Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.

Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante,

comprendiendo el método (100) las etapas de:

a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación (101);

b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido (102);

c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua (103);

d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución (104);

e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato 5-30mM en modo de flujo pasante (105);

f. acumular el flujo pasante y el lavado y diafiltrarlo contra agua (106);

g. cargar la albúmina en resina de intercambio aniónico para cromatografía en modo de unión y elución (107);

h. concentrar la proteína eluida y diafiltrar contra agua (108); y

i. filtrar la proteína estéril y someterla a pasteurización a una temperatura de 60°C durante 1-10 horas (109).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2016/050001.

Solicitante: Shilpa Medicare Limited.

Nacionalidad solicitante: India.

Dirección: No.12-6-214/A1, Hyderabad Road, Raichur Karnataka 584135 INDIA.

Inventor/es: KARUR,RAJYASHRI RAMAKRISHNA.

Fecha de Publicación: 12 de Febrero de 2020.

Clasificación Internacional de Patentes:

B01D15/12 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES. › B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL. › B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02). › B01D 15/00 Procedimientos de separación que implican el tratamientos de líquidos con absorbentes sólidos; Aparatos para ello. › relativo a la preparación de la alimentación.
B01D15/32 B01D 15/00 […] › Cromatografía en fase unida, p.ej. con una fase normal unida, una fase inversa o una interacción hidrófoba.
B01D15/36 B01D 15/00 […] › implicando la interacción iónica, p.ej. intercambio de iones, supresión de iones o exclusión de iones.
B01D15/42 B01D 15/00 […] › caracterizado por el modo de desarrollo, p.ej. por desplazamiento o por elución.
C07K1/16 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › por cromatografía.
C07K1/18 C07K 1/00 […] › Cromatografía de intercambio iónico.
C07K1/20 C07K 1/00 […] › Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
C07K1/34 C07K 1/00 […] › por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.
C07K1/36 C07K 1/00 […] › por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.
C07K14/76 C07K […] › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Albúminas.
C07K14/765 C07K 14/00 […] › Seroalbúmina, p. ej. HSA.
C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).

PDF original: ES-2780367_T3.pdf

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