CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de cicatrizacion de heridas mejoradas que comprenden microesferas.
(17/07/2019). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR, ASCULAI,EILON, KLEYMAN,MERY, BARTFELD,DEBORAH HANAH.
Una composición farmacéutica para tratar una herida que comprende microesferas de poliestireno cargadas negativamente suspendidas en una solución hipotónica, en donde la solución hipotónica es agua, la composición farmacéutica además comprende un agente espesante, en donde el agente espesante forma una solución que tiene una gravedad específica en el rango de 1,02 - 1,07 gramos por centímetro cúbico medido a 25°C similar a la gravedad específica de las microesferas de poliestireno.
PDF original: ES-2748805_T3.pdf
Formulación de depósito de compuesto de hidrogel.
(17/07/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, LEINO,LASSE, FORSBACK,ARI-PEKKA, NOPPARI,PANU.
Una formulación de depósito que comprende un compuesto de hidrogel de sílice biodegradable que incorpora un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido, en donde el compuesto de hidrogel de sílice se puede obtener mezclando
a) partículas de sílice que comprenden dicho inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido y que tienen un diámetro máximo de ≤ 1000 μm, tal cual o como una suspensión, con
b) un sol de sílice
en donde
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido de ≤ 5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende hasta 85 % en peso de dichas partículas de sílice y
iii) dicho compuesto de hidrogel no es fluido y es estructuralmente estable cuando se almacena en reposo y es pseudoplástico cuando se aplica tensión de cizallamiento por inyección.
PDF original: ES-2748032_T3.pdf
Hidróxidos dobles con capas de magnesio-hierro, su producción y su utilización para el tratamiento de hiperfosfatemia.
(17/07/2019) Un método para producir un compuesto metálico mixto de hidróxido doble en capas, que comprende al menos Mg2+ y al menos Fe3+ que tiene una relación molar de Mg2+ a Fe3+ de 2,5:1 a 1,5:1 que tiene un contenido de aluminio de menos de 10.000 ppm, con un tamaño de cristal promedio de menos de 20 nm (200 Å), y
con un área superficial de 40 a 80 m2 por gramo de compuesto metálico mixto, que comprende los pasos de:
(a) combinar una sal de Mg2+ y una sal de Fe3+ con Na2CO3 y NaOH para producir una suspensión, en donde el pH de la suspensión se mantiene entre 9,5 y 11, y en donde el Na2CO3 se proporciona en exceso de 0 a 4,0 moles que se requiere para completar la reacción;
(b) someter la suspensión a mezcla en condiciones que proporcionen…
Polvos antibacterianos a base de silicio o dióxido de titanio aniónico adsorbido con cationes farmacéuticamente activos.
(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.
Derivado de fórmula (I):
(MO2)- (Am+)y (I)
en la que:
M es un átomo de Si o Ti,
(MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente,
Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10,
Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.
PDF original: ES-2749511_T3.pdf
Derivado cristalino de 6,7-insaturado-7-carbamoilmorfinano y método de producción del mismo.
(03/07/2019). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, YOSHINORI, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MORIMOTO,KENJI, NOGUCHI,KOUICHI, ODA,SHINICHI, OMURA,SOHEI.
Una sal de ácido p-toluenosulfónico de un compuesto de la fórmula (IA):**Fórmula**
o un hidrato de dicha sal de ácido p-toluenosulfónico.
PDF original: ES-2746207_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.
(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende:
(a) un modulador de receptores de S1P; y
(b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol,
donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2748432_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica.
(26/06/2019) Una cápsula para administración oral que comprende
(a) 3-40 % de una sal farmacéuticamente aceptable de la sustancia farmacológica 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxi-fenil)-1- {6-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metil-urea, en peso de la sustancia farmacológica en su forma de base libre con base en el peso total del contenido de la cápsula,
(b) uno o más aglomerantes seleccionados entre un azúcar, una gelatina, una goma natural, sorbitol, maltodextrina, alginato de sodio, un alginato, polivinilpirrolidona, una celulosa y un derivado de celulosa, y
(c) uno o más desintegrantes seleccionados de un almidón,…
Procedimiento de preparación de infusiones o tés que contienen compuestos activos de origen vegetal, animal o mineral.
(26/06/2019). Solicitante/s: Thés De La Pagode. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, ZEIL,JEAN-MARC, DUZAN,GILLES.
Procedimiento de preparación de infusiones o tés que comprende un soporte constituido por plantas enteras o fragmentos de las mismas, y uno o más principios activos adsorbidos sobre la superficie de dicho soporte, caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
a) en un primer recipiente, mezclar la goma arábiga con agua y etanol,
b) en un segundo recipiente, mezclar las plantas enteras o fragmentos de las mismas con uno o más principios activos,
c) añadir la mezcla obtenida en la etapa a) a la mezcla obtenida en la etapa b), y
d) secar la mezcla obtenida en la etapa c).
