CIP 2015 : C07D 333/56 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2015CC07C07DC07D 333/00C07D 333/56[4] › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/56 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agente activador para el receptor activado por proliferadores de peroxisomas.

(24/09/2018) Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)-propionil]fenoxi]propiónico, ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico, ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico, ácido 3-[4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]-propionil]-2-metilfenil]propiónico, ácido 3-[4-[3-[3-etil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico, …

Compuestos multicíclicos y métodos de uso de estos.

(12/04/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: SHAO,LIMING, HEWITT,MICHAEL CHARLES, CAMPBELL,UNA, CAMPBELL,JOHN EMERSON, HANANIA,TALEEN G.

Un compuesto de la fórmula (IVa): **Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de este, en donde m es 0; n es 1; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R5 es hidrógeno; y R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C4, arilo, o heteroarilo.

PDF original: ES-2625330_T3.pdf

Compuesto de amina y su uso farmacéutico.

(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados del ácido 10,10-dialquil-prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.

(23/07/2014) Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula** en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula** en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos…

Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.

(26/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer sequedad vaginal, comprendiendo la composición: a) un precursor de los esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β,17β-dol, 4-androsteno-3,17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de los esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos que es un derivado benzopirano en la que el profármaco convertido in vivo en un precursor de los esteroides sexuales tiene la fórmula…

Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.

(19/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer un trastorno seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer endometrial, cáncer de útero y cáncer de ovarios, comprendiendo la composición: a) un precursor de esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β, 17β-diol, 4-androsteno-3, 17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos…

Nuevos inhibidores de histona deacetilasas.

(08/11/2013) El compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** En donde: R3 es elegido entre hidrógeno, alcoxialquilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido. A es elegido entre:**Fórmula** en donde R2 se elige entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno,haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, (tio)carbonilamino,(tio)aminocarbonilo, sulfonilamino, aminosulfonilo (tio)acilo, (tio)aciloxi, (tio)alcoxicarbonilo, nitro y nitrilo;R1 se elige de entre:**Fórmula** en donde Y representa O, S, NH; CH2, NOH o NOR5 donde R5 es alquilo el cual tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.

(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general: en la que R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido; Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…

Derivados del ácido 10,10 dialquil prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.

(11/07/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas sombreadas indican laconfiguración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O, en el que ambos restos X son idénticos; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H o CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos comúnmente; R4 es hidrógeno, R, C(≥O)R o cualquier grupo que se…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

CICLOPENTANONAS 2, 3, 4-SUSTITUIDAS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.

(27/04/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que una línea de trazos representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional de ácido carboxílico, ácido sulfónico, o ácido fosfónico; o una amida o éster del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis-CH2-CH=CH-(CH2)3-, o -CH2-C≡C-(CH2)3-, en la que 1 ó 2 carbonos pueden estar substituidos con S o O; B es hidrógeno, hidrocarbilo de C1-6, CN, CO2H, o -(CH2)mX(CH2)pH, en la que m es al menos 1 y la suma de m y p es desde 1 hasta 5; X es S o O; J es H, CH3, o CF3; D es un enlace covalente, CH2, O, o S;…

CICLOPENTANONAS 2,3,4-SUSTITUIDAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(04/11/2010) Un compuesto que tiene la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;Y es un ácido carboxílico o un éster del mismo que comprende de 0 a 12 átomos de carbono; A es -S(CH2)3SCH2-; B es hidrógeno o -CH2OH; J es H o CH3; y E es -CH2R o -R en la que R es naftilo, benzotienilo o fenilo

BENZOTIOFENOS, FORMULACIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS.

(18/06/2010) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LOS SOLVATOS DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE EL COMPUESTO TIENE FORMA DE PARTICULAS Y TIENE UNA BANDA ESPECIFICA DE TAMAÑO DE PARTICULA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN O QUE SE FORMULAN UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y EL USO DE TALES DE COMPUESTOS PARA ALIVIAR PATOLOGIAS HUMANAS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS, EL DESCENSO DE LIPIDOS EN LA SANGRE Y EL CANCER DE MAMA

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.

(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.

(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…

BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.

Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, MARTIN, MICHAEL JOHN, MATSUMOTO, KEN.

UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 6 - METIL - 2 - (FENILO SUSTITUIDO) - 3 - (BENCILO - O BENZOILO SUSTITUIDOS) BENZO[B]TIOFENO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA, HIPERLIPIDEMIA Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VINCENZI, JEFFREY THOMAS, ZHANG, TONY YANTAO.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIOFENOS UTILIZANDO RESINAS DE INTERCAMBIO DE CATIONES.

