CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, TAKESHI, KAMIMURA,AYAKO, NAKAGIRI,RYUSUKE, HISHIDA,YUKIHIRO.
El uso de una composición para la potenciación de la capacidad de concentración que comprende alanilglutamina o una sal de la misma como principio activo.
PDF original: ES-2733123_T3.pdf
(22/05/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X se selecciona entre O y NR5; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alcoxi C1-C3, alcoxicarbonilamino C1-C3, alquilo C1- C3, alquilamino C1-C3, alquilcarbonilamino C1-C3, alquilsulfonilo C1-C3, amino, arilamino, arilcarbonilamino, cicloalquilamino C3-C6, cicloalquilcarbonilamino C3-C6, cicloalquiloxi C3-C6, halo, haloalcoxi C1-C3, haloalquilo C1- C3, haloalquilamino C2-C3, haloalquilcarbonilamino C2-C3, hidroxi, alquilsulfonilamino C1-C3 y cicloalquilsulfonilamino C3-C6; R3 y R4…
(22/05/2019). Solicitante/s: Amino Up Co., Ltd. Inventor/es: ITO,TOMOHIRO, NISHIOKA,HIROSHI, MAEDA,TAKAHIRO.
Un derivado de hidroximetilfurfural representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que R posee la siguiente fórmula general **Fórmula**.
PDF original: ES-2743716_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.
Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula** en la que, R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.
PDF original: ES-2743153_T3.pdf
(22/05/2019) Un péptido con dedos de zinc que comprende la secuencia: N'- [(Fórmula 2) - X6]n0 - {[(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n1 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - XL]}n2 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n3 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2)] - [X6 - (Fórmula 2) -]n4 -C', n donde n0 es 0 o 1, n1 es de 1 a 4, n2es 1 o 2, n3 es de 1 a 4, n4 es 0 o 1, X5 es una secuencia enlazadora de aminoácidos, X6 es una secuencia enlazadora de 6 o7 aminoácidos, y XL es una secuencia enlazadora de al menos 8 aminoácidos, y la Fórmula 2 es un dominio de dedos de zinc de la secuencia - X0-2 C X1-5 C X2-7 X-1 X+1 X+2 X+3 X+4 X+5 X+6 H X3-6 H/C -, en donde X es cualquier aminoácido, los números en el subíndice indican los…
(22/05/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea, en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2731266_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, MADANI,RIME, BELICHENKO,PAVEL VASILYEVICH, MOBLEY,WILLIAM CHARLES.
Un péptido antigénico derivado de la proteína beta amiloide para uso en el tratamiento y/o alivio y/o prevención de deterioros o anomalías cognitivas y/o de la memoria en sujetos con síndrome de Down, en donde el péptido antigénico consiste en los restos Aß1-15 y está modificado por un ácido palmítico unido al extremo N- y/o C-terminal del péptido y está reconstituido en un liposoma y dichos sujetos con síndrome de Down aún no han desarrollado placas asociadas a proteínas amiloides en el cerebro.
PDF original: ES-2712951_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.
Un aceite microbiano bruto o sin refinar, que tiene un contenido en triglicéridos de al menos 90% y un índice de peróxidos (IP) menor que 2,5, y que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (AA).
PDF original: ES-2712854_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es heteroarilo no sustituido o sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.
PDF original: ES-2737893_T3.pdf
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
(15/05/2019). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, PETTERSSON,FREDRIK.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R4 es F o CH3, R5 es H o alquilo C1-C4 sustituido con 0, 1, 2 ó 3 F, y n es 0, 1, 2 ó 3.
PDF original: ES-2730890_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Les Hôpitaux Universitaires de Genève. Inventor/es: DESMEULES,JULES, ZEILHOFER,HANNS ULRICH, BESSON,MARIE, DAALI,YOUSSEF, MATTHEY,ALAIN, RALVENIUS,WILLIAM T.
N-desmetilclobazam o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno de dolor crónico.
PDF original: ES-2741051_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.
Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de enfermedad neurodegenerativa o uno o más síntomas asociados con una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto que lo necesita, en la que la enfermedad neurodegenerativa se elige de enfermedad de Alzheimer, ELA, AMS-P, AMS-C, demencia frontotemporal con parkinsonismo, parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, nistagmo vertical hacia abajo cerebeloso, demencia con cuerpos de Lewy y ataxia-telangiectasia (enfermedad de Louis Barr), y en la que se administra acetil-leucina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma al menos dos veces al día para alcanzar una dosis diaria total de desde aproximadamente 0,5 g hasta aproximadamente 15 g.
PDF original: ES-2733677_T3.pdf
(15/05/2019) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula VIII, comprendiendo el proceso las etapas de:**Fórmula** (a) poner en contacto 4-bromo-1-cloro-2-fluorobenceno con un agente de metalización en un disolvente orgánico aprótico para proporcionar un compuesto de organomagnesio, que se hace reaccionar con 2-cloro-N-metoxi-Nmetilacetamida para proporcionar 2-cloro-1-(4-cloro-3-fluorofenil)etanona (II);**Fórmula** (b) poner en contacto II con formiato sódico y ácido fórmico en etanol acuoso para proporcionar 1-(4-cloro-3- fluorofenil)-2-hidroxietanona (III)**Fórmula** (c) poner en contacto III con una cetorreductasa para proporcionar (R)-1-(4-cloro-3-fluorofenil)etano-1,2-diol (IV);**Fórmula** (d) poner en contacto IV con un cloruro de sililo (Ra)3SiCl y al menos una base en un disolvente aprótico no…
(15/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-metilpirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(6-(terc-butil)-2-metilpirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, 4-fenil-N-(4-(4-(quinolin-4-il)piperazin-1-il)butil)piperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-3-(piridin-4-il)azetidina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-5-metoxiisoindolina-2-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4,5-dihidro-1H-benzo[d]azepina3(2H)- carboxamida, …
(15/05/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un método para producir un anticuerpo que se une a la olanzapina, el método comprendiendo: (i) seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y (ii) inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que se une a la olanzapina,**Fórmula** en donde: R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente; m es 1, 2, 3, 4 o 5; y n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2733963_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: University of Macau. Inventor/es: LEE,MING YUEN, ZHANG,ZAIJUN, LI,GUOHUI.
