CIP 2015 : C07F 9/24 : Esteramidas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/24 · · · · Esteramidas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de dioxano de uridina para el tratamiento de cáncer.

(22/04/2020) Un compuesto representado por la fórmula Ia: **(Ver fórmula)** donde: R1 es OR11, o NR5R5'; R2 es H; R5 es H, C1-C6alquilo, OH, C(=O)R6, OC(=O)R6 u OC(=O)OR6; R5 es H o C1-C6alquilo; R6 es C1-C22alquilo o C3-C7cicloalquilo; R11 es H o C1-C6alquilo; R13 es H, fenilo, piridilo, bencilo, indolilo o naftilo, donde el fenilo, piridilo, bencilo, indolilo y naftilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 R22; R15 es H, C1-C6alquilo, C3-C7cicloalquilo, C3-C7cicloalquilo, C1-C3alquilo, fenilo, bencilo o indolilo; R16 es H, C1-C10alquilo, C2-C10alquenilo, C3-C7cicloalquilo, C3-C7cicloalquiloC1-C3alquilo, bencilo, o fenilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido…

Agentes para imágenes de pet dirigidos a psma marcados con 18F.

(19/06/2019) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde L es un enlazador que comprende un resto de la fórmula -NH-CH2CH2-(OCH2CH2-)y-C(O)- o un grupo de la fórmula**Fórmula** en donde y es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12; m es 1, 2, 3 o 4; cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12; R1 es fenilo o piridilo; en donde el fenilo o piridilo se sustituye con un grupo flúor [F] o [18F] y opcionalmente se sustituye con un segundo grupo seleccionado de halógeno, ciano y nitro; cada R2 es independientemente hidrógeno o C1-C6 alquilo; y cada R es independientemente hidrógeno o un grupo protector seleccionado…

Generador de bases basado en borato, y composición reactiva frente a bases que comprende dicho generador de bases.

(12/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (A):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; un grupo arilalquinilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono; un grupo 2-furiletinilo; un grupo 2- tiofeniletinilo; o un grupo 2,6-ditianilo; R2 a R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12…

Derivados del pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(11/04/2019). Solicitante/s: Retrophin, Inc. Inventor/es: VAINO,ANDREW, BIESTEK,MAREK, SHKRELI,MARTIN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R, R' y R" son metilo.

PDF original: ES-2708813_T3.pdf

Derivados de pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(22/02/2019) Compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es una cadena lateral de aminoácido; cada aparición de X es, independientemente, halógeno, alquilo, alquenilo, alquilo halogenado, -CN, -NO2, -C(O)2R1, -C(O)R1 u -OR2; n es 1, 2, 3, 4 o 5; cada aparición de R1 es independientemente alquilo C1-6; cada aparición de R2 es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo o polietilenglicol (PEG), cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más halógenos; R' es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente…

Inhibidores quelados de PSMA.

(10/01/2018) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es 1 o mayor; y R es un grupo de enlace divalente unido a un agente quelante, en el que el agente quelante es DOTA, NOTA, PCTA, DO3A o desferrioxamina y está opcionalmente asociado con un radioisótopo activo de PET o un radiometal que puede servir como agente terapéutico para radioterapia dirigida; y en el que el grupo de enlace divalente se selecciona del grupo que consiste en, en el que, en cada caso, el extremo * está unido al agente quelante, (a) *-(OCH2CH2)n-, en donde n es 1-20 (por ejemplo, 4-12, o 4, u 8, o 12); (b) -(C(O)-(CH2)0-1-CH(R1)N(R2))m- *, en donde m es 1-8; cada R1 es independientemente la cadena lateral de un aminoácido natural o no natural; cada…

Moléculas conectoras fotoescindibles con esqueleto de diarilsulfuro para la síntesis transitoria de bioconjugados.

(29/11/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: STENGELE,NIKOLAUS-PETER.

Un compuesto fotoescindible de la fórmula **Fórmula** en el que A es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o -CH(CH3)-CH2-, R3 es H, un grupo metilo o un grupo etilo, O-R2 es un fosforamidito, H-fosfonato, fosfato diéster o fosfato triéster, en el que, cuando O-R2 es un fosfato diéster de la fórmula -O-P(O)-(OR4)-(OH), R4 es un alquilo o un nucleósido o un oligonucleótido, y en el que, cuando O-R2 es un fosfato triéster de la fórmula -OP(O)-(OR4)-(OR5), R4 y R5 son cada uno alquilo o un nucleósido o un oligonucleótido o forman juntos un resto internucleotídico de un oligonucleótido, R1 es una amida fenilcarboxílica, y en el que un grupo funcional seleccionado del grupo que consiste en 4,4'-dimetoxitritil-oxi-alquil-, trifluroacetil-amino-alquil-, alquilamido-biotina y hapteno se une a través del grupo amino a la amida fenilcarboxílica.

