CIP 2015 : C07H 19/167 : con un ribosilo como radical sacárido.

CIP2015CC07C07HC07H 19/00C07H 19/167[4] › con un ribosilo como radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/167 · · · · con un ribosilo como radical sacárido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de doble acción que se dirigen al receptor A2A de adenosina y al transportador de adenosina para la prevención y el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(11/10/2017). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: LIN,YUN-LIAN, CHERN,YIJUANG, FANG,JIM-MIN, LIN,JUNG-HSING, HUANG,NAI-KUEI.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 a 3, el heterociclo (sustituido) contiene anillos de 5 o 6 miembros y el heterociclo fusionado contiene heteroátomos de nitrógeno, oxígeno o azufre y el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxi, alquilo C1-6, trifluorometilo y fenilo (sustituido), para usar en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto que lo necesite.

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Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.

(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…

Fosforamidatos de nucleósidos para producir ácidos nucleicos.

(31/05/2017). Solicitante/s: Bonac Corporation. Inventor/es: SUZUKI, HIROSHI, ITOH,AKIHIRO, AOKI,ERIKO.

Un compuesto de glucósido representado por la siguiente fórmula química , uno de sus enantiómeros, uno de sus tautómeros o estereoisómeros o una de sus sales:**Fórmula** en dicha fórmula química , B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de base de ácido nucleico, y que tiene opcionalmente un grupo de protección, R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de protección, o R1 y R2 en conjunto forman opcionalmente un grupo atómico representado por la siguiente fórmula química (R1R2A) o (R1R2B):**Fórmula** el R1a respectivo puede ser igual o diferente y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, R3 es un grupo representado por la siguiente fórmula química (R3):**Fórmula** en dicha fórmula química (R3), L1 es un grupo etileno (-CH2CH2-), n es 1, y [D1] es un grupo ciano.

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Procedimiento de obtención de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, composición antienvejecimiento y utilización de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados en la fabricación de una composición antienvejecimiento.

(12/10/2016). Solicitante/s: INSTYTUT CHEMII BIOORGANICZNEJ PAN. Inventor/es: MARKIEWICZ, WOJCIECH, T., BARCISZEWSKI,JAN, WYSZKO,ELIZA, ROLLE,KATARZYNA, MARKIEWICZ,MARIA, NOWAK,MONIKA, ADAMSKA,EWELINA, CHMIELEWSKI,MARCIN K.

Composición antienvejecimiento, caracterizada por que contiene 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, de la fórmula general**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 ≥ H o alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo o arilo R4, R5, R6 ≥ H o alquilo R7, R8 ≥ H, CH3, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo R9 ≥ H, D-2-desoxirribósido, D-ribósido, tetrahidropiranilo.

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Proceso para preparar un agonista de receptor de adenosina A2A y sus polimorfos.

(22/06/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, SEEMAYER, ROBERT, DR., LEMONS,TRAVIS.

Un método para la preparación a gran escala de (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-6- aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida:**Fórmula** que comprende: poner en contacto un compuesto de la fórmula :**Fórmula** con metilamina.

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Grupo protector novedoso para sintetizar ARN y derivados del mismo.

(25/05/2016). Solicitante/s: Wave Life Sciences Japan, Inc. Inventor/es: WADA,TAKESHI, SHIMIZU MAMORU.

Ribonucleósido o ribonucleótido, o un derivado del mismo, en el que el átomo de oxígeno del grupo 2'- hidroxilo está protegido con un grupo protector, en el que el grupo protector se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que, el átomo de oxígeno unido con * representa un átomo de oxígeno del grupo 2'-hidroxilo de un ribonucleósido, o un ribonucleótido o un derivado del mismo; R1 y R2 representan ambos un átomo de hidrógeno, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, y R5 y R6 representan independientemente un grupo alquilo C1-6 fluorosustituido, en el que el derivado es un ribonucleósido protegido, un ribonucleótido protegido, un oligonucleótido, un compuesto ribonucleotídico reactivo usado para la síntesis de oligonucleótidos, o un compuesto nucleotídico o compuesto oligonucleotídico inmovilizado en una fase sólida y protegido con uno o más grupos protectores.

