CIP 2015 : C12N 9/14 : Hidrolasas (3.).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/14[1] › Hidrolasas (3.).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Cepa de algas modificada y método de acumulación de triacilglicerol utilizando dicha cepa.

(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MARECHAL,Eric, CALLEJA,PIERRE, LETERRIER,MARINA.

Cepa modificada de una especie perteneciente al reino Chromalveolata, en la que se modificó la actividad de la proteína CGI-58 para permitir la acumulación de aceite en la cepa, ventajosamente una acumulación de triacilglicerol, en el que la cepa es una cepa genéticamente modificada en la que la expresión del gen CGI-58 se silencia o atenúa.

PDF original: ES-2663596_T3.pdf

Tabaco con contenido de cadmio reducido.

(09/03/2016). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE D'EXPLOITATION INDUSTRIELLE DES TABACS ET ALLUMETTES S.E.I.T.A.. Inventor/es: JULIO,EMILIE, DORLHAC DE BORNE,FRANCOIS, HERMAND,VICTOR.

Planta de tabaco que comprende por lo menos una mutación en un gen HMA, en la que el gen HMA no mutado comprende la secuencia nucleotídica de SEC ID nº:1 o una secuencia homóloga con una identidad de por lo menos 90% respecto a la secuencia de SEC ID nº:1, en la que la mutación provoca una sustitución o una supresión o una inserción de por lo menos un aminoácido en el polipéptido codificado por la secuencia nucleotídica y en la que la mutación reduce la absorción de metal pesado por las hojas de la planta en por lo menos 30% en relación con la absorción de metal pesado de plantas que comprenden SEC ID nº:1 o la homóloga.

PDF original: ES-2574311_T3.pdf

Método para someter a ensayo la aminoacilasa 1 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ROLLAND,DOMINIQUE.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2570609_T3.pdf

Procedimiento de producción de esclareol.

(14/01/2016). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: SCHALK,MICHEL.

Un polipéptido aislado que tiene una actividad de esclareol sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos de al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos completa de SEC ID Nº: 1.

PDF original: ES-2556221_T3.pdf

Vector de expresión para colesterol 24-hidrolasa en terapia de la enfermedad de Huntington.

(30/12/2015). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: AUBOURG, PATRICK, CABOCHE,JOCELYNE, CARTIER,NATHALIE, BETUING,SANDRINE.

Vector para su utilización en el tratamiento de la enfermedad de Huntington, comprendiendo dicho vector la secuencia completa de ácido nucleico que codifica para colesterol 24-hidroxilasa.

PDF original: ES-2566495_T3.pdf

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

Métodos y composiciones para la escisión y recombinación dirigidas.

(06/05/2015) Un método para escindir cromatina celular en una región de interés, comprendiendo el método: (a) seleccionar la región de interés; (b) manipular un primer dominio de unión de dedos de cinc para unirse a una primera secuencia de nucleótidos en la región de interés; (c) proporcionar un segundo dominio de unión de dedos de cinc que se une a una segunda secuencia de nucleótidos en la región de interés, en el que la segunda secuencia se localiza entre 2 y 50 nucleótidos de la primera secuencia; (d) expresar una primera proteína de fusión en la célula, comprendiendo la primera proteína de fusión el primer dominio de unión de dedos de cinc y un primer medio dominio de escisión; y (e) expresar una segunda proteína de fusión en la célula, comprendiendo la segunda proteína…

Tratamiento de fibras queratinosas con una enzima que presenta actividad perhidrolasa.

(22/04/2015) Método para reducir el fieltrado de la lana o de otro textil elaborado a partir de fibras queratinosas, comprendiendo el método: la puesta en contacto del textil con una composición acuosa que comprende una enzima que presenta actividad perhidrolasa, un sustrato de éster para la enzima y una fuente de peróxido de hidrógeno, en el que la enzima genera perácidos in situ en un medio acuoso, y en el que los perácidos modifican el textil, reduciendo de este modo la tendencia del textil a fieltrarse.

Métodos para aumentar la secreción de polipéptidos que tienen actividad biológica.

(18/03/2015) Método para producir una enzima de beta-glucosidasa, que comprende: (a) transformación de una célula huésped fúngica con un constructo de proteína de fusión que codifica una proteína de fusión, donde el constructo de proteína de fusión comprende: (i) un primer polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido señal obtenido a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola insolens CEL45; (ii) un segundo polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un dominio catalítico de una endoglucanasa obtenida a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola…

Agente anti-obesidad y alimento anti-obesidad.

