CIP 2015 : A61K 31/145 : que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N — C(S) — S — C(S) — N o N — C(S) — S — S — C(S) — N );

Sulfinilaminas (— N = SO); Sulfonilaminas (— N = SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/145[2] › que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N — C(S) — S — C(S) — N o N — C(S) — S — S — C(S) — N ); Sulfinilaminas (— N = SO); Sulfonilaminas (— N = SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N — C(S) — S — C(S) — N o N — C(S) — S — S — C(S) — N ); Sulfinilaminas (— N = SO); Sulfonilaminas (— N = SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de tratamiento del deterioro cognitivo leve (DCL) y trastornos relacionados.

(21/03/2019). Solicitante/s: BUCK INSTITUTE FOR AGE RESEARCH. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.

El compuesto tropisetrón, o su sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método para retrasar la aparición de y/o ralentizar la progresión del deterioro cognitivo leve (DCL) caracterizado por el procesamiento de APP por la vía amiloidogénica en un mamífero, en el que dicho retraso en la aparición y/o ralentización de la progresión comprende una reducción en el LCR de los niveles de uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en Tau total (tTau), fosfo-Tau (pTau), APPneo, Aß40 soluble, la relación pTau/Aß42 y la relación tTau/Aß42, y/o un aumento en el LCR de los niveles de uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en la relación Aß42/Aß40, la relación Aß42/Aß38, sAPPa, la relación sAPPα/sAPPß, la relación sAPPα/Aß40 y la relación sAPPα/Aß42.

PDF original: ES-2705027_T3.pdf

Inhibición de organismos de biopelículas.

(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.

PDF original: ES-2704703_T3.pdf

Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.

(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.

Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína; X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA; Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace; p es 0, 1, o 2; RA, para cada aparición, es CO2H.

PDF original: ES-2700234_T3.pdf

Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.

(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2698927_T3.pdf

Suplementos alimentarios que contienen probióticos.

(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.

Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.

PDF original: ES-2688934_T3.pdf

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y DISFUNCIÓN VASCULAR.

(24/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: PREITE,Marcelo, DEL RÍO,Rodrigo, ITURRIAGA,Rodrigo, CASANELLO,Paola, KRAUSE,Bernardo.

Combinación farmacéutica, útil para el tratamiento y prevención de la hipertensión arterial y disfunción vascular que comprende los componentes activos ácido 2 (S)-amino-6-boronohexanoico (ABH) y N-acetilcisteína (NAC). Y al método de tratamiento o prevención para la hipertensión arterial y/o la disfunción vascular con dicha combinación.

Fase cristalina de (3S,3S'') 4,4''-disulfanodiilbis(ácido 3-aminobutano 1-sulfónico) con L-lisina.

(03/01/2018). Solicitante/s: Quantum Genomics. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, BALAVOINE,FABRICE, COUVRAT,NICOLAS.

Una forma cristalina de (3S,3S') 4,4'-disulfanodiilbis (ácido 3-aminobutano 1-sulfónico) con L-lisina ABSD.

PDF original: ES-2658413_T3.pdf

Agentes de suministro de metales y usos terapéuticos de los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.

Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula** en la que: el complejo es simétrico; M es Cu; R1 y R5 son cada uno hidrógeno; R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y R3 y R4 son cada uno metilo.

PDF original: ES-2650720_T3.pdf

Composiciones de dapsona y dapsona/adapaleno tópicas y métodos para el uso de las mismas.

(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.

Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.

PDF original: ES-2644342_T3.pdf

Nuevos moduladores de la neurotransmisión glutamatérgica mediada por los receptores NMDA y dopaminérgica cortical.

(02/03/2016). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, SVENSSON, PEDER, KARLSSON,JONAS.

Un derivado de fenoxi-etil-amina de Fórmula 1:**Fórmula** un estereoisómero o una mezcla de sus estereoisómeros o uno de sus N-óxidos o uno de sus análogos total o parcialmente deuterado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 representa CH3 o CF3; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, C(CH3)2CH2CH3, CH2- ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, CH2CH2CH2F, CH2CH2CHF2, CH2CH2F, 3,3,3-trifluoropropilo y 4,4,4- trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3 y CH2CH3; o R2 y R3 forman juntos CH2(CH2)CH2 o CH2(CH2)3CH2; R4 representa F o Cl; y R' y R" representan independientemente hidrógeno o metilo.

