CIP 2015 : C07K 1/36 : por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B, y en IgG polirreactivas.

(21/11/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.

Concentrado terapéutico de inmunoglobulinas G (IgG), caracterizado por que presenta unos contenidos respectivos en anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo al ensayo de Coombs indirecto in vitro, a la dilución 1/64, llevado a cabo con una solución de IgG de concentración inicial llevada a 30g/l y un contenido de IgG polirreactivas residuales comprendido entre el 0,01% y el 0,1%, con respecto al contenido total de IgG, midiéndose dicho contenido en IgG polirreactivas residuales por ELISA utilizando el antígeno albúmina modificado por unos grupos dinitrofenilo (Albúmina DNP).

PDF original: ES-2690664_T3.pdf

Proceso para la purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos, G-CSF.

(28/02/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.

Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque - al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM, - rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y - el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M, - opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.

PDF original: ES-2670827_T3.pdf

Procedimiento para retirar hemoglobina no modificada de soluciones de hemoglobina reticulada que incluyen hemoglobina polimérica con aparato de tratamiento térmico de corta duración a altas temperaturas.

(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contenga un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno hemoglobina, incluyendo la hemoglobina hemoglobina polimérica reticulada, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar sangre completa que incluya al menos glóbulos rojos y plasma; (b) separar los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa; (c) filtrar los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrados; (d) lisar los glóbulos rojos para crear una solución que comprenda un lisado de glóbulos rojos sometidos a disrupción; (e) extraer una primera solución de hemoglobina del lisado; (f) realizar uno o más procesos de purificación para…

Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.

(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LEBRETON,BENEDICTE ANDREE, O\'CONNOR,DEBORAH ANN, SAFTA,AURELIA, SHARMA,MANDAKINI.

Uso de un tampón de equilibrio que comprende MES 13-33 mM y NaCl 50-70 mM a un pH de 5,1-5,9, un primer tampón de lavado que comprende MOPS 15-35 mM a un pH de 6,6-7,4, un segundo tampón de lavado que comprende MES 13-33 mM y NaCl 5-20 mM a un pH de 5,1-5,9, y un tampón de elución que comprende MES 13-33 mM y NaCl 160-190 mM a un pH de 5,4-5,6 en la purificación de Bevacizumab.

PDF original: ES-2666170_T3.pdf

Procedimiento para mejorar la eliminación de virus en la purificación de proteínas.

(10/01/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT.

Un procedimiento para mejorar la capacidad de filtración de un filtro de virus durante la purificación de proteínas, que consiste en someter una composición que comprende una proteína que se va a purificar a una etapa de intercambio catiónico y a una etapa de eliminación de endotoxinas, simultáneamente o en cualquier orden, antes de hacerla pasar a través de dicho filtro de virus.

PDF original: ES-2662529_T3.pdf

Membrana con grupos sulfónicos para eliminar agregados de proteína.

(13/12/2017) Un medio de filtración con carga negativa que comprende: un sustrato poroso recubierto con un recubrimiento de acrilamidaalquilo entrecruzado polimerizado cargado negativamente, polimerizado in situ sobre la superficie del sustrato tras la exposición a un haz de electrones y en ausencia de un iniciador de radicales libres de polimerización química, en el que el recubrimiento comprende solo enlaces de entrecruzamiento amida-amida y se forma a partir de un monómero de acrilamidaalquilo polimerizable que comprende ácido 2-acrilamida-2-metilpropanosulfónico y sales del mismo, y un agente de entrecruzamiento de acrilamida que comprende N, N'-metilenobisacrilamida, y adicionalmente en el que el recubrimiento se forma a partir de una solución…

Procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados.

(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de: a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto, b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado, c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado, f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados, g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…

Métodos para la producción mejorada de proteínas.

(16/08/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: GARCIA, JAVIER, DAI,XIAO-PING, ARUNAKUMARI,ALAHARI, MARTEL,RICHARD.

Un método para aumentar la producción de una proteína en un cultivo celular, que comprende: a) cultivar las células que producen la proteína en un cultivo celular en perfusión hasta una densidad de células de al menos aproximadamente por encima de 50 x 106 células/ml; y b) transferir las células a un cultivo celular semicontinuo, de forma que las células entren en una fase de producción; en el que las células son células animales.

PDF original: ES-2642629_T3.pdf

Método para producir alergenos principales rBet v 1 hipoalergénicos de abedul.

(05/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes.

PDF original: ES-2333951_T3.pdf

PDF original: ES-2333951_T5.pdf

Proceso para la purificación de glucoproteínas.

