en menor tiempo.
(19/09/2012) Una composición adaptada para consumo oral y capaz de proporcionar un efecto antienvejecimiento en la piel delconsumidor, que está en forma de una emulsión, suspensión o dispersión acuosas que comprende: (i) un ligando PPAR, (ii) un agente de unión de un receptor de estrógeno, (iii) un agente que está implicado en la modificación postranslacional de colágeno, y (iv) un carotenoide, en donde la composición que está sustancialmente exenta de zinc y/o selenio añadidos, en la que el ligando PPAR comprende un ácido graso ω-3 seleccionado entre DHA, EPA y mezclas de los mismos yestá presente en una cantidad del 0,01 % al 1,0 % en peso; y en donde la composición comprende menos del 0,01 % en peso…
(15/08/2012) L-carnitina, ácido alfa-lipoico, vitamina C y vitamina E para uso en el aumento de la longevidad de un animal viejo, L-carnitina, ácido alfa-lipoico, vitamina C y vitamina E que se administran en una composición, en la que el animal es un cánido o felino, en la que la composición se administra cuando el cánido o felino tiene al menos aproximadamente 7 años de edad, y en la que la L-carnitina está en una cantidad de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 400 ppm.
(21/06/2012). Solicitante/s: INSTITUTO MEDITERRÁNEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA Y LA INVESTIGACIÓN SANITARIA (FUNDACIÓN IMABIS). Inventor/es: DEL ARCO HERRERA,IGNACIO, DE DIEGO OTERO,María Yolanda, PÉREZ COSTILLAS,Lucia María.
Uso de antioxidantes como por ejemplo el ácido ascórbico (Vitamina C), Tocoferol (Vitamina E), la vitamina A y los polifenoles para el tratamiento de los trastornos cognitivos y de comportamiento en los pacientes afectados por el síndrome X frágil. En concreto se refiere al uso de dichos anitoxidantes en una concentración determinada, en dosis terapéuticas, con el fin de tener la mayor cantidad posible de antioxidantes en todos los tejidos del organismo para eliminar el exceso de radicales libres producidos en sus células y tratar dichos trastornos cognitivos y de comportamiento en los pacientes afectados por el síndrome X frágil.
(16/04/2012) Composición destinada a la regulación del metabolismo de los lípidos en el hombre y el animal caracterizada por que dicha composición comprende por 100 g/100 ml la combinación de: * 7 µg a 700 µg de al menos dos aceites vegetales seleccionados entre: aceite de colza, aceite de oliva, aceite de pepitas de uva y aceite de onagra, * 10 µg a 1.000 µg de minerales cargados positivamente elegidos entre sodio, magnesio y calcio, * 10 µg a 1.000 µg de metales elegidos entre cinc y hierro, * 7 µg a 700 µg de levaduras o extractos de levadura procedentes del género Saccharomyces cerevisiae, caracterizado por que dichas levaduras o extractos de levadura están enriquecidos en Selenio, * 7 µg a 700 µg de champiñones…
(07/06/2011) Procedimiento para la preparación de micropartículas, que comprende las etapas a) preparar una masa fundida de polímero que comprende al menos un polímero de soporte y al menos una sustancia a encapsular, b) introducir la masa fundida de polímero en una segunda fase líquida en la que el polímero de soporte es soluble a lo sumo en un 20 por ciento en masa, en donde la segunda fase líquida presenta una temperatura de consolidación que se encuentra por debajo de la temperatura de consolidación del polímero de soporte, c) dispersar la masa fundida de polímero en la segunda fase líquida a una temperatura que es mayor o igual a la temperatura de consolidación del polímero…
(02/06/2011) Una composición para la prevención y el tratamiento de patologías del ojo, que incluye, como ingredientes fundamentales, un compuesto donador de colina seleccionado del grupo que consiste en citicolina, colina y lecitinas, vitamina A y vitamina B6
(31/03/2011) Solución que es para ser usada para reducir, tratar y/o prevenir el estrés oxidativo y la activación celular y comprende N-acetilcisteína en una concentración que da lugar a una concentración de N-acetilcisteína 0,1-18mM dentro de un flujo sanguíneo, y comprende además ácido glucónico en una concentración que da lugar a una concentración de ácido glucónico 0,4- 26mM dentro de un flujo sanguíneo, si la solución es administrada a un cuerpo humano o animal
(03/03/2011) Composición antienvejecimiento que comprende los componentes (A) y (B) siguientes: (A) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por ácido ascórbico 2-glucósido, tetraisopalmitato de ascorbilo, fosfato de L-ascorbilo, y una sal de los mismos; y (B) por lo menos una sustancia relacionada con ácido nucleico purínico seleccionada de entre el grupo constituido por adenosina 2'-monofosfato, adenosina 3'-monofosfato, adenosina 5'-monofosfato, adenosina 3', 5'-monofosfato cíclico y una sal de los mismos
(23/07/2010) Una forma de dosificación oral para la activación del sistema inmune que consiste en: (i) un extracto de Panax ginseng; (ii) vitamina C y vitamina E; (iii) selenio; (iv) opcionalmente uno o más minerales seleccionados de cobre y cinc (v) opcionalmente arginina; y (vi) un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico
(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso
(27/01/2010) El uso de - un compuesto de catequina seleccionado del grupo constituido por epicatequinas, epigalocatequina, galato de epicatequina y galato de epigalocatequina, - ácido ascórbico, - prolina y - lisina para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de enfermedades neoplásicas
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.
Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.
(24/11/2009). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, BARELLA,LUCA, SILER,ULRICH, WERTZ,KARIN.
El uso de licopeno en la fabricación de una composición para la prevención primaria y secundaria, la reducción del riesgo de incidencia, el tratamiento coadyuvante o el tratamiento de síntomas y/o patologías no cancerosos, que están asociados con, favorecidos o causados por señalización de andrógenos, o que son sensibles a una reducción de la señalización de andrógenos, en donde los síntomas y/o patologías se seleccionan del grupo constituido por: síndrome de ovario poliquístico, anovulación crónica hiperandrogénica, infertilidad femenina, síndrome de hiperestimulación ovárica, amenorrea, oligomenorrea, obesidad, acumulación de grasa abdominal, hirsutismo, trastorno menstrual, hiperandrogenismo, hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) y desequilibrio de la señalización de andrógenos inducido por estrés.
(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.
Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.
(01/12/2006). Solicitante/s: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT WRIGHT, SALMON L. Inventor/es: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT, WRIGHT, SALMON L.
Producto alimenticio reforzado de salvado de arroz para prevenir y/o tratar una enfermedad cardiovascular en animales, que comprende, en mezcla: (a) salvado de arroz como portador; (b) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B1 por 30 gramos del salvado de arroz; (c) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de vitamina C por 30 gramos del salvado de arroz; (d) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B6 por 30 gramos del salvado de arroz; (e) por lo menos aproximadamente 75 microgramos de la vitamina B12 por 30 gramos del salvado de arroz; (f) por lo menos aproximadamente 100 Unidades Internacionales de vitamina E por 30 gramos del salvado de arroz; (g) por lo menos aproximadamente 0, 25 miligramos de ácido fólico por 30 gramos del salvado de arroz; y (h) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de ácidos grasos omega-3 por 30 gramos del salvado de arroz.
(16/11/2006). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FRANKE, CHRISTIAN, BECKMANN, KARSTEN.
Medicamento semisólido, transcutáneo basado en al menos un gestágeno sensible a la oxidación o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque contiene ácido ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/11/2006). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, DURANDO, LUCIA, MARCHITTO, LEONARDO, VIRNO, MICHELE.
Utilización de una sal del ácido L-ascórbico con una base orgánica farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica, para uso tópico oftálmico, capaz de mejorar el nivel del ácido L-ascórbico en un ojo humano.
(01/09/2006). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, DR. MED.
El uso de una composición de sustancias bioquímicas que consisten en: (i) al menos un compuesto de ascorbato seleccionado a partir del grupo que consiste en ácido ascórbico, sales de ascorbato farmacéuticamente aceptables y sus mezclas, (ii) al menos un compuesto de arginina seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrocloruros de arginina, sales de arginina farmacéuticamente aceptables y sus mezclas; (iii)al menos un compuesto de magnesio seleccionado a partir del grupo que consiste en magnesio, sales de magnesio farmacéuticamente aceptables y sus mezclas para la preparación de una composición farmacéutica para tratar tinnitus, asma, glaucoma, infertilidad, espasmos del ureter y de la uretra, singultus, retorcijones del estómago o calambres de los conductos biliares.
(01/06/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SYUDO, JUTARO.
