CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/10[3] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VOELKER,KARL MANFRED, HUG,DENIS, BADOLATO BOENISCH,GABRIELA.
Una composición líquida que comprende (i) acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) al menos 40% en p, basado en el peso total de la composición líquida, de al menos un éster de ácido monograso de polioxietilen-sorbitán, y en donde dicha composición líquida tiene una IU de al menos 0,30/mg (basada en el peso total de la composición líquida).
PDF original: ES-2616686_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.
Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.
PDF original: ES-2666905_T4.pdf
PDF original: ES-2666905_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: Galenica AB. Inventor/es: HANSSON,HENRI, MORÉN,ANNA KARIN.
Emulsión de aceite en agua que comprende mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un alcano C4-diol, que puede ser lineal o ramificado, y la concentración del alcano C4-diol es de desde el 20 hasta el 45% p/p.
PDF original: ES-2613733_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: Auxilium International Holdings, LLC. Inventor/es: ZHANG, FENG, KOLENG, JOHN, J., CROWLEY,MICHAEL W, KEEN,JUSTIN M.
Un procedimiento de preparación de una composición bioadhesiva estabilizada extrudida en estado fundido en caliente que comprende un fármaco lábil alcalino, un polímero alcalino formador de matrices y un componente ácido, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) granular en mojado o en seco al menos un polímero termoplástico alcalino hinchable con el agua o hidrosoluble; un antioxidante; al menos un polímero bioadhesivo; al menos un componente ácido; y, opcionalmente, uno o más polímeros hidrófobos, uno o más polímeros hidrófilos, uno o más excipientes adicionales o una combinación de los mismos para formar una mezcla de excipientes que tiene un pH de solución de 7 o menos; b) mezclar la mezcla de excipientes con un fármaco lábil alcalino para formar una composición hidrófila termoplástica bioadhesiva; y c) extrudir en estado fundido en caliente la composición hidrófila para formar la composición bioadhesiva extrudida en estado fundido en caliente.
PDF original: ES-2619906_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.
PDF original: ES-2615460_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING.
Una composición que comprende: * una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso; * un polímero de polietilenglicol (PEG), y * un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde: * la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada); * la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y, * la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.
PDF original: ES-2604703_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.
Una composición en gel que comprende: a) un polímero de carboxipolimetileno; b) glicina; c) una fuente de iones calcio; y d) agua, en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.
PDF original: ES-2606947_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: HANANJA EHF. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, ARP,JAMES, GHADERI,RAOUF, LUSTY,MICHAEL E, PLUCINSKI,GREGORY G, YAZDI,MEHDI.
Una composición farmacéutica líquida formulada para la administración a través de una membrana mucosa nasal que comprende un agente terapéutico y un alcoxipolietilenglicol representado por la Fórmula I RO-(CH2CH2O)n-H (I), en la que R es metilo; y n es un número en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 25, y en donde el agente terapéutico es una benzodiacepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2611995_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.
Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende: i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y un fluido acuoso; en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.
PDF original: ES-2604205_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS OJER PHARMA S.L. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TICO GRAU,JOSEP RAMON, GONZÁLEZ OJER,CARLOS, SUÑE NEGRE,Josep Mª, DA COSTA MARTINS,RAQUEL MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONTSERRAT, GARCÍA MONTOYA,ENCARNA, PÉREZ LOZANO,PILAR, SÁNCHEZ PORQUERES,NATALIA.
Una combinación que comprende: - policarbófilo en una cantidad comprendida de un 1 a un 5 % en peso, - polivinilpirrolidona en una cantidad comprendida de un 4 a un 8 % en peso, - glicerina en una cantidad comprendida de un 1 a un 10 % en peso, y - propilenglicol en una cantidad comprendida de un 20 a un 40 % en peso, en la que: la proporción en peso de polivinilpirrolidona:policarbófilo está comprendida entre 1:1 y 4:1, la proporción en peso de glicerina:policarbófilo está comprendida de 0,5:1 a 2:1, y la proporción en peso de propilenglicol:policarbófilo está comprendida de 8:1 a 20:1.
PDF original: ES-2608794_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Qualicaps Co., Ltd. Inventor/es: TOCHIO,SHINJI.
Elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el elemento de sellado en banda consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos en una proporción para realizar un sellado en banda y, opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias, en el que la proporción de sorbitol si se encuentra presente en el elemento de sellado en banda es de 0,01 a 70% en peso y la proporción del aditivo si se encuentra es de 0,1 a 7% en peso.
PDF original: ES-2602571_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Aachener Centrum für Technologietransfer in der Ophthalmologie e.V. Inventor/es: SCHRAGE,NORBERT.
Composición que contiene al menos el 90 por ciento en peso de diol dímero que contiene una mezcla de monómeros, dímeros y trímeros, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo humano o animal como sustituto de fluido corporal seleccionado del grupo que consta de lágrimas artificiales, moco artificial y endotamponamientos, en la que el diol dímero contiene menos del 10 por ciento en peso de monómeros y trímeros con respecto a la suma de los monómeros, dímeros y trímeros, presenta una viscosidad Brookfield según la norma ISO 2555 a 25 °C de 1500 - 3200 mPa.s, preferentemente de 1800 - 2800 mPa.s y una tensión superficial de al menos 30 mN/m, medida según el método de la placa de Wilhelmy.
