(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…

(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen la sustancia biológica deseada, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y …

(14/12/2016) Un método de cromatografía para separar y purificar la lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, comprende secuencialmente las siguientes etapas de: 1) extraer lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, para obtener el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante; 2) someter el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico para realizar la purificación primaria, para obtener una fracción de elución que contiene lactoferrina humana recombinante; donde: la cromatografía de intercambio catiónico se realiza en una resina de intercambio catiónico débil CM sephorose FF, la etapa de cromatografía comprende: 2A) equilibrar la columna…

(09/11/2016) Un procedimiento para la purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea, que comprende: (a) producir mediante un procedimiento de fermentación de perfusión continua una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea que contiene una proteína de interés; (b) transferir la mezcla de fluidos de cultivo tisular a un procedimiento de eliminación de partículas continuo integrado con el sistema de fermentación de perfusión continua; (c) eliminar los contaminantes particulados del fluido de cultivo tisular en el procedimiento de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo tisular clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo tisular clarificado a un vaso de compensación…

(28/09/2016) Un proceso para la preparación de un primer compuesto seleccionado entre oligonucleótidos y ácidos nucleicos peptídicos; comprendiendo el proceso: (i) sintetizar el primer compuesto mediante síntesis en fase líquida en un solvente orgánico; y (ii) separar el primer compuesto formado en la etapa (i) de un segundo compuesto, que es un subproducto de reacción de la síntesis del primer compuesto y/o un exceso de un reactivo utilizado para la síntesis de un primer compuesto, en donde: la síntesis del primer compuesto en la etapa (i) implica una o más reacciones de acoplamiento o desprotección; el primer y segundo compuestos se disuelven…

(14/09/2016) Un dispositivo de fraccionamiento para separar solutos en un liquido bruto mediante una membrana, que comprende 1) una parte de suministro (2b) para cargar el liquido bruto; 2) una parte de filtracion con una membrana (5a; 5b; 5c) para filtrar algo de los solutos en el liquido bruto enviado desde la parte de suministro; 3) una parte de concentracion (5d) para concentrar el filtrado procedente de la parte de filtracion; 4) una parte de recuperacion para recuperar la solucion concentrada obtenida en la parte de concentracion; 5) una bomba de flujo para el envio de una fase movil; en el…

(04/05/2016) Método para concentrar una solución de inmunoglobulinas que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una solución de inmunoglobulinas con un valor de pH, con una primera concentración de proteína inmunoglobulina, y una primera concentración S+ o S- de una sustancia tampón, b) ajustar la primera concentración de la sustancia tampón a una segunda concentración S' y mantener el valor del pH, de manera que la segunda concentración S' se calcula con la ecuación 2 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de catión/neutro o con la ecuación 3 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de…

(22/07/2015) Un proceso para preparar una preparación de albúmina, donde dicho proceso comprende las siguientes etapas en orden consecutivo: (a) tratar una solución que contiene albúmina con un intercambiador de aniones y un prefiltro, (b) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de filtración con una membrana para la eliminación de virus que tiene un tamaño de poro en un intervalo de desde 10 a 70 nm, y (c) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de tratamiento con calor en un estado líquido.

(24/06/2015) Un método para purificar una proteína diana a partir de una mezcla que contiene una proteína de una célula hospedadora, que comprende someter dicha mezcla a: (a) una primera etapa de purificación de no afinidad, y (b) una segunda etapa de purificación de no afinidad, seguido de (c) filtración de flujo tangencial de alto rendimiento (FTTAR), y (d) aislar dicha proteína hasta una pureza que contiene menos de 100 partes por millón (ppm) de dicha proteína de la célula hospedadora, en el que dicha primera etapa de purificación de no afinidad es la cromatografía de intercambio catiónico y dicha segunda etapa de purificación de no afinidad es cromatografía de intercambio aniónico y en donde el…

(12/11/2014) Un proceso para preparar composiciones de anticuerpos altamente concentradas, que comprende: a) una primera ultrafiltración de una primera preparación de anticuerpos para proporcionar una segunda preparación de anticuerpos que comprende el retenido de la primera ultrafiltración; b) una diafiltración de la segunda preparación de anticuerpos para proporcionar una preparación de anticuerpos diafiltrada intermedia que comprende el retenido de la diafiltración; y c) una segunda ultrafiltración de la preparación de anticuerpos diafiltrada intermedia para proporcionar una tercera preparación de anticuerpos que comprende el retenido de la segunda ultrafiltración; en el que una o más de las etapas a), b) y c), se llevan a cabo a una temperatura de…

(05/11/2014) Método para recuperar una proteína de estrés a partir de una planta, que comprende - obtener un líquido que comprende la proteína de estrés a partir de la planta; - precipitar uno o más componentes distintos de la proteína de estrés del líquido; - adicionar un auxiliar del filtro fibroso y un polvo mineral al líquido; después - someter el líquido que comprende la proteína de estrés, el(los) componente(s) precipitado(s), el auxiliar del filtro fibroso y el polvo mineral a una primera etapa de filtración sobre un filtro, lo que separa de esta manera el precipitado, el auxiliar del filtro fibroso y el polvo mineral del filtrado que comprende la proteína de estrés; después…

