CIP 2015 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PRODUCCIÓN BIOTECNOLÓGICA DE D-DIBOA Y SUS DERIVADOS CLORADOS A PARTIR DE SUS PRECURSORES NITROFENOXIDO-ACETATO.

(07/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: CANTERO MORENO,DOMINGO, BOLIVAR PÉREZ,Jorge, VALLE GALLARDO,Antonio, CABRERA REVUELTA,Gema, DE LA CALLE SIERRA,Maria Elena.

Producción biotecnológica de D-Diboa y sus derivados clorados a partir de sus precursores nitrofenoxido-acetato. El área científica al que corresponde la invención es la biotecnología, ya que se trata de la optimización de un proceso biotecnológico para producir un compuesto con uso potencial como herbicida, insecticida, funguicida y/o bactericida. Por ello, el sector industrial de aplicación es el sector agroquímico que dirige sus esfuerzos hacia la búsqueda de nuevos compuestos fitoquímicos más selectivos y activos y que, además sean respetuosos con el medio ambiente.

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Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina.

(27/05/2020) Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina, que consiste en 44 genes que comprende: 1) cinco genes de policétido sintasa, incluyendo los residuos de orf10 16215-10543 de SEQ ID NO 1, residuos de orf11 21076-16328 de SEQ ID NO 1, residuos de orf12 32511-21124 de SEQ ID NO 1, residuos de orf13 38599-32585 de SEQ ID NO 1, residuos de orf14 52259-38643 de SEQ ID NO 1; 2) nueve genes relacionados con la unidad de extensión de la síntesis de policetona y modificación, incluyendo los residuos de orf1 1-645 de SEQ ID NO 1, residuos de orf4 3614-4840 de SEQ ID NO 1, residuos de orf5 4846-5511 de SEQ ID NO 1, residuos de orf6 7150-5801 de SEQ ID NO 1, residuos de orf15 53099-54310 de SEQ ID NO 1, residuos de orf36 83164-82052 de SEQ ID NO 1, residuos de orf37 84400-83279…

Células huéspedes modificadas y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: KOWARIK,MICHAEL, KEMMLER,STEFAN J, QUÉBATTE,JULIEN L, FERON,CHRISTIANE MARIE-PAULE SIMONE JEANNE.

Una célula huésped que comprende: i. un ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa derivada de un racimo rfb de Pseudomonas; ii. un ácido nucleico que codifica una enzima formiltransferasa, en donde dicho ácido nucleico codifica una proteína que tiene aproximadamente, o por lo menos, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad u homología con la SEQ ID NO: 2, o en donde dicho ácido nucleico codifica la SEQ ID NO: 2; iii. un ácido nucleico que codifica una oligosacariltransferasa; y iv. un ácido nucleico que codifica una proteína portadora que comprende una secuencia consenso de Nglicosilación D/E-X-N-X-S/T, en donde X es cualquier aminoácido excepto prolina.

PDF original: ES-2805000_T3.pdf

Fábrica de células bacterianas modificadas genéticamente para la producción de tiamina.

(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…

Cepas de microorganismo para la producción de 2,3-butanodiol.

(25/12/2019) Una levadura recombinante que tiene una actividad piruvato descarboxilasa reducida, en cuyo genoma se ha insertado: - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato sintasa o ALS, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato descarboxilasa o ALD, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una butanodiol deshidrogenasa o BDH, y - una o más copias de unos ácidos nucleicos que codifican una NADH oxidasa o NOXE, Codificando dicha uno o más copias de unos ácidos nucleicos una NADH oxidasa o NOXE que se selecciona del grupo que consiste en secuencias de ácidos nucleicos que tienen al menos 78%, preferiblemente…

Producción microbiana de aminas grasas.

(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.

Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende: (i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa; (ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e (iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo, en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.

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Cartucho de expresión para la trasformación de una célula eucariótica, método para transformar una célula eucariótica, organismo genéticamente modificado, y procedimiento para la producción de biocombustibles y/o compuestos bioquímicos y biocombustibles producidos de ese modo.

(13/11/2019) Un casete de expresión para transformar una célula eucariótica caracterizado porque comprende una combinación de los siguientes casetes de expresión: a) un casete de expresión que comprende el gen que codifica la xilosa isomerasa de secuencia SEQ ID NO: 1, el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, y el terminador TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 3; b) un casete de expresión que comprende el promotor ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 8, el gen XKS1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 9 y el terminador ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 10; c) un casete de expresión que comprende el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, el gen TAL1 de secuencia SEQ ID NO: 5, el gen del terminador TDH1 de secuencia SEQ ID NO: 3, seguido por el promotor PGK1 de secuencia SEQ ID NO:…

Métodos para producir abienol.