PDF original: ES-2566634_T3.pdf

Una composición que comprende un antibiótico y un dispersante.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC.

Un producto que comprende una cantidad sinérgicamente efectiva de un agente antibiótico y un segundo agente que es un dispersante; en donde el antibiótico es tobramicina, colistina, gentamicina o ciprofloxacina y en donde el segundo agentes es cisteamina.

PDF original: ES-2565564_T3.pdf

Régimen de dosificación de derivados de sulfuro de diarilo.

(06/01/2016) Un compuesto seleccionado de:**Fórmula** 2-amino-2-[4-(3 5 -benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-propano-1,3-diol o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus derivados de fosfato correspondientes: Mono-{(S)-2-amino-4-[4-(3-benciloxi-fenilsulfanil)-2-cloro-fenil]-2-hidroximetil-butil}éster de ácido fosfórico, o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o mono-{(R)-2-amino-4-[4-(3-benciloxi-fenilsulfanil)-2-cloro-fenil]-2-hidroximetil-butil}éster de ácido fosfórico o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en un método de tratamiento terapéutico o prevención de una afección tratable mediante el compuesto, opcionalmente de una afección autoinmunitaria, en el que dicho compuesto se administra a una dosificación inferior a la dosificación diaria estándar…

Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.

(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I) en donde R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…

Composición en polvo para la prevención y el tratamiento de enfermedades de las pezuñas de animales.

(03/04/2013) Composición en polvo que comprende: a) del 10 al 40% en peso, sobre el peso total de la composición, de al menos un compuesto orgánico cloradoelegido del grupo que consiste en ácido isocianúrico clorado o sus sales, clorosulfonamida aromática o sus sales,y mezclas de los mismos, b) del 0 al 30% en peso sobre el peso total de la composición, de sulfato de cobre, c) del 1 al 20% en peso sobre el peso total de la composición, de EDTA o su sal, d) del 30 al 75% en peso sobre el peso total de la composición, de una goma natural, e) del 0 al 6% en peso de un carbonato inorgánico y adyuvantes y/o excipientes veterinariamente aceptables, como un agente antiinflamatorio y/o…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE INCLUSIÓN FORMADO POR DISULFIRAM Y UNA CICLODEXTRINA, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE ALCOHOL Y COCAÍNA.

(19/09/2012) Composiciones farmacéuticas que comprenden un complejo de inclusión formado por Disulfiram y una ciclodextrina útiles en el tratamiento de la dependencia de alcohol y cocaína.

Materiales y métodos para tratar infecciones virales de gripe con un compuesto de cisteamina.

(05/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: OBIO Pharmaceutical (H.K.) Limited. Inventor/es: LIANG,HAO YI, CHI,FRANCIS, XU,QINGFU, CHAN,BILL PIU.

Una cisteamina, o una sal de la misma, para uso en el tratamiento de una infección vírica de gripe en un sujeto.

PDF original: ES-2392976_T3.pdf

Utilización de compuestos de C-(2-FENILCICLOHEXIL)METILAMINA para el tratamiento de la fibromialgia.

(29/08/2012) 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, en caso dado en forma de racemato, de estereoisómero puro, enparticular de enantiómero o diastereoisómero, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular deenantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma deácido o base o en forma de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de solvatos, en particular de hidratos,para su utilización en el tratamiento de la fibromialgia.

Cisteamina con recubrimiento entérico, cistamina y derivados de las mismas.

(11/07/2012) Una composición que comprende cistamina o cisteamina con recubrimiento entérico en forma de una sal, éster oamida farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento de la cistinosis administrando dosis dos veces aldía.

BIBLIOTECA DE N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.

(15/11/2011) Bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica.Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica

UTILIZACIÓN DE COMPUESTOS DE C-(2-FENILCICLOHEXIL)METILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD.