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Nueva familia de análogos de NADP+ o NADPH, su preparación y su aplicación en agentes terapéuticos.

(04/01/2016) Compuestos de fórmula I:**Fórmula** en la que: (i) X representa un grupo aceptor de electrones, elegido entre el grupo que comprende: - NO2, - CN, - CHO, - COOH, - CF3, - F, - CH≥C(CN)2, - SO3H, - CONR9R10 o SO2NR9R10, en los que R9 y R10 cada uno representa independientemente del otro un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, - COR9, en el que R9 representa un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, o - un grupo tetrazolilo, (ii) Y representa un grupo dador de electrones, elegido entre el grupo que comprende -NR9-, -OC(R19R14)- o -SC (R19R14)-, en el que: - R19 se elige entre: - un hidrógeno, - un grupo alquilo…

Método de reducción de la presión intraocular en humanos.

(22/12/2015). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: BARMAN,SHIKHA, BAUMGARTNER,RUDOLF A.

Un compuesto para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada, glaucoma, hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto en un ser humano, en donde el compuesto es ((2R,3S,4R,5R)-5-(6- (ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)-metil-nitrato.

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Preparación de oligómero nucleotídico.

(04/12/2015) Un método de preparación de oligomeros ribonucleótidos, que comprende: (a) acoplar un dímero ribonucleotídico o trímero ribonucleotídico a un ribonucleósido unido a soportes sólidos o a soportes sólidos universales como material de partida; (b) acoplar de forma secuencial monómeros ribonucleotídicos a las estructuras resultantes de la etapa (a) para preparar oligómeros ribonucleótidos; y (c) eliminar los oligómeros ribonucleotídicos de los soportes sólidos. en el que el dímero ribonucleotídico en la etapa (a) se representa por la Fórmula 5:**Fórmula** en la que cada R1, R2, R3 y R5 son independientemente grupos protectores, cada B1 y B2 son independientemente**Fórmula** bases nucleosídicas, y R6 es hidrógeno o en el que iPr es isopropilo; en el que el trímero ribonucleotídico en la…

Proceso para preparar un agonista de receptor de adenosin-A2A y sus polimorfos.

(08/04/2015) Un método de sintetizar (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il} pirazol-4-il) -N-metilcarboxamida**Fórmula** que comprende las etapas de: (I) poner en contacto un compuesto de fórmula :**Fórmula** con un exceso molar de 5-10 veces de 2-formil-3-oxopropionato de etilo, opcionalmente en presencia de un ácido, para producir un compuesto de fórmula :**Fórmula** y (II) poner en contacto el compuesto de fórmula con metilamina acuosa a una temperatura de aproximadamente 2,5-7,5 ºC para producir (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroxi-metil)oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4- il)-N-metilcarboxamida.

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.

(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde: R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…

Preparación de 2-cloro-9-(2''-desoxi-2''-fluoro-beta-D-arabinofuranosil)-adenina.

(20/08/2014) Un procedimiento que comprende: mezclar carbonato de guanidina, un agente de fluoración y un compuesto de la fórmula VII:**Fórmula** , en la que cada R4 es independientemente un grupo protector de hidroxilo, OR6 es un grupo saliente para obtener un compuesto de la fórmula VIII:**Fórmula** en la que R4 es como se definió anteriormente

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.

(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en el que: R1 se selecciona de NHCO2-alquilo C1-C8; R2 es alquilo C1-C9 sustituido con OH; arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con OH, R3 es alquilaminocarbonilo C1-C5 o cicloalquilamino-carbonilo C3-C9 opcionalmente sustituido con amino, alquilaminoC1-C8, di(alquil C1-C8)amino o -NH-C(≥O)-NH-R3d, o R3 es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene desde 1 hasta 4 átomos de nitrógeno de anillo y quecontiene opcionalmente desde 1 hasta 4 otros heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno yazufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido con 0-3 R4; R3d son independientemente…

Método para la preparación de compuestos 2-halo-2''-desoxiadenosina a partir de 2''-desoxiguanosina.