Compuesto de formula I:**Fórmula** donde R1 y R3 son independientemente alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido; y R2 y R4 son H.
PDF original: ES-2736599_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.
Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.
PDF original: ES-2741146_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, RICCI, ANTONIO, GUBA,WOLFGANG, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL, BIEMANS,BARBARA, O`HARA,FIONN.
Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 es alquilo inferior, en la que alquilo inferior significa un grupo alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; R2 es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N en el grupo piridinilo puede estar en posiciones diferentes; n es 0, 1 o 2; V/U son independientemente entre sí O o CH2, en el que V y U no pueden ser simultáneamente O; L es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, seleccionado de **Fórmula** o una sal o sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.
PDF original: ES-2733468_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, IUVONE,TERESA.
Una cannabidivarina (CBDV) y/o un ácido de cannabidivarina (CBDVA) aislados y purificados para usar en la prevención o tratamiento de enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Parkinson; esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Huntington.
PDF original: ES-2734991_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.
Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.
PDF original: ES-2739976_T3.pdf
(30/04/2019). Solicitante/s: OGEDA SA. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, DUTHEUIL,GUILLAUME.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o uno de los solvatos farmacéuticamente aceptables de este, en donde: R1 es H o F; R1' es H; R2 es H, F o Cl; R2' es H o F; R3 es F o Cl; R4 es metilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo; X1 es N y X2 es S; o X1 es S y X2 es N; ---representa un enlace simple o doble en dependencia de X1 y X2.
PDF original: ES-2711143_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y.
Apoacuorina para uso en aliviar un síntoma asociado con esclerosis múltiple en un sujeto, en donde la apoacuorina se formula como una dosis oral que comprende la apoacuorina y un soporte, en donde de 40 mg a 80 mg de la apoacuorina están contenidos en dicha dosis oral, en donde preferiblemente aproximadamente 40 mg de apoacuorina está contenida en dicha dosis oral.
PDF original: ES-2710937_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.
PDF original: ES-2710854_T3.pdf
(24/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la formula (I):**Fórmula** o un enantiomero, un diastereomero, un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula** y**Fórmula** J1, J2, J3 y J4 se seleccionan independientemente entre N, CR3 y CR4; con la condicion de que no mas de dos de J1, J2, J3 y J4 sean N; K se selecciona independientemente entre N, CR1 y CR2; L es NR6(CR7R7)m; R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, OH, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re y alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re; R2 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, -(CH2)rORb, (CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(=O)Rb, - (CH2)rNRaRa, -(CH2)rCN, -(CH2)rC(=O)NRaRa, -(CH2)rNRaC(=O)Rb,…
(24/04/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN, MOHR,BENJAMIN.
Una composición oftálmica para el uso en un método para inhibir o revertir la progresión de la formación de cataratas, presbicia o degeneración relacionada con la edad de una lente cristalina en un ojo, comprendiendo dicho método poner en contacto el ojo con una cantidad eficaz de dicha composición, comprendiendo dicha composición**Fórmula**.
PDF original: ES-2727293_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.
PDF original: ES-2738526_T3.pdf
(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula** en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros; en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal,**Fórmula** en la que G representa uno de los grupos:**Fórmula** R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8 alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros,…
(24/04/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: KEHLER, JAN, LANGGÅRD,MORTEN, RASMUSSEN,LARS KYHN.
Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** En donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; R2 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3 En donde el alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituida con fenilo o cicloalquilo C3-C6; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo R4 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, metoxi y etoxi y; R5, R6 y R7 son H R8 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, etilo y ciclopropilo R9 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo Y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del Compuesto I, mezclas racémicas del Compuesto I, o el enantiómero y/o isómero óptico correspondiente de Compuesto I, y las formas polimórficas del Compuesto I además de formas tautoméricas del compuesto I.
PDF original: ES-2728079_T3.pdf
(23/04/2019) Un compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable, que es 1-(3,5-difluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(2,5-difluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(3-fluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1H-pirrolol[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(4-fluoro-3-metilbencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(2,3-difluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-1-(4-(trifluorometoxi)bencil)-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(4-fluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-7-metil-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; 1-(2,3-difluorobencil)-N-((1S,2S)-2-hidroxiciclohexil)-7-metil-1H-pirrolo[3,2-b]piridina-3-carboxamida; …
(22/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
El uso no terapéutico de una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de baclofeno, acamprosato, cinacalcet, mexiletina, sulfisoxazol, y torasemida o sal(es) de los mismos, para estimular la función cognitiva en un sujeto sano.
PDF original: ES-2709874_T3.pdf