PDF original: ES-2768202_T3.pdf
Síntesis e ingeniería de partículas de cocristales.
(25/06/2019). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, DUARTE,IRIS, PEREIRA,MARIA JOSÉ, PADRELA,LUIS.
Un procedimiento de fabricación de cocristales con al menos una primera sustancia y una segunda sustancia que pueden formar cocristales, en el que la primera sustancia es un ingrediente farmacéutico activo (API) o un derivado farmacéuticamente aceptable, como una sal, de un API, procedimiento que comprende las etapas de:
a) suministrar una mezcla fundida de al menos una primera sustancia y una segunda sustancia en un atomizador;
b) atomizar la mezcla fundida en gotitas;
c) solidificar las gotitas en partículas; y
d) recoger las citadas partículas.
PDF original: ES-2717754_T3.pdf
Formulaciones de obleas y cápsulas con velocidades de disolución aumentadas para fenofibrato.
(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.
Una oblea que comprende:
(a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato;
(b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo;
(c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora;
(d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película;
(e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y
opcionalmente ingredientes adicionales.
PDF original: ES-2717470_T3.pdf
Polvo compuesto farmacéutico de núcleo y cubierta y procedimientos de fabricación del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237,
444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y
un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
Película oral que contiene cuentas de liberación entérica de opiáceos.
(19/06/2019) Un método para elaborar una dosificación de película oral
que comprende al menos una capa formada por una composición de liberación controlada que imparte liberación intestinal de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable y una cantidad clínicamente eficaz de antagonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable;
comprendiendo dicha composición de liberación controlada al menos un polímero de matriz de liberación controlada y cuentas de liberación entérica dispersadas dentro de dicho polímero de matriz, en donde
dichas cuentas de liberación entérica están formadas por un al menos un polímero de liberación entérica que tiene dicho agonista opioideo y dicho antagonista opioideo y/o sus sales respectivas encapsulados en el mismo;
…
Método de preparación de micropartículas de liberación sostenida que contienen medicamentos.
(19/06/2019) Método de preparación de micropartículas de liberación sostenida que contienen medicamentos, que comprende:
(a) disolver un polímero biodegradable y un medicamento en un disolvente alcano halogenado para formar una solución de polímero biodegradable contiendo un medicamento;
(b) mezclar homogéneamente la solución de polímero biodegradable que contiene medicamento en una fase continua que contiene un surfactante para formar una fase dispersa;
(c) mantener una emulsión que incluye la fase continua y la fase dispersa a una temperatura inferior al punto de ebullición del disolvente alcano halogenado para formar micropartículas en la fase continua;
(d) secar primariamente las micropartículas;
(e) mezclar las micropartículas primeramente secadas con una solución acuoso-alcohólica y mantener la solución acuoso-alcohólica a una temperatura…
Composición farmacéutica de microesferas de liberación sostenida de goserelina.
(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.
Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG;
en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.
PDF original: ES-2716384_T3.pdf
Extracto de olivo que contiene desramnosilacteósido.
(12/06/2019). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, MAEDA, MITSURU, ONO,YOSHIKO, TOMIMORI,Namino.
Un extracto de olivo que comprende desramnosil acteósido en una cantidad del 0,1 % en peso o mayor.
PDF original: ES-2732247_T3.pdf
Método para producir partículas usando fluidos subcríticos.
(12/06/2019) Un método para controlar las características de tamaño y/o morfología de las partículas cuando se produce un lote de partículas de una sustancia en una disposición de producción, con dichas partículas presentando tamaños y/o morfología predeterminados, que comprende las etapas de:
i) mezclar dentro de una boquilla de pulverización y bajo condiciones de flujo una corriente de solución de una solución líquida donde dicha sustancia se disuelve o se dispersa con una corriente de fluido de un fluido , con el tipo de solvente en dicha solución líquida, el tipo de fluido y la proporción del volumen de dicha solución…
Composición farmacéutica sólida que comprende un derivado de benzimidazol-7-carboxilato y un agente regulador del pH.
(12/06/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YONEYAMA,SHUJI, TANOUE,YUTAKA.
Una composición farmacéutica sólida que comprende una sal de 2-etoxi-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo, y un agente regulador del pH que tiene un pH de 2 a 5 y que es fumarato monosódico o una combinación de ácido fumárico e hidróxido de sodio.
PDF original: ES-2743784_T3.pdf
Formulación farmacéutica de N-[5-[2-(3,5-dimetoxifenil)etil]-2H-pirazol-3-il]-4-[(3R,5S)-3,5-dimetilpiperazin-1-il]benzamida.
(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAKER,NOEL ALAN WELDON, MISTRY,ALPESH.
