CIP 2015 : C07C 229/22 : estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno.

CIP2015CC07C07CC07C 229/00C07C 229/22[3] › estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/22 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.

(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido; n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…

Líquidos iónicos herbicidas con catión de tipo betaína.

(14/11/2018). Solicitante/s: Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Consultingowe ADOB sp. z o.o. sp.k. Inventor/es: Nawrocki,Adam, OLSZEWSKI,RADOSLAW, PERNAK,JULIUSZ, PRACZYK,TADEUSZ, NIEMCZAK,MICHAL, CZERNIAK,KAMIL.

Un compuesto de líquido iónico de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que - X representa Cl o CH3, - Y representa -CH2- o -CH2-CH(OH)-CH2-, - R1 representa alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas, cocoamidopropilo, o alquil C1-C8-amidopropilo de cadena lineal o sus mezclas, y - R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas.

PDF original: ES-2689516_T3.pdf

Métodos para la producción de L-carnitina.

(14/02/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR., PARADIES,Gesa.

Un método para la producción de L-carnitina, que comprende las etapas de (a) proporcionar una disolución que comprende al menos 5% (p/p) de carnitina en un primer disolvente, en donde la carnitina es una mezcla de D y L-carnitina, (b) opcionalmente sembrar la disolución con cristales de L-carnitina, (c) añadir un segundo disolvente, en el que la L-carnitina no es soluble o tiene una solubilidad baja, (d) aislar cristales que comprenden L-carnitina, en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en etanol, metanol, agua, acetonitrilo y sus mezclas, en donde el segundo disolvente se selecciona de acetona, isopropanol, isobutanol, 2-propanol, 1-pentanol, 2- butanona, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo, tetrahidrofurano, tolueno y sus mezclas, en donde en la etapa (a) la carnitina comprende más de 80% (e.e.) de L-carnitina y en donde la etapa (a) comprende calentar la disolución a una temperatura superior a 40ºC.

PDF original: ES-2668771_T3.pdf

Sales de adición de ácido del ácido 5-aminolevulínico o sus derivados.

(14/06/2017). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, GODAL, ASLAK, NILSEN,NILS,OLAV, BRAENDEN,JON,ERIK.

Una sal de adición de ácido de un éster del ácido 5-aminolevulínico (éster del 5-ALA) con ácido nítrico, en el que dicho éster del 5-ALA es un compuesto de fórmula X: R2 2N-CH2COCH2-CH2CO-OR1 (X) en la que R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido que puede opcionalmente estar interrumpido por uno o más grupos -O-, -NR3-, -S- o -PR3-; R2 representa un átomo de hidrógeno; y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6.

PDF original: ES-2639021_T3.pdf

Métodos para sintetizar un elemento estructural de amatoxinas y amatoxinas.

(08/06/2016). Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA GMBH. Inventor/es: LUTZ, CHRISTIAN, SIMON, WERNER, MUELLER,Christoph.

Método para la síntesis de g,d-dihidroxiisoleucina 1 o de un sintón para el compuesto 1, que comprende la etapa de metilar el compuesto 3 o 3* con yoduro de metilo en presencia de bis(trimetilsilil)amida de litio (LHMDS).

PDF original: ES-2589306_T3.pdf

Un proceso de hidrogenación de cetoésteres.

(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: WARD,THOMAS, VEGHINI,DARIO, BICKER,Markus, ZANOTTI-GEROSA,Antonio, NEDDEN,HANS GUENTER, CARAUCÁN DÁVILA,MIGUEL ÁNGEL, HECKMANN,GOLO, JAFARPOUR,LALEH, MALAN,CHRISTOPHE, PIERRON,JULIEN.

Un proceso para la produccion de un (S)- o (R)-4-halo-3-hidroxibutirato, que comprende la reaccion de un 4- haloacetoacetato con hidrogeno en presencia de un disolvente, siendo el disolvente una mezcla de disolventes que comprende un primer disolvente y un segundo disolvente, en donde el primer disolvente es un alcohol alifatico y el segundo disolvente es un eter, preferentemente tetrahidrofurano, o una cetona, preferentemente acetona, y un catalizador de formula [RuXYZ]X, en la que X es halogeno, preferentemente Cl o Br, u OAc, acetoacetato, alilo o CIO4, Y es un ligando organico bidentado con dos grupos fosfina, y Z es un areno, preferentemente cimeno, benceno, xileno o tolueno, o un polieno, preferentemente un dieno, o un alqueno, en donde la relacion molar de 4-haloacetoacetato/catalizador es de al menos 35.000.

PDF original: ES-2567408_T3.pdf

Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.

(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula** donde el anillo A representa un grupo cíclico; X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido; n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes, RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno; el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…

Proceso para la producción de tartrato de L-carnitina.