(12/07/2011) Utilización de compuestos de C-(2-fenilciclohexil)metilamina seleccionados entre - 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, - (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, - [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, - (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, - mono-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] éster de ácido sulfúrico, - mono-(1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] éster de ácido sulfúrico, - 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, - (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, - 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido, - (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N- óxido, - ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico, - ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico,…

ANTICUERPO ANTI-INTERLEUCINA-9 O ANTICUERPO DEL RECEPTOR ANTI-INTERLEUCINA-9 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL.

(14/03/2011) Utilización de un anticuerpo que es un anticuerpo anti-interleucina-9 o un anticuerpo del receptor de anti-interleucina-9 que bloquea la unión de la interleucina-9 al receptor de la interleucina-9 para la preparación de un medicamento para la reducción de la hiperreactividad bronquial en un paciente

INHIBIDORES DE TIROSINASA DE MELANOCITOS COMO ACLARADORES TÓPICOS DE LA PIEL.

(24/02/2011) Método de reducción de la pigmentación de la piel para efectos cosméticos en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto definido por la estructura (I), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en la cual: a. R1 es H o una valencia para formar un enlace; b. R2 es S o SH; c. una de las líneas de puntos representa un enlace; d. R4, R5, R6 y R7 son independientemente CR8 o N; e. R8 es (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) NO2, (iv) -CN, (v) -NHSO2-alquilo C1-3, (vi) -NHCO-alquilo C1-5, (vii) oxima, (viii) hidrazina, (ix) -NR9R10, (x) HSO2, (xi) HSO3, (xii) tioalquilo…

PRODUCTO PARTICULADO QUE CONTIENE PANTETINA.

(30/09/2010) Un material particulado que comprende sustancialmente (i) una pantetina, (ii) un ácido silícico anhidro ligero y (iii) una celulosa microcristalina, en el cual el contenido total del ácido silícico anhidro ligero y de la celulosa microcristalina varía de 0,7 a 0,9 partes en peso por 1 parte en peso de pantetina

PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.

(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.

TIAMIDAS DERIVADAS DE BIFENILO COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, ALONSO GINER,MERCEDES, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA.

Tiamidas derivadas de bifenilo como inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos derivados de bifenilo con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, incluyendo fragmentos de compuestos aminocarbonílicos, dónde al menos uno de los sustituyentes en dichas posiciones 2- ó 2'- está unido al esqueleto de bifenilo por un grupo tiocarbonilo, siendo compuestos con funcionalidad de tioamida. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.

PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.

Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A’ son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A’1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R’1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.

TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DISULFURO DE TETRAETILTIURAM.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.

Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA MEJORA DE LA DISFUNCION SEXUAL FEMENINA HUMANA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, YEAGER, JAMES, L.

Composición adecuada para aplicación tópica que comprende: una cantidad eficaz de agente vasoactivo, un espesador del polímero, un componente lipófilo, un potenciador de penetración seleccionado de entre el grupo constituido por etanol, propilenglicol, glicerol, laurato de etilo, palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, 1-dodecilazacicloheptano-2-ona , dioxolanos, cetonas macrocíclicas, oxazolidonas, alcanoatos de alquil-2-(amino N, N-disustituido), alcanoatos de alcanol (amino N, N- disustituido) y mezclas de los mismos; y un sistema de tampón en el que el pH de la composición está comprendido entre 3, 0 y 7, 4.

COMPOSICION DE SULFOXIDO DE TIOCARBAMATO PARA DISUADIR LA INGESTION DE ETANOL.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FAIMAN, MORRIS D. Inventor/es: HART, BRUCE W., MADAN, AJAY, FAIMAN, MORRIS D.

Procedimiento para preparar una forma de dosificación unitaria farmacéutica, útil como medicamento, que comprende combinar una cantidad de un compuesto de la fórmula: donde: R1 y R2 son, individualmente, metilo o etilo; R3 es un alquilo (C1 - C4); X es S u O, y sus sales farmacéuticamente aceptables, con un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde dicha cantidad es efectiva para aumentar la concentración de acetaldehido en la sangre de un ser humano en presencia de etanol después de su administración, para disuadir al ser humano de la ingestión de etanol.

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