CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;
Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de angiogénesis anómala a través de la familia BAI de proteínas y sus fragmentos de proteína.
(24/02/2016). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: VAN MEIR,ERWIN.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un polipéptido que comprende un dominio de unión a integrina y una repetición de trombospondina de tipo 1, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido se selecciona entre el grupo de la SEQ ID NO.: 3, SEQ ID NO.: 5, y variantes conservativas de las mismas que tienen una identidad de al menos un 80 % con la SEQ ID NO.: 3 o SEQ ID NO.: 5, con lo que el polipéptido se une a CD36 a través de la repetición de trombospondina de tipo 1 e inhibe la angiogénesis.
PDF original: ES-2569484_T3.pdf
Sensores para la detección de metabolitos intracelulares.
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN, FRUNZKE,JULIA, MUSTAFI,NURIJE.
Una célula modificada mediante ingeniería genética con respecto a su tipo salvaje, que comprende una secuencia génica que codifica para una proteína autofluorescente, dependiendo la expresión de la proteína autofluorescente de la concentración intracelular de un metabolito determinado y superproduciendo la célula después de una mutación este metabolito,
- en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente se encuentra bajo el control de un promotor heterólogo, que en el tipo salvaje de la célula controla la expresión de un gen, cuya expresión en la célula de tipo salvaje depende de la concentración intracelular del metabolito, o
- en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente está relacionada funcionalmente con una secuencia de ADN, que a nivel del ARNm puede unirse al metabolito, influyéndose en función de la unión del metabolito al ARNm en la transcripción a lo largo del ADN o en la traducción en los ribosomas.
PDF original: ES-2560302_T3.pdf
Antígenos de micobacterias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR ENVIRONMENT, FOOD & RURAL AFFAIRS. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por célula (CMI) para uso en la detección de infección por M. tuberculosis en un mamífero, que comprende uno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 2-13, o una variante funcional que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a la SEQ ID NO: 2-13.
PDF original: ES-2564026_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas de ADN para el aumento de la expresión del ADN plasmídico.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROMED CO., LTD. Inventor/es: KIM, JONG-MOOK, HAHN,WOONG, KIM,SUJEONG, YOO,WONSUN.
Una formulación liofilizada de ADN que comprende un ADN plasmídico, una sal y un carbohidrato, en la que
(i) dicho ADN plasmídico comprende un gen del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), o variante del mismo, que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº: 2 (flHGF), la SEC ID Nº: 3 (dHGF), la SEC ID Nº: 4 (NK1), la SEC ID Nº: 5 (NK2), la SEC ID Nº: 6 (NK4),
(ii) dicha sal es NaCl,
(iii) dicho carbohidrato es sacarosa,
y en la que, antes de la liofilización, el NaCl estaba presente en la formulación de ADN en una cantidad de entre 0,5 % y 2 % y la sacarosa estaba presente en la formulación de ADN de entre 0,8 % y 5 %, para el uso en un método de tratamiento o prevención de enfermedad isquémica o hepática en un sujeto, comprendiendo dicho método la administración de una composición reconstituida de dicha formulación liofilizada de ADN mediante inyección directa.
PDF original: ES-2556711_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(13/01/2016) Polipéptido aislado que tiene actividad de la glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al 5 menos 90%, más preferiblemente al menos 91%, más preferiblemente al menos 92%, aún más preferiblemente al menos 93%, de la forma más preferible al menos 94%, e incluso de la forma más preferible al menos 95%, tal como incluso al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 85%,…
Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2555543_T3.pdf
Variantes de alfa-amilasa con propiedades alteradas.
(22/12/2015). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN, ØSTDAL,Henrik, SKAGERLIND,PETER.
Variante de una matriz de alfa-amilasa tipo Termamyl, cuya variante tiene actividad de alfa-amilasa, dicha variante comprendiendo las sustituciones Y295F y M202L,I,T,V, donde cada posición corresponde a una posición de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID nº: 12, donde la variante ha aumentado la estabilidad hacia la oxidación relativa a la matriz de alfa-amilasa y donde la variante de alfa-amilasa tiene una identidad de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 12.
PDF original: ES-2554635_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende PCMV-VEGF165 para la estimulación de angiogénesis.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, VOROB'EV,IVAN IVANOVICH, ORLOVA,NADEZHDA ALEKSANDROVNA, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH.
Una composición farmacéutica que comprende:
una preparación del ADN del plásmido purificado pCMV-VEGF165 que codifica un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) bajo el control de elementos genéticos funcionales que proporcionan expresión génica en células humanas,
3-30 mM de fosfato sódico y de 200 a 400 mM de glucosa para proporcionar una solución isotónica, y en la que la concentración del ADN del plásmido purificado es de 0,1 to 10 mg/ml, y el pH de la composición es de 7,4 a 9,0.