COMPUESTOS BENZO(B)TIOFENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, MARTIN, MICHAEL JOHN, MATSUMOTO, KEN.

UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCIL - O BENZOILBENZO[B]TIOFENO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA, HIPERLIPIDEMIA Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES QUE CONTIENEN HIDROGENO NO BASICAS.

(01/08/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE, STOCKSDALE, MARK GREGORY.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y PROLIFERACION DE CELULAS NUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LA REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

MODULARES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO BASADOS EN DIHIDRODIBENZO(B,E)OXEPINA , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MASAMITSU, READ, MARK.

Un compuesto de la fórmula (i) en el que R1 es -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), o -OSO2(alquilo C2-C6); R0, R2 y R3 son cada uno de forma independiente -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), -OSO2(alquilo C2-C6) o halo; R4 es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo , dimetil-1-pirrolidinilo , 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino, diisopropilamino, o 1-hexametileneimino; n es 2 ó 3; X es -S- ó -HC=CH-; G es -O-, -S-, -SO-, SO2, o -N(R5)-, en el que R5 es -H o alquilo C1-C4; e Y es -O-, -S-, -NH-, -NMe-, o -CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

BENZOFENONAS Y SULFONAS COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA.

(01/05/2005) Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor,…

COMPUESTOS BENZO(B)TIOFENO, INTERMEDIARIOS, PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y METODOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRESE, TIMOTHY, ALAN, CHO, STEPHEN SUNG YONG CHO, PENNINGTON, LEWIS DALE.

LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE TIPO BENZO[B]TIOFENO, FORMULACIONES, Y METODOS DE INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS. LOS BENZO[B]TIOFENOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE: X ES H SUB,2} -, LQUILO C SUB,1}-C SUB,4}), ILO SUSTITUIDO, OCO(ALQUILO C SUB,1}C SUB,6}), O ALQUILO C SUB,4}-C SUB,6}); R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, B,4}, O 4} NO SEAN AMBOS HIDROGENO A MENOS QUE R SUP,2} SEA CF SUB,3}, Y CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO X SEA }, O 1 OLIDINILO, 4 -MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1 METILENEIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMDIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, LASHERAS ALDAZ, BERTA ESPERANZA, MONGE VEGA, ANTONIO, MOURELLE MANCINI, MARISABEL.

Compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: • n es 1, 2 ó 3; • Z es C=O o -CHOH; • R1 es H, alquilo C1-C6, halógeno, -OR2, nitro, ciano, -NR3R4, -COR2, -CO2R2, -O-COR2, -SO2NR3R4, -SO2R2, -SR2, ó -CONR3R4; • R2 es H, alquilo C1-C6 o fenilo; • R3 y R4 son independientes entre sí y significan H, alquilo C1-C6 o fenilo, o bien R3 conjuntamente con R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina o piperazina; • Ar es un sistema bicíclico opcionalmente sustituido formado por un anillo heterocíclico benzocondensado, siendo dicho anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, saturado o insaturado y conteniendo 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, o cualquier isómero geométrico, isómero óptico o polimorfo del mismo.

ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, BIADATTI, THIBAUD.

Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(fórmula)** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)r-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)S-OR5, teniendo r, s, R4 y R5 los significados que se dan a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (d) siguientes, pudiendo ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados que se dan a continuación; - Ar1 representa un anillo de las fórmulas (e) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R7, R8 y R9 los significados que se dan a continuación; - Ar2 representa un anillo de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmula)**.

COMPUESTOS DE AMINO CICLOHEXIL ETER Y USOS DEL MISMO.

(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…

BENZOTIOFENOS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY.

Un compuesto de **fórmula** en la que R es independientemente cada vez que está presente NHC(O)R1, OR1 o SR1; R1 es alquilo C1-C6 o arilo; R2 es pirrolidin-1-ilo, pipiperidin-1-ilo o hexametilenimin-1-ilo; y X es C=O, CH=OH, CH2, O ó S; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MONGE VEGA, ANTONIO, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, LASHERAS ALDAZ,BERTA.

Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y METODOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN.

LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZO[B]TIOFENO, INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE OBRENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS BENZO[B]TIOFENOS, SE REPRESENTAN MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O FENILO SUSTITUIDO, USTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} SUB,1} R SUB,2} ES }, DO AR FENILO O FENILO SUSTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} B,6}), ILO C SUB,4} TEMENTE, SUB,1} SUB,2}(ALQUILO C SUB,4} R SUP,3} Y R SUP,4} NO SEAN AMBOS HIDROGENO; N ES 2 O 3; Y R SUP,5} ES 1 INIL, DIMETIL DIETILAMINO O 1 SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE.

(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN.

ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.

1 · · ››