(03/06/2013) Un método para producir 2-cloro-2'-desoxiadenosina que comprende las etapas de: (a) convertir el grupo 6-oxo de un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** en un grupo saliente en 6 que tiene suficiente reactividad para una reacción de desplazamiento de SNAr, en la que Res un grupo protector; (b) reemplazar el grupo 2-amino con un grupo 2-cloro en una reacción de diazotización/clorodesdiazoniación; (c) reemplazar el grupo saliente en 6 con un grupo 6-amino; y (d) separar los grupos protectores R, para producir la 2-cloro-2'-desoxiadenosina.

Derivados Purina como Agonistas A2a.

(02/01/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de 1- ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- (2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -5 il) -3 - (3 - hidroxi-bencil) -urea; 4 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida; 3 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida; 10 1- { (R) - 1- [9- [(2R, 3R, 4S, 5R) - 5- (2- Etil-2H-tetrazol- 5- il) - 3, 4 - dihidroxi- tetrahidro-…

Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN.

(02/05/2012) Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula** en donde: Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector; R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general , en donde: R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi; R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5 sulfonilo o halógeno y WG2 representa un grupo de extracción deelectrones.

Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.

(14/03/2012) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en el que: R1, R2 y R3 son **Tablas**.

DERIVADO DE NUCLEÓSIDO DE PURINA MODIFICADO EN LA POSICIÓN 8 Y USO MEDICINAL DEL MISMO.

(07/02/2012) Un derivado de purinanucleósido 8-modificado representado por la fórmula general: en la fórmula, [Química 1] n representa 1 ó 2; R A representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino o un átomo de cloro; el anillo J representa un grupo 2-naftilo opcionalmente sustituido, o un grupo representado por la fórmula general: o [Química 2] [Química 3] Y representa un enlace sencillo o un grupo conector; el anillo Z representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo o un grupo heterocicloalquilo; R 2 a R 4 , P 1 , P 2 y Q representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo…

PROFÁRMACOS ADENOSINA ACETIL 2',3'-METILIDENO NOVEDOSOS PARA USO COMO PROFÁRMACOS PARA AGONISTAS DEL RECEPTOR ADENOSINA.

(24/06/2011) Un compuesto que tiene la Fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R4 se selecciona de OR2, NR2R3, CN, SR2 o R2; y R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heterocicliclo, cada uno sustituido opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OH, NH2, CN o CF3; dado que cuando R4 es R2, entonces R2 no es H

PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE 2-CLORO-9 (-2-DESOXI-2-FLUORO-BETA-D-ARABINOFURANOSIL)-9H-PURIN-6-AMINA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., FOWLER, ANITA, T., SECRIST, JOHN, A., III.

Procedimiento para sintetizar 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina , que comprende: a) reaccionar la forma aniónica de una purina 2-cloro- 6-sustituida con una 2-desoxi-2-fluoro-D-arabinofuranosa protegida y activada; b) reaccionar el producto de a) con un alcóxido, para proporcionar un nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina; y c) reaccionar el nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina con amonio, para proporcionar la 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina: en el que dicha purina 2-cloro-6-sustituida se sustituye en la posición 6 con un halógeno, un grupo amino o un grupo amino protegido.

DERIVADOS DE ADENINA.

(16/01/2007) Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 es alquilo o ciclopropilmetilo; R2 es fenil-alquileno o naftil-alquileno, estando dicha cadena alquileno opcionalmente sustituida de forma adicional con fenilo o naftilo, estando cada fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado de forma independiente de alquilo, alcoxi, halo y ciano; n es 1 o 2; A es NRa, NRaC(O), NRaC(O)NRa, NRaC(O)O, OC(O)NRa, C(O)NRa, NRaSO2, SO2NRa, O, S, o SO2; Ra es H, alquilo o bencilo opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado entre alquilo, alcoxi, halo y ciano; R3 es un grupo de la fórmula –(CH2)p-Rp-B; p es 0, 1 o 2; Rp es un enlace, alquileno, cicloalquileno, fenileno…

DERIVADOS DE PURINA.