(23/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROYER,JOHN.

Un método para producir abienol, que comprende convertir difosfato de geranilgeranilo (GGPP) en abienol en presencia de una combinación de diterpeno sintasa (diTPS) de clase II con al menos 50% de identidad en un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y abienol sintasa de clase I/II (CAS) bifuncional con al menos 50% de identidad con un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2761689_T3.pdf

Producción microbiana de n-butiraldehído.

(23/10/2019) Un método de producción de n-butiraldehído, que comprende: (a) cultivar un microorganismo en un medio de cultivo con una fuente de carbono, en el que el microorganismo está modificado para expresar al menos un gen heterólogo y mediante deleción de al menos un gen nativo para permitir la conversión de la fuente de carbono en n-butiraldehído; en el que el al menos un gen heterólogo se selecciona del grupo que consiste en una acetil-CoA acetiltransferasa, una 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, una crotonil-CoA hidratasa, una butiril-CoA deshidrogenasa, una trans-enoil-CoA reductasa, y una butanal deshidrogenasa, o en el que el microorganismo está modificado genéticamente para expresar un operón artificial para permitir la expresión de atoB, crt, hbd,…

Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.

(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende: (a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y (b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y, opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno…

Métodos y composiciones para producir escualeno empleando levaduras.

(02/10/2019). Solicitante/s: Cibus Europe B.V. Inventor/es: BEETHAM,PETER,R, WALKER,KEITH,A, KNUTH,MARK E, FONG,NOEL M.

Una composición que comprende una levadura transformada genéticamente, en donde dicha levadura transformada genéticamente expresa una o más enzimas modificadas que tienen una o más mutaciones diseñadas, dicha enzima o enzimas comprenden HMG-CoA reductasa, en donde dicha HMG-CoA reductasa tiene una actividad o expresión aumentada, en donde dicha mutación o mutaciones diseñadas están en posiciones determinadas dentro de dicha enzima, en donde dicha levadura produce cantidades aumentadas de escualeno en comparación con la levadura nativa, y en donde la levadura es una cepa de Yarrowia lipolytica que se selecciona del grupo que consiste en ATCC 90812, ATCC MYA-2613, o Yeastern polg.

PDF original: ES-2760911_T3.pdf

Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.

(11/09/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo, en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178, o un fragmento de cualquiera de las mismas, en el que el fragmento retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178.

PDF original: ES-2758451_T3.pdf

Procedimiento para producir 2,3 butanodiol.

(24/07/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, YAMADA, KATSUSHIGE, SAWAI,KENJI, ISOBE,KYOHEI, YANASE,HIDESHI.

Procedimiento para producir 2,3-butanodiol, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que pertenece al género Zymobacter en una materia prima de fermentación que contiene una fuente de carbono a un coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno (kLa) no inferior a 9 h-1 y a un pH de 5 a 7 (etapa A); y purificar el 2,3-butanodiol a partir del líquido de cultivo obtenido en dicha etapa (etapa B).

PDF original: ES-2742418_T3.pdf

Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.

(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.

Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2746907_T3.pdf

Microorganismos y métodos para la biosíntesis de adipato, hexametilendiamina y ácido 6-aminocaproico.

(17/07/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI.

Un organismo microbiano de origen no natural con una vía de hexametilendiamina que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica una enzima de la vía de hexametilendiamina expresada en una cantidad suficiente como para producir hexametilendiamina, en donde dicha vía de hexametilendiamina comprende convertir 6-aminocaproato en hexametilendiamina a través de semialdehído 6-aminocaproico, mediante el uso de las siguientes enzimas: A) a) 6-aminocaproil-CoA/acil-CoA transferasa o 6-aminocaproil-CoA sintasa; b) 6-aminocaproil-CoA reductasa (formadora de aldehído); y c) hexametilendiamina transaminasa o hexametilendiamina deshidrogenasa; o B) a') una 6-aminocaproato reductasa; y b') un semialdehído 6-aminocaproico aminotransferasa o una semialdehído 6-aminocaproico oxidorreductasa (de aminación).

PDF original: ES-2749423_T3.pdf

Métodos para controlar el flujo en rutas metabólicas mediante la reubicación de enzimas.

