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Polipéptido para la disociación hidrolítica de zearalenona y/o derivados de zearalenona, polinucleótido aislado del mismo, así como un aditivo que contiene un polipéptido, uso del mismo, así como procedimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/04/2018). Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, THAMHESL,MICHAELA, MOLL,DIETER, FRUHAUF,SEBASTIAN, PFEFFER,MARTIN. Clasificación: C12N9/14.

Polipéptido para la disociación hidrolítica de zearalenona y/o de derivados de zearalenona, caracterizado por que el polipéptido presenta una secuencia de aminoácidos que presenta un grado de identidad de la secuencia con la secuencia de aminoácidos con una secuencia ID NO 1 de al menos 70%, preferiblemente al menos 84%, en particular preferiblemente al menos 92% y lo más preferiblemente al menos 98%, o contiene un fragmento funcional del mismo.

PDF original: ES-2675026_T3.pdf

Aditivo para la degradación enzimática de micotoxinas, así como uso del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, MOLL,WULF-DIETER, HARTINGER,DORIS, GRIESSLER,KARIN. Clasificación: C12P7/06, C12N9/10, C12N15/52, C12N9/18.

Aditivo adecuado para la degradación enzimática de fumonisinas en una materia prima vegetal y mezclas que contienen materias primas vegetales, caracterizado por que presenta al menos un 90% de identidad de la secuencia con una enzima de la SEQ ID Nº 3 (Seq ID 9 (FumD)), así como, eventualmente, de manera adicional un co-sustrato para la enzima empleada, una enzima de la SEQ ID Nº 5 (Seq ID 19 (FumI)) y un soporte inerte.

PDF original: ES-2643541_T3.pdf

Enzimas para la transformación de ergopeptinas así como un procedimiento para ello.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/06/2017). Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, THAMHESL,MICHAELA, MOLL,DIETER. Clasificación: C12P17/18, C12N9/52.

Enzimas para la transformación de ergopeptinas, especialmente para la escisión hidrolítica en el átomo C3' del anillo ciclol, caracterizadas porque las enzimas son α/ß-hidrolasas que tienen al menos un 96% de identidad de secuencia con la secuencia con nº de ID 1.

PDF original: ES-2634763_T3.pdf

Aditivo para alimentos animales que contienen selenio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,DIAN ALEXANDRA, SCHWARTZ,HEIDI ELISABETH. Clasificación: A23K1/175, A23K1/14.

Aditivo para alimentos animales que contienen selenio, compuestos predominantemente de plantas y/o partes de plantas, tales como cereales, maíz, hierba o alfalfa, que contiene al menos una sal inorgánica destoxificante de tricotecenos y/o zearalenonas, caracterizado por que como sal inorgánica destoxificante de tricotecenos y/o zearalenonas está contenido un sulfito de metal alcalino o alcalinotérreo y por que además está contenido un compuesto que contiene selenio, como una levadura de selenio, y eventualmente una sal que contiene selenio.

PDF original: ES-2571411_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un aditivo para la degradación enzimática de micotoxinas, así como aditivo y uso del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, MOLL,WULF-DIETER, HARTINGER,DORIS, GRIESSLER,KARIN. Clasificación: C12P7/06, C12N9/10, C12N15/52, A23K1/165, C12N9/18.

Aditivo adecuado para la degradación enzimática de fumonisinas en una materia prima vegetal y mezclas que contienen la materia prima vegetal, caracterizado por que están contenidos una enzima de la secuencia ID-Nº 9, así como, eventualmente, de manera adicional un co-sustrato para la enzima empleada, una enzima de la secuencia ID- Nº 19 y un soporte inerte.

PDF original: ES-2563084_T3.pdf

Procedimiento para el tratamiento de ensilaje forrajero para rumiantes, así como aditivo para el ensilaje forrajero.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2016). Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, PASTEINER,SIEGRIED, ARAGON,YUNIOR ACOSTA. Clasificación: A23K1/18, A23K1/175, A23K1/16.