(01/11/2006) Un compuesto con la fórmula: (Ver fórmula) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cada uno sustituido de forma opcional con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno de forma independiente entre hidroxilo, fluorenilo, fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano; A es un enlace o alquileno C1-C6; R2 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, fenilo o naftilo, estando dichos cicloalquilo C3-C7, fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, alcoxi (C1-C6)-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, fluoro-alquilo C1-C6, fluoro-alcoxi C1-C6, alcanoilo…

DERIVADOS DE PURINA.

(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de fenilo y naftilo, dichos fenilo y naftilo están opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno o ciano; A es un enlace o alquileno C1-C3; R2 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C7, fenil o naftilo, dichos cicloalquilo C3-C7, fenilo o naftilo están opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6) , R3R3N-alquilo(C1-C6) , fluoro-alquilo(C1-C6) , fluoro-alcoxi(C1-C6) , alcanoilo C2- C5, halógeno, -OR3, ciano, -COOR3, cicloalquilo C3-C7, -S(O)mR4, -NR3R3, -SO2NR3R3, -CONR3R3,…

NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/2005) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin-…

PRECURSORES DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS INFLAMATORIA.

(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.

SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.

NUEVOS ANALOGOS BICICLONUCLEOSIDOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI.

Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula –P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.

COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.

SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ADENOSINA Y ANALOGOS QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTA DE ADENOSINA Y TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTISQUEMICOS, Y ANTILIPOLITICOS, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN TALES COMPOSICIONES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, LA MEJORA DE LAS LESIONES ISQUEMICAS DERIVADAS DEL INFARTO DE MIOCARDIO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO; EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA E HIPERCOLESTORLEMIA; Y A METODOS Y MEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.

NUEVOS COFACTORES DE METILTRANSFERASAS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PIGNOT, MARC, WEINHOLD, ELMAR.

Derivado de aziridina ajustados a la **fórmula** en la que X es N o CH, Y es N o -CH3, R1 y R3 con independen cia entre sí son H, H3, -NH(CH2)nNHR4 o -NH(C2H5O)nC2H5NHR4 y R4 se elige entre fluoróforos, trazadores isotópicos (tags) de afinidad, agentes de reticulación, cromóforos, proteínas, péptidos, aminoácido que pueden estar eventualmente modifi cados, nucleótidos, nucleósidos, ácidos nucleicos, hidratos de carbono, lípidos, polietilenglicol (PEG), reactivos de transfección, esferillas y agentes de intercalado, n es un número entero de 1 a 5000, y R2 se elige entre H, H3 y -CH2 CH(COOH)(NH2).

NUCLEOSIDOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, WIHLING, HORST.

Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R es independientemente H o CH3; y las sales farmaceúticamente aceptable adecuadas del mismo.

DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.

(16/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: XIE, SHIPING, GEDEN, JOANNA, VICTORIA, REDGRAVE, ALISON JUDITH, COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, CHAN, CHUEN, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV.

Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan de forma independiente un grupo seleccionado de entre: i) cicloalquilo- C3-8; (ii)hidrógeno; (iii) aril2-CHCH2-; (iv)Cicloalquil-C3-8-alquilo-C1-6; (v) Alquilo-C1-8; (vi)Aril-alquilo-C1-6-; (vii) NR4R5- alquilo-C1-6 (viii) Alquil-C1-6-CH(CH2OH)- (ix)Aril-alquil C1-5-CH(CH2OH)- (x) Aril-alquil C1-5-C(CH2OH) (xi)Cicloalquilo-C3-8 independientemente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos (CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-AlquiloC1-6 o un grupo tal en el que un átomo de carbono metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo y sales y solvatos del mismo.

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