(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.

Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Inventor/es: LESIAK, KRYSTYNA, PANKIEWICZ, KRZYSZTOF, W., WATANABE, KYOICHI, A..

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.

(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, MAULER-MACHNIK, ASTRID, STENZEL, KLAUS, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, HINSSLER, GERD, GERDES, PETER, MARKERT, ROBERT.

Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.

(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: MAJORAL, JEAN-PIERRE, MEUNIER, BERNARD, CAMINADE, ANNE-MARIE, LOUP, CHRISTOPHE, ZANTA-BOUSSIF, MARIA-ANTONIETTA.

Dendrímeros fosforados policatiónicos caracterizados porque están constituidos - por una capa central en forma de un núcleo P0 que comprende 2 a 8 agrupaciones funcionalizadas - por n capas intermedias, idénticas o diferentes, estando constituida cada una de dichas capas intermedias por unidades P1 que responden a la fórmula II: en la que: L es un átomo de oxígeno, fósforo o azufre, M representa uno de los siguientes grupos: · un grupo aromático di-, tri- o tetrasustituido por grupos alquilo, grupos alcoxi, agrupaciones insaturadas de tipo olefínico C1-C12, azoicas o acetilénicas, pudiendo incorporar o no todos estos grupos átomos de fósforo, oxígeno, nitrógeno, azufre o halógeno, o · un grupo alquilo o alcoxi que comprende diversos sustituyentes tales como los definidos cuando M es un grupo aromático.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLEN RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: GUZAEV, ANDREI ISIS PHARMACEUTICALS, AZHAYEV, ALEX DR. DEPARTMENT OF PHARM. CHEM., LONNBERG, HARRI DR. DPT OF CHEMISTRY.

SE UTILIZAN MONOMEROS DE FOSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1 PARA LA FOSFORILACION DE OLIGONUCLEOTIDOS, PREFERENTEMENTE EN LOS EXTREMOS 5'OSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1: EN DONDE DMTR ES UN GRUPO 4,4' ,2} ES UN GRUPO ELECTROACEPTOR QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE AL GRUPO R{SUB,1}; R{SUB,3} ES UN GRUPO ALQUILO; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE DEL GRUPO R{SUB,3}. LOS GRUPOS ELECTROACEPTORES PREFERENTES INCLUYEN LOS GRUPOS 2}, Y GRUPOS ME REPRESENTA UN GRUPO METILO. UN GRUPO ALQUILO PREFERENTE ES EL GRUPO ISOPROPILO.

(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR.

ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM N.V. E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL, GARNER, JAMES MICHAEL, SNIJDER, CARINA, SACHA, TEUNISSEN, ANTONIUS, JACOBUS, JOSEPHUS, MARIA, HANSEN, CAROLINA, BERNEDETTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FOSFITO MULTIDENTADO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N ES 2 A 6, R ES UN GRUPO ORGANICO N - VALENTE Y R 1 Y R 2 SON SISTEMAS DE ANILLO AROMATICOS CONDENSADOS DE 2 O MAS ANILLOS, ESTANDO ESTOS ANILLOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION ORTO EN RELACION AL ATOMO DE OXIGENO SOLO CON HIDROGENO, PREPARANDO EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO FOSFOCLORIDITA A PARTIR DE UN COMPUESTO ALCOHOLICO R 1 - OH Y R 2 - OH Y UN COMPUESTO DE CLORURO DE FOSFORO Y POSTERIORMENTE PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO FOSFOCLORIDITA CON UN COMPUESTO ALCOHOLICO SEGUN R (OH) N , EN EL QUE LA FOSFOROCLORIDITA SE PREPARA REALIZANDO LOS DOS PASOS EN UN DISOLVENTE; A) LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , PONIENDO EN CONTACTO LOS COMPUESTOS R 1 OH Y R 2 OH Y R 2 OH Y B) LA PUESTA EN CONTACTO DEL COMPUESTO RESULTANTE DEL PASO (A), EL CUAL TIENE LA FORMULA CON HY, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DRUG INNOVATION & DESIGN, INC. Inventor/es: GLAZIER, ARNOLD.

