CIP 2015 : C07D 211/74 : Atomos de oxígeno.

CIP2015CC07C07DC07D 211/00C07D 211/74[4] › Atomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/74 · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Promotores de la apoptosis de N-acilsulfonamidas.

(23/01/2019) Un compuesto, o su sal terapéuticamente aceptable, en la que el compuesto se selecciona de: N-(4-(4-((1,1'-bifenil)-2-ilmetil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino) -N-(4-(4-((4'-metoxi(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin- 1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-fluoro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin-1- il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-(metilsulfanil)(1,1'-bifenil)-2- il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, N-((4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-(4'-fenil-1,1'-bifenil-2-…

Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.

(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3; Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3; o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se; Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13; R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16; S(≥O)R16; y S(≥O)2R16; alternativamente, dos R2grupos se pueden…

Amidas cíclicas como inhibidores de MetAP-2.

(25/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R significa NR2R4, Alk, C(≥CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, 5 O[C(R4)2]nAr2 u OA, X significa CO o CH2, Y significa CO o CH2, R1 significa H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA, [C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 o [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2, R2 significa H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 o (CH2)nHet, R3 significa OH u OCOA, R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos…

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de (a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…

Derivados de piridinona para el tratamiento de aterosclerosis.

(04/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) que es N- (1- (2-metoxietil) piperidin-4-il) -2-[2- (2, 3-difluorobenciltio) -4-oxo-4H-quinolin1-il]-N- (4'-trifluorometilbifenil-4-ilmetil) acetamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de piperidina como agonistas de receptores muscarínicos.

(30/03/2012) Un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómero, enantiómero, o mezcla del mismo: donde R2 se selecciona de hidrógeno, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, heterocicloalquiloxi C3-7, heterocicloalquilo C3-7, aril C6-10-alcoxi C1-3, aril C6-10-alquilo C1-3, heteroaril C3-9-alcoxi C1-3, heteroaril C3-9-alquilo C1-3, heterocicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, y cicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, en la que dicho cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6,…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ENANTIOMEROS DE 3(R)- Y 3 (S)-HIDROXI-1-METIL-4-(2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA O DE LOS ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO.

(03/12/2010) Procedimiento para la separación cinética de racematos de compuestos de caracterizado por que mezclas de enantiómeros o mezclas racémicas de compuestos de la fórmula (I), en la que R significa COR 1 en donde R 1 es alquilo-(C1-C16), alquenilo-(C2-C16) o alquinilo­ (C3-C16), cicloalquilo-(CnH2n), en donde n = 1 a 16, que pueden ser ramificados o no ramificados y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los grupos F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, hidroxi, metoxi, etoxi, y COOR 2 , en donde R 2 significa alquilo-(C1-C4) y alquenilo-(C2-C4), que pueden ser ramificados o no ramificados, y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los gru­ pos F, Cl, Br, CF3, incluidas en medios acuosos, acuoso-orgánicos u orgánicos, homogéneos o heterogéneos, se someten, en presencia de una enzima, a una hidrólisis o alcohólisis estereoselectiva a una temperatura…

ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4.

(29/10/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I:

N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8.

(01/09/2010) Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o…

NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA.

(31/05/2010) Un compuesto de piperidina representado por la fórmula [I]:

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINA-EPOXIDOS SUSTITUIDOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO, GUELLER, ROLF, SCHMID, RUDOLF.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo (fórmula) caracterizado porque el procedimiento comprende a) la epoxidación de un compuesto de fórmula 2 o una sal del mismo (fórmula) en la que la fórmula A es arileno; R{sup, 1}{sub, a} es -C{sup, *}R{sup, 3}{sub, a}R{sup, 4}{sub, a}R{sup, 5}{sub, a}; R{sup, 2}{sub, a} es -O-alquilo, -O-, cicloalquilo, -O-alquenilo, -O-arilo, -O-aralquilo, -O-aralcoxialquilo, -O-alquilsulfonilo, -O-arilsulfonilo, cloro, bromo o yodo; R{sup, 3}{sub, a} es hidrógeno; R{sup, 4}{sub, a} es arilo; R{sup, 5}{sub, a} es alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo o hidroxialquilo y en la que C{sup, *} es un átomo de carbono asimétrico; b) opcionalmente seguido de aislamiento del estereoisómero deseado.

COMPUESTO DE PIPERIDINA Y PIPERACINA PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER.

(16/03/2005) Un método para la preparación de compuestos de las **fórmulas** caracterizado porque R1-R4 son independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno hidroxi, amino, nitro, sulfonilamido alquilo C1-5, o acetamido; R5-R8 son independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo C1-5, halógeno, trifluorometilo o alcoxi C1- 5; y sus sales de adición ácidas farmacéuticamente aceptables; cuyo proceso comprende a) hacer reaccionar un éster de ácido amino protegido con un derivado de ácido butírico 4 sustituido en donde R9 es un grupo amino protector, preferiblemente bencilo; R10 y R10’ son independientemente un grupo protector de ácido carboxílico; y Y representa un grupo de partida; en presencia de una base; b) ciclizar el derivado de ácido…

INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.