(03/12/2014) Un proceso para la producción de tartrato de L-carnitina, en el que el tartrato de L-carnitina se precipita a partir de una mezcla de reacción que comprende L-carnitina y ácido tartárico, disolviéndose la mezcla de reacción en etanol que tiene un contenido de agua de menos del 5 % (p/p).

Uso de la L-carnitina en productos cosméticos dermatológicos para el tratamiento de estrías y cicatrices.

(01/08/2014) La presente invención tiene por objeto el uso de la L-carnitina, sus sales y derivados en productos cosméticos dermatológicos, preferentemente dentro del campo técnico del tratamiento cosmético de todos los tipos de estrías y cicatrices superficiales de mamíferos, preferentemente el hombre, como consecuencia de la actividad antifibrótica de la carnitina.

USO DE LA L-CARNITINA EN PRODUCTOS COSMÉTICOS DERMATOLÓGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTRÍAS Y CICATRICES.

(30/05/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: JIMENEZ-CASTELLANOS BALLESTEROS, MARIA ROSA, MATE BARRERO,ALFONSO, VAZQUEZ CUETO,CARMEN MARIA, LUCERO MUÑOZ,María Jesús, CASAS DELGADO,Marta.

La presente invención tiene por objeto el uso de la L-carnitina, sus sales y derivados en productos cosméticos dermatológicos, preferentemente dentro del campo técnico del tratamiento cosmético de todos los tipos de estrías y cicatrices superficiales de mamíferos, preferentemente el hombre, como consecuencia de la actividad antifibrótica de la carnitina.

Proceso para la preparación de un complejo de gadobenato dimeglumina en forma sólida.

(22/10/2013) Un proceso para la preparación de una forma sólida de un compuesto gadobenato dimeglumina,de fórmula :**Fórmula** comprendiendo el secado por pulverización de una composición líquida de dicho compuesto.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDO DEL ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO O DE SUS DERIVADOS.

(08/11/2011) Una sal de adición de ácido de un éster del ácido 5-aminolevulínico (éster del 5-ALA) con un ácido que es un ácido sulfónico o un derivado de ácido sulfónico, en el que dicho éster del 5-ALA es un compuesto de fórmula X: R 2 2N-CH2COCH2-CH2CO-OR 1 en la que R 1 representa un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal no sustituido; (X) R 2 , cada uno independientemente, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena línea, ramificada o cíclica, opcionalmente sustituido, que contiene hasta 20 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente interrumpido por uno o más grupos -O-, -NR 3 -, -S- o -PR 3 -; y R 3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6

COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.

(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI

PROFARMACOS DE PROPOFOL DERIVADOS DEL AMINOACIDO SERINA, COMPOSICIONES, USOS Y FORMAS CRISTALINAS DE LOS MISMOS.

(31/05/2010) El compuesto ácido 2-amino-3-(2,6-diisopropilfenoxicarboniloxi)-propanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores

SAL DE ACETIL L-CARNITINA CON UN ACIDO DICARBOXILICO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(20/05/2010) Una sustancia sólida, cristalina, no higroscópica que tiene un punto de fusión de 105-110ºC compuesta por fumarato del ácido acetil L-carnitina

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-BUTEN-2-ONA SUSTITUIDOS.

(25/01/2010) Un procedimiento para producir una 4-alcoxi-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ona de la fórmula (III): CF3CO-CH=CH-OR 1 (III) donde R 1 es un grupo alquilo que comprende la reacción de un haluro de la fórmula (I): CF3COHal (I) donde Hal es un átomo de halógeno, con un compuesto de la fórmula (II): CH2=CHOR 1 (II) donde R 1 es tal como se ha definido antes, en presencia de una base

COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y LAS ALCANOIL L-CARNITINAS CON CLORURO DE TAURINA.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA.

Sal de L–carnitina o alcanoil L–carnitina con cloruro de taurina de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior lineal o ramificado con de 2–5 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA ALCANOILO CON ACIDO MUCICO.

(01/04/2006) Los procedimientos para la preparación de mucato de L-carnitina o de un mucato de alcanoíl-L-carnitina con fórmula general (I) donde R es hidrógeno o un grupo alcanoílo lineal o ramificado con 2-6 átomos de carbono, que comprende las etapas de: (a) disolver el cloruro de L-carnitina o cloruro de alcanoíl-L-carnitina en agua destilada a una temperatura que varía desde temperatura ambiente hasta 100ºC para producir la disolución; (b) tratar la disolución de la etapa (a) con una resina intercambiadora adecuada para producir sal interna de L-carnitina o alcanoíl-L-carnitina en disolución acuosa; (c) destilar la sal interna de L-carnitina o alcanoíl- L-carnitina de la etapa (b) hasta que se obtiene una disolución acuosa que contiene un 60% en peso de sal interna de L-carnitina o sal interna de alcanoíl-L-…

ESTERES DE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINAS UTILES COMO LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION INTRACELULAR DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI.