(04/07/2019) Un método para producir un producto de una ruta biosintética de interés, el cual comprende: (a) células bacterianas en crecimiento que expresan enzimas de una ruta biosintética de interés para la producción de un producto, en donde al menos una de las enzimas: (i) es una enzima que controla el flujo metabólico en la ruta biosintética y (ii) es una enzima que se modifica genéticamente para contener una secuencia peptídica de orientación periplásmica y se reubica en el periplasma de la célula; produciendo así células bacterianas que contienen al menos una enzima modificada que es secuestrada en el espacio periplásmico, en donde la modificación genética y el secuestro periplásmico no tienen efecto negativo sobre el crecimiento de las células bacterianas; (b) lisar las células…

Agrupación de genes para biosíntesis de meleólidos y su aplicación.

(03/07/2019) Microorganismo huésped que se transforma para comprender y expresar un polinucleótido que codifica un polipéptido con actividad citocromo P450 monooxigenasa y que comprende o consiste en una secuencia nucleica seleccionada del grupo que consiste en (i), (ii) y (iii): (i): a) SEQ ID NO 5 a 8 de la lista de secuencias adjunta; b) una secuencia de ácido nucleico complementaria a SEQ ID NO 5 a 8; c) secuencias de ácido nucleico que se hibridan en condiciones rigurosas con las secuencias de ácido nucleico definidas en a) y b) o sus hebras complementarias; (ii) un vector que contiene una secuencia de ácido nucleico de (i), que codifica un polipéptido con actividad citocromo P450 monooxigenasa, estando la secuencia de ácido nucleico unida operativamente…

Métodos de uso de O-metiltransferasa para la producción biosintética de pterostilbeno.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, WANG,YECHUN.

Un método biosintético para preparar pteroestilbeno que comprende: expresar una 4-cumarato:coenzima A ligasa (4CL) en un sistema celular; expresar una estilbeno sintasa (STS) en el sistema celular; expresar una resveratrol O-metiltransferasa (ROMT) en el sistema celular; alimentar ácido p-cumárico al sistema celular; cultivar el sistema celular en un medio; y producir pteroestilbeno.

PDF original: ES-2745092_T3.pdf

Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.

(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende: cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente; en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante; en donde la pluralidad de células microbianas…

Procedimientos para producir isopreno.

(11/06/2019) Un procedimiento para la producción de isopreno, comprendiendo el procedimiento: (a) cultivar células en condiciones de cultivo adecuadas para la producción de isopreno, en el que la fase gaseosa comprende menos del 9,5% (en volumen) de oxígeno o el 9,5% (en volumen) de oxígeno, y (b) producir isopreno, en el que las células producen más de 400 nmoles/gwcm/h de isopreno, en el que las células comprenden un ácido nucleico heterólogo que codifica para un polipéptido de isopreno sintasa y en el que las células comprenden además uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican para uno o más polipéptidos de la ruta de mevalonato (MVA) y/o una o más copias de ácidos nucleicos endógenos que codifican para uno o más polipéptidos de la ruta de MVA,…

Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.

(05/06/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, SINGH,SURINDER PAL, ROBERT,STANLEY SURESH, BLACKBURN,SUSAN IRENE ELLIS, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES ROBERTSON, NICHOLS,PETER DAVID.

Una celula vegetal recombinante que sintetiza acido docosapentaenoico (DPA) a partir de acido α-linolenico (ALA), que comprende uno o mas polinucleotidos que codifican enzimas de la siguiente combinacion: - una Δ5 desaturasa, una Δ6 desaturasa y una Δ5/Δ6 elongasa bifuncional, en donde el uno o mas polinucleotidos estan unidos de manera operativa a uno o mas promotores que son capaces de dirigir la expresion de dichos polinucleotidos en la celula, en donde la Δ5/Δ6 elongasa bifuncional convierte acido eicosapentaenoico (EPA) en DPA.

PDF original: ES-2715640_T3.pdf

Procedimiento para la ciclación biocatalítica de terpenos y mutantes de ciclasa que pueden usarse en el mismo.

(22/05/2019) Procedimiento para reacciones enzimáticas o biocatalíticas de compuestos de fórmula general IVa**Fórmula** en el que R1 tiene los siguientes significados: cuando "a" es un doble enlace: R1 se selecciona entre: oxo (=O), o CH-(CH2)n-Z, en el que n es 0, 1 o 2 y Z es OH, CHO, C(O)-alquilo, tal como C(O)alquilo C1-C4, en particular C(O)-CH3 o C(O)-CH2CH3; COOH, C(CH2)-CH=CH2; C(OH)(CH3)-CH=CH2; C(CH3)=CH-CH=CH2; o un resto de fórmula C(CH3)=CH-CH2Y en el que Y es OH, CH2OH, COOH o CH2C(O)CH3; o cuando "a" es un enlace sencillo: R1 se selecciona entre CH3; CHO; CH2CH2OH; CH=CH2; CH2C(O)OH; CH2CHO o C3H6CH(CH3)CHO; y en particular es el resto CH-(CH2)n-Z …

Producción de mixopironina y de sus derivados.