Procedimiento para el tratamiento de ensilaje forrajero para rumiantes, en el que el ensilaje es mezclado con un microorganismo, y la mezcla a base de ensilaje forrajero y microorganismo es almacenada durante al menos 30 días en un recipiente cerrado, caracterizado por que el ensilaje forrajero se mezcla con al menos dos microorganismos elegidos del grupo Enterococcus faecium DSM 3530, Lactobacillus brevis DSM 19456, Lactobacillus plantarum DSM 19457, Lactobacillus kefiri DSM 19455, Trichosporon spec. nov. DSM 14153, Trichosporon mucoides DSM 14156, Trichosporon dulcitum DSM 14162 y Eubacterium DSM 11798, así como un silicato con una gran superficie interna.

PDF original: ES-2559842_T3.pdf

Procedimiento inmunocromatográfico y sistema de ensayo para la determinación de al menos un analito en una solución de ensayo a analizar.

(22/04/2015) Procedimiento inmunocromatográfico para la determinación de al menos un analito en una solución de ensayo que se debe analizar, en el cual en una membrana inmunocromatográfica situada sobre un soporte se dispone una zona de ensayo específica para el analito, en donde sobre la membrana , y separadas según un principio de separación inmunocromatográfica de las zonas de ensayo específicas para el analito , se dispone una zona de control específica para el analito, y en la solución de ensayo que se debe analizar hay presente y se hace reaccionar un anticuerpo contra el analito que se debe investigar, acoplado o marcado con una sustancia que…

Bacteriófagos como agentes selectivos.

(06/08/2014) Un método para detectar un microorganismo diana en una muestra que contiene bacterias no elegidas como diana que comprende: formar una mezcla de reacción combinando la muestra con un medio nutritivo y una composición de bacteriófagos que comprende bacteriófagos específicos para las bacterias no elegidas como diana en la muestra, en donde las bacterias no elegidas como diana compiten con el microorganismo diana por los nutrientes en los medios, y en donde el bacteriófago lisa las bacterias no elegidas como diana en la muestra sin lisar el microorganismo diana, reduciendo de este modo la aparición de un resultado de la detección de falso negativo mediante la inhibición de la proliferación de bacterias no elegidas como diana a la vez…

Uso de al menos un microorganismo perteneciente al género Aureobasidium pullulans como agente de fermentación para frutos.

(04/06/2014) Uso de al menos un microorganismo perteneciente al género Aureobasidium pullulans, elegido de Aureobasidium pullulans DSM 14940 o Aureobasidium pullulans DSM 14941 como coadyuvante de la fermentación para frutas, a saber como agente para acelerar la fermentación y/o agente para completar la fermentación de frutas.

Fabricación de productos metabólicos microbianos secundarios, altamente marcados con isótopos, así como productos metabólicos correspondientes.

(24/05/2012) Procedimiento para la fabricación de productos metabólicos secundarios, marcados con isótopos, de hongos o bacterias, para la preparación de una sustancia interna de referencia, en la analítica, para estudios de metabolismo en ensayos de alimentación para el ganado, para estudios metabólicos, para el esclarecimiento de ciclos de metabolismo, formas de degradación y/o períodos de degradación, así como almacenamientos, en un medio sintético líquido de cultivo, caracterizado porque la síntesis se realiza mediante inmovilización de los hongos o bacterias en un soporte inerte, con adición de un medio de cultivo sintético líquido en el que al menos el 95 % de los átomos de carbono, de los átomos de nitrógeno y/o de los átomos de azufre, se han sustituido por isótopos estables.

Microorganismo para la desintoxicación de fumonisinas así como utilización del mismo, procedimiento para la desintoxicación de fumonisinas y aditivo para piensos que contiene el microorganismo.

(24/05/2012) Microorganismo para la desintoxicación de fumonisinas y de derivados de fumonisinas, empleándose unas bacterias o levaduras desintoxicadoras, que se escogen entre las cepas DSM 16254 y DSM 16257, asignables al taxón de las Sphingomonadaceae, la cepa DSM 16255, asignable al taxón de las Rhizobiales, la cepa DSM 16256, asignable al taxón de las Microbacteriaceae, la cepa DSM 16253, asignable al taxón de las Rhizobiaceae, la cepa DSM 16252, asignable al taxón de las Alcaligenaceae y Pichia sp. DSM 16562, las cuales transforman a las fumonisinas enzimáticamente, en una reacción de múltiples etapas, en unos metabolitos desaminados.