(21/01/2015) Lactobacillus rhamnosus ATCC53103 para su uso en la prevención o terapia de la obesidad.

N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa precursora, métodos de tratamiento usando dicha enzima y métodos para producir y purificar dicha enzima.

(07/01/2015) Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora, en la que dicha Nacetilgalactosamina- 4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza al menos igual al o mayor del 99% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el método de fase inversa HPLC (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48 kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

COMBINACIÓN DE FIBRA ANTICOLESTEROLÉMICA.

(03/07/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SERRANO CASASOLA,José Carlos Enrique, PORTERO OTÍN,Manuel, PAMPLONA GRAS,Reinaldo, BRUNET GARCÍA,Nuria.

La presente invención se relaciona con composiciones de fibra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibra soluble. Adicionalmente, la invención se relaciona con productos alimentarios que comprenden dichas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invención se relaciona con métodos para la obtención de dichas composiciones de fibra así como con sus usos cosméticos y con sus usos terapéuticos para en el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinal.

Proteínas de fusión de albúmina.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

DERIVADOS FUNCIONALIZADOS E INMUNORREACTIVOS PARA EL FUNGICIDA FLUDIOXONIL.

(19/05/2014) Derivados funcionalizados e inmunorreactivos para el fungicida fludioxonil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para fludioxonil. Asímismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de fludioxonil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de fludioxonil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de fludioxonil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar fludioxonil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo…

Farnesil-dibenzodiazepinonas, procedimientos para su producción y su uso como productos farmacéuticos.

(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS FUNCIONALIZADOS E INMUNORREACTIVOS PARA EL FUNGICIDA FLUDIOXONIL.

(24/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, ESTEVE TURRILLAS,Francesc Albert.

La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para fludioxonil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de fludioxonil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de fludioxonil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de fludioxonil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar fludioxonil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

Proteína con la actividad de la enzima biosintética piretrina, gen codificador de la proteína y vector portador del gen.

(18/12/2013) Método para producir una enzima biosintética de piretrina de una proteína con un peso molecular de aproximadamente 40.000, donde la materia prima de la enzima es una solución enzimática cruda preparada a partir de una flor de piretro; donde se utiliza (1R)-trans-crisantemoil-CoA y (S)-piretrolona como sustratos para una ensayo que confirma una función activa de la enzima biosintética del piretro; donde la enzima biosintética de piretro se produce mediante un procedimiento de purificación que incluye los pasos secuenciales de: obtener un precipitado de fraccionamiento de proteína cruda con precipitación de sulfato de amonio; someter el precipitado a una purificación cruda mediante un método por lotes utilizando una resina hidrófoba; purificar la solución enzimática obtenida mediante la purificación cruda por cromatografía de intercambio…

Fosfotriesterasas hipertermófilas mutadas y sus utilizaciones.

(20/11/2013) Fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas que poseen una actividad lactonasa derivadas de las PTEhipertermófilas que responden a la secuencia consenso SEC ID no 1, y que comprenden una por lo menos de lascuatro mutaciones siguientes: sustitución de la tirosina Y en la posición 98, sustitución de la tirosina Y en la posición 100, sustitución de la arginina R en la posición 224, sustitución de la cisteína C en la posición 259, de la SEC ID no 1 por cualquier otro aminoácido natural o no, poseyendo dichas fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas una actividad lactonasa cuya actividad essuperior a la de las fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas…

Polipéptidos que tienen actividad de celobiohirolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.

(18/09/2013) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1a 457 de SEC ID n.º: 8, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptidocodificado por los nucleótidos 1 a 1371 de SEC ID n.º: 7.

Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil.

(28/08/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

Enzimas de ARN polimerasa propensas a la formación de caperuza y sus aplicaciones.

(21/08/2013) Enzima híbrida que comprende: - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN trifosfatasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una guanililtransferasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una N7 guanina-metiltransferasa, y - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN polimerasa dependiente de ADN.

HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA PIRIMETANIL.

(01/08/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio.

La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

HAPTENOS CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA CIPRODINIL.

(26/04/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA CIPRODINIL.

(18/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio.

Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

Polipéptidos con actividad de fitasa y polinucleótidos que los codifican.