(21/05/2019) Proceso para producir un compuesto que tiene una primera cadena (cadena occidental) y una segunda cadena (cadena oriental) que se condensan formando un anillo pirona al proporcionar a un microorganismo las enzimas de la ruta sintética que catalizan la síntesis del compuesto, en donde el microorganismo se manipula genéticamente para comprender genes que codifican las enzimas de la ruta sintética que comprenden las enzimas MxnA (SEQ ID NO: 1), MxnB (SEQ ID NO: 2), MxnC (SEQ ID NO: 3), MxnD (SEQ ID NO: 4), MxnE (SEQ ID NO: 5), MxnF (SEQ ID NO: 6), MxnG (SEQ ID NO: 7), MxnH (SEQ ID NO: 8), Mxnl (SEQ ID NO: 9), MxnJ (SEQ ID NO: 10) y MxnK (SEQ ID NO: 11), incubar el…

Alfa (1,2) fucosiltransferasas adecuadas para uso en la producción de oligosacáridos fucosilados.

(15/05/2019). Solicitante/s: Glycosyn LLC. Inventor/es: MCCOY, JOHN, M., MERIGHI,MASSIMO, HEIDTMAN,MATTHEW IAN.

Uso de un constructo de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico aislado que codifica una enzima α fucosiltransferasa que utiliza lactosa, dicho ácido nucleico estando unido de forma operativa a una o más secuencias de control heterólogas que dirigen la producción de la enzima en una cepa de producción de bacterias hospedadoras, en el que la secuencia de aminoácidos de dicha enzima codificada por dicho ácido nucleico comprende la secuencia de SEQ ID NO: 8 para producir un oligosacárido fucosilado en una bacteria en presencia de lactosa.

PDF original: ES-2738589_T3.pdf

Variantes de xilanasa y polinucleótidos que las codifican.

(13/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, SCOTT,BRIAN R, WOGULIS,MARK, LAVIGNE,JAMES.

Variante de xilanasa, que comprende una sustitucion al menos en una posicion correspondiente a la posicion 87 del polipeptido de la SEQ ID no: 3, en la que la variante tiene actividad de xilanasa y tiene una tolerancia incrementada a los inhibidores de xilanasa en comparacion con la xilanasa de la SEQ ID no: 3; y en la que la variante tiene al menos el 85%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 96%, al menos el 97%, al menos el 98% o al menos el 99%, pero menos del 100% de identidad de secuencia con el polipeptido de la SEQ ID no: 3 y en la que la sustitucion es H87Y.

PDF original: ES-2712402_T3.pdf

Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.

Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.

PDF original: ES-2741836_T3.pdf

Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.

(24/04/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.

Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende: una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto, en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.

PDF original: ES-2733650_T3.pdf

Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa para la producción de butanol.

(24/04/2019). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CHOTANI,Gopal,K, TOMB,JEAN-FRANCOIS, NELSON,MARK J, O'KEEFE,DANIEL P, PERES,CAROLINE M, BHALLA,RITU, DAUNER,MICHAEL, PRASAD,JAHNAVI CHANDRA.

Una enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD) diseñada que tiene al menos 90% de identidad a SEQ ID NO:195, en donde la enzima comprende al menos una sustitución en un residuo que corresponde a la posición 73 o 129 de SEQ ID NO:195.

PDF original: ES-2735024_T3.pdf

Uso de la ruta reductora de la glicina para generar microorganismos formatótrofos y autótrofos.

(17/04/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, YISHAI,OREN.

Una bacteria de Escherichia aislada que está genéticamente modificada para expresar formato deshidrogenasa dependiente de NAD que es capaz de oxidar el formato a dióxido de carbono; y formato-tetrahidrofolato ligasa.

PDF original: ES-2730377_T3.pdf

Bacterias lácticas texturizantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

PDF original: ES-2329470_T3.pdf

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Vectores recombinantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

Producción recombinante de glucósidos de esteviol.

(16/04/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.

Un método para producir una composición de glucósido de esteviol o la síntesis de un compuesto de glucósido de esteviol, el método comprende incubar un sustrato con un polipéptido recombinante que es una UDP- glucosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la glucosiltransferasa de HVI como se expone en la sec. con núm. de ident. :6 en presencia de UDP-glucosa como donante de glucosa.

PDF original: ES-2709439_T3.pdf

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