PDF original: ES-2621675_T3.pdf
Ingeniería de sistemas, métodos y composiciones de guía optimizadas para manipulación de secuencias.
(11/12/2015) Un sistema vector relacionado con Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas (CRISPR)-CRISPR asociado a (Cas) (CRISPR-Cas) de ingeniería, que no está presente en la naturaleza, que comprende uno o más vectores que comprenden:
a) un primer elemento regulador unido de manera operable a una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de polinucleótidos del sistema CRISPR-Cas que comprende una secuencia guía, un ARNtracr y una secuencia de emparejamiento tracr, en la que la secuencia guía se hibrida con una o más secuencias objetivo en los sitios de los polinucleótidos…
Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.
(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2;
una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3;
una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4;
una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6;
una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y
una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8,
en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…
Huésped recombinante para la producción de L-asparaginasa II.
(07/12/2015) Una célula huésped de Escherichia coli recombinante para producir una enzima L-asparaginasa II de Escherichia coli, que comprende un cromosoma de Escherichia coli y al menos una copia de un vector extracromosómico recombinante, en donde el vector extracromosómico recombinante codifica una subunidad de la enzima Lasparaginasa II, en donde el cromosoma de la célula huésped también codifica la misma subunidad de la enzima Lasparaginasa II, en donde el cromosoma huésped no codifica ninguna otra isoforma de L-asparaginasa II, en donde la subunidad de L-asparaginasa II codificada comprende SEQ ID NO: 1; y el vector extracromosómico…
Polipéptidos implicados en la biosíntesis de las espiramicinas, secuencias nucelotídicas que codifican estos polipéptidos y sus aplicaciones.
(03/12/2015) Polinucleótido que codifica un polipéptido implicado en la biosíntesis de las espiramicinas, caracterizado por que la sobreexpresión de dicho polinucleótido permite un aumento de la producción de las espiramicinas y por que la secuencia de dicho polinucleótido es:
(a) una de las secuencias SEC ID n° 111 o 141,
(b) un polinucleótido que presenta al menos el 80%, 85%, 90%, 95% o el 98% de identidad en nucleótidos con el polinucleótido según (a).
Motivos estructurales de polipéptidos asociados con la actividad de señalización celular.
(02/12/2015) Un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en 60-300 residuos de aminoácido, en donde el polipéptido de AARS comprende tres hebras ß antiparalelas flanqueadas en cada extremo por una hélice α y muestra una actividad de señalización celular, en donde el polipéptido comprende los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6 o un fragmento activo o variante que muestra una identidad de al menos 90% con los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6, y en donde el polipéptido tiene actividad quimioquina.
Sistemas de CRISPR-Cas y métodos para alterar la expresión de productos génicos.
(30/11/2015) Un sistema vector asociado a CRISPR - Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas (CRISPR) (Cas) (CRISPR-Cas) que no se encuentran en la naturaleza, de ingeniería, que comprende uno o más vectores que comprenden:
a) un primer elemento regulador unido de manera operable a una o más secuencias de nucleótidos que codifican uno o más ARN guía del sistema CRISPR-Cas que se hibridan con secuencias objetivo en los sitios de los polinucleótidos en una célula eucariota, donde el ARN guía comprende una secuencia guía, una secuencia tracr y una secuencia de emparejamiento tracr,
b)…
Nuevos polipéptidos cristalinos de Bacillus thuringiensis, polinucleótidos, y composiciones de los mismos.
(25/11/2015) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende la SEQ ID NO: 133 o un complemento de la misma; o que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 134.
Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.
(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye:
(i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103;
(ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126;
(iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118;
(iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122;
(v) Una secuencia…
Caracterización de la función génica usando inhibición por ARN bicatenario.
(16/11/2015) Un método para introducir ARNbc o ADN capaz de producir ARNbc en un organismo no humano, comprendiendo dicho método suministrar a dicho organismo un microorganismo adecuado que comprende un vector de expresión que comprende un promotor o promotores orientados en relación con una secuencia de ADN de manera que sean capaces de iniciar la transcripción de dicha secuencia de ADN en ARN bicatenario tras la unión de un factor de transcripción apropiado a dicho promotor o promotores o suministrar a dicho organismo directamente dicho vector de expresión.
Cártamo con ácido gamma linolénico elevado.
(11/11/2015) Una planta de cártamo transgénica que comprende un promotor recombinante funcional en dicha planta de cártamo en donde dicho promotor está operativamente unido a una secuencia de ADN recombinante que codifica una Δ6-5 desaturasa de Saprolegnia diclina con SEQ ID NO: 10, en donde dicha planta de cártamo produce semillas y en donde el aceite producido de dichas semillas comprende ácido gamma-linolénico (GLA) a un nivel del 45%-50% o mayor en peso.
