8 inventos, patentes y modelos de ZANOTTI-GEROSA,Antonio

Procesos para fabricar catalizadores de Ru (II).

(15/03/2017) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula** que comprende las etapas de: a) convertir un compuesto de fórmula (IX) en un compuesto de fórmula (X):**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (X) con un compuesto de fórmula (XI) en un disolvente para formar el compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- 20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, alcoxi C1-20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, arilo C6-20 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-20…

Procesos e intermediarios para la preparación de derivados de ácido 5-bifenil-4-il-2-metilpentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto según la fórmula , o una sal del mismo, en donde R1 y R2, independientemente uno del otro, son hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno, que se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que está mono-, di-, o tri-sustituido por trialquil-silil-alcoxilo de 1 a 7 átomos de carbono; arilo de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclilo siendo un sistema de anillos mono-, bi-, o tri-cíclico con 5 a 14 átomos del anillo y de 1 a 4 átomos heterogéneos independientemente seleccionados a partir de N, O, S, S(O) o S(O)2, en donde el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está insustituido o sustituido por uno, dos, o tres residuos,…

Compuesto quiral de fósforo.

(20/04/2016) Un compuesto quiral de fósforo de la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2, R3 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo, hexilo, F(CF2)m(CH2)n donde m≥1-10 y, n≥0-4, ciclohexilo, mentilo, alilo, bencilo, -CH2O(CH2)2OCH3, fenilo, tolilo, anisilo, trifluorometilfenilo, F(CF2)m(CH2)nC6H4- donde m≥1-10 y n≥0-4, bis(trifluorometilo)fenilo, clorofenilo, pentafluorofenilo, hidroxifenilo, carboxifenilo, NaO3SC6H naftilo, fluorenilo, piridilo y furilo, R4, R5 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo,…

Reducción catalítica asimétrica de oxcarbazepina.

(08/03/2016) Un procedimiento de preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida o (R)- -10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida, por reducción de oxcarbazepina en presencia de un catalizador, un disolvente que comprende al menos un disolvente aprótico polar, y una fuente de hidruro, en el que el catalizador se prepara a partir de una combinación de [RuX2(L)]2 en la que X es cloro, bromo o yodo, y L es un grupo arilo o un ligando aril-alifático, con un ligando de fórmula (A) o de fórmula (B):**Fórmula** en las que R1 se selecciona entre alcoxi C1-6 y alquilo C1-6, n es un número de 0 a 5, y cuando n es de 2 a 5, R1 pueden ser iguales o diferentes, y R2 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, alcarilo o alcarilo sustituido; en…

Un proceso de hidrogenación de cetoésteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Clasificación: C07C69/675, C07C227/32, C07C67/31, C07C229/22.

Un proceso para la produccion de un (S)- o (R)-4-halo-3-hidroxibutirato, que comprende la reaccion de un 4- haloacetoacetato con hidrogeno en presencia de un disolvente, siendo el disolvente una mezcla de disolventes que comprende un primer disolvente y un segundo disolvente, en donde el primer disolvente es un alcohol alifatico y el segundo disolvente es un eter, preferentemente tetrahidrofurano, o una cetona, preferentemente acetona, y un catalizador de formula [RuXYZ]X, en la que X es halogeno, preferentemente Cl o Br, u OAc, acetoacetato, alilo o CIO4, Y es un ligando organico bidentado con dos grupos fosfina, y Z es un areno, preferentemente cimeno, benceno, xileno o tolueno, o un polieno, preferentemente un dieno, o un alqueno, en donde la relacion molar de 4-haloacetoacetato/catalizador es de al menos 35.000.

PDF original: ES-2567408_T3.pdf

Proceso catalítico para hidrogenación asimétrica.

(23/04/2014) Proceso para preparar los enantiómeros S o R de un compuesto de fórmula A, comprendiendo el proceso someter un compuesto de fórmula B a hidrogenación asimétrica en presencia de un catalizador quiral y de una fuente de hidrógeno, en las que: X es oxígeno; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógenos, halógenos, grupos alquilo, alquiloxi, hidroxi, nitro, alquilcarbonilamino, alquilamino o dialquilamino; y R4 es alquilo o arilo, en donde: el término alquilo significa cadenas de hidrocarburo, lineales o ramificadas, conteniendo de uno a seis átomos de carbono, opcionalmente sustituido con grupos arilo, alcoxi, halógeno, alcoxicarbonilo o hidroxicarbonilo; el término arilo significa un grupo fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido con grupos alquiloxi,…

Difeniletilendiaminas sulfoniladas, método para su preparación y uso en la catálisis de hidrogenación por transferencia.

(04/07/2012) Una diamina de fórmula (I) **Fórmula** en la que A es: hidrógeno; o ciclohexilo; o un grupo alquilo C1-C20 saturado o insaturado; o un grupo fenilo, naftilo o antracilfenilo no sustituido o sustituido; B es dansilo, bencilo o 2-feniletilo o un grupo alquilo C1-C20, cicloalquilo, alcarilo o arilo sustituido o no sustituido, o un grupo alquilamino y al menos uno de X1, X2, Y1, Y2 o Z es un grupo sustituyente alquilo C1-C10, alcarilo, arilo, cicloalquilo, aralquilo, alcoxi, trifluorometilo, ciclopentoxi o ciclohexoxi, y cuando X1, X2, Y1, Y2 o Z no son un grupo sustituyente alquilo C1-C10, alcarilo, arilo, cicloalquilo, aralquilo, alcoxi, trifluorometilo, ciclopentoxi o ciclohexoxi, entonces X1, X2, Y1, Y2 o Z son hidrógeno, en la que…

REDUCCIÓN CATALÍTICA ASIMÉTRICA DE OXCARBAZEPINA.

(05/01/2012) Un procedimiento para preparar (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepina-5-carboxamida o (R)- - 10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepina-5-carboxamida por reducción de oxcarbazepina en presencia de un catalizador y una fuente de hidruro, en el que el catalizador se prepara a partir de una combinación de [RuX2(L)]2, en la que X es cloro, bromo o yodo, y L es un ligando de arilo o aril-alifático, con un ligando de fórmula (A) o fórmula (B): en las que n es 1 y R 1 es un grupo metoxi o un grupo metilo en posición para, y R 2 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, alcarilo o alcarilo…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .