CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA.
(01/12/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA A PARTIR DE SUS ENANTIOMERO, LA (S)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA. EL(R)-ENANTIOMERO PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN DIVERSOS PROCESOS DE SINTESIS ORGANICA E INDUSTRIALES, TALES COMO LA PREPARACION DEL GABOB Y LA (R)-CARNITINA.
SALES DE AMONIO DEL ACIDO FENOXIISOBUTIRICO Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2003). Solicitante/s: FATRO S.P.A. Inventor/es: MELLONI, WILLIAM, ZAINI, CORRADO.
Sales de amonio cuaternario, en particular sales de colina, betaína y carnitina, incrementan los efectos de desintoxicación, hepatoprotectores y coleréticos del ácido libre.
COMPOSICIONES SOLIDAS APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE CONTIENEN UN CITRATO DE MAGNESIO DE ALCANOILO-L-CARNITINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO.
Se describen sales estables y no higroscópicas de citratos de magnesio de alcanoílo inferior - L - carnitina que están adaptados para preparar composiciones sólidas útiles como complemento alimentario o nutricional, para el hombre, y como complemento de pienso, con fines veterinarios.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA L-CARNITINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: BYUN, IL-SUK, KIM, KYUNG-IL, BONG, CHAN-AH.
La presente invención se refiere al procedimiento para la preparación de L-carnitina expresada por la fórmula , que es útil en producción industrial debido al hecho de que cada reacción en fase de solución acuosa se realiza continuamente en el reactor sin proceso de purificación separado. Más particularmente esta reacción se refiere a éstos procedimientos, en los que se utiliza hidroxibutirolactona- (S)-3- activada como materia prima para realizar las siguientes reacciones químicas bajo condiciones específicas: una reacción de apertura de anillo, epoxidación en el centro quiral que es inversamente convertido, y una sustitución nucleofílica de dimetilamina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BE - AMINO AL -HIDROXIACIDOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MOROSHIMA, TADASHI, SUGAWA, TADASHI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL HI DROXIACIDO, A TRAVES DE ETAPAS EFICIENTES E INDUSTRIALMENTE APLICABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL - HIDROXIACIDO, REPRESE NTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL , DETALLADA MAS ABAJO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AL AMINO - AL ', AL ' - DIHALOCETONA DE FORMULA GENERAL , INDICADA ABAJO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE PROTECCION DEL GRUPO AMINO O SIN PROTECCION DEL MISMO.
Procedimiento para la preparación de R-(-)-carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado.
(01/04/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO.
Procedimiento para la preparación de R- -carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado, que comprende las etapas siguientes: (A) conversión de la (S)-3-hidroxi-4-butirolactona [1] en (S)-4-halógeno-3-hidroxibutirato de alquilo [2] por reacción con un alcohol C1-7 lineal o ramificado; (B) sustitución del halógeno del compuesto [2] con un grupo CN para obtener el éster alquílico del ácido (R)-4- ciano-3-hidroxibutírico [3]; (C) conversión del éster alquílico [3] para obtener la (R)-4-ciano-3-hidroxibutiramida [4]; (D) ciclación del compuesto [4] para obtener la (R)-5- (cianometil)-2-oxazolidona [5] mediante la conversión de la función amida en isocianato; (E) hidrólisis del compuesto [5] para obtener el ácido (R)-4-amino-3-hidroxibutírico {6]; (F) metilación del grupo amino del compuesto [6] para obtener el producto final (R)-carnitina.
TENSIOACTIVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE AMINOACIDOS DEL TIPO 1-0-N -CETIL-L-AMINOACIL ESTER 3-O-MONOACIL GLICERIDOS Y 1-O-N-ACETIL L-AMINOACIL ESTER 2,3-O-DIACIL GLICERIDOS Y SU PREPARACION.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ,LOURDES, MORAN BADENAS,CARMEN, CLAPES SABORIT,PARE, INFANTE MARTINEZ-PARDO,MARIA ROSA.