Material de relleno para una columna de micro-adsorción destinada a la desecación y/o purificación de analitos orgánicos o respectivamente biológicos disueltos, así como una columna de micro-adsorción y la utilización de la misma.

(21/03/2012) Un material de relleno para una columna de micro-adsorción, destinada a la desecación y purificación de analitosorgánicos o respectivamente biológicos disueltos, tales como toxinas, antibióticos, vitaminas, hormonas, plaguicidasy similares, que contiene por lo menos un agente de desecación, estando caracterizado el material de relleno parauna columna porque contiene sulfato de magnesio y por lo menos otro agente de desecación adicional,seleccionado entre el conjunto que contiene óxido de aluminio, cloruro de calcio, hidruro de calcio, óxido de calcio,sulfato de calcio, hidruro de potasio, gel de sílice, sulfato de cobre,…

MICROORGANISMOS PARA LA DESINTOXICACION BIOLOGICA DE MICOTOXINAS, A SABER OCRATOXINAS Y/O ZEARALENONAS, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y USO PARA ELLO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, HEIDLER,DIAN, FUCHS,ELISABETH. Clasificación: A23L1/03, A23K1/00, C12R1/01, A23L1/015, A23L1/105.

Microorganismo para la desintoxicación biológica de micotoxinas, a saber ocratoxinas y/o zearalenonas, caracterizado porque se emplea, o respectivamente emplean un microorganismo, en particular bacterias o levaduras desintoxicadoras, aerobias o anaerobias, el o las cual(es) desdobla(n) el grupo de fenilalanina de las ocratoxinas, o respectivamente descomponen a zearalenonas, escogiéndose el microorganismo, particularmente las bacterias desintoxicadoras entre Sphingomonas sp. DSM 14170 y DSM 14167, Stenotrophomonas nitritreducens DSM 14168, Stenotrophomonas sp. DSM 14169, Ralstonia eutropha DSM 14171 y Eubacterium sp. DSM 14197 y/o escogiéndose las levaduras desintoxicadoras entre Trichosporon spec. nov. DSM 14153, Cryptococcus sp. DSM 14154, Rhodotorula yarrowii DSM 14155, Trichosporon mucoides DSM 14156 y Trichosporon dulcitum DSM 14162.

MICROORGANISMO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO, ASI COMO ADITIVO PARA PIENSO.

(01/11/2005) Microorganismo del género Eubacterium en cultivo puro, DSM 11798, adecuado para la destoxificación de tricotecenos por medio de desdoblamiento reductor del anillo 12, 13-epoxi de los mismos. Conforme a la invención, el microorganismo del género Eubacterium, que en virtud de su pertenencia al género Eubacterium también se designa Eubacterium sp., y que en cultivo puro ha sido depositado en la Sammlung deuts-cher Mikroorganismen (Compilación de Microorganismos Alemanes) bajo el Número DSM 11798, es especialmente adecuado para la destoxificación de en especial desoxinivalenol (DON), toxina T-2, toxina HT-2, nivalenol, monoace-toxiscirpenol , diacetoxiscirpenol, tricodermol, verrucarina, rorodina, acetil-desoxinivalenol , isotricodermina, hidroxii-sotricodermina , calonectrina, tetralol T-2, triol T-2, deacetilneosolaniol, neosolaniol, acetilneosolaniol, esporotriquiol,…

ADITIVO DE PIENSOS PARA LA INACTIVACION DE MICOTOXINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1999). Inventor/es: ERBER, ERICH. Clasificación: A23K1/165.

EN UN ADITIVO DE PIENSOS PARA INACTIVACION DE MICOTOXINAS EN EL TRACTO DIGESTIVO DE ANIMALES SEGUN UNA PREPARACION DE ENZIMA ELABORADA A PARTIR DE ORGANISMOS DE PRODUCCION DE ENZIMAS DEL GRUPO DE PLANTAS, BACTERIAS, LEVADURAS O PROTOZOOS ES AÑADIDA AL PIENSOS EN CANTIDADES DESDE 0,1 HASTA 3 KG/1.000 KG, DONDE LOS ORGANISMOS DE PRODUCCION DE ENZIMAS SON SELECCIONADOS ENTRE LOS GRUPOS CON CAPACIDAD DE FORMACION DE EPOXIDASAS Y/O LACTONASAS.

 

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