PDF original: ES-2657954_T3.pdf

Proceso para la producción de sofosbuvir.

(06/09/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula SP-4:**Fórmula** que comprende: i) hacer reaccionar el compuesto C:**Fórmula** en la que LG' es tosilato, canforsulfonato, p-nitrofenóxido, p-clorofenóxido, o-clorofenóxido, 2,4-dinitrofenóxido o pentafluorofenóxido, con un reactivo básico y el compuesto 3:**Fórmula** en la que Z es un grupo protector o hidrógeno, para obtener SP-4 protegido o sin proteger; y ii) cuando SP-4 está protegido, desproteger SP-4 protegido para obtener SP-4,.

PDF original: ES-2648803_T3.pdf

Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.

(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula** en donde R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido; X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula** en donde …

Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.

(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula** en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula** …

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.

(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula** que comprende: cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende a) una primera composición; b) pentafluorofenol; c) una base no nucleófila; y d) una composición líquida; en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.

PDF original: ES-2638350_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

Derivado de ácido morfolino nucleico.

(02/11/2016). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UEDA,TOSHIHIRO.

Un compuesto representado por medio de la siguiente fórmula general o una de sus sales:**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un grupo representado por medio de la siguiente fórmula general :**Fórmula** (en la que * representa la posición de enlace; R11, R12, R13 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa hidrógeno, alquilo o alcoxi) R2 representa un grupo representado por la siguiente fórmula general o :**Fórmula** (en la que * se define como se ha descrito con anterioridad; R4 representa alquilo, arilmetilo o ariloximetilo; R5, R6 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa alquilo) R3 representa un grupo hidroxi que puede estar protegido por trialquilsililo o difenilalquilsililo, o un grupo representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** (en la que * se define como se ha descrito con anterioridad; X representa O o S; Y representa dialquilamino o alcoxi; Z representa halógeno).

PDF original: ES-2607603_T3.pdf

Derivados de pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(10/08/2016). Solicitante/s: Retrophin, Inc. Inventor/es: VAINO,ANDREW, BIESTEK,MAREK, SHKRELI,MARTIN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, elegido entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2600179_T3.pdf

Proceso para la preparación de éster de N-[(2''R)-2''-desoxi-2''-fluoro-2''-metil-p-fenil-5''-uridilil]-L-alanina 1-metiletilo.

(06/07/2016) Un proceso para preparar un compuesto representado por la formula 4, o un diastereomero a base de fosforo del mismo:**Fórmula** en la que P* representa un atomo de fosforo quiral, y en la que dicho diastereomero a base de fosforo se representa por las formulas RP-4 o SP-4:**Fórmula** que comprenden: a) hacer reaccionar un alanato de isopropilo, A, un di-X'-fenilfosfato, B, 2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metiluridina, 3, y una base para obtener una primera mezcla que comprende 4, o el diastereomero a base de fosforo del mismo;**Fórmula** en donde X es una base conjugada de un acido, n es 0 o 1, y X' es un halogeno b) hacer reaccionar la primera mezcla con un compuesto protector para obtener una segunda mezcla que comprende…

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.

(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula** realizándose que R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N, en el caso de que X represente O n es ≥ 1, en el caso de que Y represente O m es ≥ 1, en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2, en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2, V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre: - H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…

Nuevo derivado de la fitoesfingosina-1-fosfato, método de preparación del mismo, y composición para prevenir y tratar la pérdida del cabello o para estimular el crecimiento del cabello que comprende el mismo.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Phytos Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,MYEONG JUN.

Fitoesfingosina-1-fosfato O-cíclico (O-C-P1P) representada por la Fórmula 1a siguiente o fitoesfingosina-1- fosfato N-cíclico (N-C-P1P) representada por la Fórmula 1b siguiente, una sal farmacéuticamente aceptable de O-C- P1P o N-C-P1P, o un solvato de O-C-P1P o N-C-P1P: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2652451_T3.pdf

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.

Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** y de 1% a 10% (p/v) de manitol, en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.

PDF original: ES-2565069_T3.pdf

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.

Inhibidores de fluorescencia oscuros para transferencia de energía donador-aceptor.

(03/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura seleccionada de:**Fórmula**

Proceso mejorado para la preparación de 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidiniliden)etil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona.

(06/08/2014) Un proceso para preparar el compuesto o una sal de adición de ácido del mismo,**Fórmula** que se caracteriza por las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente inerte a la reacción**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, arilo, arilmetilo, ariletilo, difenilmetilo, alilo o 3-fenilalilo; R2 es alquilo C1-6, fenilo o fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre halo, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, ciano o nitro; A es alquiloxicarbonilo C1-4, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo o ciano; y X es halo; en donde el arilo es fenilo o fenilo sustituido…

Compuestos y métodos para la síntesis y purificación de oligonucleótidos.

(27/03/2013) Un compuesto con la fórmula (I): PR1R2R3 (I) en el que R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en alquiloxi C1-C8-, alqueniloxi C2-C8- y alquiniloxi C2-C8-, opcionalmente sustituido con CN; R2 es un halógeno o -NR42; R3 tiene la fórmula - L-A; cada R4 es un alquilo C1-C6 o está combinado para formar un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros,opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en alquilo C1-C6-,haloalquilo C1-C6-, alcoxi C1-C6 , arilalcoxi C1-C6-, oxo- y alcoxicarbonilo C1-C6; L es un alquilenoxi C1-C10-, que se sustituye opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados…

Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.

(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula en la que cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo; cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6; R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-; R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que X es -O-, -S- o -N(R3)-; R5 es -CH(R51)N(R52)2 .

Reactivos y procedimientos para la detección por desactivación de la fluorescencia.

(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula FL-ODN-Q en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico; FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula** en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.

Compuesto de FÓSFORO-MOLIBDENO, método para su producción, aditivo que contiene el compuesto para lubricante, y composición lubricante.

(18/04/2012) Un compuesto de fósforo y molibdeno, representado por la siguiente fórmula general : [Fórmula química 1]. en la que R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un grupo hidrocarburo que tiene 1 a 20 átomos de carbono.

COMPUESTO ANTITUMORAL Y USOS TERAPEUTICOS DEL MISMO.

(16/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: RAU, TOBIAS, HESSE, HEINRICH, BUCH, WOLFGANG, GOMEZ, JAIME, ARENDS, MIGUEL, ANGEL, ERNSTORFER, NORBERT.

Utilización de un agente para la flotación de menas del tipo de sulfuros, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula en la que R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, representan grupos alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, grupos alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, grupos arilo con 6 a 10 átomos de carbono o grupos alquil-arilo con 7 a 10 átomos de carbono, y R4 representa hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, grupos alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, grupos arilo con 6 a 10 átomos de carbono o grupos alquil- arilo con 7 a 10 átomos de carbono.

BIS-(N,N'-BIS-(2-HALOETIL)AMINO)FOSFORAMIDATOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: MENG, FANYING, HERR, JASON, R., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., KOZLOWSKI, MICHAEL, R., ZHICHKIN, PAVEL.

Compuesto representado por la fórmula I: en el que: X es cloro o bromo; Q es O; y R es hidrógeno o es R’SO2- donde R’ es hidrógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halógeno, alquiloxilo C1-6, tio, nitro, o amino; arilo C6-14; arilo C6-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; heteroarilo C5-14; o heteroarilo C5-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

UTILIZACION DE UN COLECTOR PARA MENAS DEL TIPO DE SULFUROS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/04/2006). Solicitante/s: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH. Inventor/es: RAU, TOBIAS, HESSE, HEINRICH, BUCH, WOLFGANG, GOMEZ, JAIME, ARENDS, MIGUEL, ANGEL, ERNSTORFER, NORBERT.

Utilización de un agente para la flotación de menas del tipo de sulfuros, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, representan grupos alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, grupos alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, grupos arilo con 6 a 10 átomos de carbono o grupos alquil-arilo con 7 a 7 a 10átomos de carbono, y R4 representa hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, grupos alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, grupos arilo con 6 a 10 átomos de carbono o grupos alquil-arilo con 7 a 7 a 10 átomos de carbono.

INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.

(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…

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