Tensioactivos derivados de aminoácidos del tipo 1-O-N{sup,al}- acetil-L-aminoacil éster 3-O-monoacil glicéridos y 1-O-N{sup,al}- acetil L-aminoacil éster 2,3-O-diacil glicéridos y su preparación. La presente invención se refiere a nuevos compuestos tensioactivos derivados de aminoácidos del tipo mono y diacilglicéridos según fórmula general (I) diseñados para que actúen como agentes de superficie y antimicrobianos. Las variaciones en la actividad serán función del n° de cadenas grasas, la longitud de éstas y el aminoácido presente en la estructura. La purificación de los productos intermedios y finales se lleva a cabo mediante extracciones líquido/líquido, líquido/sólido, cristalizaciones, cromatografía de intercambio iónico y HPLC preparativo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ESTABLES, NO HIGROSCOPICAS, DE L(-)CARNITINA.
(01/03/2003) Un procedimiento para preparar una sal estable, no higroscópica, de L carnitina, seleccionada entre el grupo constituido por L(+)tartrato de L carnitina (2:1) y fumarato ácido de L carnitina (1:1), que comprende: (a) mezclar a temperatura ambiente la sal interna de L carnitina con la mínima cantidad de agua necesaria para obtener una suspensión de consistencia pastosa o semilíquida; (b) añadir a la suspensión a temperatura ambiente una cantidad equimolar de ácido fumárico respecto a la sal interna de L carnitina, o la mitad de la cantidad molar de ácido L(+)tartárico, y mezclar íntimamente la mezcla de reacción resultante; (c)…
COMPOSICION SOLIDA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE FUMARATO DE L-CARNITINA MAGNESIO, O FUMARATO DE ALCANOIL-L-CARNITINA MAGNESIO.
(16/01/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, SCAFETTA, NAZARENO.
Se describen sales estables y no higroscópicas que constan de fumarato de magnesio de L-carnitina o de alcanoil-L-carnitina que son adecuadas para la preparación de composiciones sólidas útiles como suplementos dietéticos/nutricionales en seres humanos y como suplemento del pienso con fines veterinarios.
Composiciones sólidas apropiadas para administración oral que comprenden sales no higroscópicas de L-carnitina y alcanoil-L-carnitina con ácido 2-aminoetansulfónico.
(16/05/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO.
Una sal de L-carnitina o alcanoil-L-carnitina con ácido 2-aminoetansulfónico , de la fórmula (I) 2 6 6 6 6 6 6 6 6 4 H3C OH Q Q íQ QíQ Qí H3C| N + k í O H3C 7 7 7 7 7 7 7 32 6 6 6 76 6 6 6 6 54 SO 3 íQ Qí H2N 3 7 7 7 7 7 7 7 7 5 O Q Q R (I) en donde R es hidrógeno o un alcanoilo inferior lineal o ramificado con 2-5 átomos de carbono.
Composiciones sólidas adecuadas para administración oral que comprenden tartrato de L-carnitina colina o tartrato de alcanoil-L-carnitina colina.
(16/05/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, SCAFETTA, NAZARENO.
Composiciones sólidas adecuadas para administración oral que comprenden tartrato de L-carnitina colina o tartrato de alcanoil-L-carnitinacolina. La presente invención se relaciona con sales estables, no higroscópicas, farmacológicamente aceptables de L-carnitina y alcanoil(inferior)-L-carnitina que se prestan por sí mismas muy bien para la preparación de composiciones sólidas administrables por vía oral, las cuales son de utilidad no solo como productos farmacéuticos sino también para el mercado de "productos alimenti- cios para la salud" y "nutracéutico". La presente invención se relaciona igualmente con dichas composiciones.
Composiciones sólidas apropiadas para administración oral que comprende L-carnitina y tartrato de magnesio de alcanoil-L-carnitina.
(16/04/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO.
Una sal de L-carnitina o alcanoil-L-carnitina de la fórmula (I) H3C Q Q íQ QQ Q H3C| N + COO í O H3C Q Q R O OH k k O Q QíQ QQ Q O k k O OH Mg ++ (I) en donde R es hidrógeno o un alcanoilo inferior lineal o ramificado con 2-5 átomos de carbono.