(10/05/2017). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Un proceso para la purificación de una glucoproteína que comprende someter un líquido que contiene dicha glucoproteína a las etapas de: a) cromatografía de fase inversa, b) cromatografía de exclusión de tamaño, y c) cromatografía de interacción hidrófoba; en el que las etapas se realizan en la secuencia de cromatografía de fase inversa, cromatografía de exclusión de tamaño y cromatografía de interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2626248_T3.pdf

Purificación de inhibidor de proteasa alfa1 derivado de cultivo celular.

(03/05/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., MILLER,CHARLES, HUNT,JENNIFER A, OWNBY,DAVID, RANGANATHAN,SENTHIL, DESSOURCES,TONNY.

Método de disminución de una cantidad de colorante en una solución que comprende el inhibidor de proteinasa alfa1 derivado de cultivo celular (recA1PI), que comprende incubar la solución que comprende recA1PI con un agente reductor y separar el recA1PI del colorante.

PDF original: ES-2628914_T3.pdf

Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes.

(22/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, MICHAUX,GEORGES.

Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas a partir de una solución inicial de plasma sanguíneo o de fracción de plasma enriquecida en inmunoglobulinas, caracterizado por que comprende: (a) una etapa de eliminación de los contaminantes proteicos por el ácido caprílico para obtener una solución desprovista de proteasas, en la que la concentración de ácido caprílico utilizada va del 0,5 al 1,5%, expresada en gramo de ácido caprílico por volumen de solución a tratar, (b) una etapa de clarificación a pH ácido por filtración en profundidad, (c) seguida de una etapa de cromatografía en lecho fluidizado de la solución desprovista de proteasas, permitiendo dicho procedimiento obtener un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas con un rendimiento superior a 4,5 g de inmunoglobulinas por litro de plasma sanguíneo utilizado.

PDF original: ES-2625030_T3.pdf

Método para separar y purificar lactoferrina humana recombinada a partir de semillas de arroz.

(14/12/2016) Un método de cromatografía para separar y purificar la lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, comprende secuencialmente las siguientes etapas de: 1) extraer lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, para obtener el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante; 2) someter el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico para realizar la purificación primaria, para obtener una fracción de elución que contiene lactoferrina humana recombinante; donde: la cromatografía de intercambio catiónico se realiza en una resina de intercambio catiónico débil CM sephorose FF, la etapa de cromatografía comprende: 2A) equilibrar la columna…

Procedimiento de producción de toxina botulínica.

(05/10/2016). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: KIM,CHUNG SEI, SONG,KWAN YOUNG, MIN,KYOUNG MIN, AN,YEONG DUK.

Un procedimiento de producción de toxina botulínica, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) tratar un cultivo de una cepa productora de toxina botulínica con ácido para precipitar una toxina botulínica; (b) añadir tampón a la toxina botulínica precipitada, seguido de un tratamiento con un inhibidor de proteasa y nucleasa, extrayendo así la toxina botulínica; (c) tratar la toxina botulínica extraída con ácido para precipitar la toxina botulínica y disolver el precipitado en tampón; y (d) purificar la toxina botulínica mediante cromatografía de intercambio aniónico, en el que la precipitación ácida de la etapa (c) se realiza añadiendo ácido sulfúrico o ácido clorhídrico a la toxina botulínica extraída, de modo que la toxina botulínica alcance un pH de 2,5-4,5.

PDF original: ES-2665288_T3.pdf

Purificación en tándem de proteínas.

(21/09/2016) Un procedimiento de recuperación de un producto de proteína purificada a partir de un fluido de carga, comprendiendo el procedimiento: a) exponer un fluido de carga que comprende un producto proteico a una columna que comprende una primera resina en condiciones en las que el producto se une a la resina; b) recuperar fluido que comprende el producto de la primera resina para producir un primer eluato; c) valorar el primer eluato con un reactivo de valoración a medida que pasa a la segunda resina, en el que el reactivo de valoración altera una o más condiciones del primer eluato tal cuando la relación volumétrica del eluato al reactivo de valoración varía hasta en un 40 %, el cambio en el coeficiente de reparto del producto de la segunda resina es menor del 10 %; d) exponer el…

Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende una etapa de lavado por dispersión.

(27/07/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: TRUSGNICH,THIERRY.

Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende las etapas de: a) precipitación etanólica del plasma o de una fracción de plasma; b) recuperación del precipitado formado en la etapa a); c) lavado de dicho precipitado por dispersión que se realiza utilizando un dispersor de tipo rotor/estator; d) recuperación de una pasta plasmática lavada; y e) solubilización de dicha pasta plasmática lavada.