SE DESCRIBE LA COMPOSICION, LA SINTESIS Y LAS APLICACIONES DE PROFARMACOS ACTIVADOS CON PROTEASA ASOCIADA A TUMORES DE FOSFORAMIDA DE MOSTAZA, DE ISOFOSFORAMIDA DE MOSTAZA Y ANALOGOS, CON FUNCIONALIDADES DETOXIFICANTES. ESTOS FARMACOS LIBERAN UN ANALOGO DE FOSFORAMIDA DE MOSTAZA CITOTOXICO DESPUES DE SU ACTIVACION POR ESTERASAS Y PROTEASAS ASOCIADAS A TUMORES. LA ESTRUCTURA GENERAL DE ESTOS FARMACOS ES (I), EN LA CUAL R1 ES UN GRUPO BETA TUYENTES EN LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO; EN LA CUAL X ES UN BUEN GRUPO SALIENTE TAL COMO UN HALOGENO; R2 ES UN GRUPO BETA TES EN LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO; O UN GRUPO AMINO (NH SUB,2}) QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. A ES UN DERIVADO DE BENCILOXI CON UNO O MAS GRUPOS ACILOXI O ACILAMINO EN POSICIONES PARA U ORTO EN RELACION AL FOSFOESTER; Y LOS GRUPOS ACILOXI O ACILAMINO NO SON GRUPOS P O GRUPOS P S.

(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.

DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, SHAPIRO, RAFAEL, FOO, THOMAS., GARNER, JAMES MICHAEL.

UN PROCESO EN FASE LIQUIDA MEJORADO UTIL EN LA HIDROCIANACION DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS PARA OBTENER NITRILOS ACICLICOS NO CONJUGADOS Y PARA EL PROCESO EN FASE LIQUIDA DE ISOMERIZACION DE LOS NITRILOS EN NITRILOS LINEALES DE 3 QUENO. LA MEJORA CONSISTE EN LLEVAR A CABO EL PROCESO EN PRESENCIA DE NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO MULTIDENTADO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOROCLORIDITA.

(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HARTWIG, JURGEN, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES C4 - C6 - ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, X ES HIDROGENO O AZUFRE Y Y Z SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXI, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAITO, SHIGERU, SASAKI, MITSURU, YOSHII, YUTAKA, ITOH, YOSHIKAZU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDOTIOFOSFATO REPRESENTADOS POR LA FORMULA II: EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METIL O UN GRUPO ETILO; R2 ES UN GRUPO N PO SEC LTIOL C1 NTA 1 O 2, Y UN INSECTICIDA, UN NEMATOCIDA Y UN ACARICIDA QUE CONTIENEN EL MISMO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/04/1997). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE. Inventor/es: DEKEYSER, MARK, A., MCDONALD, PAUL, T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN FORMULAS (I) Y (II) DONDE X, Y, R Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR ACARIDOS, NEMATODOS, INSECTOS DE LA PLANTA DE ARROZ, GUSANOS DEL BROTE DE TABACO, Y GUSANO DE RAIZ DE MAIZ DEL SUR. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA ELABORAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/07/1996). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: ARNOLD, LYLE JOHN, REYNOLDS, MARK ALAN, BHATT, RAM SAROOP.

REACTIVOS VERSATIL CON UNA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA, QUE TIENE UN LIGANDO Y GRUPOS DE COPULACION PRIMERO Y SEGUNDO UNIDOS A LA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA. EL LIGA DO PUEDE SER UNA PARTE FUNCIONAL, TAL COMO UN MARCADOR O INTERCALADOR, O UN BRAZO DE UNION QUE PUEDE ESTAR UNIDO A LA CITADA PARTE FUNCIONAL. EL REACTIVO PERMITE LA PREPARACION DE POLIMEROS VERSATILES NUCLEOTIDO / NO NUCLEOTIDO, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DETERMINADA DE UNIDADES MONOMERICAS NUCLEOTIDICAS Y NO NUCLEOTIDICAS, CADA UNA DE LAS SEGUNDAS DE LAS CUALES LLEVA EL LIGANDO INDICADO. ESTOS POLIMEROS PUEDEN, P.E., SER USADOS COMO SONDAS QUE MUESTRAN SENSIBILIDAD MEJORADA Y/O QUE SON CAPACES DE DETECTAR UN GENERO DE NUCLEOTIDOS CADA ESPECIE DE LOS CUALES TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DIANA COMUN, DE INTERES INTERCALADAS ENTRE DIFERENTES SECUENCIAS QUE NO TIENEN INTERES.