Una cataplasma que comprende gel polimérico entrecruzado que contiene vitamina C o un derivado de la misma y un soporte, en la que el gel se forma mediante entrecruzamiento de un polímero con dos tipos de sustancias seleccionadas entre aluminometasilicato magnésico, gel de hidróxido de aluminio seco y cloruro de aluminio.
(16/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, KISLER, BRUNO, BETZ, ROLAND, PFEIFFER, ANGELIKA-MARIA, DR., BEWERT, WOLFGANG, DR., STANG, MICHAEL, ERNST, ANDREAS, SCHNEIDER, JOACHIM, U.
Procedimiento para la obtención de suspensiones oleaginosas de vitaminas hidrosolubles, caracterizado porque a) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble en un aceite hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, o b) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble sin empleo de una fase continua hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, y a continuación se suspenden las partículas molturadas en un aceite.
(16/04/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Una composición en forma de polvo o gránulos que comprende: (a) ácido L-ascórbico y/o una sal respectiva farma- céuticamente aceptable, (b) pectina de alto peso molecular, que tiene un peso molecular medio de 300 kDalton o superior y, opcio- nalmene, (c) adyuvantes y excipientes.
(01/04/2006) Sistema para tratamiento de choque, que comprende: un dispositivo para introducir una solución de tratamiento de choque en el intestino grueso de un paciente en una primera ubicación, solución para tratamiento de choque que corrige las desviaciones electrolíticas, mantiene el equilibrio ácido-base y rehidrata, presentando dicho dispositivo para la introducción un tubo de entrada flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino grueso y tiene un primer globo hinchable en el extremo distal de dicho tubo de entrada; un dispositivo para eliminar la solución de tratamiento de choque del intestino grueso en una segunda ubicación separada de la primera, dispositivo de eliminación que comprende un tubo de salida flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino…
(16/03/2006) Un procedimiento para aislar el éster de ácido ascorbil-6-graso puro de los productos obtenidos mediante la esterificación catalizada por ácido de ácido ascórbico con ácido graso, que comprende extraer con dietil cetona estos productos de reacción de la mezcla restante después de la reacción, hidrolizar los subproductos de éster sulfato, siendo éster de ácido ascorbil-5- y/o 6-graso sulfatado, en el extracto de dietil cetona manteniendo el extracto a una temperatura entre alrededor de 30ºC y alrededor de 80ºC durante un periodo de tiempo suficiente para separar por hidrolización los grupos de éster sulfato de dichos subproductos de éster sulfato, separar el ácido sulfúrico generado del producto de esta…
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CASAA GINER,VICTOR. Inventor/es: CASAA GINER,VICTOR.
La presente invención hace referencia a un producto antioxidante basado en la combinación de resveratrol o para-fluororesveratrol combinado con otros compuestos antioxidantes, tales como vitamina E, vitamina C y ácidos grasos omega-3. Experimentalmente, he determinado que la mencionada combinación tiene un efecto antioxidante sinérgico. Asimismo, la invención hace referencia al uso de la mencionada combinación en alimentación y farmacia.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE. Inventor/es: CASTELLI, DOMINIQUE, ISSACHAR, NATHALIE.
Utilización de una composición que comprende al menos 25% en peso de aceite de semillas de grosella negra y al menos un compuesto seleccionado entre ß-caroteno, licopeno, tocoferol, tocotrienoles, ácido ascórbico, nicotinamida y un elemento traza, para preparación de un suplemento nutricional destinado a combatir y/o prevenir fotodermatosis, para mejorar la tolerancia de la piel a la luz del sol y para prevenir el envejecimiento de la piel y crecimientos de la superficie corporal y su desequilibrio debido a radicales libres.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VIVIER PHARMA INC. Inventor/es: VIVIER, GHISLAIN.
Solución que comprende 15% o menos de ácido L-ascórbico en un portador que comprende de 10 a 15% de agua, de 47 a 55% de etoxidiglicol, de 22 a 29% de propilenglicol, siendo dados todos los porcentajes en peso del compuesto final, y siendo el resto al 100% un porcentaje de una fragancia.
(16/11/2005). Solicitante/s: SACKS, MEIR S. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX, SACKS, MEIR, S.
Uso de L-arginina etil éster y un antioxidante para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la disfunción sexual de pacientes en el que la composición farmacéutica está adaptada para la administración tópica en los genitales del paciente.