PDF original: ES-2598007_T3.pdf

Métodos para la producción a escala industrial de preparados terapéuticos del Factor H del complemento a partir de plasma humano.

(13/07/2016) Un método para la purificación de Factor H del complemento en una solución que comprende los pasos de: a) proporcionar una fracción que comprende Factor H del complemento mediante la precipitación fraccionada a gran escala de suero o plasma humano con etanol, donde mediante dicho proceso de precipitación fraccionada a gran escala se produce al menos una proteína farmacéutica adicional que se puede obtener comercialmente; b) purificar adicionalmente el Factor H del complemento mediante al menos un método de purificación seleccionado del grupo siguiente: I. Cromatografía de afinidad de heparina II. Cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) …

Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.

(30/03/2016) Un método para purificar un anticuerpo, que es un anticuerpo anti-CD20, de una composición que comprende el anticuerpo y al menos un contaminante, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de: (a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico en el que la composición está a un pH de 4,5 a 5,5 y tiene una conductividad de 2,5 a 5,5 mS/cm; (b) lavar el material de intercambio catiónico con un primer tampón de lavado, en donde el pH del primer tampón de lavado es de 7,5 a 8,1, y en donde el primer tampón de lavado comprende HEPES 15 a 35 mM y tiene una conductividad de 0,5 a 1,5 mS/cm; (c)…

Método para purificar FSH o un mutante de FSH.

(16/03/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: ROSSI, MARA, ZIEGLER,THIERRY, DATOLA,ANTONIO, FIUMI,SABRINA.

Un método para enriquecer una muestra de FSH o mutantes de FSH en proteínas con subunidades beta triglicosiladas, que comprende la etapa de someter la muestra a cromatografía de interacción hidrofóbica, en donde la muestra de FSH o mutantes de FSH ha sido primero purificada, que comprende la etapa de someter un líquido que comprende dichos FSH o mutantes de FSH a: cromatografía de afinidad de colorante; cromatografía de intercambio aniónico débil; cromatografía de interacción hidrofóbica; cromatografía de intercambio aniónico fuerte. en donde las etapas se llevan a cabo en dicho orden.

PDF original: ES-2572629_T3.pdf

Procedimiento para extraer albúmina sérica humana a partir de grano de arroz transgénico.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Wuhan Healthgen Biotechnology Corp. Inventor/es: Yang,Daichang, HE,YANG, LI,GUANGFEI.

Un procedimiento para extraer albúmina sérica humana recombinante a partir de grano de arroz transgénico, que comprende las etapas de: 1) retirar la cáscara del arroz con cáscara transgénico que contiene albúmina sérica humana recombinante, moler el grano de arroz descascarillado, seguido de la mezcla del grano de arroz transgénico molido con un buffer de extracción que comprende buffer fosfato 10∼30 mM, acetato de sodio 10∼20 mM, sulfato de amonio 15∼30 mM y caprilato de sodio 5∼20 mM y un pH de 6,5∼8, y la extracción mediante agitación para obtener la mezcla I; 2) ajustar el pH de la mezcla I de la etapa 1) a 4,0∼4,5 y precipitarla durante 1∼12 horas para obtener la mezcla II; 3) filtrar la mezcla II de la etapa 2) y recoger el filtrado para obtener una solución que contenga una alta concentración de albúmina sérica humana recombinante.

PDF original: ES-2569343_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

Procesos de purificación de teicoplanina.

(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: ANDRENSEK,SAMO, SENICA,DAVID.

Un proceso para preparar teicoplanina purificada; el proceso comprende los pasos de a) adsorber teicoplanina en una resina hidrófoba de adsorción; b) desorber teicoplanina de dicha resina usando un medio que contiene agua y un solvente orgánico miscible con agua; c) tratar una solución que comprende teicoplanina con carbón vegetal, seguido de la remoción del carbón vegetal; d) someter una solución que comprende teicoplanina a un proceso de ultrafiltración sobre membranas con un corte de 3-100 kDa, en cuyo caso la solución contiene más de 20 % (v/v) de un solvente orgánico miscible con agua y no más de 90 % (v/v) de un solvente orgánico miscible con agua; e) opcionalmente concentrar y/o desalinizar una solución que contiene teicoplanina después de la ultrafiltración definida en el paso d) mediante ultrafiltración sobre membranas con un corte de 1000 Da; f) obtener teicoplanina purificada.

PDF original: ES-2558581_T3.pdf

Proceso para la extracción de proteínas.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GEHANT,Richard,L.