Constituidos de fórmula (I) en la que: n es un número entero entre 1 y 3; R es hidrógeno o alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-6 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan una cadena acílica lineal saturada o insaturada, con 3-20 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable.

SALES DOBLES DE ACIDO FUMARICO CON UNA CARNITINA Y UN AMINOACIDO Y SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS, SUPLEMENTOS DIETETICOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Un fumarato de fórmula (I): (I) en la que: R es hidrógeno o isovalerilo y [A+] es un aminoácido cargado positivamente del grupo constituido por creatina, ornitina, lisina, arginina e histidina.

COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO.

Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS NITROXI DE (R) Y (S)-CARNITINA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO.

Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.

PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE LA R-(-)-C ARNITINA.

(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de R- -carnitina según el diagrama de reacción: que comprende las siguientes etapas: (a) convertir el cloruro del ácido canforsulfónico en (1R)-canfor-10-sulfonilamina 1, en la que: R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C4, o bencilo pero no pueden ser ambos hidrógeno; o R y R1, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico con 4-6 átomos de carbono; hacer reaccionar dicho cloruro con una amina de fórmula HNRR1, en la que R y R1 son como se indicó anteriormente, siendo la relación molar de cloruro:amina de 1:1, 1 a 1:1, 5, a 0ºC-30ºC durante 2-4 horas; en presencia de una base; (b) condensar la sulfonilamina 1 con glicerol, siendo la relación molar de glicerol:amina 1 de 2:1 a 5:1, en un medio ácido, obteniendo (1R)-canfor-2-espirocetal-…

ESTERES PERFLUORADOS DE ALCANOIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS POR VIA INTRACELULAR.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIA, SCAFETTA, NAZARENO, CIMA, MARIA, GRAZIA, PUCCI, ANDREA.

El éster perfluorado de alcanoil L- carnitina con fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-20, átomos de carbono, perfluorados de manera opcional R2 es un alquilo, lineal o ramificado, con 4-20, átomos de carbono en el que se reemplazan al menos un 40% de los átomos de hidrógeno por átomos de flúor; y X- es el anión del ácido farmacológicamente aceptable.

ACIDO 5-AMINOLEVULINICO ESTERILIZADO.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DUSA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLUB, ALLYN.

Cristales coloreados de ácido 5-aminolevulínico (ALA), en los que dicho color se confiere por irradiación de los cristales.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

DERIVADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEJORADOS TERAPEUTICA Y/O NUTRICIONALMENTE Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Sal de L-carnitina o alcanoil-L-carnitina con un aminoácido, que tiene la fórmula (I) en la que R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada que tiene 2-5 átomos de carbono; y Y- es el anión del aminoácido que aparece en proteínas seleccionadas del grupo constituido por: leucina, isoleucina, valina, cisteína, arginina, ácido glutámico, glutamina, asparagina, glicina, alanina, treonina, serina, prolina, histidina, metionina, fenilalanina y triptófano.

SALES NO HIGROSCOPICAS DE INGREDIENTES ACTIVOS CON ACTIVIDADES TERAPEUTICAS Y/O NUTRICIONALES Y COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Una sal de L-carnitina o alcanoíl de L-carnitina con creatina u ornitina teniendo la fórmula. **(fórmula)** en la que - R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada teniendo 2-5 átomos de carbono; e - Y- se selecciona a partir de en la que A es un ácido farmacológicamente aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos amino de la creatina o, respectivamente, ornitina.

COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y ALCONOIL L-CARNITINAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, SCAFETTA, NAZARENO.

Sal no higroscópica de L-carnitina o alcanoíl L- carnitina con ácido pamoico, de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior, lineal o ramificado, que tiene 2-6 átomos de carbono y en la que, si X = 1, Y = COOH y, si X = 2, Y = COO-.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SALES NO HIGROSCOPICAS DE L(-)-CARNITINA.

(01/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Un procedimiento para la preparación de una sal de L -carnitina estable y no higroscópica, seleccionada del grupo formado por el fumarato ácido de L -carnitina (1:1) y el L(+)-tartrato de L -carnitina (2:1), que comprende: (a) mezclado a temperatura ambiente, en cualquier orden deseado, sal interna de L -carnitina; ácido fumárico o ácido L(+)-tartárico, respectivamente en cantidad equimolar o en la mitad de la cantidad equimolar con respecto a la sal interna de L - carnitina; y 5-9%, preferiblemente 6-8%, en peso de agua calculado sobre el peso de la mezcla + + ; (b) calentamiento en agitación de la mezcla anterior a una temperatura de 100-120ºC para obtener una masa fundida sustancialmente incolora y trasparente; (c) enfriado de la masa fundida hasta una solidificación completa; y (d) trituración de la masa solidificada para obtener un granulado o polvo que posea el tamaño de partícula deseado.

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