ESTERES DE ACIDO 5-AMINOLEVULINICO COMO AGENTES FOTOSENSIBILIZANTES EN FOTOQUIMIOTERAPIA.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE AS. Inventor/es: MOAN, JOHAN, GIERSKCKY, KARL, ERIK, PENG, QIAN, STEEN, HARALD, WARLOE, TROND, BJORSETH, ALF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ESTERES DEL ACIDO 5 CEPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO COMPUESTOS DE FORMULA (I) R SUB,2} SUP,2}N ,1} (EN LA QUE R SUP,1} PUEDE REPRESENTAR ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, ALCOXICARBONILOXI, AMINO, ARILO, OXO O FLUOR Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O FOSFORO Y R SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO R SUP,1} Y AMBOS GRUPOS R SUP,2} PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES) Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y FOTOQUIMIOTERAPIA DE TRASTORNOS O ANOMALIAS DE LAS SUPERFICIES EXTERNAS O INTERNAS DEL ORGANISMO Y LOS PRODUCTOS Y LOS KITS PARA LLEVAR A CABO LA INVENCION.
SALES ESTABLES NO HIGROSCOPICAS DE L(-)CARNITINA Y ALCANOIL-L(-)CARNITINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN TALES SALES.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FASSI, ALDO.
SE EXPONEN SALES ESTABLES Y NO HIGROSCOPICAS DE L CARNITINA Y ALCANOIL L CARNITINAS CON ACIDO MUCICO DE FORMULA (I), CARACTERIZADAS PORQUE LA RELACION MOLAR ENTRE LA MITAD DE CARNITINA Y EL ACIDO MUCICO ES DE 2:1. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS SALES Y COMPOSICIONES SOLIDAS, PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, DERIVADOS FOTORRETICULABLES DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO Y DERIVADOS RETICULADOS DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
BISALCANOILESTERES DE CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD BACTERICIDA, FUNGICIDA Y ANTIPROTOZOICA.
(16/09/2000). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GRAMICCIOLI, GIAN CARLO.
ESTERES DE DL -, D - O L - CARNITINA DE FORMULA DONDE: R ES UN GRUPO ALCANOILO SIMPLE O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CON ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UNA CADENA ALQUILENA SIMPLE O RAMIFICADA CON ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO U ORTO, META O PARAXILILENO; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO APTO PARA USO FARMACEUTICO QUE POSEE UNA POTENTE ACCION BACTERICIDA, FUNGICIDA O ANTIPROTOZOICA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES DE APLICACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA PIEL, EL OIDO EXTERNO Y LAS MUCOSAS.
DERIVADOS DE DTPA CON SUSTITUCION DE NUEVO TIPO, SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/12/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
USOS DE LOS O-ESTERES DE LA L-CARNITINA CON ACIDOS AROMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATOSIS.
(01/04/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS AROMATICOS, TALES COMO EL ACIDO SALICILICO, ACETILSALICILICO, NICOTINICO Y TRIMETOXIBENZOICO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATOSIS TALES COMO LA ICTIOSIS Y PSORIASIS.
DERIVADO DE AMINOACIDO Y AGENTE ANTI-OXIGENO ACTIVO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.
SAL DE L-CARNITINA Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSES.
(01/11/1998). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE PRESENTAN UN TRICLOROACETATO DE L-CARNITINA Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA SU APLICACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSES.
SAL DE L-CARNITINA Y COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
GLICOLATO L-CARNITINA, UNA SAL NO HIGROSCOPICA, ESTABLE Y NOVEDOSA DE L-CARNITINA Y LA UTILIZACION DE LA MISMA PARA PREPARAR COMPOSICIONES ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, ESPECIALMENTE SOLIDAS EN FORMA DE PASTILLAS, TABLETAS, CAPSULAS, ETC.
PRODUCTO DE ALCOXILACION Y SU APLICACION COMO DISPERSANTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, OPPENLAENDER, KNUT, FRANZ, LOTHAR, DENZINGER, WALTER, MEYER, MARION, DR., ZIRNSTEIN, WALTER.
PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE FORMULA (I) APROPIADOS COMO DISPERSANTES. SIENDO; A OXIGENO O UN GRUPO -CO-OSON 1 O NITROGENO CUANDO X+Y=3; B ETILIDENO O 1,2-PROPILENO; D ANIONES FORMIATO, ACETATO, PROPIONATO O HIDROXILO; E ANION CARBOXILATO, SULFONATO; M UN GRUPO PUENTE PARA COMPLETAR UNOS ANILLOS PIRROLIDONA, SUCCINIMIDO O MALEICOIMIDO COMO GRUPO DE FORMULA (VII); R ALQUILO DE C 8 A 30 CUANDO A ES OXIGENO O FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 4 A 12; R , R Y R HIDROGENO, METILO O ETILO; R HIDROGENO O METILO; Z UNO DE LOS GRUPOS II,III,IV,V Y VI; N 1 A 50; Q 1 A 4 Y X E Y 1O 2 CON LA CONDICION X+Y MENOR O IGUAL A 3. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU APLICACION PARA LA DISPERSION DE SUSTANCIAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN MEDIOS FLUIDOS Y PREPARADOS CONTENIENDO PRODUCTO DE ALCOXILACION.
ACIDO (2-CARBOXI-3-HIDROXI-PROPIL)-IMINODIACETICO Y DERIVADOS.
(01/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y -R4-R5 EN DONDE R4 SE SELECCIONA ENTRE NADA, ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO C{SUB, 120}, CICLOALQUILENO C{SUB, 3-20}, ALQUILENO C{SUB, 6-20}, ALCARILENO C{SUB, 7-20} Y ARALQUILENO C{SUB, 7-20}; Y R5 ES UNO DE ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, -CO{SUB, 2}Z, FENILO, HIDROXIFENILO, PIRIDILO, NITROFENILO, FURILO Y TIENILO; R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R6; EN DONDE R4 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R6 ES UNO DE ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, -CO{SUB, 2}Z, -CH(CO{SUB, 2}Z)-CH{SUB, 2}-CO{SUB, 2}Z Y NR7R8; EN DONDE R7 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO DE LA FORMULA: (CH{SUB, 2}K-R{SUB, 9}; EN DONDE…
SAL DE L-CARNITINA Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSES.
(01/03/1998). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE PRESENTAN UN AZELATO ACIDO DE L-CARNITINA Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA SU APLICACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSES.
ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, VESCI, LOREDANA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO, STASI, MARIA ANTONIETTA, CORSICO, NERIMA.
ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO O ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 2 A 26 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 4 A 26 ATOMOS DE CARBONO; Y X EUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y SON POR TANTO UTILES TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, SINDROMES DE COLITIS ADAPTABLE.
ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.
(16/07/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURA DE L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE DESHECHO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION OPUESTA.
(16/05/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACILIRACION DE DERIVADOS TREONINA Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR..
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE A ES HIDROGENO O METIL Y B ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SO2 EL GRUPO = NH Y D* ES HIDROXI O EL GRUPO NH2 Y E ES HIDROGENO EN EL CASO (IIA), ES HIDROGENO O EL GRUPO = CHR1. MEDIANTE LA ACILIRACION DE LOS DERIVADOS TREONINA CORRESPONDIENTES CON ELEMENTOS DIRECTOS Y UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II) PARA LA ELABORACION DEL 3,5 DICARBOXI ESTERTREONIL.
ESTERES DE ACIDO L-CAMITINES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.
(16/04/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, FORESTA, PIERO, RUGGIERO, VITO.
LOS ESTERES DE L-CAMITINES DE ALCANOLIL, DONDE EL ALCANOLIL ES UN ALCANOLIL SATURADO O INSATURADO, RECTO O ENRAMADO, QUE TIENE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO CON TRIALQUILAMONIO, DIALQUILSULFONIO, HIDROXILO, CARBOXILO, HALOGENO, METANOSULFONILO E HIDROXISULFONILO, SON UTILES PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.
PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.
ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.
