CIP 2015 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.

Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.

PDF original: ES-2741836_T3.pdf

Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.

(24/04/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.

Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende: una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto, en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.

PDF original: ES-2733650_T3.pdf

Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa para la producción de butanol.

(24/04/2019). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CHOTANI,Gopal,K, TOMB,JEAN-FRANCOIS, NELSON,MARK J, O'KEEFE,DANIEL P, PERES,CAROLINE M, BHALLA,RITU, DAUNER,MICHAEL, PRASAD,JAHNAVI CHANDRA.

Una enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD) diseñada que tiene al menos 90% de identidad a SEQ ID NO:195, en donde la enzima comprende al menos una sustitución en un residuo que corresponde a la posición 73 o 129 de SEQ ID NO:195.

PDF original: ES-2735024_T3.pdf

Uso de la ruta reductora de la glicina para generar microorganismos formatótrofos y autótrofos.

(17/04/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, YISHAI,OREN.

Una bacteria de Escherichia aislada que está genéticamente modificada para expresar formato deshidrogenasa dependiente de NAD que es capaz de oxidar el formato a dióxido de carbono; y formato-tetrahidrofolato ligasa.

PDF original: ES-2730377_T3.pdf

Producción recombinante de glucósidos de esteviol.

(16/04/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.

Un método para producir una composición de glucósido de esteviol o la síntesis de un compuesto de glucósido de esteviol, el método comprende incubar un sustrato con un polipéptido recombinante que es una UDP- glucosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la glucosiltransferasa de HVI como se expone en la sec. con núm. de ident. :6 en presencia de UDP-glucosa como donante de glucosa.

PDF original: ES-2709439_T3.pdf

Bacterias lácticas texturizantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

PDF original: ES-2329470_T3.pdf

PDF original: ES-2329470_T5.pdf

Vectores recombinantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico usando células deficientes para BioH.

(10/04/2019) Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico de fórmula (I) R1 - A - COOR2 (I), seleccionándose R1 del grupo que consiste en hidrógeno, -CH2OH, -CHO, -COOR3, -CH2SH, -CH2OR3 y -CH2NH2, seleccionándose R2 del grupo que consiste en alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, seleccionándose R3 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, y tratándose en el caso de A de un resto alquileno o alquenileno, lineal, no sustituido, con al menos 4, más preferiblemente 6, aún más preferiblemente 8 átomos de carbono, por medio de una célula, que comprende la etapa de a) poner en contacto…

Enzimas y métodos para escindir N-glicanos de glicoproteínas.

(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GERMAN,J. BRUCE, LEBRILLA,CARLITO B, GARRIDO,DANIEL, MILLS,DAVID A.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido recombinante y un excipiente farmacéuticamente aceptable para administración oral, en la que el polipéptido recombinante comprende una secuencia que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 4 o la SEQ ID NO: 5, puede escindir N-glicanos con un contenido elevado de manosa, complejos, e híbridos de una glicoproteína, y carece de un dominio transmembrana.

PDF original: ES-2728453_T3.pdf

Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.

(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).

PDF original: ES-2706899_T3.pdf

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DE APOCAROTENOIDES EN MICROORGANISMOS Y PLANTAS PARA SU USO EN APLICACIONES AGRÍCOLAS Y FARMACÉUTICAS.

(28/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,LOURDES, RUBIO MORAGA,ANGELA, AHRAZEM EL KADIRI,Oussama, DIRETTO,Gianfranco.

Método de obtención de compuestos derivados de apocarotenoides en microorganismos y plantas para su uso en aplicaciones agrícolas y farmacéuticas. La presente invención se refiere a un método enzimático de obtención de derivados de apocarotenoides, concretamente de crocetina y picrocrocina, que comprende una serie de reacciones enzimáticas llevadas a cabo por enzimas vegetales en un sistema huésped y otros cultivos importantes.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DE APOCAROTENOIDES EN MICROORGANISMOS Y PLANTAS PARA SU USO EN APLICACIONES AGRÍCOLAS Y FARMACÉUTICAS.

(21/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,LOURDES, RUBIO MORAGA,ANGELA, AHRAZEM EL KADIRI,Oussama, DIRETTO,Gianfranco.

Método de obtención de compuestos derivados de apocarotenoides en microorganismos y plantas para su uso en aplicaciones agrícolas y farmacéuticas. La presente invención se refiere a un método enzimático de obtención de derivados de apocarotenoides, concretamente de crocetina y picrocrocina, que comprende una serie de reacciones enzimáticas llevadas a cabo por enzimas vegetales en un sistema huésped y otros cultivos importantes.

PDF original: ES-2701354_B2.pdf

PDF original: ES-2701354_A1.pdf

Producción microbiana de 1,3-dioles.

(18/02/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: HU,ZHIHAO, WANG,HAIBO, SCHIRMER,ANDREAS W, ARLAGADDA,VIKRANTH, HELMAN,NOAH, RAMOS-SOLIS,ALMA ITZEL, CLARKE,ELIZABETH.

Microorganismo recombinante para producir un 1,3-diol graso que tiene una longitud de cadena de al menos 5 átomos de carbono cuando crece en un caldo de fermentación con una fuente de carbono simple derivada de una materia prima renovable, estando el microorganismo modificado por ingeniería genética para expresar una secuencia de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende: (a) una actividad tioesterasa (EC 3.1.2.-, EC 3.1.1.5 o EC 3.1.2.14); y (b) una actividad ácido carboxílico reductasa (EC 6.2.1.3 o EC 1.2.1.42).

PDF original: ES-2700578_T3.pdf

ARNt sintetasas de aminoácidos no naturales para para-metilazido-L-fenilalanina.