Perturbación genética homocigota aleatoria para mejorar la producción de anticuerpos.
(02/09/2015) Un método para aumentar la tasa de productividad específica de la expresión de un anticuerpo en una línea celular de mamífero que expresa un anticuerpo de interés, que comprende:
alterar el patrón de expresión de al menos un gen del genoma de dicha línea celular distinto de dicho anticuerpo por medio de perturbación genética homocigota aleatoria (RHGP) por inserción de un vector de búsqueda genética (GSV) en el genoma de dicha línea celular, cuyo GSV al integrarse, o aumentará o disminuirá el nivel de expresión de dicho gen,
explorar las células de dicha línea celular transformada por RHGP para identificar las células…
Un procedimiento para la destrucción de bacterias.
(29/07/2015) Un procedimiento ex vivo para producir la muerte de células bacterianas que comprende:
(a) la exposición de una célula bacteriana donante en un cultivo bacteriano heterogéneo a condiciones en las que un elemento genético movilizable que codifica un componente receptor para un fago puede transferirse de dicha célula donante a una célula receptora que no es sensible a la unión del fago, con lo que dicho elemento movilizable se transfiere a la célula receptora y le confiere a dicha célula receptora sensibilidad a la unión del fago; y
(b) la administración del fago para infectar las células que expresan el receptor, donde…
Bibliotecas de fragmentos de Fab y métodos para su uso.
(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende:
- una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que
- cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector,
- estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal,
- un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación,
- un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje,
- un polinucleótido…
Moléculas de ácido nucleico y procedimientos para identificar moduladores de la actividad de GPR84.
(22/07/2015) Una molécula de ácido nucleico aislado que codifica las proteínas CD36, Gqi9, y receptor 84 acoplado a proteína G (GPR84).
Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.
(08/07/2015) Un conjugado de derivado de caliqueamicina / anticuerpo dirigido contra CD22 que tiene la fórmula, Pr (-X-S-S-W) m en la que: Pr es un anticuerpo dirigido contra CD22; X es un engarce hidrolizable que comprende un producto de cualquier grupo reactivo que pueda reaccionar con un anticuerpo; W es un radical de caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que la caliqueamicina constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W) m es un derivado de caliqueamicina,
en el que la molécula de anticuerpo comprende un dominio variable de la cadena pesada que comprende
(a). la SEC ID Nº: 1 para…
Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos.
(27/05/2015) Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende un polipéptido de la cadena pesada representado en el SEQ ID NO: 47 o su variante de secuencia conservativa, y un polipéptido de la cadena ligera representado en el SEQ ID NO: 48 o su variante de secuencia conservativa;
en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo muestran un perfil de concentración en suero mejorado en el tiempo (AUC) y una vida media de eliminación prolongada por encima de la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002.
Composición para la prevención/el tratamiento de infecciones con HBV y de enfermedades mediadas por HBV.
(06/05/2015) Uso de una composición, que contiene al menos dos antígenos de superficie del virus de hepatitis B (HBsAg's), fragmentos de los mismos, que contienen un epítope de célula T, en cuyo caso los fragmentos de los al menos dos HBsAgs tienen conjuntamente al menos 10 aminoácidos, aunque en se diferencian uno de otro al menos por un aminoácido, y/o estos ácidos nucleicos codificantes, en cuyo caso los HBsAgs se componen de la proteína S (pequeño antígeno de superficie de HBV) y en cuyo caso los HBsAgs se diferencian en el genotipo del virus de hepatitis B (HBV) en la región S de HbsAg, y en cuyo caso la composición no contiene antígeno de núcleo de HBV (HBcAg) o este ácido nucleico codificante, para la producción de un medicamento…
Proteína de unión del receptor de NOGO.
(06/05/2015) Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).
Composiciones y métodos para modular la actividad de proteínas reguladoras del complemento sobre células diana.
(22/04/2015) Un polipéptido modificado que puede trimerizar y reducir la actividad, cantidad o densidad de una proteína reguladora del complemento (CRP) sobre una superficie de célula diana, en el que el polipéptido tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de botón de fibra de Ad35 de SEC ID Nº: 3 e incluye los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 123-134 de SEC ID Nº: 2, o sustituciones conservativas de los mismos, en el que el polipéptido incluye adicionalmente los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 242, 279, 282 y 302 de SEC ID Nº: 2, y en el que el polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio con afinidad de unión por CRP, en el que el primer dominio comprende la secuencia de aminoácidos…