Una composicion farmaceutica que comprende del 15% p/p al 40% p/p del compuesto de la formula (I):**Fórmula**
y del 15% al 25% p/p de un agente efervescente alcalino; y que, ademas, comprende uno o mas ingredientes farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2742400_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, KRAMER,CRAIG.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de CCR3.
(06/06/2019) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en la que
R' es H, alquilo C1-6, alquilo C0-4-cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6;
R2 es H, alquilo C1-6;
X es un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro o ½ dibenzoiltartrato
j es 1 o 2,
un primer diluyente, un segundo diluyente, un desintegrante, un lubricante y opcionalmente un aglutinante, en el que la composición farmacéutica comprende
10-90 % de ingrediente activo
5-70 % de primer diluyente,
5-30 % de segundo diluyente,
0-30 % de aglutinante,
1-12 % de desintegrante, y
0.1-3 % de lubricante,
en la que el primer y segundo diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en polvo de celulosa,…
(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.
Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento
i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y
ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.
PDF original: ES-2739023_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Granulado directo con principio activo de liberación retardada.
(05/06/2019) Composición farmacéutica sólida en forma de un granulado directo oral con liberación retardada del principio activo, que contiene:
(a) partículas de liberación retardada con un núcleo a base de ácido ascórbico cristalino y un revestimiento a base de un lípido con un punto de fusión de al menos 50ºC y, opcionalmente, uno o varios coadyuvantes adicionales, oscilando la relación ponderal entre el núcleo y el revestimiento entre 50:50 y 90:10, en donde los lípidos en el revestimiento contienen al menos 80% en peso un triglicérido sencillo, opcionalmente un triglicérido sencillo elegido del grupo de tripalmitato de glicerol, triestearato de glicerol y triraquidato de glicerol; y
(b) junto a las partículas de liberación retardada, al menos un coadyuvante hidrosoluble con el que se mezclan las partículas…
Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.
Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico:
una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.
PDF original: ES-2731298_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende Solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: KOTSCHENREUTHER, DUNJA, MUSKULUS, FRANK, ALLES, RAINER, DR., PAETZ,Jana, BRUECK,Sandra, RIMKUS,Katrin, KOELLNER,GERTRAUD.
Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.
PDF original: ES-2740674_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ilo) ciclopropano carboxamido)-3metilpiridin-2-ilo)benzoico y su administración.
(15/05/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: VERWIJIS,MARINUS JACOBUS.
Un proceso continuo para preparar una tableta que comprende el Compuesto 1 que comprende los pasos de:
a) mezclar el Compuesto 1, un relleno y un desintegrante en una licuadora para formar una mezcla;
b) preparar una solución de granulación con agua, un aglutinante y un surfactante;
c) alimentar la mezcla del paso a) en un granulador continuo de doble tornillo mientras se agrega la solución de granulación del paso b) para producir gránulos;
d) secar los gránulos de la etapa c) y fresarlos;
e) mezclar los gránulos molidos de la etapa d) con un relleno, desintegrante y lubricante para formar una mezcla; y
f) comprimir la mezcla de la etapa e) en una tableta;
en donde el Compuesto 1 es ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ilo)ciclopropanocarboxamido)-3- metilpiridin-2-il)benzoico.
PDF original: ES-2742277_T3.pdf
Composiciones de dosificación oral de liberación retardada que contienen CDDO-Me amorfo.
(15/05/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, JIANG, MEYER,COLIN J.
Una forma de dosificación sólida que comprende (A) partículas que consiste en bardoxolona-metilo amorfo y un excipiente formador de vidrio, por el que la forma de dosificación se caracteriza por una única temperatura de transición vítrea, mezcladas con
(B) partículas de al menos un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en:
polímeros hidrocarbonados que se producen de forma natural seleccionados de almidón y almidón pregelatinizado;
gelatina o gelatinas modificadas;
quitosán;
polímeros aniónicos seleccionados de homopolímeros de ácido acrílico reticulados con alil sacarosa o alil pentaeritritol, y
excipientes basados en celulosa seleccionados del grupo que consisten en hidroximetilcelulosa de alquilo C3-C10, arilhidroximetilcelulosa y arilhidroximetil celulosa sustituida.
PDF original: ES-2731601_T3.pdf
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.
(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico,
en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura,
…
(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido
i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y
ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…
Mejoras con respecto a composiciones antiparasitarias.
(08/05/2019) Una composición soluble en agua y secada por aspersión que comprende al menos un fármaco contra la malaria insoluble en agua y el material portador soluble en agua,
en donde el fármaco contra la malaria insoluble en agua se selecciona de entre artemisinina, arteéter, arteméter, dihidroartemisinina y artesunato, solos o en combinación con otro agente contra la malaria, o se selecciona de entre quinina y quinidina,
en donde dicho material portador soluble en agua comprende un polímero y un tensioactivo,
con el polímero seleccionado de entre polivinilpirrolidona (PVP), hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y mezclas de las mismas, y con el tensioactivo seleccionado…