(12/04/2013) Polipéptido aislado que tiene actividad de fitasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos98,8% de identidad con los aminoácidos 1 a 411 de SEQ ID nº: 2, donde la identidad se determina por el programa"Align" usando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50, la penalización para el primer residuo en un espacio es-12 mientras que la penalización para residuos adicionales en un espacio es -2, y donde la fitasa tiene actividad residualdespués de una incubación a 37°C y en un tampón de 0,1 M de glicina/HCl pH 2,0 durante 4 horas de al menos 20%.

Composiciones de poliamina-epiclorohidrina con alto contenido en sólidos y subproductos reducidos.

(08/08/2012) Procedimiento para transformar una resina de poliamina-epihalohidrina en estable al almacenamiento, que comprende: Tratar una composición que contiene resina de poliamina-epihalohidrina resistente en húmedo o de acresponado, comprendiendo la composición un contenido en sólidos de al menos 15% en peso e incluyendo especies formadoras de CDP (3-cloropropanodiol), con al menos una sustancia enzimática seleccionada de una esterasa, una lipasa, una proteasa o una combinación de las mismas, en condiciones para lograr inhibir y/o reducir y/o eliminar la especie formadora de CPD, para obtener una resina con formación de CPD reducida, estable al almacenamiento en forma gelificada, de forma que la composición que contiene la resina de poliamina-epihalohidrina con formación de CPD reducida, cuando se almacena durante 24…

Procesos de producción de productos de fermentación.

(04/04/2012) Proceso para la fermentación de material vegetal en un producto de fermentación en un medio de fermentación usandoun organismo de fermentación bacteriano, de levadura o filamentoso fúngico, en el que una o más enzimas pirofosfatasasson añadidas al medio de fermentación, o expresadas a niveles aumentados por el organismo de fermentación y en el quedurante la fermentación hay presente o se añade un ión metálico.

PROTEÍNAS DEL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN RELACIONADAS CON EL ESTRÉS Y MÉTODOS DE USO EN PLANTAS.

(16/03/2011) Una planta transgénica transformada por medio de un ácido nucleico que codifica una proteína del factor de transcripción relacionada con el estrés (TFSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta resulta en una mayor tolerancia al estrés ambiental comparado con una variedad de tipo silvestre de la planta, en donde la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre de Leucina-1 (HDZ-1) como se define en la SEQ ID NO: 18 y homólogos del mismo que tienen al menos 70% de identidad con la proteína como se define en la SEQ ID NO: 18, o en donde el ácido nucleico que codifica a la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre de Leucina -1 (HDZ-1) como se define en la SEQ ID NO: 11 y homólogos del mismo que tienen al menos 70% de…

METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS.

(21/12/2010) Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo

MOLECULA DE MOTOR ROTATIVO V1-ATPASA.

(25/05/2010) Una variante de una molécula de motor rotativo V1-ATPasa, resistente al calor que es capaz de continuar la actividad de ATP por al menos una hora después de la adición de ATP como sustrato, la V1-ATPasa es una porción V1 de una V0V1-ATPasa obtenible de la bacteria termófila, Thermus thermophilus, y es una molécula compleja que tiene tres subunidades A, tres subunidades B y una subunidad D que constituyen la porción V1 de una V0V1-ATPasa, en donde, en la variante, las subunidades A tienen un resto Ala que sustituye al resto Ser en la posición 232 y un resto Ser que sustituye al resto Thr en la posición 235 en la secuencia de Nº de identificación 3

HAPLOTIPO DEL GEN ENPP1 (PC-1) ASOCIADO CON EL RIESGO DE OBESIDAD Y DIABETES DE TIPO 2, Y SUS APLICACIONES.

(21/04/2010) Método para determinar si un sujeto tiene un riesgo aumentado de desarrollar obesidad o patología relacionada con obesidad a partir de una muestra procedente de dicho sujeto que contiene ADN genómico o ARN, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a) determinar en por lo menos un alelo génico o secuencia de ARN que codifica la proteína ENPP1, si dicha secuencia, o fragmentos de la misma contiene el haplotipo que comprende los tres SNP siguientes: - K121Q, - IVS20 delT-11, y - un SNP localizado en la secuencia del dominio 3''UTR, y en el que la primera secuencia de tipo natural del dominio 3''UTR de 1170…

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