Proceso para extraer un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de células de E. coli, que comprende: a) disminuir el pH de una solución que contiene células de E. coli que expresan un anticuerpo o fragmento de anticuerpo hasta un pH que no es superior a 4 o de 4,0 a 5,0; b) añadir por lo menos un potenciador de la solubilidad a la solución, en el que el potenciador de la solubilidad comprende un catión divalente o polietilenimina; c) disociar las células para liberar el anticuerpo o fragmento de anticuerpo en la solución; y d) separar la debris celular del anticuerpo o fragmento de anticuerpo liberado para obtener un producto de anticuerpo o fragmento de anticuerpo enriquecido en el anticuerpo o fragmento de anticuerpo, en el que el pH de la solución que contiene células de E. coli se disminuye antes de disociar las células; en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es un Fab anti-VEGF o un anticuerpo anti-factor tisular.

PDF original: ES-2565781_T3.pdf

Análisis multiplex de proteína transgénica apilada.

(22/07/2015) Un método de alto rendimiento para detectar la presencia de dos o más proteínas de interés con secuencias de aminoácidos conocidas en una muestra de origen vegetal a partir de una planta transgénica, comprendiendo el método: i) proveer datos espectrales de masas para dos o más proteínas que son productos esperados de la expresión transgénica en la planta transgénica; ii) proveer una primera inyección de una muestra basada en plantas complejas que comprende proteínas, en donde la muestra es una matriz vegetal cruda extraída de un tejido de interés; iii) poner en contacto la matriz vegetal cruda con una proteasa para digerir las proteínas a péptidos; iv)…

Purificación de proteínas basada en la no afinidad.

(24/06/2015) Un método para purificar una proteína diana a partir de una mezcla que contiene una proteína de una célula hospedadora, que comprende someter dicha mezcla a: (a) una primera etapa de purificación de no afinidad, y (b) una segunda etapa de purificación de no afinidad, seguido de (c) filtración de flujo tangencial de alto rendimiento (FTTAR), y (d) aislar dicha proteína hasta una pureza que contiene menos de 100 partes por millón (ppm) de dicha proteína de la célula hospedadora, en el que dicha primera etapa de purificación de no afinidad es la cromatografía de intercambio catiónico y dicha segunda etapa de purificación de no afinidad es cromatografía de intercambio aniónico y en donde el…

Procedimiento para purificar proteínas.

(25/03/2015) Un método para purificar una proteína recombinante procedente de una muestra de células hospedadoras bacterianas gram-negativas o un extracto de la misma en donde dicha célula hospedadora expresa una proteína recombinante y una disulfuro isomerasa recombinante DsbC; en donde el método comprende: a) ajustar el pH de la muestra de células hospedadoras o de un extracto de la misma a un pH de 5 o inferior para precipitar la disulfuro isomerasa recombinante; y b) separar la disulfuro isomerasa recombinante precipitada de la proteína recombinante para producir una muestra de proteína recombinante.

Procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma.

(25/02/2015) Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer precipitado; (c) resuspender el primer precipitado formado en la etapa (b) para formar una suspensión; (d)…

Cristales y cristales reticulados de Proteína A y métodos de uso de los mismos.

(12/11/2014) Una composición que comprende forma cristalina reticulada de Proteína A.

Métodos para eliminar un contaminante usando cromatografía de membrana de intercambio iónico de desplazamiento de proteínas.

(22/10/2014) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y al menos un contaminante, método que comprende las etapas secuenciales de: a. pasar la composición a través de una membrana de intercambio iónico, en donde el polipéptido y la membrana tienen carga opuesta, en condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tiene un pH lo suficientemente distinto del pI del polipéptido como para potenciar la carga del polipéptido y una fuerza iónica baja eficaz para prevenir el apantallamiento de las cargas por los iones del tampón, lo que causa que la membrana se una al polipéptido y al por…

Método y sistema para purificación de polipéptidos.

(08/10/2014) Un método basado en cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC) para purificar un polipéptido que comprende las siguientes etapas: a) aplicar una solución líquida que contiene el polipéptido a un medio cromatográfico que contiene una fase estacionaria; b) separar el polipéptido de otras moléculas contenidas en la solución líquida haciendo pasar la solución líquida a través de la fase estacionaria del medio cromatográfico; c) recuperar el polipéptido del medio cromatográfico en un flujo pasante o un eluato; y d) esterilizar el flujo pasante o el eluato que contienen el polipéptido recuperado por filtración al vacío; en el que dicha filtración estéril es filtración estéril en línea que se realiza directamente después de la cromatografía.

Purificación y estabilización de péptidos y proteínas en agentes farmacéuticos.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

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