(28/01/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER, ZIMMERMAN,ERIK S.

Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa (RS), en la que la RS: i) aminoacila preferentemente hasta un grado de más de un 90 % un ARNt con para-metilazido-L-fenilalanina (pAMF) en comparación con los 20 aminoácidos de origen natural comunes; ii) tiene una identidad de secuencia de más de un 80 % con la tirosil ARNt sintetasa (TyrRS) de Methanococcus jannaschii que tiene la SEQ ID NO: 1; y iii) usando la SEQ ID NO: 1 como secuencia de referencia, tiene: a) en la posición del aminoácido L65: A o V; b) en la posición del aminoácido F108: Y o W; c) en la posición del aminoácido D158: A; d) en la posición del aminoácido Y32: T o V o A; y e) en la posición del aminoácido I159: S o G o V.

PDF original: ES-2697778_T3.pdf

Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.

(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.

Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma, y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas, en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG, y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.

PDF original: ES-2696173_T3.pdf

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.

Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar, (a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y (b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.

PDF original: ES-2720040_T3.pdf

Producción de ácidos grasos de cadena ramificada y derivados de los mismos en células microbianas recombinantes.

(13/12/2018) Una célula microbiana recombinante que comprende: (a) polinucleótidos que codifican un complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada (BKD) que comprende polipéptidos que tienen actividad deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada, actividad lipoamida aciltransferasa y actividad dihidrolipoamida deshidrogenasa, (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad beta-cetoacil-ACP sintasa que utiliza una molécula de acil-CoA ramificada como sustrato, (c) uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene actividad enzimática de derivación de ácidos grasos seleccionado entre el grupo que consiste en: …

Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

PDF original: ES-2690386_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.

(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger, en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa, en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…

Microorganismo recombinante con productividad aumentada de 2,3-butanodiol y método para producir 2,3-butanodiol que lo utiliza.

(25/04/2018). Solicitante/s: GS Caltex Corporation. Inventor/es: YANG,TAEK HO, PARK,JONG-MYOUNG, SONG,HYO-HAK.

Un microorganismo recombinante que tiene capacidad mejorada de producir 2,3-butanodiol, en donde se inhiben una ruta para convertir piruvato en acetil-CoA, una ruta para convertir piruvato en ácido fórmico y una ruta para convertir piruvato en lactato en un microorganismo que tiene rutas biosintéticas de acetil-CoA y lactato, y el microorganismo es Klebsiella.

PDF original: ES-2671153_T3.pdf

Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE.

Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.

PDF original: ES-2671223_T3.pdf

Cepa mutante para producir L-ornitina o L-arginina, y procedimiento de producción de la misma.

(28/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP. Inventor/es: KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, CHO,JAE YONG, CHO,JIN MAN.

Un uso de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 1 que muestra ambas actividades de acetilglutamasa y acetilornitinasa para producir L-ornitina y L-arginina.

PDF original: ES-2672894_T3.pdf

Microorganismos recombinantes y sus usos.

(21/03/2018). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, CHEN,WENDY.

Un método de producción de uno o más terpenos y/o sus precursores, por fermentación microbiana, comprendiendo el método proporcionar un sustrato gaseoso que comprende CO a un biorreactor que contiene un cultivo de una bacteria acetógena carboxidotrófica recombinante y fermentar el cultivo para producir uno o más terpenos y/o sus precursores a partir del sustrato gaseoso, en donde el terpeno o su precursor se selecciona del grupo que consiste en ácido mevalónico, pirofosfato de isopentenilo (IPP), pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP), isopreno, pirofosfato de geranilo (GPP), pirofosfato de farnesilo (FPP), y farneseno.

PDF original: ES-2674984_T3.pdf

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.

(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende: - una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y - una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes: - una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y - una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y - una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.

PDF original: ES-2672883_T3.pdf

Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.

(14/03/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.

Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende: una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto, en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.

PDF original: ES-2673865_T3.pdf

Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.

(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.

Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método: obtener una muestra para su uso en el método; y analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido; en el que: el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.

PDF original: ES-2663075_T3.pdf

Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.

(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.

Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.

PDF original: ES-2670143_T3.pdf

Identificación y caracterización del grupo de genes de biosíntesis de espinactina procedente de Saccharopolyspora spinosa productora de espinosina.

(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LEWER, PAUL, PALANIAPPAN,NADARAJ, GRAUPNER,PAUL RICHARD.

Un método para producir una cepa productora de espinosina de Saccharopolyspora spinosa; método que comprende: modificar una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 90% con respecto a SEQ ID NO: 1 mediante mutación de un gen dentro de dicha secuencia de nucleótidos, de tal modo que el gen deja de expresar una proteína funcional; y de tal modo que la cepa mutada produce menos cantidad de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que la producida en la cepa antes de la mutación del gen.

PDF original: ES-2661447_T3.pdf

Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.

(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.

PDF original: ES-2659526_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium con productividad mejorada de ácido 5¿-inosínico, y procedimiento de producción de ácidos nucleicos usando los mismos.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,JEONG-HWAN, HWANG,SOO-YOUN, BAEK,Min-Ji, YOON,NAN YOUNG, KWON,JUNG GUN, AHN,TAE MIN, KWON,NA RA, KIM,JU JEONG.

Un microorganismo Corynebacterium ammoniagenes transformado que produce ácido 5'-inosínico y depositado en el "Korean Culture Center of Microorganisms" el 19 de febrero de 2009 bajo el número de acceso de depósito KCCM 10992P.

PDF original: ES-2657837_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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