(01/09/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES C(O) O CH(OH); R 1 ES , , , O ; R 2 ES H, ALQUIL C 1-6 , CICLOALQUIL C 36 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 06 , R 5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-, R 5 R'NC(S)-, ADAMANTILC(O)-, O ; R" ES H, ALQUILO C 1-6 , AR-ALQUILOC 0-6 O HET-ALQUILOC 0-6 ; R " ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILO C 06 , O HET-ALQUILOC SUB,0-6 ; CADA R 3 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUENILO C SUB ,2-6 , ALQUINILO C 26 , HET, AR O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR', SR', NR' 2 , R'NC(O)OR 5 , CO 2 R', CO 2 NR' 2 , N(C=NH)NH 2 , HET O AR; R 4 ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 0-6 , R S UP,5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-,…

1-AZA-2-ALQUIL-6-ARIL-CICLOALCANOS UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.

(01/07/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: - n representa 0 ó 1, - R1 representa un átomo de hidrógeno, - R2 representa un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, - X repressenta un átomo de oxígeno o un grupo OR3, donde R3 representa un átomo de hidrógeno, - = representa un enlace simple o doble, entendiéndose que la valencia de los átomos se respeta, - Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, con la condición de que los compuestos de fórmula (I) sean diferentes: - de la 6-metil-2-fenil-2, 3-dihidro-4-piridinona , - de la 2-metil-6-fenil-4-piperidinona , - de las N-bencil-2-(R’2)-6-fenil-4-piperidinonas en las cuales R’2 representa el grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo, -…

DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.

FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NORBENZOMORFANO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS, PARTICULARMENTE DE (-)-(1R,5S,2''R)-3'-HIDROXI-2-(2-METOXIPROPIL)-5 ,9,9-TRIMETIL-6,7-BENZOMORFANO.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, MERZ, HERBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NORBENZOMORFANO EN LA FASE INTERMEDIA CENTRAL DURANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMMACEUTICAMENTE APROVECHABLES DE FORMULA GENERAL , EN ESPECIAL (1R,5S,2 ORFANO O [ (2R,6S,2 R) 3 II 277).

DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ACETIL-4-PIPERIDONAS.

(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JULIUS, MANFRED, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1 DONAS CON LA SIGUIENTE FORMULA I EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y/O R SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O R SUP,1} Y R SUP,2} Y/O R SUP,3} Y R SUP,4} SON UN CADENA DE HIDROCARBURO ALICICLICO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO PORQUE EL CORRESPONDIENTE COMPONENTE CON CADENAS QUE CONTIENE 4 PIPERIDONA NO ACETILADA REACCIONA EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE CON UN CATALIZADOR ACIDO ENTRE 20 Y 120 (GRADOS) C.

N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD NOOTROPICA, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

"3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION".

(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: SERRA MASIA, JAVIER, LOMBARDERO FERNANDEZ, JOSE, MOINSERRAT VIDAL, CARLOS.

EL 3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO (I) SE PREPARA POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA BROMACION DEL 4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO DE PARTIDA EN MEDIO ALCOHOLICO Y SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL BROMOCETAL ASI OBTENIDO. LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA INVENCION SON PRODUCTOS NUEVOS QUE SE REIVINDICAN COMO TALES. EL COMPUESTO (I) ES UN INTERMEDIO UTILIZADO PARA FABRICAR CISAPRIDE, UN PRODUCTO REGULADOR DE LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL.

UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES.

(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA AUSTRALIAN INSTITUTE OF MARINE SCIENCE. Inventor/es: BIRD, GRAHAM, FITMAURICE, NEIL, DUNLAP, WALTER CLARK, CHALKER, BRUCE EDWARD.

UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES, QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LAS REIVINDICACIONES ADJUNTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS DE FORMULA (I) CON UN METODO PARA PROTEGER UNA SUPERFICIE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLO (4,3-C) PIRIDINAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 4,3-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO; Y R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE METILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R1 Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE HA INDICADO ANTERIORMENTE. LA METILACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN AGENTE DE METILACION CONSTITUIDO POR ACIDO FORMICO Y FORMALDEHIDO ACUOSO CONCENTRADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLO (4,3-C) PIRIDINAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 4,3-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO; Y R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ACILO Y R1 Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO HALOHIDRICO O CON CLORURO O BROMURO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLO (4,3-C)PIRIDINAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO4,3-CPIRIDINAS , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDRATO DE HIDRAZINA CONCENTRADO. LA TEMPERATURA SE MANTIENE A 0JC DURANTE LA ADICION Y POSTERIORMENTE SE AUMENTA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE, O ALGO SUPERIOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7ATETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA.

(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R'' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CON CLORURO DE HIDROGENO Y SULFURO DE HIDROGENO GASEOSOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4,4-BIS(4-FLOUROFENIL)BUTIL-4-FENOXI-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS Y PIPERIDINAS AFINES.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de 1-[4,4-bis(4-fluorofenil)butil]-4-fenoxi-1 ,2,3,6- tetrahidropiridinas y peperidinas afines, respectivamente de las fórmulas generales I y II **fórmula** en donde X es hidrógeno, halógeno, dihalógeno, trifluorometilo, alcohilo inferior, nitro, amino, ciano, alquilo inferior, fenilo o fenilo sustituido por halógeno, dihalógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, nitro, ciano, amino o trifluorometilo, y las ales de ácido atóxicas y aceptables en farmacia correspondientes y sus N-óxidos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDRO-AZA-HETEROCICLOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclo de fórmula. **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, R2 significa alquilo inferior, Y significa oxígeno o azufre n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo r, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDRO-AZA-HETEROCICLOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclos de fórmula **(Fórmula)** Donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, R2 significa un resto hidrocarburo alifático, primario, en caso dado sustituido, Y significa oxígeno o azufre n2 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015