PDF original: ES-2602576_T3.pdf
(12/10/2016) Líquido para preparar un elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el líquido es una disolución acuosa que consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos, por lo menos un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en agua, un disolvente hidrófilo, y una mezcla de los mismos, y opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias en una proporción para realizar el sellado en banda, en el que el líquido presenta una…
(06/10/2016). Solicitante/s: RETINSET, S.L. Inventor/es: MONTORO RONSANO,JOSE BRUNO, GUERRERO MARTINEZ,MARTA, TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA, SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA, DURAN MUIÑOS,Vicente.
La presente invención se refiere a una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan, macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan. También se refiere al uso de una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan,macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan,como principio activo para la prevención y/o tratamiento de la neurodegeneración de la retina inducida por la diabetes y/o el envejecimiento.
(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2650251_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., GERBER,ANDREAS, GORATH,MICHAELA.
Una preparación farmacéutica que comprende: (a) de 0,15 a 3 por ciento en peso de trinitrato de glicerilo, (b) de 40 a 95 por ciento en peso de agua, y (c1) de 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua, o (c2) de 1 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua y de 5 a 20 por ciento en peso de etanol.
PDF original: ES-2651492_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: Norgine B.V. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, Cox,Ian, GRUSS,HANS-JURGEN, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR.
Una solución de limpieza de colon que comprende: a) 300 a 2000 mmol por litro de anión ascorbato proporcionados por el ácido ascórbico, una o más sales de ácido ascórbico, o una mezcla de los mismos; y b) 10 a 200 g por litro de polietilenglicol.
PDF original: ES-2603570_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH. Inventor/es: FOGUET ROCA,MONTSERRAT.
Una nanoemulsión que comprende a) al menos un componente acuoso y b) un vehículo, que comprende i) al menos un componente lipófilo que está presente en una cantidad del 0,1% en peso al 15% en peso, ii) al menos un tensioactivo y iii) al menos un alcohol, en la que el al menos un alcohol tiene de tres a cinco átomos de carbono y en la que el diámetro medio de las partículas emulsionadas es de menos de 100 nm.
PDF original: ES-2602107_T3.pdf
(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…
(14/09/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: CUI, HAN, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, ZHANG,Qiang, SCHACHTER,DEBORAH M.
Un dispositivo implantable de una pieza que comprende un polímero biocompatible biodegradable seleccionado de homopolímeros y copolímeros de lactida, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona (1,4-dioxan-2-ona) y carbonato de trimetileno (1,3-dioxan-2-ona) mezclado con rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable y con uno o más agentes potenciadores de la liberación seleccionados del grupo que consiste en poloxámeros, polisorbatos, y una combinación de sulfóxido de dimetilo (DMSO) y poli(vinilpirrolidona) (PVP), en el que el dispositivo contiene del 25 % en peso al 70 % en peso de rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2607107_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA.
Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende: a) una fase acuosa; b) una fase oleosa; c) al menos un tensioactivo no iónico; d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición; e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.
PDF original: ES-2602964_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.
Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende - al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina; y - al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo; y/o - al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.
PDF original: ES-2605644_T3.pdf
(07/09/2016) Composición para la administración oral a un animal que comprende un principio activo farmacéutico y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el principio activo farmacéutico comprende tetra-O-metil- NDGA, y el portador comprende polietilenglicol, una ciclodextrina y opcionalmente al menos uno de un agente de solubilización y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en: (a) un disolvente orgánico soluble en agua distinto de DMSO; siempre que cuando el disolvente orgánico soluble en agua sea propilenglicol, el propilenglicol esté en ausencia de vaselina blanca, en ausencia de goma xantana y en ausencia de al menos uno de glicerina o glicina, cuando…
(07/09/2016) Un implante intraocular biodegradable para reducir la presión intraocular (IOP) en un ojo, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g, b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación…
(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO, YOSHINO, HIROYUKI, SUGIHARA,AKIO, YASUJI,TAKEHIKO, KINOSHITA NORIYUKI, KAWAHAMA SHUUYA.
Un comprimido para administración oral que comprende una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2603747_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.
Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.
PDF original: ES-2606585_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: PHARMATECH GMBH. Inventor/es: STECKEL,HARTWIG.
Composición farmacéutica para la administración oral, que comprende un inhibidor de la fosfodiesterasa seleccionado entre citrato de sildenafilo y al menos un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol, sorbitol, xilitol, maltitol, lactitol, eritritol, treitol e Isomalt e hidrógeno carbonato de sodio como excipientes farmacéuticos en las siguientes proporciones en peso: inhibidor de la fosfodiesterasa: de 10 a 150 partes en peso en total; alcohol de azúcar: de 50 a 600 partes en peso en total; hidrógeno carbonato de sodio: de 2 a 100 partes en peso; y un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de la fosfodiesterasa y el alcohol de azúcar están presentes como una mezcla de polvo o como gránulos o como una mezcla de polvo o como gránulos en un comprimido compactado, y en la que el alcohol de azúcar incluye o es Isomalt.
PDF original: ES-2604484_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.
Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.
PDF original: ES-2600488_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIKAMURA,YUKO, HIGASHIMURA,YUKA.
Una preparación líquida acuosa que comprende ácido 3-(2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil}-5- metil-1,2-bencisoxazol-6-il) oxiacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y tiloxapol u octoxinol.
PDF original: ES-2650748_T3.pdf