(16/05/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU.

SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS DE BIOFOSFORIL DE HIDRACINAS Y COMPUESTOS QUE LAS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO PESTICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA LA LOMBRIZ DE LAS RAICES DE LOS CEREALES.

(16/08/1994). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: CORBETT, THOMAS, HUGHES, WENTLAND, MARK PHILIP, PERNI, ROBERT BRUNO, MILLER, THEODORE CHARLES, MATTES, KENNETH CHARLES, COLLINS, JOSEPH CHARLES.

SE PRESENTAN 1 TITUIDO N ES 2 O 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; Q ES UN RESIDUO ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CH2NHR3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH=N-AR, C-(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO, Y CH2N(R4)P(O)(O-ALQUIL INFERIOR)2; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O AR; R6 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R7 ES ALQUIL INFERIOR, O AR; R8 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; Y AR ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON METIL, METOXIL, HALOGENO O NITRO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS TIOXANTENONAS Y UN METODO DE USO DE LAS TIOXANTENONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES Y EL CANCER EN MAMIFEROS.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN, BLACK, MALCOLM HENRY, PEEK, ROBERT JOHN.

COMPUESTOS DE FORMULA: R1(CA = CA')X-C(=X)NR2R3 EN QUE R1 ES ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN; X=1 O 2; X ES O O S; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O HALOALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR VARIOS GRUPOS Y R3 PUEDE SER UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS CUATRO SIGUIENTES: A, B, C, Y D: A = -Y = X1-(R4)A B = -S(R6)(O)B C = -S(O)CNR7R8 D = R1-(CA=CA1)N-C(=X)N(R2)DE LOS QUE SE INDICA EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES RADICALES Y COEFICIENTES.

(16/09/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS (DI)TIO-FOSFORICOS Y -FOSFONICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE INERTES COMO CETONAS ALIFATICAS, ALCANOLES O ETERES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DI(TIO)-FOSFORICOS -FOSFONICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, NO2, ALQUILO DE C 1 A 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, Y ALQUILTIO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3 ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 ALQUILO C 1 A 4; R5 HAL; R6 GRUPO SY; X, O O S; Y, H, NAB O KB Y N 0 O 1.SE UTILIZAN COMO ACARICIDAS, HERBICIDAS O HEMATICIDAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO (FOSFONICO), DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL ES HALOGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES ALQUILO O ALCOXI; Y R ES ALQUILO O ARILO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDAS DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO (FOSFONICO) DE FORMULA (II) CON CLORUROS SULFONICOS DE FORMULA CLSR , EN LAS QUE R , R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO (FOSFONICO), DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL ES HALOGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES ALQUILO O ALCOXI; Y R ES ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDAS DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO (FOSFONICO) DE FORMULA (II), CON CLOROSILANOS DE TRIALQUILO DE FORMULA CLSI(R ) , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de diésterimidas del ácido O-etil-S-n-propil-N-amino-metiliden- tiolfosfórico y empleo como agente para combatir las plagas, especialmente como insecticidas, acaricidas y nematicidas.

(01/06/1978). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Mejoras en los métodos relativos a fosforamidatos, caracterizadas porque, para mejorar el valor de productos comerciales susceptibles de infestación por plagas y similares, en forma de hongos, artrópodos y/o nemátodos, comprenden las etapas de: cargar un receptáculo o un dispositivo de diseminación mecánica con una composición pesticida que contiene como ingrediente activo un fosformidato y un vehículo, agrícolamente aceptable, del fosforamidato y (a) utilizar el dispositivo de diseminación mecánica para aplicar al producto comercial, en una cantidad pesticidamente eficaz, la composición pesticida en forma de gránulos, de un polvo fino o de una pulverización líquida o (b) disponer el producto comercial en contacto con la composición pesticida de dicho receptáculo para aplicar al producto comercial una cantidad pesticidamente eficaz de la composición.

(01/07/1977). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.