8 inventos, patentes y modelos de LAI,JIN-WANG
Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K31/167, A61K9/20, A61K31/137, A61K31/53, A61K9/16, A61K31/351, A61K31/4453, A61K31/5513.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
Composiciones de tabletas que se desintegran por vía oral que contienen corticosteroides para la esofagitis eosinofílica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de desintegración oral que comprende:
a. un corticosteroide de acción tópica o una sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable en una cantidad de aproximadamente 5% o menos en peso en la composición;
b. un portador farmacéuticamente aceptable; y
c. microgránulos que se dispersan rápidamente;
en donde el corticosteroide o sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable se adsorbe en el vehículo farmacéuticamente aceptable, y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicificada, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, sílica coloidal y silicato de aluminio y magnesio amorfo.
PDF original: ES-2764849_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Sistemas de administración de fármacos que comprenden fármacos débilmente básicos y ácidos orgánicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K9/30.
Una composición farmacéutica que comprende una pluralidad de partículas de liberación pulsátil programada (LPP) y de liberación rápida (LR), en la que:
las partículas de LPP comprenden, cada una, un núcleo recubierto con una capa de LPP;
el núcleo comprende un fármaco débilmente básico poco soluble y un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, separados entre sí por una capa de liberación sostenida (LS);
las partículas de LR comprenden, cada una, el fármaco débilmente básico poco soluble, granulado en presencia de un aglutinante polimérico farmacéuticamente aceptable, un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y al menos un excipiente.
PDF original: ES-2590479_T3.pdf
Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos.
(19/08/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de un fármaco débilmente básico; en la que el fármaco débilmente básico comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8; en la que las perlas de LPC comprenden partículas de núcleo de ácido orgánico que comprenden al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, que tienen un recubrimiento de barrera con una membrana polimérica de LS (liberación sostenida) que comprende un polímero no hidrosoluble solo o en combinación con un polímero hidrosoluble…
Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos.
(17/12/2014) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende perlas de liberación sostenida (LS) y/o uno o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de:
un fármaco débilmente básico, fármaco débilmente básico que comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14, y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y
al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable como solubilizador;
en la que el fármaco débilmente básico y el ácido orgánico no entran en contacto entre sí en la forma…
Composiciones farmacéuticas de sabor enmascarado con agentes porogénicos gastrosolubles.
(26/06/2013) Una composición farmacéutica que contiene una pluralidad de partículas de sabor enmascarado, las cuales a suvez contienen:
(a) una partícula de núcleo que contiene el fármaco; y
(b) se divulga una membrana enmascaradora del sabor sobre dicha partícula de núcleo que contiene el fármaco,consistente en una combinación de un polímero no hidrosoluble y un agente porogénico inorgánico u orgánicogastrosoluble, en una proporción que va desde 95/5 a 50/50, con un grosor comprendido entre el 5 % y el50 %, basado en el peso de la partícula recubierta y en un tamaño promedio de partículas no superior a 400 μm, con la particularidad de que la composición exhibe un enmascaramiento aceptable del sabor cuandose sitúa la composición en la cavidad oral durante 60…
Composiciones farmacéuticas de sabor enmascarado preparadas por coacervación.
(04/04/2013) Una composición farmacéutica de multipartículas de sabor enmascarado que comprende:
(a) una partícula central que contiene el fármaco, y
(b) una membrana coacervada en solvente que recubre dicha partícula central que contiene el fármaco, quecomprende una combinación de un polímero no soluble en agua y un formador de poros orgánico o inorgánicogastrosoluble a un ratio de 90/10 a 50/50, donde la cantidad de dicha membrana coacervada en solvente derevestimiento oscila entre el 10% y el 50% en peso, basándose en el peso de la partícula central recubierta quecontiene el fármaco y esta partícula recubierta que contiene el fármaco tiene un tamaño de partícula medio nosuperior a 400 μm, y donde dicha composición presenta las propiedades siguientes:
dicha composición presenta…