(16/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO, GUELLER, ROLF, SCHMID, RUDOLF.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo (fórmula) caracterizado porque el procedimiento comprende a) la epoxidación de un compuesto de fórmula 2 o una sal del mismo (fórmula) en la que la fórmula A es arileno; R{sup, 1}{sub, a} es -C{sup, *}R{sup, 3}{sub, a}R{sup, 4}{sub, a}R{sup, 5}{sub, a}; R{sup, 2}{sub, a} es -O-alquilo, -O-, cicloalquilo, -O-alquenilo, -O-arilo, -O-aralquilo, -O-aralcoxialquilo, -O-alquilsulfonilo, -O-arilsulfonilo, cloro, bromo o yodo; R{sup, 3}{sub, a} es hidrógeno; R{sup, 4}{sub, a} es arilo; R{sup, 5}{sub, a} es alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo o hidroxialquilo y en la que C{sup, *} es un átomo de carbono asimétrico; b) opcionalmente seguido de aislamiento del estereoisómero deseado.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., VASELLA, ANDREA, HOOS, ROLAND.

LAS COMPOSICIONES DE LAS FORMULAS I Y II SON APTAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, ASI COMO LA METASTASIS TUMORAL.

(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, MERZ, HERBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NORBENZOMORFANO EN LA FASE INTERMEDIA CENTRAL DURANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMMACEUTICAMENTE APROVECHABLES DE FORMULA GENERAL , EN ESPECIAL (1R,5S,2 ORFANO O [ (2R,6S,2 R) 3 II 277).

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JULIUS, MANFRED, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1 DONAS CON LA SIGUIENTE FORMULA I EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y/O R SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O R SUP,1} Y R SUP,2} Y/O R SUP,3} Y R SUP,4} SON UN CADENA DE HIDROCARBURO ALICICLICO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO PORQUE EL CORRESPONDIENTE COMPONENTE CON CADENAS QUE CONTIENE 4 PIPERIDONA NO ACETILADA REACCIONA EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE CON UN CATALIZADOR ACIDO ENTRE 20 Y 120 (GRADOS) C.

(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: SERRA MASIA, JAVIER, LOMBARDERO FERNANDEZ, JOSE, MOINSERRAT VIDAL, CARLOS.

EL 3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO (I) SE PREPARA POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA BROMACION DEL 4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO DE PARTIDA EN MEDIO ALCOHOLICO Y SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL BROMOCETAL ASI OBTENIDO. LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA INVENCION SON PRODUCTOS NUEVOS QUE SE REIVINDICAN COMO TALES. EL COMPUESTO (I) ES UN INTERMEDIO UTILIZADO PARA FABRICAR CISAPRIDE, UN PRODUCTO REGULADOR DE LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL.

(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA AUSTRALIAN INSTITUTE OF MARINE SCIENCE. Inventor/es: BIRD, GRAHAM, FITMAURICE, NEIL, DUNLAP, WALTER CLARK, CHALKER, BRUCE EDWARD.

UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES, QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LAS REIVINDICACIONES ADJUNTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS DE FORMULA (I) CON UN METODO PARA PROTEGER UNA SUPERFICIE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 4,3-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO; Y R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE METILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R1 Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE HA INDICADO ANTERIORMENTE. LA METILACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN AGENTE DE METILACION CONSTITUIDO POR ACIDO FORMICO Y FORMALDEHIDO ACUOSO CONCENTRADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 4,3-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO; Y R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ACILO Y R1 Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO HALOHIDRICO O CON CLORURO O BROMURO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO4,3-CPIRIDINAS , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y AR PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDRATO DE HIDRAZINA CONCENTRADO. LA TEMPERATURA SE MANTIENE A 0JC DURANTE LA ADICION Y POSTERIORMENTE SE AUMENTA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE, O ALGO SUPERIOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NEUROLEPTICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R'' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CON CLORURO DE HIDROGENO Y SULFURO DE HIDROGENO GASEOSOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de 1-[4,4-bis(4-fluorofenil)butil]-4-fenoxi-1 ,2,3,6- tetrahidropiridinas y peperidinas afines, respectivamente de las fórmulas generales I y II **fórmula** en donde X es hidrógeno, halógeno, dihalógeno, trifluorometilo, alcohilo inferior, nitro, amino, ciano, alquilo inferior, fenilo o fenilo sustituido por halógeno, dihalógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, nitro, ciano, amino o trifluorometilo, y las ales de ácido atóxicas y aceptables en farmacia correspondientes y sus N-óxidos.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivado de perhidro-aza-heterociclos de fórmula: **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, Y significa oxígeno o azufre, n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.