15 inventos, patentes y modelos de HARRISON , BOYD, L.

Composiciones y métodos para tratar trastornos del SNC.

(06/05/2020) Un compuesto de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o un heteroarilo monocíclico o bicíclico de 3-10 miembros; R1 es alquilo o haloalquilo C1-6 no sustituido; R2a es alquilo C1-6 no sustituido; R2b es hidrógeno o alquilo C1-6 no sustituido; o R2a y R2b se unen para formar un grupo oxo (=O); o R2a y R2b junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo carbociclilo o heterociclilo de 3-6 miembros; R3 está ausente o es hidrógeno; y ------ representa un enlace sencillo o doble, en el que cuando uno de ------ es un enlace doble, el otro ------ es un enlace sencillo;…

Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/04/2020). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/14, A61P25/20, A61K31/58, C07J43/00, A61P25/08.

Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2805598_T3.pdf

Esteroides neuroactivos 19-nor para métodos de tratamiento.

(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (Ila): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: ----- representa un enlace simple o doble según lo permita la valencia; G4 es N, NRN4, C-RG4 o C-(RG4)2 según lo permita la valencia; G5 es N, NRN5, C-RG5 o C-(RG5)2 según lo permita la valencia; G6 es N, NRN6, C-RG6 o C-(RG6)2 según lo permita la valencia; y G7 es N, NRN7, C-RG7 o C-(RG7)2 según lo permita la valencia; cada vez que aparece RG3, RG4, RG5, RG6 y RG7 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -OC(=O)RGA, -OC(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, - OC(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)ORGA, -S(=O)2RGA, -S(=O)2ORGA, -OS(=O)2RGA,…

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC.

(26/02/2020) Compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. en la que: el anillo A es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido o carboclilo C3-6 sustituido o no sustituido, cada uno de R2a yR2b se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…

Compuestos 19-norpregnano 3,3-disustituidos, composiciones y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/573, A61P25/00, A61K31/57, C07J5/00, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J7/00.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.

PDF original: ES-2738526_T3.pdf

Esteroides C21-n-pirazolilo 19-nor C3,3-disustituidos y métodos de uso de los mismos.

(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: ----- representa un enlace simple o doble; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor); R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir; …

Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/03/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/57, A61P23/00, A61K31/58, C07J43/00, A61P25/08.

Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o heteroarilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido; L es -C(R3)(R3)-, -O-, -S- o -NR3-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, carbociclilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; cada R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 está ausente o es hidrógeno; y representa un enlace simple o doble, en la que cuando uno de es un doble enlace, el otro es un enlace sencillo; y cuando uno de los es un doble enlace, R5 está ausente.

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Esteroides neuroactivos y métodos de utilización de los mismos.

(11/02/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es una cadena alifática sustituida o no sustituida, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, ciclopropilo sustituido o no sustituido, o -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido, R3a es hidrógeno o -ORA3, en donde RA3 es hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido, y R3b es hidrógeno, o R3a y R3b se unen para formar un grupo oxo (=O), R4 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o halógeno, X es -C(RX)2- o -O-, en donde RX es hidrógeno o flúor, o un grupo RX y R5b están unidos formando un doble enlace, cada caso de R5a y R5b es independientemente hidrógeno o flúor, R6a es un grupo no hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo sustituido…

DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/42, C07D311/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D311/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07F7/10.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/405.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DERIVADOS DE INDOL 2-CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D495/04, C07D215/48.

EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.

2 ANILINTIAZOLINAS ANTIFUNGICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/18.

SE PUEDEN CONTROLAR INFECCIONES POR HONGOS EN LA PIEL Y EN LAS MUCOSAS POR ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UNA N-(3- O 4-ALQUILFENIL)-4,5DIHIDRO-2-TIAZOLAMINA.

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