(22/10/2014) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y al menos un contaminante, método que comprende las etapas secuenciales de: a. pasar la composición a través de una membrana de intercambio iónico, en donde el polipéptido y la membrana tienen carga opuesta, en condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tiene un pH lo suficientemente distinto del pI del polipéptido como para potenciar la carga del polipéptido y una fuerza iónica baja eficaz para prevenir el apantallamiento de las cargas por los iones del tampón, lo que causa que la membrana se una al polipéptido y al por…

(08/10/2014) Un método basado en cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC) para purificar un polipéptido que comprende las siguientes etapas: a) aplicar una solución líquida que contiene el polipéptido a un medio cromatográfico que contiene una fase estacionaria; b) separar el polipéptido de otras moléculas contenidas en la solución líquida haciendo pasar la solución líquida a través de la fase estacionaria del medio cromatográfico; c) recuperar el polipéptido del medio cromatográfico en un flujo pasante o un eluato; y d) esterilizar el flujo pasante o el eluato que contienen el polipéptido recuperado por filtración al vacío; en el que dicha filtración estéril es filtración estéril en línea que se realiza directamente después de la cromatografía.

(02/07/2014) Un método para retirar virus de una composición líquida del factor VII recombinante, donde dicha composición comprende uno o más polipéptidos del factor VII, donde la concentración de los polipéptidos del factor VII está comprendida en el intervalo de 0.01 a 5 mg/mL y donde la forma activada de los polipéptidos del factor VII representa un 50-100% de la masa del polipéptido o de los polipéptidos del factor FVII en la composición; donde dicho método comprende someter dicha solución a nanofiltración utilizando un nanofiltro que tiene un tamaño de poro de 80 nm como máximo.

(20/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.

(05/06/2013) Método para concentrar una proteína de una solución que comprende la proteína, comprendiendo el método: a) ultrafiltrar la solución utilizando una primera membrana para formar una primera solución de fracción retenidaque comprende la proteína en una primera concentración, en la que la primera membrana tiene un corte depeso molecular suficiente para retener, como mínimo, una parte de la proteína presente en la solución; b) diafiltrar la primera solución de fracción retenida con una solución acuosa utilizando la primera membranapara formar una segunda solución de fracción retenida que comprende la proteína a aproximadamente laprimera concentración; c) formular la segunda fracción retenida que comprende la proteína diafiltrada con glicina y ajustar el pH; y d) ultrafiltrar la…

(24/04/2013) Método para concentrar una solución de inmunoglobulina mediante filtración de flujo tangencial, caracterizadoporque la presión transmembranal y el flujo transversal son variables y se modifican durante el procedimiento defiltración según la concentración de inmunoglobulina, con: a) presión transmembranal de entre 1,4 bar y 1,6 bar y un flujo transversal de entre 75 ml/min y 90 ml/min en unintervalo de concentraciones de hasta 30 mg de inmunoglobulina por ml de solución que debe concentrarse, b) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo transversal de entre 140 ml/min y 160 ml/min enun intervalo de concentraciones de entre 15 mg/ml y 55 mg/ml, c) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo…

(16/05/2012) Un procedimiento de preparación de una solución para análisis proteómico que tiene una composición cambiada de componentes biológicos en la que la proporción de concentración de albúmina en las proteínas totales es menor de 0,3 y la proporción de concentración de β2-microglobulina en las proteínas totales es al menos 10 veces más alta que la proporción de concentración en la solución de partida que contiene componentes biológicos, comprendiendo el procedimiento someter la solución que contiene componentes biológicos a tratamiento en al menos dos etapas; en el que las dos etapas se seleccionan entre una etapa de adsorción de una parte o todas las proteínas que tienen un peso…

(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE FILTRACION VIRICA DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE AL MENOS UNA MACROMOLECULA Y UN CONTENIDO TOTAL DE SAL EN EL RANGO DE 0,2 M HASTA LA SATURACION DE LA DISOLUCION CON LA SAL EN CUESTION. ESTE NUEVO METODO REDUCE EL TIEMPO DE RESIDENCIA Y EL GRADO NECESARIO DE DILUCION DE LA DISOLUCION Y OPTIMIZA EL RENDIMIENTO DE LA FILTRACION VIRICA, PRINCIPALMENTE DE PROTEINAS, POLISACARIDOS Y POLIPEPTIDOS. LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE VIRUS ES AL MENOS TAN BUENA QUE LA CONSEGUIDA CON LAS TECNICAS CONVENCIONALES CUANDO EL CONTENIDO TOTAL DE SAL ES PEQUEÑO. LA INVENCION FACILITA LA FILTRACION DE VIRUS CON LA AYUDA DE LA LLAMADA TECNICA DE "TERMINACION" ("DEADEND"), QUE CONSTA DE VARIOS PROCESOS Y OFRECE VENTAJAS ECONOMICAS EN COMPARACION CON LA TECNICA TANGENCIAL DE…